Temperature and photoperiod effects on sex determination in Leuresthes tenuis (fish)

In some gonochoristic species, sex is influenced not only by genotype at conception but also by the environment that offspring experience during early ontogeny (termed environmental sex determination or ESD). ESD is thought to be adaptive when seasonal variations in environmental conditions provide a sex-specific fitness advantage. In vertebrates, temperature is the most common determinant of sex, and seasonal variation in temperature serves as a temporal cue of environmental quality such as length of the growing season. Some environments, however, lack strong seasonal temperature fluctuations and other cues, particularly photoperiod, may provide a more reliable indicator of the environment offspring enter. We tested this hypothesis by rearing the offspring of the California grunion (Leuresthes tenuis, Ayres), which experiences low seasonal temperature variation in nature, under common garden conditions at three temperature and two photoperiod treatments. Our experiments revealed that both temperature and photoperiod significantly affected sex ratios in L. tenuis. More females were produced at cooler temperatures and longer day lengths, which is consistent with female biased sex ratios early in the breeding season, and likely adaptive through increased female size and fecundity. To our knowledge, this is the first documented case of photoperiod-dependent sex determination in a gonochoristic vertebrate.

Lesion, and haematologic and serum characteristics of Weddell seals (Leptonychotes weddellii) sampled in McMurdo Sound, Antarctica

We examined and collected biomedical samples from Weddell seals (Leptonychotes weddellii) during studies of post-breeding-season foraging behaviour of adults and movements of weaned pups as a complement to ongoing studies on the ecology and population dynamics of the McMurdo seals (Stewart et al. 2000, 2003). Here we report on Weddell seal health assessments conducted during the 1996/97, 1997/98 and 1998/99 breeding seasons at the Delbridge Islands (77.68°S, 166.50°E), McMurdo Sound, Antarctica. Our objectives were to compile baseline biomedical data for Weddell seals in McMurdo Sound, and to identify infectious and non-infectious diseases affecting the population. Development of such a database, including information on normal background morbidity and mortality, is an important first step in evaluating natural versus anthropogenic impacts on population health (Geraci et al. 1999; Reddy et al. 2001). These data will be integral to international studies of southern ocean pinnipeds that seek to evaluate the influence of biotic and abiotic factors on the ecology of these apex predators.

Contrasting effects of ocean acidification on reproduction in reef fishes

Differences in the sensitivity of marine species to ocean acidification will influence the structure of marine communities in the future. Reproduction is critical for individual and population success, yet is energetically expensive and could be adversely affected by rising CO2 levels in the ocean. We investigated the effects of projected future CO2 levels on reproductive output of two species of coral reef damselfish, Amphiprion percula and Acanthochromis polyacanthus. Adult breeding pairs were maintained at current-day control (446 µatm), moderate (652 µatm) or high CO2 (912 µatm) for a 9-month period that included the summer breeding season. The elevated CO2 treatments were consistent with CO2 levels projected by 2100 under moderate (RCP6) and high (RCP8) emission scenarios. Reproductive output increased in A. percula, with 45-75 % more egg clutches produced and a 47-56 % increase in the number of eggs per clutch in the two elevated CO2 treatments. In contrast, reproductive output decreased at high CO2 in Ac. polyacanthus, with approximately one-third as many clutches produced compared with controls. Egg survival was not affected by CO2 for A. percula, but was greater in elevated CO2 for Ac. polyacanthus. Hatching success was also greater for Ac. polyacanthus at elevated CO2, but there was no effect of CO2 treatments on offspring size. Despite the variation in reproductive output, body condition of adults did not differ between control and CO2 treatments in either species. Our results demonstrate different effects of high CO2 on fish reproduction, even among species within the same family. A greater understanding of the variation in effects of ocean acidification on reproductive performance is required to predict the consequences for future populations of marine organisms.

Temperature is the evil twin: Effects of increased temperature and ocean acidification on reproduction in a reef fish

Reproduction in many organisms can be disrupted by changes to the physical environment, such as those predicted to occur during climate change. Marine organisms face the dual climate change threats of increasing temperature and ocean acidification, yet no studies have examined the potential interactive effects of these stressors on reproduction in marine fishes. We used a long-term experiment to test the interactive effects of increased temperature and CO2 on the reproductive performance of the anemonefish, Amphiprion melanopus. Adult breeding pairs were kept for 10 months at three temperatures, 28.5°C (+0.0°C), 30.0°C (+1.5°C) and 31.5°C (+3.0°C), cross-factored with 3 CO2 levels, a current day control (417 µatm) and moderate (644 µatm) and high (1134 µatm) treatments consistent with the range of CO2 projections for the year 2100 under RCP8.5. We recorded each egg clutch produced during the breeding season, the number of eggs laid per clutch, average egg size, fertilization success, survival to hatching, hatchling length and yolk provisioning. Adult body condition, hepatosomatic index, gonadosomatic index, and plasma 17beta-estradiol concentrations were measured at the end of the breeding season to determine the effect of prolonged exposure to increased temperature and elevated CO2 on adults, and to examine potential physiological mechanisms for changes in reproduction. Temperature had by far the stronger influence on reproduction, with clear declines in reproduction occurring in the +1.5°C treatment and ceasing altogether in the +3.0°C treatment. In contrast, CO2 had a minimal effect on the majority of reproductive traits measured, but caused a decline in offspring quality in combination with elevated temperature. We detected no significant effect of temperature or CO2 on adult body condition or hepatosomatic index. Elevated temperature had a significant negative effect on plasma 17beta-estradiol concentrations, suggesting that declines in reproduction with increasing temperature were due to the thermal sensitivity of reproductive hormones rather than a reduction in energy available for reproduction. Our results show that elevated temperature exerts a stronger influence than high CO2 on reproduction in A. melanopus. Understanding how these two environmental variables interact to affect the reproductive performance of marine organisms will be important for predicting the future impacts of climate change.

Archive of the PASATA (PASsive Acoustic Tracking of Antarctic marine mammals) field documentation

Recordings from the PerenniAL Acoustic Observatory in the Antarctic ocean (PALAOA) show seasonal acoustic presence of 4 Antarctic ice-breeding seal species (Ross seal, Ommatophoca rossii, Weddell seal, Leptonychotes weddellii, crabeater, Lobodon carcinophaga, and leopard seal, Hydrurga leptonyx). Apart from Weddell seals, inhabiting the fast-ice in Atka Bay, the other three (pack-ice) species however have to date never (Ross and leopard seal) or only very rarely (crabeater seals) been sighted in the Atka Bay region. The aim of the PASATA project is twofold: the large passive acoustic hydrophone array (hereafter referred to as large array) aims to localize calling pack-ice pinniped species to obtain information on their location and hence the ice habitat they occupy. This large array consists of four autonomous passive acoustic recorders with a hydrophone sensor deployed through a drilled hole in the sea ice. The PASATA recordings are time-stamped and can therefore be coupled to the PALAOA recordings so that the hydrophone array spans the bay almost entirely from east to west. The second, smaller hydrophone array (hereafter referred to as small array), also consists of four autonomous passive acoustic recorders with hydrophone sensors deployed through drilled holes in the sea ice. The smaller array was deployed within a Weddell seal breeding colony, located further south in the bay, just off the ice shelf. Male Weddell seals are thought to defend underwater territories around or near tide cracks and breathing holes used by females. Vocal activity increases strongly during the breeding season and vocalizations are thought to be used underwater by males for the purpose of territorial defense and advertisement. With the smaller hydrophone array we aim to investigate underwater behaviour of vocalizing male and female Weddell seals to provide further information on underwater movement patterns in relation to the location of tide cracks and breathing holes. As a pilot project, one on-ice and three underwater camera systems have been deployed near breathing holes to obtain additional visual information on Weddell seal behavioural activity. Upon each visit in the breeding colony, a census of colony composition on the ice (number of animals, sex, presence of dependent pups, presence and severity of injuries-indicative of competition intensity) as well as GPS readings of breathing holes and positions of hauled out Weddell seals are taken.

La riproduzione nei rettili: nuove prospettive e sviluppi futuri

L’allevamento in cattività dei rettili è in costante crescita negli ultimi anni e richiede conoscenze mediche sempre più specialistiche per far fronte ai numerosi problemi legati a questi animali. Il corretto approccio medico prevede una profonda conoscenza delle specie prese in esame dal momento che la maggior parte delle problematiche riproduttive di questi animali sono legate ad una non corretta gestione dei riproduttori. L’apparato riproduttore dei rettili è estremamente vario a seconda delle specie prese in considerazione. Sauri ed ofidi possiedono due organi copulatori denominati emipeni e posizionati alla base della coda caudalmente alla cloaca che vengono estroflessi alternativamente durante l’accoppiamento per veicolare lo spera all’interno della cloaca della femmina. In questi animali il segmento posteriore renale è chiamato segmento sessuale, perché contribuisce alla formazione del fluido seminale. Tale porzione, durante la stagione dell’accoppiamento, diventa più voluminosa e cambia drasticamente colore, tanto che può essere confusa con una manifestazione patologica. I cheloni al contrario possiedono un unico pene che non viene coinvolto nella minzione. In questi animali. I testicoli sono due e sono situati all’interno della cavità celomatica in posizione cranioventrale rispetto ai reni. I testicoli possono variare notevolmente sia come forma che come dimensione a seconda del periodo dell’anno. Il ciclo estrale dei rettili è regolato, come pure nei mammiferi, dagli ormoni steroidei. La variazione di questi ormoni a livello ematico è stata studiato da diversi autori con il risultato di aver dimostrato come la variazione dei dosaggi degli stessi determini l’alternanza delle varie fasi del ciclo riproduttivo. La relazione tra presenza di uova (anche placentari) ed alti livelli di progesterone suggerisce che questo ormone gioca un ruolo importante nelle riproduzione delle specie ovipare per esempio stimolando la vascolarizzazione degli ovidutti durante i tre mesi in cui si ha lo sviluppo delle uova. Il 17-beta estradiolo è stato descritto come un ormone vitellogenico grazie alla sua capacità di promuovere lo sviluppo dei follicoli e la formazione di strati protettivi dell’uovo. L’aumento del livello di estradiolo osservato esclusivamente nelle femmine in fase vitellogenica è direttamente responsabile della mobilizzazione delle riserve materne in questa fase del ciclo. Va sottolineato come il progesterone sia in effetti un antagonista dell’estradiolo, riducendo la vitellogenesi e intensificando gli scambi materno fetali a livello di ovidutto. Le prostaglandine (PG) costituiscono un gruppo di molecole di origine lipidica biologicamente attive, sintetizzate sotto varie forme chimiche. Sono noti numerosi gruppi di prostaglandine ed è risputo che pesci, anfibi, rettili e mammiferi sintetizzano una o più prostaglandine partendo da acidi grassi precursori. Queste sostanze anche nei rettili agiscono sulla mucosa dell’utero aumentandone le contrazioni e sui corpi lutei determinandone la lisi. La maturità sessuale dei rettili, dipende principalmente dalla taglia piuttosto che dall’età effettiva dell’animale. In cattività, l’alimentazione e le cure dell’allevatore, possono giocare un ruolo fondamentale nel raggiungimento della taglia necessaria all’animale per maturare sessualmente. Spesso, un animale d’allevamento raggiunge prima la maturità sessuale rispetto ai suoi simili in natura. La maggior parte dei rettili sono ovipari, ovvero depongono uova con guscio sulla sabbia o in nidi creati appositamente. La condizione di ovoviviparità è riscontrabile in alcuni rettili. Le uova, in questo caso, vengono ritenute all’interno del corpo, fino alla nascita della progenie. Questa può essere considerata una strategia evolutiva di alcuni animali, che in condizioni climatiche favorevoli effettuano l’ovo deposizione, ma se il clima non lo permette, ritengono le uova fino alla nascita della prole. Alcuni serpenti e lucertole sono vivipari, ciò significa che l’embrione si sviluppa all’interno del corpo dell’animale e che è presente una placenta. I piccoli fuoriescono dal corpo dell’animale vivi e reattivi. La partenogenesi è una modalità di riproduzione asessuata, in cui si ha lo sviluppo dell’uovo senza che sia avvenuta la fecondazione. Trenta specie di lucertole e alcuni serpenti possono riprodursi con questo metodo. Cnemidophorus uniparens, C. velox e C. teselatus alternano la partenogenesi a una riproduzione sessuata, a seconda della disponibilità del maschio. La maggior parte dei rettili non mostra alcuna cura materna per le uova o per i piccoli che vengono abbandonati al momento della nascita. Esistono tuttavia eccezioni a questa regola generale infatti alcune specie di pitoni covano le uova fino al momento della schiusa proteggendole dai predatori e garantendo la giusta temperatura e umidità. Comportamenti di guardia al nido sono poi stati documentati in numerosi rettili, sia cheloni che sauri che ofidi. Nella maggior parte delle tartarughe, la riproduzione è legata alla stagione. Condizioni favorevoli, possono essere la stagione primaverile nelle zone temperate o la stagione umida nelle aree tropicali. In cattività, per riprodurre queste condizioni, è necessario fornire, dopo un periodo di ibernazione, un aumento del fotoperiodo e della temperatura. L’ atteggiamento del maschio durante il corteggiamento è di notevole aggressività, sia nei confronti degli altri maschi, con i quali combatte copiosamente, colpendoli con la corazza e cercando di rovesciare sul dorso l’avversario, sia nei confronti della femmina. Infatti prima della copulazione, il maschio insegue la femmina, la sperona, la morde alla testa e alle zampe e infine la immobilizza contro un ostacolo. Il comportamento durante la gravidanza è facilmente riconoscibile. La femmina tende ad essere molto agitata, è aggressiva nei confronti delle altre femmine e inizia a scavare buche due settimane prima della deposizione. La femmina gravida costruisce il nido in diverse ore. Scava, con gli arti anteriori, buche nel terreno e vi depone le uova, ricoprendole di terriccio e foglie con gli arti posteriori. A volte, le tartarughe possono trattenere le uova, arrestando lo sviluppo embrionale della prole per anni quando non trovano le condizioni adatte a nidificare. Lo sperma, inoltre, può essere immagazzinato nell’ovidotto fino a sei anni, quindi la deposizione di uova fertilizzate può verificarsi senza che sia avvenuto l’accoppiamento durante quel ciclo riproduttivo. I comportamenti riproduttivi di tutte le specie di lucertole dipendono principalmente dalla variazione stagionale, correlata al cambiamento di temperatura e del fotoperiodo. Per questo, se si vuole far riprodurre questi animali in cattività, è necessario valutare per ogni specie una temperatura e un’illuminazione adeguata. Durante il periodo riproduttivo, un atteggiamento caratteristico di diverse specie di lucertole è quello di riprodurre particolari danze e movimenti ritmici della testa. In alcune specie, possiamo notare il gesto di estendere e retrarre il gozzo per mettere in evidenza la sua brillante colorazione e richiamare l’attenzione della femmina. L’aggressività dei maschi, durante la stagione dell’accoppiamento, è molto evidente, in alcuni casi però, anche le femmine tendono ad essere aggressive nei confronti delle altre femmine, specialmente durante l’ovo deposizione. La fertilizzazione è interna e durante la copulazione, gli spermatozoi sono depositati nella porzione anteriore della cloaca femminile, si spostano successivamente verso l’alto, dirigendosi nell’ovidotto, in circa 24-48 ore; qui, fertilizzano le uova che sono rilasciate nell’ovidotto dall’ovario. Negli ofidi il corteggiamento è molto importante e i comportamenti durante questa fase possono essere diversi da specie a specie. I feromoni specie specifici giocano un ruolo fondamentale nell’attrazione del partner, in particolar modo in colubridi e crotalidi. La femmina di queste specie emette una traccia odorifera, percepita e seguita dal maschio. Prima dell’accoppiamento, inoltre, il maschio si avvicina alla femmina e con la sua lingua bifida o con il mento, ne percorre tutto il corpo per captare i feromoni. Dopo tale comportamento, avviene la copulazione vera e propria con la apposizione delle cloache; gli emipeni vengono utilizzati alternativamente e volontariamente dal maschio. Durante l’ovulazione, il serpente aumenterà di volume nella sua metà posteriore e contrazioni muscolari favoriranno lo spostamento delle uova negli ovidotti. In generale, se l’animale è oviparo, avverrà una muta precedente alla ovo deposizione, che avviene prevalentemente di notte. Gli spermatozoi dei rettili sono morfologicamente simili a quelli di forme superiori di invertebrati. La fecondazione delle uova, da parte di spermatozoi immagazzinati nel tratto riproduttivo femminile, è solitamente possibile anche dopo mesi o perfino anni dall’accoppiamento. La ritenzione dei gameti maschili vitali è detta amphigonia retardata e si ritiene che questa caratteristica offra molti benefici per la sopravvivenza delle specie essendo un adattamento molto utile alle condizioni ambientali quando c’è una relativa scarsità di maschi conspecifici disponibili. Nell’allevamento dei rettili in cattività un accurato monitoraggio dei riproduttori presenta una duplice importanza. Permette di sopperire ad eventuali errori di management nel caso di mancata fertilizzazione e inoltre permette di capire quale sia il grado di sviluppo del prodotto del concepimento e quindi di stabilire quale sia il giorno previsto per la deposizione. Le moderne tecniche di monitoraggio e l’esperienza acquisita in questi ultimi anni permettono inoltre di valutare in modo preciso lo sviluppo follicolare e quindi di stabilire quale sia il periodo migliore per l’accoppiamento. Il dimorfismo sessuale nei serpenti è raro e anche quando presente è poco evidente. Solitamente nei maschi, la coda risulta essere più larga rispetto a quella della femmina in quanto nel segmento post-cloacale vi sono alloggiati gli emipeni. Il maschio inoltre, è generalmente più piccolo della femmina a parità di età. Molti cheloni sono sessualmente dimorfici sebbene i caratteri sessuali secondari siano poco apprezzabili nei soggetti giovani e diventino più evidenti dopo la pubertà. In alcune specie si deve aspettare per più di 10 anni prima che il dimorfismo sia evidente. Le tartarughe di sesso maschile tendono ad avere un pene di grosse dimensioni che può essere estroflesso in caso di situazioni particolarmente stressanti. I maschi sessualmente maturi di molte specie di tartarughe inoltre tendono ad avere una coda più lunga e più spessa rispetto alle femmine di pari dimensioni e la distanza tra il margine caudale del piastrone e l’apertura cloacale è maggiore rispetto alle femmine. Sebbene la determinazione del sesso sia spesso difficile nei soggetti giovani molti sauri adulti hanno dimorfismo sessuale evidente. Nonostante tutto comunque anche tra i sauri esistono molte specie come per esempio Tiliqua scincoides, Tiliqua intermedia, Gerrhosaurus major e Pogona vitticeps che anche in età adulta non mostrano alcun carattere sessuale secondario evidente rendendone molto difficile il riconoscimento del sesso. Per garantire un riconoscimento del sesso degli animali sono state messe a punto diverse tecniche di sessaggio che variano a seconda della specie presa in esame. L’eversione manuale degli emipeni è la più comune metodica utilizzata per il sessaggio dei giovani ofidi ed in particolare dei colubridi. I limiti di questa tecnica sono legati al fatto che può essere considerata attendibile al 100% solo nel caso di maschi riconosciuti positivi. L’eversione idrostatica degli emipeni esattamente come l’eversione manuale degli emipeni si basa sull’estroflessione di questi organi dalla base della coda, pertanto può essere utilizzata solo negli ofidi e in alcuni sauri. La procedura prevede l’iniezione di fluido sterile (preferibilmente soluzione salina isotonica) nella coda caudalmente all’eventuale posizione degli emipeni. Questa tecnica deve essere eseguita solo in casi eccezionali in quanto non è scevra da rischi. L’utilizzo di sonde cloacali è il principale metodo di sessaggio per gli ofidi adulti e per i sauri di grosse dimensioni. Per questa metodica si utilizzano sonde metalliche dello spessore adeguato al paziente e con punta smussa. Nei soggetti di genere maschile la sonda penetra agevolmente al contrario di quello che accade nelle femmine. Anche gli esami radiografici possono rendersi utili per il sessaggio di alcune specie di Varani (Varanus achanturus, V. komodoensis, V. olivaceus, V. gouldi, V. salvadorii ecc.) in quanto questi animali possiedono zone di mineralizzazione dei tessuti molli (“hemibacula”) che possono essere facilmente individuate nei maschi. Diversi studi riportano come il rapporto tra estradiolo e androgeni nel plasma o nel liquido amniotico sia un possibile metodo per identificare il genere sessuale delle tartarughe. Per effettuare il dosaggio ormonale, è necessario prelevare un campione di sangue di almeno 1 ml ad animale aspetto che rende praticamente impossibile utilizzare questo metodo di sessaggio nelle tartarughe molto piccole e nei neonati. L’ecografia, volta al ritrovamento degli emipeni, sembra essere un metodo molto preciso, per la determinazione del sesso nei serpenti. Uno studio compiuto presso il dipartimento di Scienze Medico Veterinarie dell’Università di Parma, ha dimostrato come questo metodo abbia una sensibilità, una specificità e un valore predittivo positivo e negativo pari al 100%. La radiografia con mezzo di contrasto e la tomografia computerizzata possono essere utilizzate nel sessaggio dei sauri, con buoni risultati. Uno studio, compiuto dal dipartimento di Scienze Medico Veterinarie, dell’Università di Parma, ha voluto mettere a confronto diverse tecniche di sessaggio nei sauri, tra cui l’ecografia, la radiografia con e senza mezzo di contrasto e la tomografia computerizzata con e senza mezzo di contrasto. I risultati ottenuti, hanno dimostrato come l’ecografia non sia il mezzo più affidabile per il riconoscimento degli emipeni e quindi del sesso dell’animale, mentre la radiografia e la tomografia computerizza con mezzo di contrasto siano tecniche affidabili e accurate in queste specie. Un metodo valido e facilmente realizzabile per il sessaggio dei cheloni anche prepuberi è la cistoscopia. In un recente studio la cistoscopia è stata effettuata su quindici cheloni deceduti e venticinque cheloni vivi, anestetizzati. In generale, questo metodo si è dimostrato non invasivo per le tartarughe, facilmente ripetibile in diversi tipi di tartarughe e di breve durata. Tra le principali patologie riproduttive dei rettili le distocie sono sicuramente quelle che presentano una maggior frequenza. Quando si parla di distocia nei rettili, si intendono tutte quelle situazioni in cui si ha una mancata espulsione e deposizione del prodotto del concepimento entro tempi fisiologici. Questa patologia è complessa e può dipendere da diverse cause. Inoltre può sfociare in malattie sistemiche a volte molto severe. Le distocie possono essere classificate in ostruttive e non ostruttive in base alle cause. Si parla di distocia ostruttiva quando si verificano delle condizioni per cui viene impedito il corretto passaggio delle uova lungo il tratto riproduttivo (Fig.13). Le cause possono dipendere dalla madre o dalle caratteristiche delle uova. Nel caso di distocia non ostruttiva le uova rinvenute sono solitamente di dimensioni normali e la conformazione anatomica della madre è fisiologica. L’eziologia è da ricercare in difetti comportamentali, ambientali e patologici. Non esistono sintomi specifici e patognomonici di distocia. La malattia diviene evidente e conclamata solamente in presenza di complicazioni. Gli approcci terapeutici possibili sono vari a seconda della specie animale e della situazione. Fornire un’area adeguata per la nidiata: se la distocia non è ostruttiva si può cercare di incoraggiare l’animale a deporre autonomamente le uova creando un idoneo luogo di deposizione. Il trattamento medico prevede la stimolazione della deposizione delle uova ritenute mediante l’induzione con ossitocina. L’ossitocina viene somministrata alle dosi di 1/3 UI/kg per via intramuscolare. Uno studio condotto presso l’Università veterinaria di Parma ha comparato le somministrazioni di ossitocina per via intramuscolare e per via intravenosa, confrontando le tempistiche con le quali incominciano le contrazioni e avviene la completa ovodeposizione e dimostrando come per via intravenosa sia possibile somministrare dosi più basse rispetto a quelle riportate solitamente in letteratura ottenendo comunque un ottimo risultato. Nel caso in cui il trattamento farmacologico dovesse fallire o non fosse attuabile, oppure in casi di distocia ostruttiva è possibile ricorrere alla chirurgia. Per stasi follicolare si intende la incapacità di produrre sufficiente quantità di progesterone da corpi lutei perfettamente funzionanti. Come per la distocia, l’eziologia della stasi follicolare è variegata e molto ampia: le cause possono essere sia ambientali che patologiche. La diagnosi clinica viene fatta essenzialmente per esclusione. Come per la distocia, anche in questo caso l’anamnesi e la raccolta del maggior quantitativo di informazioni è fondamentale per indirizzarsi verso il riconoscimento della patologia. Per prolasso si intende la fuoriuscita di un organo attraverso un orifizio del corpo. Nei rettili, diversi organi possono prolassare attraverso la cloaca: la porzione terminale dell’apparato gastroenterico, la vescica urinaria, il pene nel maschio (cheloni) e gli ovidutti nella femmina. In sauri e ofidi gli emipeni possono prolassare dalle rispettive tasche in seguito ad eccesiva attività sessuale97. La corretta identificazione del viscere prolassato è estremamente importante e deve essere effettuata prima di decidere qualsiasi tipologia di trattamento ed intervento. Nei casi acuti e non complicati è possibile la riduzione manuale dell’organo, dopo un accurato lavaggio e attenta pulizia. Se questo non dovesse essere possibile, l’utilizzo di lubrificanti e pomate antibiotiche garantisce all’organo una protezione efficiente. Nel caso in cui non si sia potuto intervenire celermente e l’organo sia andato incontro a infezione e congestione venosa prolungata con conseguente necrosi, l’unica soluzione è l’amputazione

(Tables 1,2) Site characteristics and phenotypic attributes of King Penguins (Aptenodytes patagonicus) on Possession Island

In colonial species, it is often assumed that locations in the center of the colony are of highest quality and provide highest breeding success. We tested this prediction, known as the "central-periphery model," in a King Penguin colony in the subantarctic Crozet Archipelago. Breeding activity and survival of 150 penguins, fitted with transponder tags, were monitored over an entire breeding season. Among these 150 birds, 50 bred on the slope at the upper periphery of the colony, where the rates of predation and parasitism by ticks were high. Fifty birds bred in the center of the colony, where rates of predation and tick parasitism were low, and 50 bred at the lower end of the colony, where the rate of tick parasitism was low but predation and flooding were important risks. We predicted that the center of the colony should provide the safest breeding place and consequently be characterized by the highest breeding success and be used by the highest-quality individuals. Yet we found that penguins breeding in the center of the colony had the same breeding success as those at both peripheral locations. In addition, penguins breeding on the upper slope had a higher survival rate than penguins breeding at the center or bottom of the slope and were likely of higher quality. Our study does not support the central-periphery model and emphasizes the complexity behind the relationships among breeding site, breeding success, and individual quality.

Seasonal report.

Issues determined by season: spring migration, breeding season, fall migration, winter season.

Collection, seminal characteristics and chilled storage of spermatozoa from three species of free-range flying fox (Pteropus spp.)

This study reports observations on the collection and characteristics of semen from free-range populations of flying fox in Brisbane, Australia. Semen was successfully recovered by electroejaculation from 107 of 115 wild flying foxes (Pteropus alecto, Pteropus poliocephalus and Pteropus scapulatus). A proportion of ejaculates collected from all three species contained seminal vesicle secretions, the incidence of which appeared related to breeding season. Ejaculate volume was small (5-160 mu L), requiring a specialised collection vessel and immediate extension to avoid desiccation. Sperm morphological abnormalities and characteristics are described for the first time. In two species (P. scapulatus and P. alecto), sperm quality varied with breeding season. Dilution in Tris-citratefructose buffer and subsequent incubation (37 degrees C) of Pteropus semen for 2-3 h appeared to have a negative impact on sperm motility and the percentage of sperm with intact plasma membranes and acrosomes and represents a concern for the potential development and use of assisted breeding technology in these species. Preliminary attempts to develop a short-term chilled preservation protocol for flying fox semen revealed that spenn viability (percentage motility and percentage live sperm with intact acrosomes) was significantly reduced after 102 h chilled storage at 5 degrees C; nevertheless, approximately 40% of the spermatozoa were still motile and contained intact acrosomes. Glycerol was neither protective nor detrimental to sperm survival during chilled storage. Microbial flora of the prepuce, urethra and semen of all species were isolated and their antibiotic susceptibility tested. Tetracycline, penicillin, ciprofloxacin, and ceftazidime were the most effective antibiotics in preventing growth of all identified bacteria; however, their effects on sperm survival were not investigated. (c) 2005 Elsevier Inc. All rights reserved.

Effects of artificial foods on the blood chemistry of the Australian magpie

Bird feeding on residential property is a popular activity throughout Western countries. Advocates insist the practice is beneficial, while opponents maintain that it can result in a wide range of negative outcomes including malnutrition. The biological effects of 'backyard feeding' were studied in Australian magpies Gymnorhina tibicen during the non-breeding season in 1999 in the Greater Brisbane and the Lockyer Valley regions, south-east Queensland, Australia. Six magpie populations were selected and 70 birds were individually tagged for identification. The birds were provided with processed foods, 20-40 g per bird daily. To monitor the effects of the food, blood chemistry and body mass (BM) were used as indices. Significant effects were observed in BM and plasma cholesterol (PC), showing strong sensitivity to food provisioning. Significant effects on PC and uric acid were found only when birds were fed dog sausage. Results suggest that blood PC levels in magpies are readily influenced by, probably, the lipids present in food, and that the type of food can affect blood PC levels. These effects may occur widely among fed magpies if the influence that we demonstrated at plasma level can be generalized. Following the free-ranging study, six magpies were captured and subjected to a 6-day captive experiment to determine whether the selected foods had the potential to alter the birds' blood chemistry. It was found that all of the foods, when provided ad libitum, influence at least two of the three blood parameters (PC and non-esterified fatty acids). Due to its popularity, wildlife feeding will continue. To make wildlife-feeding activities truly sustainable, there is a need for further studies. This study clearly demonstrated that the physiology of wild magpies can be affected by 'backyard feeding'.

Successful artificial insemination (AI) in the koala using neat and extended semen collected by electroejaculation (EE)

Presently AI in the koala has been based on the insemination of fresh undiluted semen collected with an artificial vagina (1). While this approach has been extremely successful, further refinement and implementation of AI for use with cryopreserved semen will require protocols that incorporate diluted semen collected by EE. Recent studies have shown that koala semen is likely to have an "ovulation factor" such that over-dilution may result in ovulation failure (2). The current study determined whether AI of EEed neat and/or diluted semen was capable of inducing a luteal phase and/or resulted in the production of pouch young. All koalas were inseminated in the breeding season between day 2 and 5 of oestrus and subsequently monitored for evidence of parturition (day 35) and return of oestrus. Successful induction of a luteal phase was based on evidence of an elevated progesterone concentration 28 days after insemination (2). All semen samples were collected by EE and seminal characteristics recorded (3). The diluent used for semen extension was Tris-citrate glucose (TCG) which contained antibiotics but no egg yolk (4). AI was conducted on conscious koalas using a "Cook koala insemination catheter" and a glass rod used to mimic penile thrusting (1). Three insemination treatments were used; (A) 1mL of undiluted semen (n = 9); (B) 2mL of 1:1 diluted semen (n = 9); and (C) 1 mL of 1:1 diluted semen (n = 9). The results of the AI trial are shown in Table 1. This study has shown that it is possible to use both neat and diluted semen (1:1; 1 or 2 mL) to successfully produce koala offspring at conception rates similar to those achieved following natural mating. Interestingly, dilution of semen had no apparent detrimental effect on induction of a luteal phase following AI.

Social and seasonal plasticity of the electric fish, Brachyhypopomus gauderio

The South American electric knifefish, Brachyhypopomus gauderio, uses weakly electric fields to see and communicate in the dark. Only one study to date has investigated natural behavior in this species during the breeding season; this study proposed that B. guarerio has an exploded lek polygyny breeding system. To test this hypothesis, artificial marshes simulating the native vegetation, temperature, and water conductivities of the South American subtropics were created to study seasonal variation in associative behavior of B. gauderio during the breeding and non-breeding seasons. Mark/recapture methods were used to keep track of individual fish and their dispersion inside the experimental designs. The experimental design proved to be extremely successful at eliciting reproduction. Differences were found in seasonal variations of social behaviors between adult and juvenile populations. Although no apparent sex. differences in movement patterns were found during the breeding season; a trend for male-male aversion was found, suggesting male-male avoidance as a possible strategy guiding aspects of social behaviors in this species. Further, movement may be a tactic for mate seeking as the individuals who moved the most during the breeding season obtained the most opposite sex interactions. These findings support the exploded lek polygyny model. Social interactions are subject to complex regulation by social, physiologic and ecological factors; the extent to which these associations are repeatable may provide novel insights on the evolution of sociality as it has been shaped by natural selection.

Social and environmental regulation of signal plasticity and signal reliability in the electric fish Brachyhypopomus gauderio

The balance between the costs and benefits of conspicuous signals ensures that the expression of those signals is related to the quality of the bearer. Plastic signals could enable males to maximize conspicuous traits to impress mates and competitors, but reduce the expression of those traits to minimize signaling costs, potentially compromising the information conveyed by the signals. ^ I investigated the effect of signal enhancement on the information coded by the biphasic electric signal pulse of the gymnotiform fish Brachyhypopomus gauderio. Increases in population density drive males to enhance the amplitude of their signals. I found that signal amplitude enhancement improves the information about the signaler's size. Furthermore, I found that the elongation of the signal's second phase conveys information about androgen levels in both sexes, gonad size in males and estrogen levels in females. Androgens link the duration of the signal's second phase to other androgen-mediated traits making the signal an honest indicator of reproductive state and aggressive motivation. ^ Signal amplitude enhancement facilitates the assessment of the signaler's resource holding potential, important for male-male interactions, while signal duration provides information about aggressive motivation to same-sex competitors and reproductive state to the opposite sex. Moreover, I found that female signals also change in accordance to the social environment. Females also increase the amplitude of their signal when population density increases and elongate the duration of their signal's second phase when the sex ratio becomes female-biased. Indicating that some degree of sexual selection operates in females. ^ I studied whether male B. gauderio use signal plasticity to reduce the cost of reproductive signaling when energy is limited. Surprisingly, I found that food limitation promotes the investment in reproduction manifested as signal enhancement and elevated androgen levels. The short lifespan and single breeding season of B. gauderio diminishes the advantage of energy savings and gives priority to sustaining reproduction. I conclude that the electric signal of B. gauderio provides reliable information about the signaler, the quality of this information is reinforced rather than degraded with signal enhancement.^

Ecologia de comunidades e comportamento reprodutivo de anfíbios anuros em savana amazônica

The Amazon savannas occur as isolated patches throughout extensive areas of forest in the states of Amapá, Amazonas, Pará, and Roraima. There is a considerable variation in the composition of anuran assemblages in the localities and phytophysiognomies of Amazon savannas and given the absence of studies on reproductive behavior, a systematic and geographically wide sampling has been carried out in the Amapá savanna, located in the Eastern Amazon. The study was conducted in a savanna area in the state of Amapá to examine the composition, ecology, and reproductive behavior of anuran amphibians. We carried out 24 field trips in each phytophysiognomy (gramineous-woody savana, gramineous-herbaceous-woody savana, park savana, and arboreal savanna); for analysis of reproductive behavior observations were made during the period January to December 2013, lasting four consecutive days. Samples were collected by active and acoustic search along 20 plots of 100x50 meters. Twenty-one anuran species were recorded, of which four are new records for the state of Amapá: Dendropsophus walfordi, Scinax fuscomarginatus, Pseudopaludicola boliviana e Elachistocleis helianneae. The KruskalWallis ANOVA revealed significant differences between richness and species diversity in the phytophysiognomies (p < 0.05). The Bray-Curtis similarity coefficient divided the phytophysiognomies into three groups: arboreal savana, gramineous-woody savanna and gramineous-herbaceous-woody savanna, and park savanna. According to the non-metric multidimensional scaling, the structure of the anuran community resulted in a separation into three phytophysiognomies, with significant differences in the structure of communities (ANOSIM, R = 0.823; p < 0.001). In the study of community ecology, the results obtained for spatial, temporal, and trophic niche breadth suggest that the assemblage of anurans of the Amapá savanna is not composed of predominantly generalist species. Also, the presence of other specialist anurans may explain the processes of speciation associated with the isolation of habitats, resulting in heterogeneity and spatial discontinuity in the phytophysiognomies with open formations. The null model analysis revealed that the community is structured based on temporal and trophic niche, indicating a significant influence of contemporary ecological factors on the assemblage. The absence of structure based on spatial niche might be explained by the spatial segregation in the distribution and occupation of anurans in the different phytophysiognomies of the Amapá savanna. Regarding the reproductive behavior of anurans, 11 species were classified as having a long breeding season, intrinsically associated with the rainy season and the reproductive mode of most species that lay egg clutches in lentic water bodies. Six reproductive modes were recorded and parental care was observed in Leptodactylus macrosternum and L. podicipinus, whose reproductive mode is characterized by foam nests. Regarding behavioral reproductive strategies, calling males were observed in all species of anurans, satellite males were recorded only for D. walfordi, Hypsiboas multifasciatus, S. nebulosus and S. fuscomarginatus; active search for females was observed for Phyllomedusa hypochondrialis and L. fuscus, and male displacement was recorded only for Rhinella major and R. margaritifera. Of the reproductive behaviors observed, throat and vocal sac display is associated with courtship and territorial behavior exhibited by males. In addition to courtship behavior, visual signals associated with courtship strategies were recorded for the anurans of the Amapá savanna.

Biologia reprodutiva de Mimus gilvus (Aves: Mimidae) em área de restinga no nordeste do Brasil

The thrush beach, Mimus gilvus (Aves: Mimidae) is a passerine widely distributed in Central and South America. In Brazil occurs mainly in the areas of the resting and vegetation near the beach. In southeastern Brazil this species has disappeared, mainly due to urbanization. Many attributes of their reproductive biology are unknown, especially in relation to reproductive success. During the years 2010-2011, 2011-2012 and 2014-2015 were made visits to the area of restinga forest in Centro de Lançamento da Barreira do Inferno (CLBI), located between the cities of Natal and Parnamirim-RN (5 ° 54'S 35 ° 10'W ) where they were made systematic searches to trying describe reproductive biology of the characteristics of M. gilvus, estimate their reproductive success using the Mayfield method, and identify the main factors that influence their reproductive success in environment the resting. For this, forty fifth active nests monitored were used. Only during the breeding season of 2011-2012 and 2014-2015 were made systematic visits to the study area. The reproductive period ranged August to March. Clutch size ranged from two, three and six eggs (n = 22). Broods of two eggs were more common, with an average of eggs laid per nest of 2 ± 0,51 (n = 20 nests). The incubation period was approximately 13 ± 1,9 days (n = 11 nests). The period of stay of the nestlings was approximately 11 ± 1,6 days (n = 9 nests). With approximately 11 days old the nestlings were able to leave the nest. The apparent success was 37,8% and the success estimated by Mayfield method was 26,6%. Predation was the main cause of loss of nests in the study area. The daily survival rates (TDS) were obtained from 0,9593 incubation and 0,9313 for nestling period respectively. Survival estimates for each period was 0,5827 for incubation and 0,4571 for nestling period. The cumulative average rainfall for each month influenced negatively the hatching rates of M. gilvus nests. In addition, the number hatch eggs among the most rainy season (rainy season) and the period of lowest rainfall (dry season) were different. The number of lost nests of M. gilvus was lower in scrubs than cactus, which may account for the largest number of nests of this species found in scrubs. Survival rates in nestling period were lower compared with the incubation period. The fact that the survival rates nests of M. gilvus be lower in the nestling period compared to the incubation period may result from increased activity of adults during this phase of the nest, which in turn would increase predation rates. M. gilvus seems to avoid the rainy season during their reproduction, concentrated most of their nests in periods of low rainfall.