Growth increments of the recent brachiopod Magellania venosa mechanically marked in Paso Comau and Comau Fjord, Chile, 2011/2012

Magellania venosa, the largest recent brachiopod, occurs in clusters and banks in population densities of up to 416 ind/m**2 in Comau Fjord, Northern Chilean fjord region. Below 15 m, it co-occurs with the mytilid Aulacomya atra and it dominates the benthic community below 20 m. To determine the question of why M. venosa is a successful competitor, the in situ growth rate of the brachiopod was studied and its overall growth performance compared with that of other brachiopods and mussels. The growth in length was measured between February 2011 and March 2012 after mechanical tagging and calcein staining. Settlement and juvenile growth were determined from recruitment tiles installed in 2009 and from subsequent photocensus. Growth of M. venosa is best described by the general von Bertalanffy growth function, with a maximum shell length (Linf) of 71.53 mm and a Brody growth constant (K) of 0.336/year. The overall growth performance (OGP index = 5.1) is the highest recorded for a rynchonelliform brachiopod and in the range of that for Mytilus chilensis (4.8-5.27), but lower than that of A. atra (5.74). The maximal individual production (PInd) is 0.29 g AFDM/ind/year at 42 mm shell length and annual production ranges from 1.28 to 89.25 g AFDM/year/m**2 (1-57% of that of A. atra in the respective fjords). The high shell growth rate of M. venosa, together with its high overall growth performance may explain the locally high population density of this brachiopod in Comau Fjord. However, the production per biomass of the population (P/B-ratio) is low (0.535) and M. venosa may play only a minor role in the food chain. Settling dynamics indicates that M. venosa is a pioneer species with low juvenile mortality. The coexistence of the brachiopod and bivalve suggests that brachiopod survival is affected by neither the presence of potential brachiopod predators nor that of space competitors (i.e. mytilids).

Teoria Geral dos Sistemas e Turismo: reflexão e trajetória

Também conhecida por inúmeras outras denominações, como sistemismo e abordagem sistêmica, a Teoria Geral dos Sistemas, proposta pelo austríaco e biólogo, Ludwig Von Bertalanffy, teve sua construção entre os anos 20 e 30, embora tenha apenas sido publicada e veiculada somente anos mais tarde. Importante ressaltar que seu maior propósito foi o de colocar fim no cartesianismo que permeava a ciência da época, na tentativa de demonstrar que algumas realidades careciam de análises mais holísticas e subjetivas. Assim, o presente trabalho possui como seu maior objetivo, o interesse em apresentar o postulado de referida teoria e, da mesma maneira, refletir acerca de suas proposições, demonstrando como fora aceita pelas inúmeras áreas do conhecimento e, por conseqüência, pelos estudos do Turismo. Especificamente, toda a discussão do artigo busca apresentá-la como método pertinente para a análise da atividade turística, dada sua complexidade. Para tanto, para a consecução do estudo, utilizou-se basicamente de análise bibliográfica relacionada à temática, tanto em sua forma geral como específica às discussões do turismo, já que não foi interesse do mesmo se aprofundar no que concerne à sua aplicabilidade. Como resultados gerados a partir das reflexões, tem-se que mesmo não sendo utilizada como método fim de análise, não se pode omitir o fato de que a Teoria Geral dos Sistemas pode servir de base para outras técnicas de análise, da mesma maneira que os estudos, embora avancem, parecem não acompanhar o próprio dinamismo da atividade.

Influencia de las variaciones estacionales del nivel de agua sobre la reproducción y el crecimiento de Potamorhina altamazonica (COPE, 1879) en el Río Ucayali, Perú

Se estudió la influencia de las variaciones estacionales del nivel de agua sobre la reproducción y el crecimiento de Potamorhina altamazonica en el río Ucayali durante los años 2008-2012. Se observó que, la reproducción es de carácter estacional, que, tiene sincronía con el periodo de creciente (enero-marzo) alcanzado el ápice en febrero. Se estimó que las hembras alcanzan la talla media de primera madurez a los 17,8 cm y los machos a los 18,4 cm (Lt), en ambos casos a la edad teórica de un año. La mayor proporción de hembras respecto a los machos se observó en el periodo de transición a creciente, y viceversa en la creciente; mientras que el análisis anual mostró dominancia de hembras en los años 2008 y 2012. El análisis de la estructura de tallas mostró que el stock explotado estuvo compuesto por peces cuyas tallas oscilaron de 12,0 a 31,0 cm Lt y no se observaron fuertes fluctuaciones de la talla media anual. La ecuación de crecimiento de von Bertalanffy definida por Lt = 33,55*(1-e(-0,65(t-0,26)) permite estimar que la especie es de rápido crecimiento y que podría vivir en teoría 3,5 años. Los peces mostraron mejor condición o robustez en los periodos de transición a creciente y creciente, dado a que en estos, se inundan vastas áreas de bosques de llanura convirtiéndose en hábitats óptimos que favorecen la reproducción en los peces adultos y el crecimiento en los reclutas.

Edad y crecimiento de Ethmidium maculatum “machete” desembarcado en las caletas de la Región La Libertad durante el año 2012 - 2013

Se determinó la edad y crecimiento de Ethmidium maculatum “machete” capturados de las caletas en la Región La Libertad (Pacasmayo, Huanchaco, Salaverry, Pto. Morín) durante el 2012 y 2013. La edad fue determinada mediante la lectura e interpretación de los anillos de crecimiento de los otolitos sagita. La muestra estuvo constituida por 406 pares de otolitos (152 machos y 254 hembras), se estimaron los parámetros de crecimiento de von Bertalanffy mediante el programa Table Curve 2D V5.01, asimismo se elaboró la clave Talla-edad, lo que permitió estableces 5 grupos de edades, siendo la edad menos representativa la de 5 años de edad y los que presentaron mayor ocurrencia fueron las edades de 2 y 3 años.

Edad y crecimiento de Genypterus maculatus “congrio” capturado frente a Chimbote a bordo del BIC IMARPE V de abril a diciembre del 2014

La investigación tuvo como objetivo determinar la edad y crecimiento de Genypterus maculatus “congrio negro” capturado frente a Chimbote durante el año 2014. La muestra estuvo constituida por 705 pares de otolitos. Del análisis de microincrementos se comprobó que la periodicidad de formación de los anillos de crecimiento fue semestral. Se elaboró una clave talla-edad, al no encontrar diferencias significativas entre sexos. Asimismo, se obtuvo 4 edades (1, 2, 3 y 4 años), siendo el más representativo la edad de 1 año. Se obtuvo la distribución de frecuencias por edad. La relación entre la longitud total del pez y el radio total del otolito fue lineal y la relación longitud total entre el peso total y la longitud fue potencial con un b= 2.89, presentando un crecimiento alométrico negativo. Se estimó los parámetros de crecimiento de von Bertalanffy mediante el programa Table Curve 2D V5. 01, siendo estos L∞ = 101.74 cm; K = 0.124/año; t0 = -0.1997 años. La ecuación de la curva de crecimiento en longitud fue Lt = 101.74*(1-e(- 0.124*(t-0.1997))).

Edad y crecimiento de Paralonchurus peruanus “suco” procedente de la pesca artesanal de la Región La Libertad de febrero a diciembre del 2014

El objetivo de esta investigación fue determinar la edad y crecimiento de Paralonchurus peruanus “coco”, mediante la interpretación de anillos de crecimiento en 491 pares de otolito sagitta, procedente de la pesca artesanal de la Región La Libertad de febrero a diciembre 2014. Del análisis de microincrementos se comprobó que la periodicidad de formación de los anillos de crecimiento fue anual. Se elaboró una clave talla-edad, al no encontrar diferencias significativas entre sexos. Asimismo, se obtuvo 8 edades (3, 4, 5, 6, 7, 8, 9, 10), de los cuales predomino el de 3 años. Se obtuvo la distribución por edades. La relación entre la longitud total del pez y el radio total del otolito fue lineal y la relación longitud total entre peso total fue potencial con un b= 2.9, presentando un crecimiento alométrico. Se estimó los parámetros de crecimiento de von Bertalanffy mediante el programa Table Curve 2D V5. 01, siendo estos L∞ = 54.71 cm; K = 0.145 años; t0 = -0.618 años. Las ecuaciones de las curvas de crecimiento en longitud y peso fueron Lt = 54.71*(1-e(-0.145*(t-0.618))) y Wt=1826.7* (1-e(-0.145*(t-0.618)) respectivamente.

Growth and shrinkage in Antarctic krill Euphausia superba is sex-dependent

ABSTRACT: The ability of Antarctic krill Euphausia superba Dana to withstand the overwintering period is critical to their success. Laboratory evidence suggests that krill may shrink in body length during this time in response to the low availability of food. Nevertheless, verification that krill can shrink in the natural environment is lacking because winter data are difficult to obtain. One of the few sources of winter krill population data is from commercial vessels. We examined length-frequency data of adult krill (>35 mm total body length) obtained from commercial vessels in the Scotia-Weddell region and compared our results with those obtained from a combination of science and commercial sampling operations carried out in this region at other times of the year. Our analyses revealed body-length shrinkage in adult females but not males during overwinter, based on both the tracking of modal size classes over seasons and sex-ratio patterns. Other explanatory factors, such as differential mortality, immigration and emigration, could not explain the observed differences. The same pattern was also observed at South Georgia and in the Western Antarctic Peninsula. Fitted seasonally modulated von Bertalanffy growth functions predicted a pattern of overwintering shrinkage in all body-length classes of females, but only stagnation in growth in males. This shrinkage most likely reflects morphometric changes resulting from the contraction of the ovaries and is not necessarily an outcome of winter hardship. The sex-dependent changes that we observed need to be incorporated into life cycle and population dynamic models of this species, particularly those used in managing the fishery. KEY WORDS: Southern Ocean · Population dynamics · Production · Life cycle · Fishery

Growth and shrinkage in Antarctic krill Euphausia superba is sex-dependent

ABSTRACT: The ability of Antarctic krill Euphausia superba Dana to withstand the overwintering period is critical to their success. Laboratory evidence suggests that krill may shrink in body length during this time in response to the low availability of food. Nevertheless, verification that krill can shrink in the natural environment is lacking because winter data are difficult to obtain. One of the few sources of winter krill population data is from commercial vessels. We examined length-frequency data of adult krill (>35 mm total body length) obtained from commercial vessels in the Scotia-Weddell region and compared our results with those obtained from a combination of science and commercial sampling operations carried out in this region at other times of the year. Our analyses revealed body-length shrinkage in adult females but not males during overwinter, based on both the tracking of modal size classes over seasons and sex-ratio patterns. Other explanatory factors, such as differential mortality, immigration and emigration, could not explain the observed differences. The same pattern was also observed at South Georgia and in the Western Antarctic Peninsula. Fitted seasonally modulated von Bertalanffy growth functions predicted a pattern of overwintering shrinkage in all body-length classes of females, but only stagnation in growth in males. This shrinkage most likely reflects morphometric changes resulting from the contraction of the ovaries and is not necessarily an outcome of winter hardship. The sex-dependent changes that we observed need to be incorporated into life cycle and population dynamic models of this species, particularly those used in managing the fishery. KEY WORDS: Southern Ocean · Population dynamics · Production · Life cycle · Fishery

El enfoque de sistemas y de contingencias aplicado al proceso administrativo

El presente artículo corresponde a una reflexión sobre el proceso administrativo de las organizaciones (las funciones de planeación, organización, dirección o influencia y control) desde la perspectiva del enfoque de sistemas y de contingencias. Para ello se abordan los planteamientos más representativos de los distintos enfoques, desde el enfoque clásico, hasta los aportes más contemporáneos. El artículo finaliza con una descripción del proceso administrativo según la tipología de la organización (mecánico- estable y orgánica-adaptativa) y las implicaciones que tiene para la gerencia. El enfoque de sistemas para la administración se fundamenta en la teoría general de sistemas. Ludwig von Bertalanffy, científico que trabajó principalmente en las áreas de la física y de la biología, ha sido reconocido como el fundador de la teoría general de sistemas. Bertalanffy elaboró una teoría interdisciplinaria capaz de trascender los problemas exclusivos de cada ciencia y de proporcionar principios (sean físicos, biológicos, psicológicos, sociológicos, químicos, etc.) y modelos generales para todas las ciencias involucradas, de forma tal que los descubrimientos efectuados por cada ciencia pudieran ser utilizados por los demás.

Mixture of time-dependent growth models with an application to blue swimmer crab length-frequency data

Understanding how aquatic species grow is fundamental in fisheries because stock assessment often relies on growth dependent statistical models. Length-frequency-based methods become important when more applicable data for growth model estimation are either not available or very expensive. In this article, we develop a new framework for growth estimation from length-frequency data using a generalized von Bertalanffy growth model (VBGM) framework that allows for time-dependent covariates to be incorporated. A finite mixture of normal distributions is used to model the length-frequency cohorts of each month with the means constrained to follow a VBGM. The variances of the finite mixture components are constrained to be a function of mean length, reducing the number of parameters and allowing for an estimate of the variance at any length. To optimize the likelihood, we use a minorization–maximization (MM) algorithm with a Nelder–Mead sub-step. This work was motivated by the decline in catches of the blue swimmer crab (BSC) (Portunus armatus) off the east coast of Queensland, Australia. We test the method with a simulation study and then apply it to the BSC fishery data.

Effects of density dependence, zooplankton and temperature on blue whiting Micromesistius poutassou growth

Blue whiting Micromesistius poutassou mean total length at age in the north-east Atlantic Ocean was found to vary by around ±6% during the period 2004–2011 and mean mass at age by ±22% during the years 1981–2013. Linear modelling provided strong evidence that these phenotypic growth variations can be explained by trophic conditions, mainly negative density dependence and also food availability, and a negative long-term temperature effect on asymptotic siz

Modelling the growth of Northern Cod

We develop a body size growth model of Northern cod (Gadus morhua) in Northwest Atlantic Fisheries Organization (NAFO) Divisions 2J3KL during 2009-2013. We use individual length-at-age data from the bottom trawl survey in these divisions during 2009–2013. We use the Von Bertalanffy (VonB) model extended to account for between-individual variations in growth, and variations that may be caused by the methods which fish are caught and sampled for length and age measurements. We assume between-individual variation in growth appears because individuals grow at a different rate (k), and they achieve different maximum sizes (l∞). We also included measurement error in length and age in our model since ignoring these errors can lead to biased estimates of the growth parameters. We use the structural errors-invariables (SEV) approach to estimate individual variation in growth, ageing error variation, and the true age distribution of the fish. Our results shows the existence of individual variation in growth and ME in age. According to the negative log likelihood ratio (NLLR) test, the best model indicated: 1) different growth patterns across divisions and years. 2) Between individual variation in growth is the same for the same division across years. 3) The ME in age and true age distribution are different for each year and division.