双峰驼线粒体DNA地高辛标记探针的制备及其应用

利用地高辛标记技术，对从双峰驼肝脏和肾脏提纯的线粒体ＤＮＡ进行了标记，制成探针，并用它检测了包含于白细胞总ＤＮＡ中的微量线粒体ＤＮＡ。结果表明这一技术完全可以成功地用于微量线粒体ＤＮＡＲＦＬＰ的分析。

大熊猫线粒体DNA的九种限制酶图谱

用9种限制性内切酶分析大熊猫的线粒体DNA(mtDNA)。构建其中5种酶(BamHI 、EcoRI、EcoR V、Ps+I、PvuⅡ)的mtDNA物理图谱。大熊猫mtDNA的分子大小约 为16.4kb, 酶切位点是随机 分布的。图3表2参15

动物线粒体DNA多态性的研究概况

概述了动物线粒体基因组的结构特点、mtDNA多态分析方法、mtDNA多态研究在进化生物学及分类学中的意义和动物mtDNA的多态。表1参41

猴脑线粒体DNA提取及限制性内切酶分析

用冷碱法从2只恒河猴和1只食蟹猴的脑组织中提取mtDNA, 最后的得率大约 为0.7μg mtDNA/g脑组织, 是肝脏组织得率的1/3左右。经16 种限制性内切酶分 析, 并与来自同一个体肝脏组织的mtDNA比较, 结果进一步证实, mtDNA无组织 特异性。对12岁以上老年猴脑mtDNA的分 析表明, 在衰老中, 动物mtDNA的序列 可能没有变化, 甲基化程度也无显著增高。图2参4

猕猴属中的基因流研究

根据mtDNA遗传距离计算了恒河猴(Macaca mulaccta). 台湾省的台湾猴(M. cyclopis)、日本猴(M. fuscata)和食蟹猴(M. fascicularis)4个种间的分岐年代, 其范围为1.8-3.2百万年。根据蛋白质多态资料的计算, 分岐年代范围为0.4-1.5百万年。在恒河 猴、食蟹猴、日本猴和台湾省的台湾猴的祖先群体间存在长时间大量的基因流, 降低了这些种的核基因组分岐速度, 导致核基因组和线粒体基因组分岐程度的显著差异。这四个物中, 食蟹猴首先分离。在食解猴、台湾省的台湾猴和日本猴迁移到相应的岛屿后, 它们与恒河猴间仍存在基因流, 进一步降低了其核基因组间的分岐程度。表2参29

山羊品种间线粒体DNA限制性片段长度多态性研究

该试验利用 Apal，BamHI，BclI，BglI，BglⅡ，DraI，EcoRI，EcoRV，HaeⅡ，HindⅢ, KpnI，PstI，PvuⅡ，SacI，SalI，SmaI 和 X hoI 计18种限制性内切酶, 研究了来自欧洲、非洲及国内的5个山羊品种共计33只个体的 mtDNA, 共检测出27种限制性态型，可归结为8种单倍型. 结果表明, 国内2个山羊品种的基本单倍型为 BamHl-A, Bcl, I-B, ClaI-A, EcoRI-A, EcoRV- A, HaeIIA, HindIII-C和PvuⅡ-A, 以及为 BamHl-A,BcII-A,ClaI-A, EcoRI-A, EcoRV-A, HaeⅡ-A, HindIII-C和PvuⅡ-A.II一A, 而欧洲及非洲3个山羊品种基本的单倍型为BamHl-B, BcII-A, ClaI-A, EcoRI-A, EcoRV-A, HaeⅡ-A, HindIII-B和PvuⅡ-A，这一结果提示本研究几个受试山羊品种可能有两种不同的母系来源; 同时, 各品种的分子聚类图也表明国内2个山羊品种间具有较近的亲缘关系, 而欧洲品种和非洲3个品种间的亲缘关系较近, 这一结果也支持上述几个受试山羊品种可能有不同野生祖先的结论, 同时也验证了欧洲品种萨能羊曾引入过奴比羊的事实。

藏绵羊线粒体DNA遗传多样性研究

用ApaI、AvaII、BamHI、BclII、ClaI、EcoRV、HindIII、HpaI、KpnI、PstI、PvuII、XbaI、XhoI等14种内切酶,分析了12头藏绵羊mtDNA的限制性片断长度多态性,共检测出35个酶切位点,发现AvaII、ClaI、PvuII三种酶切类型具有多态性。根据不同个体的mtDNA的酶切类型,发现藏绵羊存在三种mtDNA单倍型,计算mtDNA多态度#phi#值为0.0012,表明藏绵羊mtDNA多态性比较贫乏。

云南鹅不同地理群体线粒体DNA多态性研究

用19种限制性内切酶对云南鹅昆明群体和德宏群体的13只个体进行了mtDNA RFLP分析。结果表明:所有受试样品的mtDNA都为一种类型,没有检测到变异。

中国貉随机扩增多态DNA及其亚种分化关系

不同地理群体间的中国貉存在遗传分化;中国貉可分为4组:(1)广西貉,(2)安徽貉,(3)陕西貉,(4)云南貉和越南貉。其中安徽貉和广西貉间的关系稍近,陕西貉则与云南貉-越南貉稍近。结合中国貉的形态分类、地理分布、mtDNA多态分析以及进化遗传学的观点,认为陕西貉、广西貉和安徽貉可能与云南貉-越南貉具有等同的分类地位。

中国牦牛线粒体DNA多态性及遗传分化

用20种限制性内切酶分析了我国5个牦牛群体90个个体的限制性片段长度多态性，其中AvaI，AvaⅡ、Bg1Ⅱ、EcoRＩ．HindⅢ、HpaＩ6个酶切类型具有多态性, 共发现５种mtDNA单倍型，每种单倍型中检出50-55个位点，并利用双酶切制定出其物理图谱。

中国主要鹅品种的线粒体DNA多态性与起源分化研究

运用19种限制性内切酶对中国11个家鹅品种138个样本进行了mtDNA的限制性片段长度多态性(RFLP)分析。在使用的19种内切酶中，有7个酶检测出多态。综合27种限制性态型(restrictionmorph)，可得到6种mtDNA单倍型(hopotype)。伊犁鹅与另外10个鹅品种没有共享的单倍型，遗传距离和UPGMA聚类分析也表明，伊犁鹅与这些品种具有不同的起源。EcoRV、HaeⅡ、HincⅡ和KpnⅠ4种酶的限制性态型可作为鉴别两种起源家鹅的母系遗传标记。

猪线粒体DNA多态性与中国地方猪种起源分化的关系

用24种限制性内切酶分析了我国21个具代表性地方猪品种、1个引进品种和2个来自中国和越南的野生近缘种mtDNA的RFLP。结果表明:在74个个体中检出的32种限制性态型可归结成7种单倍型,其间的差异主要来源于少数几个限制性位点的点突变;地方猪种4种单倍型间的平均遗传距离为0.143％,遗传多态程度(π值)仅为0.007％,说明遗传多样性非常贫乏,提示中国地方猪种可能起源于一个野猪亚种。

12种鳃形目鱼类mt DNA NI4 L- NI4基因的序列变异及其分子系统学

鳃形目鱼类是一类在鱼类乃至脊椎动物进化史上占有很重要地位的古老濒 危鱼类，长期悬而未决的系统演化关系为世人瞩目.采用DNA测序技术首次测定了 包括中国特有鳃形目鱼类在内的12种鳃形目鱼类的mtDNA ND4L和ND4基因(703 by)的序列，并进行了分子系统学分析.从分子系统学的角度得出了如下结论:(1) 鲤属可以归并到鳃属;(2)达氏鳃与中华鳃的亲缘关系最近，很有可能为中华鳃的 一陆封类型;(3)环太平洋地区的鳃科鱼类可能有共同的起源;(4) ND4L和ND4基 因是进行鳃形目鱼类系统演化研究很好的遗传标记.

鲫鱼遗传多样性的初步研究

国家自然科学基金;其它部委、高等院校基金

家养双峰驼线粒体DNA遗传多样性的研究

在双峰驼mtDNA中未发现长度变异和个体内异质现象。从3个类群的87个个体中，共检出了35种限制性态型，12种mtDNA单倍型，家驼群内核苷酸歧异度（#pi#）为0.2273%，这表明我国的家驼在mtDNA水平存在较丰富的遗传多样性；单倍型分布的差异显著性检验及单倍型的共享度分析表明，mtDNA在这3个类群之间没有明显的遗传分化，其较丰富的遗传变异主要来自群体内的差异，与类群间的遗传分化关系不大。