336 resultados para DIAPHRAGM


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Understanding the biological activity profile of the snake venom components is fundamental for improving the treatment of snakebite envenomings and may also contribute for the development of new potential therapeutic agents. In this work, we tested the effects of BthTX-I, a Lys49 PLA2 homologue from the Bothrops jararacussu snake venom. While this toxin induces conspicuous myonecrosis by a catalytically independent mechanism, a series of in vitro studies support the hypothesis that BthTX-I might also exert a neuromuscular blocking activity due to its ability to alter the integrity of muscle cell membranes. To gain insight into the mechanisms of this inhibitory neuromuscular effect, for the first time, the influence of BthTX-I on nerve-evoked ACh release was directly quantified by radiochemical and real-time video-microscopy methods. Our results show that the neuromuscular blockade produced by in vitro exposure to BthTX-I (1 μM) results from the summation of both pre- and postsynaptic effects. Modifications affecting the presynaptic apparatus were revealed by the significant reduction of nerve-evoked [3H]-ACh release; real-time measurements of transmitter exocytosis using the FM4-64 fluorescent dye fully supported radiochemical data. The postsynaptic effect of BthTX-I was characterized by typical histological alterations in the architecture of skeletal muscle fibers, increase in the outflow of the intracellular lactate dehydrogenase enzyme and progressive depolarization of the muscle resting membrane potential. In conclusion, these findings suggest that the neuromuscular blockade produced by BthTX-I results from transient depolarization of skeletal muscle fibers, consequent to its general membrane-destabilizing effect, and subsequent decrease of evoked ACh release from motor nerve terminals. © 2012 Elsevier Ltd.

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Fundação de Amparo à Pesquisa do Estado de São Paulo (FAPESP)

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Coordenação de Aperfeiçoamento de Pessoal de Nível Superior (CAPES)

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Conselho Nacional de Desenvolvimento Científico e Tecnológico (CNPq)

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Coordenação de Aperfeiçoamento de Pessoal de Nível Superior (CAPES)

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Coordenação de Aperfeiçoamento de Pessoal de Nível Superior (CAPES)

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Pós-graduação em Medicina Veterinária - FCAV

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Conselho Nacional de Desenvolvimento Científico e Tecnológico (CNPq)

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Coordenação de Aperfeiçoamento de Pessoal de Nível Superior (CAPES)

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Conselho Nacional de Desenvolvimento Científico e Tecnológico (CNPq)

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OBJETIVO: Os ferimentos penetrantes com comprometimento simultâneo das cavidades torácica e abdominal (FTA), além da dificuldade diagnóstica, merecem especial atenção em relação à conduta adotada para o tratamento do espaço pleural. O objetivo do presente estudo foi identificar os principais fatores relacionados à incidência de empiema pleural em pacientes com ferimentos penetrantes localizados na transição toracoabdominal. MÉTODO: Utilizando-se o modelo estatístico de regressão logística múltipla, os autores analisaram 110 pacientes com ferida toracoabdominal penetrante, submetidos à drenagem pleural fechada e laparotomia. A complicação empiema pleural foi estudada quanto à incidência e fatores envolvidos. Considerou-se o nível alfa igual a 0,05. RESULTADOS: Do total, 91 (82,7%) pacientes eram do sexo masculino e 19 (17,3%) do feminino. A faixa etária situou-se entre 13 e 63 anos. Os FTA foram causados por projétil de arma de fogo em 60 casos (54,5%) e por arma branca em 50 casos (45,5%). O empiema pleural incidiu em quatro (3,6%) dos pacientes estudados. Na análise estatística a incidência de empiema pleural esteve relacionada com: lesão de víscera oca (OR=3,1386, p=0.4005); lesão do lado esquerdo do diafragma (OR= 12,98, p=0,1178) e choque hemorrágico à admissão (OR=23,9639, p=0,0250). CONCLUSÕES: A chance da ocorrência de empiema pleural foi cerca de três vezes maior em pacientes com lesão de víscera oca e, de 13 vezes se a esta lesão estava associada à lesão do lado esquerdo do diafragma; aumentando para 24 vezes se estes pacientes apresentavam, concomitantemente, estado de choque hemorrágico à admissão.

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Fundação de Amparo à Pesquisa do Estado de São Paulo (FAPESP)

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Fundação de Amparo à Pesquisa do Estado de São Paulo (FAPESP)