Tratado de limites das conquistas entre os muito altos, e poderosos senhores D. João V, Rey de Portugal, e D. Fernando VI, Rey de Espanha, pelo qual abolida a demarcação da linha meridiana, ajustada no Tratado de Tordesilhas de 7 de junho de 1494, se determina individualmente a raya dos domínios de huma e outra corôa na America Meridional :a de Portugal renuncia o direito, que allegava ter das Ilhas Filippinas, pelo dito Tratado de Tordesilhas, e pela escritura de Saragoça de 22 de abril de 1529 ; e cede a Espanha a Colonia do Sacramento, e o Territorio da margem septentrional do Rio da Prata, que lhe pertencia pelo Tratado de Utrecht de 6 de fevereiro de 1715, como também a Aldea de S. Christóvão, e terras adjacentes, que tinhão occupado os portuguezes entre os rios Japurá, e Isa, que desaguão no das Amazonas; a de Espanha renuncia todo o direito, que pelo dito Tratado de Tordesilhas allegava ter as terras possuidas pelos portuguezes na America Meridional ao Occidente da Linha Meridiana, ajustada naquelle Tratado ; e cede a Portugal todas as terras, e povoações da margem oriental do rio Uruguay, desde o rio Ibicuí para o norte, e a aldea de Santa Rosa, e outra qualquer estabelecida pelos espanhoes na margem oriental do rio Guaporé; com os plenos-poderes, e ratificações dos dous Monarchas, assignado em Madrid a 13 de janeiro de 1750

Referência: Diccionario Bibliographico Portuguez / Innocencio Francisco da Silva, 1862. v. 7, p. 386.

Absolute measurement of roughness and lateral-correlation length of random surfaces by use of the simplified model of image-speckle contrast

We present a method of image-speckle contrast for the nonprecalibration measurement of the root-mean-square roughness and the lateral-correlation length of random surfaces with Gaussian correlation. We use the simplified model of the speckle fields produced by the weak scattering object in the theoretical analysis. The explicit mathematical relation shows that the saturation value of the image-speckle contrast at a large aperture radius determines the roughness, while the variation of the contrast with the aperture radius determines the lateral-correlation length. In the experimental performance, we specially fabricate the random surface samples with Gaussian correlation. The square of the image-speckle contrast is measured versus the radius of the aperture in the 4f system, and the roughness and the lateral-correlation length are extracted by fitting the theoretical result to the experimental data. Comparison of the measurement with that by an atomic force microscope shows our method has a satisfying accuracy. (C) 2002 Optical Society of America.

Responses to auditory stimuli in macaque lateral intraparietal area

The lateral intraparietal area (LIP) of macaque posterior parietal cortex participates in the sensorimotor transformations underlying visually guided eye movements. Area LIP has long been considered unresponsive to auditory stimulation. However, recent studies have shown that neurons in LIP respond to auditory stimuli during an auditory-saccade task, suggesting possible involvement of this area in auditory-to-oculomotor as well as visual-to-oculomotor processing. This dissertation describes investigations which clarify the role of area LIP in auditory-to-oculomotor processing.

Extracellular recordings were obtained from a total of 332 LIP neurons in two macaque monkeys, while the animals performed fixation and saccade tasks involving auditory and visual stimuli. No auditory activity was observed in area LIP before animals were trained to make saccades to auditory stimuli, but responses to auditory stimuli did emerge after auditory-saccade training. Auditory responses in area LIP after auditory-saccade training were significantly stronger in the context of an auditory-saccade task than in the context of a fixation task. Compared to visual responses, auditory responses were also significantly more predictive of movement-related activity in the saccade task. Moreover, while visual responses often had a fast transient component, responses to auditory stimuli in area LIP tended to be gradual in onset and relatively prolonged in duration.

Overall, the analyses demonstrate that responses to auditory stimuli in area LIP are dependent on auditory-saccade training, modulated by behavioral context, and characterized by slow-onset, sustained response profiles. These findings suggest that responses to auditory stimuli are best interpreted as supramodal (cognitive or motor) responses, rather than as modality-specific sensory responses. Auditory responses in area LIP seem to reflect the significance of auditory stimuli as potential targets for eye movements, and may differ from most visual responses in the extent to which they arc abstracted from the sensory parameters of the stimulus.

Macaque lateral intraparietal area and oculomotor behaviors

Neurons in the primate lateral intraparietal area (area LIP) carry visual, saccade-related and eye position activities. The visual and saccade activities are anchored in a retinotopic framework and the overall response magnitude is modulated by eye position. It was proposed that the modulation by eye position might be the basis of a distributed coding of target locations in a head-centered space. Other recording studies demonstrated that area LIP is involved in oculomotor planning. These results overall suggest that area LIP transforms sensory information for motor functions. In this thesis I further explore the role of area LIP in processing saccadic eye movements by observing the effects of reversible inactivation of this area. Macaque monkeys were trained to do visually guided and memory saccades and a double saccade task to examine the use of eye position signal. Finally, by intermixing visual saccades with trials in which two targets were presented at opposite sides of the fixation point, I examined the behavior of visual extinction.

In chapter 2, I will show that lesion of area LIP results in increased latency of contralesional visual and memory saccades. Contralesional memory saccades are also hypometric and slower in velocity. Moreover, the impairment of memory saccades does not vary with the duration of the delay period. This suggests that the oculomotor deficits observed after inactivation of area LIP is not due to the disruption of spatial memory.

In chapter 3, I will show that lesion of area LIP does not severely affect the processing of spontaneous eye movement. However, the monkeys made fewer contralesional saccades and tended to confine their gaze to the ipsilesional field after inactivation of area LIP. On the other hand, lesion of area LIP results in extinction of the contralesional stimulus. When the initial fixation position was varied so that the retinal and spatial locations of the targets could be dissociated, it was found that the extinction behavior could best be described in a head-centered coordinate.

In chapter 4, I will show that inactivation of area LIP disrupts the use of eye position signal to compute the second movement correctly in the double saccade task. If the first saccade steps into the contralesional field, the error rate and latency of the second saccade are both increased. Furthermore, the direction of the first eye movement largely does not have any effect on the impairment of the second saccade. I will argue that this study provides important evidence that the extraretinal signal used for saccadic localization is eye position rather than a displacement vector.

In chapter 5, I will demonstrate that in parietal monkeys the eye drifts toward the lesion side at the end of the memory saccade in darkness. This result suggests that the eye position activity in the posterior parietal cortex is active in nature and subserves gaze holding.

Overall, these results further support the view that area LIP neurons encode spatial locations in a craniotopic framework and is involved in processing voluntary eye movements.

Avaliação da estabilidade da cirurgia de avanço mandibular através da superposição de modelos tridimensionais

Embora a cirurgia de avanço mandibular seja considerada um procedimento altamente estável, existem algumas preocupações clínicas em relação a mudanças nos côndilos e nos segmentos proximais, que podem levar a recidiva sagital e abertura de mordida. A avaliação dos resultados da cirurgia através de ferramentas de geração e superposição de modelos virtuais tridimensionais (3D) permite a identificação e quantificação dos deslocamentos e remodelação óssea que podem ajudar a explicar as interações entre os componentes dentários, esqueléticos e de tecido mole que estão relacionados a resposta ao tratamento. Este estudo observacional prospectivo avaliou, através de tomografia computadorizada de feixe cônico (CBCT), mudanças na posição/remodelação 3D dos ramos mandibulares, côndilos e mento. Assim, exames CBCT de 27 pacientes foram adquiridos antes da cirurgia (T1), imediatamente após a cirurgia(T2), e 1 ano após a cirurgia(T3). Uma técnica automática de superposição na base do crânio foi utilizada para permitir a avaliação das mudanças ocorridas nas regiões anatômicas de interesse (RAI). Os deslocamentos foram visualizados e quantificados em mapas coloridos 3D através da ferramenta de linha de contorno (ISOLINE). Pelo teste t pareado compararam-se as mudanças entre T1-T2 e T2-T3. O coeficiente de correlação de Pearson verificou se os deslocamentos ocorridos nas RAI foram correlacionados entre si e entre os tempos de avaliação. O nível de significância foi determinado em 0,05. O avanço mandibular médio foi de 6,813,2mm em T2 e 6,363,41mm em T3 (p=0,13). Entre T2 e T3, a posição do mento variou positivamente (≥2mm) em 5 pacientes negativamente em 7. 12% dos pacientes sofreram recidivas ≥4mm. Para todas as outras RAI avaliadas, apenas a porção inferior dos ramos (lado direito - 2,342,35mm e lado esquerdo 2,972,71mm) sofreram deslocamentos médios >2mm com a cirurgia. No acompanhamento em longo prazo, esse deslocamento lateral da porção inferior dos ramos foi mantido (lado direito - 2,102,15mm, p=0,26; e lado esquerdo -2,762,80, p=0,46), bem como todos os outros deslocamentos observados (p>0,05). As mudanças na posição do mento foram correlacionadas a adaptações pós-cirúrgicas nos bordos posteriores dos ramos (esquerdo r=-0,73 e direito r=-0,68) e côndilos (esquerdo r=-0,53 e direito r=-0,46). Os deslocamentos médios sofridos pelas estruturas do lado esquerdo foram suavemente maiores do que no direito. Correlações dos deslocamentos ocorridos entre T1-T2 e T2-T3 mostraram que: os deslocamentos dos côndilos esquerdos com a cirurgia foram negativamente correlacionados às adaptações pós-cirúrgicas destes (r=-0,51); e que o deslocamento da porção superior do ramo esquerdo com a cirurgia foi correlacionado à adaptação pós-cirúrgica ocorrida nos bordos posteriores (r=0,39) e côndilos do mesmo lado (r=0,39). Pode-se concluir que: (1) os deslocamentos causados pela cirurgia foram de modo geral estáveis no acompanhamento de 1 ano, mas identificou-se uma considerável variação individual; (2) as mudanças pós-cirúrgicas na posição do mento foram correlacionadas a adaptações sofridas pelos côndilos e bordos posteriores dos ramos; e que (3) deslocamentos suavemente maiores causados pela cirurgia nas estruturas do lado esquerdo levaram a maiores adaptações pós-cirúrgicas no segmento proximal deste lado.