972 resultados para Hepatite C Aspectos genéticos - Teses
Resumo:
Coordenao de Aperfeioamento de Pessoal de Nvel Superior (CAPES)
Resumo:
Conselho Nacional de Desenvolvimento Cientfico e Tecnolgico (CNPq)
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Conselho Nacional de Desenvolvimento Cientfico e Tecnolgico (CNPq)
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Coordenao de Aperfeioamento de Pessoal de Nvel Superior (CAPES)
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Fundao de Amparo Pesquisa do Estado de So Paulo (FAPESP)
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Fundao de Amparo Pesquisa do Estado de So Paulo (FAPESP)
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Fundao de Amparo Pesquisa do Estado de So Paulo (FAPESP)
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Fundao de Amparo Pesquisa do Estado de So Paulo (FAPESP)
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O HCV um vrus esfrico, que apresenta um genoma de RNA com polaridade positiva. Atualmente est classificado na famlia Flaviviridae num gnero separado que o Hepacivirus, apresenta cerca de 9,4 Kb constitudo por uma nica e longa fase de leitura aberta (ORF) que compreende quase todo o genoma. Apresenta duas regies no traduzidas nas extremidades 5' e 3' denominadas 5' UTR e 3' UTR. A poli protena precursora clivada em dez protenas, resultando em protenas virais estruturais e protenas noestruturais. um vrus de transmisso preferencialmente parenteral, com distribuio universal, cujo diagnstico feito na grande maioria de maneira acidental, sendo atualmente utilizado os testes sorolgico e molecular. Este trabalho tem como objetivo comparar o teste sorolgico de imunoensaio enzimtico (ELISA) e a reao em cadeia da polimerase (PCR) na ocasio da seleo de pr-doadores de sangue. Foram feitos testes de deteco do vrus C por PCR em 290 amostras com resultado positivo ou indeterminado para o teste ELISA. A anlise dos resultados revelou que as amostras com testes ELISA positivo/PCR positivo e ELISA positivo/PCR negativo so duas amostras diferentes e independentes (p=0,0006). Esta diferena pode ser supostamente devido a resposta imune diferenciada nas amostras que apresentaram resultado no teste PCR positivas. Esperava-se que houvesse correlao entre os resultados do DO/Cutoff (ELISA) e carga viral (PCR) como o que ocorre em outros vrus como o HIV, no entanto os resultados apresentaram-se totalmente dispersos (R<sup>2</sup>=0,025), confirmando a no correlao entre os dois testes: ELISA e PCR para o vrus C.
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Coordenao de Aperfeioamento de Pessoal de Nvel Superior (CAPES)
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A hepatite C um dos principais problemas de sade pblica no Brasil e no mundo, tendo alta prevalncia em algumas populaes especficas, inclusive em pacientes com insuficincia renal crnica, submetidos hemodilise. A disseminao do Vrus da Hepatite C (VHC) neste ambiente pode estar relacionada a diversos fatores, como transfuses sanguneas freqentes, tempo de durao do tratamento, compartilhamento de mquinas, cateteres e linhas de dilise, e dificuldade do diagnstico da infeco, sobretudo nas fases iniciais, quando ainda no ocorreu a soroconverso de anticorpos (anti-VHC). O objetivo deste trabalho foi descrever a soroprevalncia de anti-VHC em pacientes renais crnicos submetidos hemodilise no Estado do Amap, e correlacion-los com os fatores de risco. Para este fim, foram avaliados 103 pronturios de pacientes do servio de hemodilise da unidade de nefrologia do Hospital de Clnicas Dr. Alberto Lima, em Macap, Amap, em dezembro de 2007. Os resultados das sorologias para o anti-HCV foram relacionados com os fatores de risco. Os resultados mostraram baixa prevalncia de anti-VHC (4,8%), concluindo-se, estarem relacionados baixa freqncia de transfuses sanguneas, ao diagnstico precoce da soroconverso, no reutilizao de mquinas e insumos, adoo de boas prticas nos procedimentos e ao no compartilhamento de fraes de injetveis.
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Conselho Nacional de Desenvolvimento Cientfico e Tecnolgico (CNPq)
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Conselho Nacional de Desenvolvimento Cientfico e Tecnolgico (CNPq)
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Ps-graduao em Patologia - FMB
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O carcinoma hepatocelular corresponde neoplasia maligna primria mais comum do fgado e ao quinto tumor slido mais frequente no mundo. Altamente letal, permanece como um grave problema de sade pblica em virtude das dificuldades no diagnstico precoce e na elaborao de medidas teraputicas efetivas. Estudos recentes no ramo da biologia molecular sugerem que o perfil de miRNAs no carcinoma hepatocelular pode influir consideravelmente na identificao de fatores de riscos associados a oncogenes ou genes supressores. Objetivou-se avaliar a expresso de miRNA 135b, miRNA 181a-5p e miRNA 181a-3p em amostras de Carcinoma Hepatocelular e de Hepatite C Crnica e correlacion-las de maneira a buscar provveis biomarcadores relacionados ao mecanismo de carcinogenese. A investigao foi feita em seis pacientes com carcinoma hepatocelular e vinte e quatro casos de Hepatite C Crnica, procedentes do Par, Norte do Brasil. Todas as amostras de Carcinoma Hepatocelular foram submetidas microdisseco, para posterior extrao do RNA. Para a extrao do RNA total e do microRNA foi utilizado o kit AllPrep DNA/RNA FFPE Kit (Qiagen), quantificados pelo equipamento Qubit 2.0 Fluorometer (Invitrogen) para concentrao padro final de 5ng/L. Em seguida cDNA foi obtido, utilizando-se TaqMan MicroRNA Reverse Transcription(AppliedBiosystems). As anlises estatsticas foram realizadas nos softwares SPSS 17.0, usando o teste de Mann-Whitney, considerando como significantes valores de p<0,05. Os resultados demonstraram diferenas significativas dos nveis de expresso do miR181a-3p e do miR181a-5p no carcinoma hepatocelular (mdias 3,94 e 17,9, respectivamente) em relao hepatite C crnica (mdias de 1,18 e 1,8, respectivamente) com P valor de 0,005 e 0,003. Nesse estudo, observou-se que os miRNAs 181a-3p e 181a-5p, especialmente o 181a-5p, foram significativamente mais expressos nas amostras de carcinoma hepatocelular, quando comparados ao tecido heptico no tumoral com hepatite C crnica. Portanto, os microRNAs possuem caractersticas interessantes que os favorecem como possveis marcadores biolgicos no rastreamento de tumores para diagnstico precoce e terapias alvo selecionadas.
