Transformations sociales et identitaires en Mongolie de la fin du 19e à la moitié du 20e siècle

Quelles sont les voies par lesquelles les changements sociaux affectent les identités collectives et de quelle manière une nouvelle identité vient à être adoptée par une population. Les grandes transformations qui eurent lieu en Mongolie du 19e siècle à la moitié du 20e siècle seront abordées pour tenter de répondre à ces questions. Dans un court laps de temps, cette région passa par trois systèmes politiques différents; d'une partie semi-autonome du territoire de l'empire Qing à une théocratie bouddhiste puis à une République populaire. Dans chacun des cas, les contextes sociaux ayant provoqué des changements dans la définition identitaire seront abordés ainsi que la forme par laquelle les nouveaux concepts d'identité collective allaient être sélectionnés, modifiés ou construits.

Bioart et bioéthique. Compte-rendu de Bioart : transformations du vivant, sous la direction d’Ernestine Daubner et Louise Poissant

Compte-rendu / Review

Transformations sociales chez les Cherokees, 1794-1827

Bouleversements démographiques, pressions assimilatrices, défaites militaires et rivalités territoriales : ce mémoire étudie les transformations que connaît la société Cherokee sous l’impulsion de ces forces au cours du «long XVIIIe siècle» qui débute avec l’intensification des contacts avec les colons anglais vers 1700 et qui se termine avec la déportation des Cherokees vers l’Indian Territory, dans l’actuel Oklahoma, à la fin des années 1830. Son regard porte principalement la centralisation des institutions politiques, la transformation des règles qui définissent l’appartenance à la nation, et l’évolution des rôles des genres dans la famille et dans l’économie pendant la période entre la signature du traité de paix de 1794 et l’adoption par les Cherokees d’une Constitution fortement inspirée de celle des États-Unis, en 1827.

Une approche heuristique pour l’apprentissage de transformations de modèles complexes à partir d’exemples

L’ingénierie dirigée par les modèles (IDM) est un paradigme d’ingénierie du logiciel bien établi, qui préconise l’utilisation de modèles comme artéfacts de premier ordre dans les activités de développement et de maintenance du logiciel. La manipulation de plusieurs modèles durant le cycle de vie du logiciel motive l’usage de transformations de modèles (TM) afin d’automatiser les opérations de génération et de mise à jour des modèles lorsque cela est possible. L’écriture de transformations de modèles demeure cependant une tâche ardue, qui requiert à la fois beaucoup de connaissances et d’efforts, remettant ainsi en question les avantages apportés par l’IDM. Afin de faire face à cette problématique, de nombreux travaux de recherche se sont intéressés à l’automatisation des TM. L’apprentissage de transformations de modèles par l’exemple (TMPE) constitue, à cet égard, une approche prometteuse. La TMPE a pour objectif d’apprendre des programmes de transformation de modèles à partir d’un ensemble de paires de modèles sources et cibles fournis en guise d’exemples. Dans ce travail, nous proposons un processus d’apprentissage de transformations de modèles par l’exemple. Ce dernier vise à apprendre des transformations de modèles complexes en s’attaquant à trois exigences constatées, à savoir, l’exploration du contexte dans le modèle source, la vérification de valeurs d’attributs sources et la dérivation d’attributs cibles complexes. Nous validons notre approche de manière expérimentale sur 7 cas de transformations de modèles. Trois des sept transformations apprises permettent d’obtenir des modèles cibles parfaits. De plus, une précision et un rappel supérieurs à 90% sont enregistrés au niveau des modèles cibles obtenus par les quatre transformations restantes.

Transformations quasi-conformes de maillages volumiques et applications en infographie

La modélisation géométrique est importante autant en infographie qu'en ingénierie. Notre capacité à représenter l'information géométrique fixe les limites et la facilité avec laquelle on manipule les objets 3D. Une de ces représentations géométriques est le maillage volumique, formé de polyèdres assemblés de sorte à approcher une forme désirée. Certaines applications, tels que le placage de textures et le remaillage, ont avantage à déformer le maillage vers un domaine plus régulier pour faciliter le traitement. On dit qu'une déformation est \emph{quasi-conforme} si elle borne la distorsion. Cette thèse porte sur l’étude et le développement d'algorithmes de déformation quasi-conforme de maillages volumiques. Nous étudions ces types de déformations parce qu’elles offrent de bonnes propriétés de préservation de l’aspect local d’un solide et qu’elles ont été peu étudiées dans le contexte de l’informatique graphique, contrairement à leurs pendants 2D. Cette recherche tente de généraliser aux volumes des concepts bien maitrisés pour la déformation de surfaces. Premièrement, nous présentons une approche linéaire de la quasi-conformité. Nous développons une méthode déformant l’objet vers son domaine paramétrique par une méthode des moindres carrés linéaires. Cette méthode est simple d'implémentation et rapide d'exécution, mais n'est qu'une approximation de la quasi-conformité car elle ne borne pas la distorsion. Deuxièmement, nous remédions à ce problème par une approche non linéaire basée sur les positions des sommets. Nous développons une technique déformant le domaine paramétrique vers le solide par une méthode des moindres carrés non linéaires. La non-linéarité permet l’inclusion de contraintes garantissant l’injectivité de la déformation. De plus, la déformation du domaine paramétrique au lieu de l’objet lui-même permet l’utilisation de domaines plus généraux. Troisièmement, nous présentons une approche non linéaire basée sur les angles dièdres. Cette méthode définit la déformation du solide par les angles dièdres au lieu des positions des sommets du maillage. Ce changement de variables permet une expression naturelle des bornes de distorsion de la déformation. Nous présentons quelques applications de cette nouvelle approche dont la paramétrisation, l'interpolation, l'optimisation et la compression de maillages tétraédriques.

Studies on the Synthesis and Transformations of A Few Dibenzoylalkene – Type Systems

The aim of the study is to synthesise several dibenzoylakene-type systems such as acenaphthenone-2-ylidene ketones 47 and phenanthrenone-9-ylidene ketones 48 by the condensation reaction of acenaphthenequinone and phenanthrenequinone with methyl ketones. Here studies the thermal and photochemical transformations of acenaphthaenone-2-ylidene ketones 3a-c.These acenaphthenone –2-ylidene ketones underwent extensive decomposition on heating. The objectives of present study is to synthesise acenaphthenone-2-ylidene ketones by the Claisen-Schmidt condensation of acenaphthenequinone and methyl ketones, it is to synthesise phenanthrenone –9-ylidene ketones by the Claisen-Schmidt condensation of phenanthrequinone and methyl ketones, thermal studies on acenaphthenone-2-ylidene ketones and phenanthrenone-9-ylidene ketones, photochemical studies on acenaphthenone-2-ylidene ketones and phenanthrenone –9-ylidene ketones to establish the generality of dibenzoyalkene rearrangement. Cyclic voltammetric studies on these dibezoyalkenes to compare their redox behaviour with that of the cis and trans isomers of dibenzoyl-ethylene, dibenzoylstilbene. These results should provide some information about their reactivity, and to assess and exploit the potential of these systems as quinonemethides. This study conclude that a number of new dibenzolalkene-type systems have been synthesized by the Claisen-Schmidt condensation of 1,2-diketones such as phenanthequinone and acenaphthenequinone with methyl ketones. Some of these compounds have been shown to undergo interesting photochemical transformations. Based on the results it is conclude that phenanthjrenone-9-ylidene ketones are excellent Michael acceptors. Methanol adds to these to yield the corresponding furanols. These furanols are unstable and are slowly converted to phenanthro-2 (3H)-furanones.

Studies on the Synthesis and Transformations of a Few 2(3H)- and 3(2H)-Furanones

The thesis entitled studies on the synthesis and transformations of a few 2(3H)- and 3(2H)- furanones. Furanones represent an interesting class of heterocyclic compounds, which constitute the central ring system of many natural products. The derivatives of furan is divided, depending on their structure 2(3H)-furanones(I), 2(5H)-furanones(II), and 3(2H)-furanones(III). Systems I&II are unsatured gama lactones known as ‘butenolides’. Compounds of this type also known as ‘crotonolactones’ based on the parent crotonic acid. In conclusion a number of 2(3H)-and 3(2H)- furanones were synthesized from dibenzoylalkene precursors and were characterized on the basis of spectral analytical and X-ray data. On direct irradiation 3,3-bis(4-chloropheneyl)-5-aryl-3H-furan -2-ones underwent decarbonylation to yield the corresponding alpha, beta- unsaturated carbonyl compounds and upon sensitized irradiation they underwent dimersation arising through a 2+2 cycloaddition reaction. Our studies on 3(2H)-furanones revealed that these compounds are thermally stable, while they undergo extensive decomposition to intractable mixtures under the influence of light. Similarly, the novel dibenzoylalkenes- type systems containing hetroatomatic rings synthesized by us also underwent extensive decomposition under the influence of heat. Some of the 3(2H)-furanones synthesized by us exhibit remarkable anti-proliferative activity.

Studies on the Synthesis and Transformations of a Few Dibenzoylalkene-type Systems

The aim of the study is to synthesise several dibenzoylakene-type systems such as acenaphthenone-2-ylidene ketones 47 and phenanthrenone-9-ylidene ketones 48 by the condensation reaction of acenaphthenequinone and phenanthrenequinone with methyl ketones. Here studies the thermal and photochemical transformations of acenaphthaenone-2-ylidene ketones 3a-c.These acenaphthenone –2-ylidene ketones underwent extensive decomposition on heating. The objectives of present study is to synthesise acenaphthenone-2-ylidene ketones by the Claisen-Schmidt condensation of acenaphthenequinone and methyl ketones, it is to synthesise phenanthrenone –9-ylidene ketones by the Claisen-Schmidt condensation of phenanthrequinone and methyl ketones, thermal studies on acenaphthenone-2-ylidene ketones and phenanthrenone-9-ylidene ketones, photochemical studies on acenaphthenone-2-ylidene ketones and phenanthrenone –9-ylidene ketones to establish the generality of dibenzoyalkene rearrangement. Cyclic voltammetric studies on these dibezoyalkenes to compare their redox behaviour with that of the cis and trans isomers of dibenzoyl-ethylene, dibenzoylstilbene. These results should provide some information about their reactivity, and to assess and exploit the potential of these systems as quinonemethides. This study conclude that a number of new dibenzolalkene-type systems have been synthesized by the Claisen-Schmidt condensation of 1,2-diketones such as phenanthequinone and acenaphthenequinone with methyl ketones. Some of these compounds have been shown to undergo interesting photochemical transformations. Based on the results it is conclude that phenanthjrenone-9-ylidene ketones are excellent Michael acceptors. Methanol adds to these to yield the corresponding furanols. These furanols are unstable and are slowly converted to phenanthro-2 (3H)-furanones

Synthesis and Transformations of a Few Nitrogen and Oxygen Heterocycles

Department of Applied Chemistry, Cochin University of Science and Technology

Studies on the Synthesis and Transformations of a few Bicyclic and Dispiro Compounds

In this thesis, we report our endeavours in the synthesis of a few polycyclic compounds. We were interested in the synthesis of a few bicyclic compounds designed to undergo interesting photochemical transformations including tripletmediated di-π-methane rearrangement and/or competing singlet-mediated electrocyclic reactions. Our target molecules have "inbuilt" structural features which will potentially alter the photochemistry of the substrate under consideration.The present investigation was undertaken to test our hypothesis on selective intramolecular quenching of singlet or triplet excited states of molecules.We adopted Dies-Alder reaction for the synthesis of several of the bicyclic compounds we were interested in. Some of the precursor dienes synthesised by us are capable of undergoing intramolecular cycloaddition reactions as well. So, it was important to delineate the conditions and structural features that will enable a particular molecule to undergo intermolecular and intramolecular Dies-Alder reaction when treated with a suitable dienophile.Though, the main focus of this thesis is on the synthesis of bicyclic and tricyclic systems capable of undergoing di-π-methane rearrangement, in the last chapter of this thesis, we describe our findings on the synthesis of a few dispirocompounds. These systems were encountered as unexpected products in the attempted synthesis of novel dibenzoylalkene-type systems. Consequently, a brief survey on the synthesis and transformations of dibenzoylalkenes is also included as an integral part of this thesis.

Transition metal and rare earth metal modified sol-gel titania: a versatile catalyst for organic transformations

Catalysis is a mature field with extensive practical applications in today's society.indeed,the catalysis of petroleum refining,fine chemical synthesis and emission control demands the production of catalysts in bulk quantities.Future improvement of these well established processes is likely to be incremental.On the other hand,the continuous demand for new products will require additional novel and innovative processes.The need for pollution abatement and prevention also imposes new demands on catalysis, and new processes are periodically advanced for the control of emission of gases as well as for remediation processes such as the cleaning of underground waters. The number of problems where catalysis can have a big impact is constantly growing.In general,science stimulated by the technology has enriched the field of catalysis in a way that has had broad and lasting value.The thesis"Transition metal and rare earth metal modified sol-gel titania: a versatile catalyst for organic transformations" accounts the preparation and characterization studies of both transition metals and rare earth metals modified sol-gel titania and its applications in industrially useful organic reactions.

On the crystallization kinetics and micro-structural transformations of Fe40Ni38B18Mo4 alloys

Activation energy for crystallization (Ec) is a pertinent parameter that decides the application potential of many metallic glasses and is proportional to the crystallization temperature. Higher crystallization temperatures are desirable for soft magnetic applications, while lower values for data storage purposes. In this investigation, from the heating rate dependence of peak crystallization temperature Tp, the Ec values have been evaluated by three different methods for metglas 2826 MB (Fe40Ni38B18Mo4) accurately. The Ec values are correlated with the morphological changes, and the structural evolution associated with annealing temperatures is discussed.