999 resultados para Feletz, Charles-Marie, 1767-1850.
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Le premier mémoire, qui concerne la Bourgogne, la comté de Bourgogne, les comtés de Mâcon et d'Auxerre, occupe les feuillets 1 à 94. Premiers mots : « Sur la question qui est entre le duc d'Auteriche et madame la duchesse sa femme, d'une part, et le roy de France très christien, nostre souverain seigneur Loys neufiesme de ce nom, d'aultre part, touchant les terres et seigneuries que le duc Charles de Bourgongne, dernier trespassé, père de ladicte madame la duchesse, tenoit, possidoit, occupoit, usurpoit ou pretendoit y avoir droit, à divers tiltres et par divers moyens, et en divers lieux, contrées et parties de ce royaulme ; et mesmement, en tant que touche la duché et la conté de Bourgongne, et les contez de Mascon et d'Ausserre, dient mesdis seigneur et dame, duc et duchesse, les choses qui s'ensuivent ... ». Derniers mots : « ... ainsi que plus à plain dessus est declairé ». Le second mémoire, qui concerne la comté d'Artois, occupe les feuillets 99 à 136. Premiers mots : « Pour oster l'erreur de ceulx qui cuident et veullent maintenir que la conté d'Artois n'est pas subgecte à retour à la couronne de France, en deffaulte des hoirs masles, et que c'est fief femenin... ». Derniers mots : « ... et ycelle conté joindre et unir à la dicte couronne, ainsi que les aultres terres et seignouries appartenans à icelle, etc. Fine le livre touchant la conté d'Artoys ». Les feuillets 2 à 6 ont été refaits en écriture gothique au XVIe siècle.
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Signatur des Originals: S 36/F03125
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Bibliography: p. [351]-352.
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We report an 18-month-old Charcot-Marie-Tooth type 1A (CMT1A) patient who developed a rapid-onset neuropathy, with proximal and distal weakness, and non-uniform nerve conduction studies. The neuropathy responded well to immunomodulation, confirming the coexistence of an inherited and an inflammatory neuropathy. Unexpected clinical and/ or electrophysiological manifestations in CMT1A patients should alert clinicians to concomitant inflammatory neuropathy. In addition, this association raises reflections about disease mechanism in CMT1A. Muscle Nerve 42: 598-600, 2010