Compositeurs français à l'heure allemande (1940-1944) : le cas de Marcel Delannoy

Thèse réalisée en cotutelle avec l'Université Paris-Sorbonne. La version intégrale de cette thèse est disponible uniquement pour consultation individuelle à la Bibliothèque de musique de l’Université de Montréal (www.bib.umontreal.ca/MU).

Local gene transfer and expression following intramuscular administration of FGF-1 plasmid DNA in patients with critical limb ischemia

NV1FGF is an expression plasmid encoding sp.FGF-1(21-154) currently under investigation for therapeutic angiogenesis in clinical trials. NV1FGF plasmid distribution and transgene expression following intramuscular (IM) injection in patients is unknown. The study involved six patients with chronic critical limb ischemia (CLI) planned to undergo amputation. A total dose of 0.5, 2, or 4 mg NV1FGF was administered as eight IM injections (0.006, 0.25, or 0.5 mg per injection) 3-5 days before amputation. Injected sites (30 cm(3)) were divided into equally sized smaller pieces to assess spatial distribution of NV1FGF sequences (PCR), NV1FGF mRNA (reverse transcriptase-PCR), and fibroblast growth factor-1 (FGF-1)-expressing cells (immunohistochemistry). Data indicated gene expression at all doses. The distribution area was within 5-12 cm for NV1FGF sequences containing the expression cassette, up to 5 cm for NV1FGF mRNA, and up to 3 cm for FGF-1-expressing myofibers. All FGF receptors were detected indicating robust potential for bioactivity after NV1FGF gene transfer. Circulating levels of NV1FGF sequences were shown to decrease within days after injection. Data support demonstration of plasmid-mediated gene transfer and expression in muscles from patients with CLI. FGF-1 expression was shown to be limited to injection sites, which supports the concept of multiple-site injection for therapeutic use.

Renal function can be impaired in children with primary hyperoxaluria type 3

BACKGROUND Primary hyperoxaluria type 3 (PH3) is characterized by mutations in the 4-hydroxy-2-oxoglutarate aldolase (HOGA1) gene. PH3 patients are believed to present with a less severe phenotype than those with PH1 and PH2, but the clinical characteristics of PH3 patients have yet to be defined in sufficient detail. The aim of this study was to report our experience with PH3. METHODS Genetic analysis of HOGA1 was performed in patients with a high clinical suspicion of PH after the presence of mutations in the alanine-glyoxylate aminotransferase gene had been ruled out. Clinical, biochemical and genetic data of the seven patients identified with HOGA1 mutations were subsequently retrospectively reviewed. RESULTS Among the seven patients identified with HOGA1 mutations the median onset of clinical symptoms was 1.8 (range 0.4-9.8) years. Five patients initially presented with urolithiasis, and two other patients presented with urinary tract infection. All patients experienced persistent hyperoxaluria. Seven mutations were found in HOGA1, including two previously unreported ones, c.834 + 1G > T and c.3G > A. At last follow-up, two patients had impaired renal function based on estimated glomerular filtration rates (GFRs) of 77 and 83 mL/min per 1.73 m(2), respectively. CONCLUSIONS We found that the GFR was significantly impaired in two of our seven patients with PH3 diagnosed during childhood. This finding is in contrast to the early-impaired renal function in PH1 and PH2 and appears to refute to preliminary reassuring data on renal function in PH3.

La période révolutionnaire, le consulat, l'empire, la restauration, dans les Hautes-Alpes.

"Extrait du Courrier des Alpes, années 1892-94".

Notice de XXII grandes miniatures, ou tableaux en couleur, réunis en tête d'un manuscrit du XVe siècle; précédée de quelques recherches sur lúsage d'enrichir les livres de ces sortes d'ornemens, chez les anciens et au moyen age.

Pages 39-78 of "Mémoires de l'Acad. des sciences, arts et belles-lettres de Dijon. Partie des lettres, année 1832."

Apuleii Metamorphoseon libri undecim /

"Ouvrages faisant partie de la collection des auteurs classiques, latins, et françois, imprimés par mes soins, de format in-18 ...": last leaf of v. 3.

R.P. Herm. Busembaum ... Theologia moralis /

Mode of access: Internet.

Lettre à l'empereur Adrien sur les merveilles de l'Asie,

"Extrait de la Bibliothèque de l'École des chartes, année 1913, t. lxxiv."

Les internats de rééducation au Québec : un cas type, l'Institut Val du Lac (1944-1972)

L'historique de l'Institut Val du Lac est avant tout l'histoire du premier centre de rééducation spécialisé pour enfants déficients mentaux au Québec. Bien que sa clientèle du début ait été constituée majoritairement d'enfants illégitimes pseudo-déficients, Val du Lac se présente comme la première alternative aux hôpitaux psychiatriques de la province qui vers le milieu du 20e siècle reçoivent le trop plein d'enfants des crèches surpeuplées. Ces jeunes qui présentent des caractéristiques de déficience intellectuelle légère du fait d'un trop long séjour en institution et du manque de stimulis qui en découle, Val du Lac les accueillera pour les aider tant au plan affectif qu'intellectuel et pour tenter de les réintégrer dans la société. L'Institut, malgré des débuts difficiles, est avant-gardiste. Elle crée de nouvelles méthodes thérapeutiques de rééducation et collabore avec plusieurs centres européens et américains. Toute l'organisation de la vie des jeunes est inspirée d'une réelle pensée clinique qui vise à l'épanouissement dans un cadre de vie le plus normalisant possible en vue d'une réintégration future dans la société. L'aspect physique de Val du Lac se présente même comme un petit village: on y retrouve une école, une église, une ferme, des pavillons d'enfants et d'éducateurs, etc. Comme toile de fond, on voit le développement des services offerts aux enfants déficients mentaux qui s'améliore graduellement grâce, entre autres, à l'intervention grandissante de l'État dans le domaine social, à l'éclosion des connaissances en sciences sociales, spécialement en psychoéducation, et aussi à la distinction qui sera établie entre la déficience mentale et la mésadaptation sociale.

NFL-lipid nanocapsules for brain neural stem cell targeting in vitro and in vivo

International audience

Statistique des grèves et des recours à la conciliation et à l'arbitrage survenus pendant l'année ... / Ministère du commerce, de l'industrie, des postes et des télégraphes, Office du travail

1911.

Statistique des grèves et des recours à la conciliation et à l'arbitrage survenus pendant l'année ... / Ministère du commerce, de l'industrie, des postes et des télégraphes, Office du travail

1890 (FASC3)-1891.

Statistique des grèves et des recours à la conciliation et à l'arbitrage survenus pendant l'année ... / Ministère du commerce, de l'industrie, des postes et des télégraphes, Office du travail

1924.

Statistique des grèves et des recours à la conciliation et à l'arbitrage survenus pendant l'année ... / Ministère du commerce, de l'industrie, des postes et des télégraphes, Office du travail

1926.