On a possible dual role for central noradrenaline in the control of hydromineral fluid intake

Noradrenaline (NOR) is a neurotransmitter presenl in the central nervous system which is related to the control of ingestive behavior of food and fluids. We describe here the relationship between NOR and intake of water and NaCl solution, fluids that are essential for a normal body fluid electrolytic balance. Central NOR has an inhibitory effect on fluid intake, but it either induces or not alterations in food intake. Several ways of inducing water intake, such as water deprivation, meal-associated water intake, administration of angiotensinergic, cholinergic or beta-adrenergic agonists, or administration of hyperosmotic solutions, are inhibited by alpha-adrenergic agonists. Need-induced sodium intake by sodium-depleted animals is also inhibited by alpha-adrenergic agonists. NOR can also facilitate fluid intake. Water intake is elicited by NOR and the integrity of central noradrenergic systems is necessary for a normal expression of water or salt intake in dehydrated animals. The angiotensinergic component of either behavior apparently depends on a central noradrenergic system. NOR probably facililates fluid intake by acting on postsynaptic receptors, but we do not know how it inhibits fluid infake. The inhibitory and facilitatory effects of NOR on ingestive behavior suggest a dual role for this neurotransmitter in the control of hydromineral fluid intake.

Multifactorial control of water and saline intake: Role of α2-adrenoceptors

Water and saline intake is controlled by several mechanisms activated during dehydration. Some mechanisms, such as the production of angiotensin II and unloading of cardiovascular receptors, activate both behaviors, while others, such as the increase in blood osmolality or sodium concentration, activate water, but inhibit saline intake. Aldosterone probably activates only saline intake. Clonidine, anα2-adrenergic agonist, inhibits water and saline intake induced by these mechanisms. One model to describe the interactions between these multiple mechanisms is a wire-block diagram, where the brain circuit that controls each intake is represented by a summing point of its respective inhibiting and activating factors. The α2-adrenoceptors constitute an inhibitory factor common to both summing points.

Control of amylase production and growth characteristics of Aspergillus ochraceus

The growth and the extracellular amylase production by Aspergillus ochraceus were studied in a stationary culture medium. Maximum growth rate of this fungus was found after 5 days of incubation at 30° C, but maximum amylase production was obtained after 2 days. The highest amylase production were attained with lactose, maltose, xylose and starch as carbon sources. The extracellular amylase production and mycelial growth were influenced by the concentration of starch. Other carbohydrates supported growth but did not induce amylase synthesis and glucose repressed it, indicating catabolite repression in this microorganism. The presence of both mechanisms of induction and repression suggests that at least these multiple forms of regulation are present in A. ochraceus. Of the nitrogen sources tested, casaminoacids, ammonium nitrate and sodium nitrate stimulated the highest yield of amylase. Optimal amylase production was obtained at pH 5.0, but enzyme activity was found only in the 4.0-6.0 pH range. These results were probably due to the inhibitory effect of NH 4 +-N in the culture medium.

Inhibitory activity of glass-ionomer cements on cariogenic bacteria

This study evaluated the antibacterial activity of the glass-ionomer cements Vitrebond (3M ESPE), Ketac Molar (3M ESPE) and Fuji IX (GC America) against S mutans, S sobrinus, L acidophilus and A viscosus, using the agar diffusion test. Inocula were obtained by the seed of indicators cultures in BHI broth incubated at 37°C for 24 hours. Base layers containing 15 mL of BHI agar and 300 μL of each bacteria suspension were prepared in Petri dishes. Six wells measuring 4 mm in diameter were made in each plate and completely filled with one of the testing materials. A 0.2% chlorhexidine solution applied in round filter papers was used as control. Tests were performed 12 times for each material and bacteria strain. After incubation of the plates at 37°C for 24 hours, the zones of bacterial growth inhibition around the wells were measured. Overall, the results showed the following sequence of antibacterial activity: Vitrebond (despite the activation mode) > 0.2% chlorhexidine > Ketac Molar > Fuji IX, according to Kruskal-Wallis and Mann-Whitney statistical tests. This study confirmed significant antibacterial activity for two conventional glass-ionomers and one resin-modified glass-ionomer material. The resin-modified glass-ionomer cement Vitrebond, regardless of the activation mode, presented the best antibacterial activity against S mutans and S sobrinus. The antibacterial activity against A viscosus for Vitrebond was similar to 0.2% chlorhexidine, while light activation reduced its antibacterial activity against L acidophilus. ©Operative Dentistry, 2005.

Macrophage migration inhibitory factor in the nucleus of solitary tract decreases blood pressure in SHRs

Aims The macrophage migration inhibitory factor (MIF) is an intracellular inhibitor of the central nervous system actions of angiotensin II on blood pressure. Considering that angiotensin II actions at the nucleus of the solitary tract are important for the maintenance of hypertension in spontaneously hypertensive rats (SHRs), we tested if increased MIF expression in the nucleus of the solitary tract of SHR alters the baseline high blood pressure in these rats.Methods and resultsEight-week-old SHRs or normotensive rats were microinjected with the vector AAV2-CBA-MIF into the nucleus of the solitary tract, resulting in MIF expression predominantly in neurons. Rats also underwent recordings of the mean arterial blood pressure (MAP) and heart rate (via telemetry devices implanted in the abdominal aorta), cardiac- and baroreflex function. Injections of AAV2-CBA-MIF into the nucleus of the solitary tract of SHRs produced significant decreases in the MAP, ranging from 10 to 20 mmHg, compared with age-matched SHRs that had received identical microinjections of the control vector AAV2-CBA-eGFP. This lowered MAP in SHRs was maintained through the end of the experiment at 31 days, and was associated with an improvement in baroreflex function to values observed in normotensive rats. In contrast to SHRs, similar increased MIF expression in the nucleus of the solitary tract of normotensive rats produced no changes in baseline MAP and baroreflex function.ConclusionThese results indicate that an increased expression of MIF within the nucleus of the solitary tract neurons of SHRs lowers blood pressure and restores baroreflex function. © 2012 Published on behalf of the European Society of Cardiology. All rights reserved.

Macrophage migration inhibitory factor and oral cancer

Background: Macrophage migration inhibitory factor (MIF) is a pleiotropic cytokine with pro-inflammatory functions and involved in tumorigenesis. The aim of this study was to evaluate the expression and localization of the macrophage MIF in oral squamous carcinoma (OSC). In addition, the relationship between MIF expression and clinicopathological parameters such as survival data, tobacco use, alcohol habits, TNM stage, tumor graduation, and peritumoral inflammatory infiltrate were evaluated. Methods: Using immunohistochemistry, expression and localization of MIF was detected in 44 specimens of OSC. The absolute number and relative proportions of MIF-positive cells detected were also determined separately for tumor parenchyma vs. stroma. All counts were determined from 10 consecutive high-power fields using an integration graticule. Moreover, some parameters were analyzed separately for lip and intra-oral cancers. Results: Migration inhibitory factor-positive cells were observed in both the tumor parenchyma and in inflammatory cells of all specimens. In contrast, MIF expression was not detected in tumoral nests associated with poorly differentiated tumors. In specimens of lip cancer, a greater number of MIF-positive stromal immune cells were detected than in intra-oral cancer specimens (Mann-Whitney test, P = 0.049). Conclusions: Oral squamous carcinoma cells consistently express MIF independent of their location. Lip tumors presented more MIF-positive peritumoral inflammatory cells, similar to control, suggesting that immunological differences in leukocyte activation exist between in lip and intra-oral cancers. © 2012 John Wiley & Sons A/S.

Staphylococcus epidermidis biofilms control by N-acetylcysteine and rifampicin

Medical device-associated infections caused by Staphylococcus epidermidis usually involve biofilm formation and its eradication is particularly challenging. Although rifampicin has been proving to be one of the most effective antibiotics against S. epidermidis biofilms, its use as a single agent can lead to the acquisition of resistance. Therefore, we assessed the combined effect of rifampicin with N-acetylcysteine (NAC) known by its mucolytic effect, in the control of S. epidermidis biofilms. Biofilms of 2 S. epidermidis strains (9142 and 1457) were treated with 1× minimum inhibitory concentration (4 mg/mL) and 10× minimum inhibitory concentration (40 mg/mL) of NAC and 10 mg/L (peak serum) of rifampicin alone and in combination. NAC at 40 mg/L alone or in combination with rifampicin (10 mg/L) significantly reduced (4 log 10) the number of biofilm cells. Considering their different modes of action, the association of NAC with rifampicin constitutes a promising therapeutic strategy in the treatment of infections associated to S. epidermidis biofilms. © 2013 Lippincott Williams & Wilkins.

Oxidação da calcopirita (CuFe S'IND.2') por Acidithiobacillus ferooxidans em presença de cisteína e de Acidithiobacillus thiooxidans

Pós-graduação em Biotecnologia - IQ

Ação de extratos aquoso e alcoólico de própolis sobre Malassezia spp isoladas do conduto auditivo de cães

Pós-graduação em Medicina Veterinária - FMVZ

Atividade antibacteriana de sistemas adesivos dentinários autocondicionantes sobre bactérias cariogênicas

Coordenação de Aperfeiçoamento de Pessoal de Nível Superior (CAPES)

Efeito de óleos essenciais sobre o fungo Phomopsis sojae e a qualidade fisiológica de sementes de soja

Pós-graduação em Agronomia (Proteção de Plantas) - FCA

Potencial antioxidante, mineral, inibitório de enzimas α-amilase e lipoxigenase e composição centesimal de espécies da família Apiaceae

Eryngium foetidum L., Eryngium cf. campestre and Coriandrum sativum L. are Apiaceae family vegetable appreciated due to its peculiar flavor and consumed mainly in the north and northeast of Brazil. The vegetables are rich in protein, vitamins, fiber, minerals, total phenolics and other essential bioactives for a balanced health. Nevertheless, many vegetables are falling into disuse by the population, instead of processed foods. The rescue consumption of these species is very important, aiming at their nutritional, therapeutic and antioxidant benefits. In this study, was quantified the levels of total phenolic, flavonoids and dihidroflavonoides by molecular absorption spectrophotometry in the ultraviolet. The total antioxidant capacity was also evaluated using five methodologies of in vitro assays: test Total Antioxidant Capacity (TAC), scavenging of DPPH and ABTS radical, Power Reducing and Power Chelating. It was also evaluated the power inhibitor of α-amylase and lipoxygenase extracts. All species showed significant levels of total phenolics, flavonoids and dihidroflavonoides in its composition. All treatments showed antioxidant activity of 50% except the sheets of E. cf. campestre, C. sativum and bracts of E. foetidum in DPPH and bracts of E. foetidum in ABTS. All treatments also exhibited 50% inhibition activity of the enzyme lipoxygenase.In α-amylase only the leaves of E. cf. campestre and C. sativum showed IC50. It was evaluate the phytochemical composition, aiming to meet the nutritional potential of Apiaceae family vegetables, called unconventional: Eryngium foetidum L., Eryngium cf. campestre; and conventional: Coriandrum sativum L. At the centesimal composition analysis Coriandrum sativum L. presented the highest levels of protein. The leaves of Eryngium foetidum L. exhibited higher values than other species in dietary fiber, while Eryngium cf. campestre detach with superior results in lipids. About the analyzed minerals, the leaves of Eryngium cf. campestre expressed results superior to the other in N, Ca, Mg, S and Cu. The amount of iron highlighted in sheets of E. foetidum, whereas P, K, Mn, Zn and B were most significant on leaves of C. sativum. It was concluded that the levels of total phenolic compounds found in these vegetables, characterize them for its high potential in the antioxidant and inhibition of lipoxygenase and α-amylase enzymes. Their protein and mineral levels classify them as species that can be used as a nutritional source in the preparation of other foods and may their regular consumption bring benefit to human health.

Caracterização fitoquímica e avaliação da atividade anti-inflamatória e antinociceptiva do óleo fixo de Euterpe oleracea Mart.

Euterpe oleracea Mart. é uma típica palmeira da Amazônia, que cresce espontaneamente nos estados do Pará e Amapá, apreciada por sua atrativa beleza e valor nutricional. O fruto de Euterpe oleracea, comumente conhecido como açaí, tem demonstrado exibir significante capacidade anti-oxidante in vitro, o que pode ter benefícios à saúde. Estudos químicos revelaram a presença de ácidos graxos, antocianinas e esteroides. O objetivo deste trabalho foi caracterizar fitoquimícamente o óleo fixo dos frutos desta espécie (OEO) e avaliar em modelos inflamatórios e hiperalgésicos in vivo, o possível envolvimento dos compostos nas respostas inflamatória e analgésica. Para tanto, os modelos experimentais usados foram: teste de contorção induzida por ácido acético, edema de pata de rato, teste do granuloma em ratos, permeabilidade vascular em ratos, migração leucocitária em ratos e eritema de orelha induzida por óleo de cróton em camundongos. Doses orais de 500, 1000 e 1500 mg/kg de OEO inibiu o número de contorções em 33,67%, 45,88% e 55,58, respectivamente. O OEO produziu efeito dose-dependente, e a dose média efetiva encontrada foi de 1226,8mg/kg. Com a administração oral da dose de 1226,8 mg/kg, o OEO inibiu o processo inflamatório em 29,18% quando comparado ao grupo controle. A administração diária de OEO por 6 dias inibiu a formação do tecido granulomatoso em 36,66%. No eritema de orelha por óleo de cróton, o OEO provocou efeito inibitório significativo em 37,9%. No teste de permeabilidade vascular, o OEO inibiu a permeabilidade vascular em 54,5%. Na peritonite induzida por carragenina, o OEO reduziu o número de neutrófilos quando comparado ao grupo controle (inibição de 80,14%). A partir dos resultados obtidos, sugere-se que o OEO apresenta atividade anti-inflamatória, sobre os processos inflamatórios agudo e crônico, e atividade antinociceptiva, provavelmente de origem periférica.

Acetilbergenina: obtenção e avaliação das atividades antinociceptiva e anti-inflamatória

Endopleura uchi (Huber) Cuatrec. (Humiriaceae), uma planta da Amazônia brasileira, comumente conhecida como “uxi” é utilizada na medicina popular para o tratamento de diversas patologias, como artrite. Bergenina, um dos constituintes químicos das cascas do caule de E. uchi, tem várias atividades biológicas, incluindo antiinflamatória e antinociceptiva. Visando a obtenção de um derivado mais potente que a bergenina decidiu-se acetilar esta substância. Acetilbergenina foi testada em modelos de nocicepção e de inflamação. Bergenina foi isolada a partir do fracionamento por cromatografia por via úmida do extrato aquoso das cascas do caule de E. uchi e acetilbergenina a partir da acetilação da bergenina. As substâncias foram identificadas com base na análise espectral de RMN ¹H, RMN ¹³C, DEPT e COSY, e comparação com dados da literatura. Nos modelos de nocicepção foram realizados os testes de contorção abdominal, placa quente e formalina. Enquanto que nos modelos de inflamação foram realizados os testesdermatite induzida pelo óleo de cróton, edema de pata induzido por carragenina e dextrana e peritonite induzida por carragenina. Além disso, para avaliar o potencialulcerogênico de acetilbergenina foi utilizado o modelo de úlcera gástrica induzida por estresse. No teste de contorção abdominal induzida por ácido acético 0,6%, acetilbergenina nas doses de 1, 5, 10, 15 e 25 mg/kg bloqueou o número de contorções abdominais em 28,2%, 52,7%, 61,1%, 68,3% e 95,0%, respectivamente, e de maneira dose-dependente quando comparada ao grupo controle. DE50 calculada foi de 6,8 mg/kg. No teste da placa quente (55 ºC), acetilbergenina (6,8 mg/kg) não induziu alterações no tempo de latência quando comparada ao grupo controle. No teste da formalina, acetilbergenina (6,8 mg/kg) inibiu em 88,3% o estímulo álgico na 2ª fase (inflamatória) quando comparada ao grupo controle. Além disso, a naloxona reverteu o efeito de acetilbergenina nessa 2ª fase do teste. Na dermatite induzida por óleo de cróton, acetilbergenina (6,8 mg/kg) provocou efeito inibitório de 75,60% em relação ao grupo controle. No edema de pata induzido por carragenina, acetilbergenina (6,8 mg/kg) foi capaz de reduzir o desenvolvimento do edema da 2ª à 5ª hora em comparação ao grupo controle. No edema de pata induzido por dextrana, acetilbergenina (6,8 mg/kg) reduziu o edema em todos os tempos. Na peritonite induzida por carragenina, acetilbergenina (6,8 mg/kg) bloqueou em 70% o número de neutrófilos quando comparada ao grupo controle. No ensaio de úlcera gástrica, acetilbergenina bloqueou em 78,55% a geração de lesões gástricas por estresse quando comparada ao grupo indometacina. Os resultados sugerem que acetilbergenina apresenta atividade antinociceptiva e atividade antiinflamatória, provavelmente, de origem periférica.

Triagem de cinco espécies de plantas medicinais usadas na Amazônia através da análise de secreção de histamina

A Organização Mundial de Saúde recomenda o estudo e o uso de plantas medicinais regionais, como fonte de recursos para diminuir os custos dos programas de saúde pública e ampliar o número de beneficiários, sobretudo em países subdesenvolvidos e em desenvolvimento. Na Amazônia, a prática da fitoterapia já é parte integral da cultura tradicional, mas em muitas ocasiões existe uma profunda carência de conhecimento científico sobre o efeito dessas plantas. Portanto se torna essencial o estudo com base científica que justifique ou não a indicação dessas plantas para o tratamento ou prevenção doenças. Nesse contexto, as doenças alérgicas são a segunda maior complicação que afeta significativamente a qualidade de vida da população. Nas alergias, os mastócitos são células efetoras chaves participando através da liberação de diversos mediadores pró-inflamatórios, entre eles a histamina. A estabilização de mastócitos e, portanto a inibição da liberação de histamina seria um fator primordial na prevenção e/ou controle das alergias. Assim o objetivo deste trabalho foi avaliar o potencial antialérgico de 5 espécies oriundas ou adaptadas na Amazônia Connarus perrottetii var. angustifolius (Radlk) (barbatimão do pará), Fridericia chica (Bonpl.) L.G. Lohmann (pariri), Luehea speciosa Willd (açoita cavalo), Morinda citrifolia Linn (noni) e Mansoa alliacea (Lam.) A.H. Gentry (cipó d´alho) através da análise de secreção de histamina. Foi realizada a prospecção fitoquímica de extratos brutos etanólicos a 70% de cada espécie de planta (fruto, folhas e/ou casca) e avaliada a liberação de histamina de mastócitos peritoneais de rato incubados in vitro com diferentes concentrações dos extratos e/ou com agentes secretores (composto 48/80 e ionóforo A23187). O presente trabalho monstra pela primeira vez a ação inibitória dessas cinco plantas medicinais sobre a liberação de histamina. Dentre essas 5 plantas, o extrato que demonstrou um efeito mais potente foi o da casca da Connarus perrottetii var. angustifolius (Radlk). Um estudo mais aprofundado desse extrato revelou uma baixa toxicidade aguda e a ausência de genotoxicidade, o que apoiaria seu uso como planta medicinal. As frações aquosa, hexânica e de acetato de etila desse extrato também apresentaram potente efeito inibitório sobre a liberação induzida de histamina. A análise fitoquímica por cromatografia de camada delgada revelou a presença de taninos condensados, catequinas e flavonoides que poderiam ser os responsáveis por esses potentes efeitos Mediante os resultados obtidos, novas bases científicas são formadas para elucidação das informações etnofarmacológicas de plantas tradicionalmente utilizadas na região amazônica. Assim, a possibilidade de investigar alternativas terapêuticas com estes extratos, contra as afeções alérgicas ou condições em que a secreção de mastócitos seja relevante, pode favorecer sobretudo a populações de baixa renda e que habitam áreas com acesso restrito aos centros de saúde, como muitas vezes ocorre na Amazônia, mas que por outro lado tem acesso direto às plantas medicinais.