876 resultados para Underlying cause of deathunderlying cause of death
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Our understanding of creativity is limited, yet there is substantial research trying to mimic human creativity in artificial systems and in particular to produce systems that automatically evolve art appreciated by humans. We propose here to study human visual preference through observation of nearly 500 user sessions with a simple evolutionary art system. The progress of a set of aesthetic measures throughout each interactive user session is monitored and subsequently mimicked by automatic evolution in an attempt to produce an image to the liking of the human user.
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Death qualification is a part of voir dire that is unique to capital trials. Unlike all other litigation, capital jurors must affirm their willingness to impose both legal standards (either life in prison or the death penalty). Jurors who assert they are able to do so are deemed “death-qualified” and are eligible for capital jury service: jurors who assert that they are unable to do so are deemed “excludable” or “scrupled” and are barred from hearing a death penalty case. During the penalty phase in capital trials, death-qualified jurors weigh the aggravators (i.e., arguments for death) against the mitigators (i.e., arguments for life) in order to determine the sentence. If the aggravating circumstances outweigh the mitigating circumstances, then the jury is to recommend death; if the mitigating circumstances outweigh the aggravating circumstances, then the jury is to recommend life. The jury is free to weigh each aggravating and mitigating circumstance in any matter they see fit. Previous research has found that death qualification impacts jurors' receptiveness to aggravating and mitigating circumstances (e.g., Luginbuhl & Middendorf, 1988). However, these studies utilized the now-defunct Witherspoon rule and did not include a case scenario for participants to reference. The purpose of this study was to investigate whether death qualification affects jurors' endorsements of aggravating and mitigating circumstances when Witt, rather than Witherspoon, is the legal standard for death qualification. Four hundred and fifty venirepersons from the 11 th Judicial Circuit in Miami, Florida completed a booklet of stimulus materials that contained the following: two death qualification questions; a case scenario that included a summary of the guilt and penalty phases of a capital case; a 26-item measure that required participants to endorse aggravators, nonstatutory mitigators, and statutory mitigators on a 6-point Likert scale; and standard demographic questions. Results indicated that death-qualified venirepersons, when compared to excludables, were more likely to endorse aggravating circumstances. Excludable participants, when compared to death-qualified venirepersons, were more likely to endorse nonstatutory mitigators. There was no significant difference between death-qualified and excludable venirepersons with respect to their endorsement of 6 out of 7 statutory mitigators. It would appear that the Furman v. Georgia (1972) decision to declare the death penalty unconstitutional is frustrated by the Lockhart v. McCree (1986) affirmation of death qualification. ^
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Cardiac troponin I (cTnI) is one of the most useful serum marker test for the determination of myocardial infarction (MI). The first commercial assay of cTnI was released for medical use in the United States and Europe in 1995. It is useful in determining if the source of chest pains, whose etiology may be unknown, is cardiac related. Cardiac TnI is released into the bloodstream following myocardial necrosis (cardiac cell death) as a result of an infarct (heart attack). In this research project the utility of cardiac troponin I as a potential marker for the determination of time of death is investigated. The approach of this research is not to investigate cTnI degradation in serum/plasma, but to investigate the proteolytic breakdown of this protein in heart tissue postmortem. If our hypothesis is correct, cTnI might show a distinctive temporal degradation profile after death. This temporal profile may have potential as a time of death marker in forensic medicine. The field of time of death markers has lagged behind the great advances in technology since the late 1850's. Today medical examiners are using rudimentary time of death markers that offer limited reliability in the medico-legal arena. Cardiac TnI must be stabilized in order to avoid further degradation by proteases in the extraction process. Chemically derivatized magnetic microparticles were covalently linked to anti-cTnI monoclonal antibodies. A charge capture approach was also used to eliminate the antibody from the magnetic microparticles given the negative charge on the microparticles. The magnetic microparticles were used to extract cTnI from heart tissue homogenate for further bio-analysis. Cardiac TnI was eluted from the beads with a buffer and analyzed. This technique exploits banding pattern on sodium dodecyl sulfate polyacrylamide gel electrophoresis (SDS-PAGE) followed by a western blot transfer to polyvinylidene fluoride (PVDF) paper for probing with anti-cTnI monoclonal antibodies. Bovine hearts were used as a model to establish the relationship of time of death and concentration/band-pattern given its homology to human cardiac TnI. The final concept feasibility was tested with human heart samples from cadavers with known time of death. ^
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There is a large gap between life expectancy and healthy life years at age 65. To reduce this gap, it is necessary that people with medical concerns perceived at higher risk of adverse outcomes are readily identified and treated. The same goes for the need to implement prevention plans. The main objectives of this study are to, in a first step, (a) estimate the percentage of medical concerns, (b) identify factors associated with this concern; in a second step, (c) estimate the perceived risk of death, and (d) evaluate the ability of medical concerns to predict this risk. Results show that the existence and severity of medical concerns are crucial in the prediction of perceived risk of death. Early identification of severity of medical concerns and the availability and adequacy of informal caregiving should allow healthcare professionals to promptly initiate an appropriate assessment and treatment of older patients.
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À la fin du 19e siècle, Dr. Ramón y Cajal, un pionnier scientifique, a découvert les éléments cellulaires individuels, appelés neurones, composant le système nerveux. Il a également remarqué la complexité de ce système et a mentionné l’impossibilité de ces nouveaux neurones à être intégrés dans le système nerveux adulte. Une de ses citations reconnues : “Dans les centres adultes, les chemins nerveux sont fixes, terminés, immuables. Tout doit mourir, rien ne peut être régénérer” est représentative du dogme de l’époque (Ramón y Cajal 1928). D’importantes études effectuées dans les années 1960-1970 suggèrent un point de vue différent. Il a été démontré que les nouveaux neurones peuvent être générés à l’âge adulte, mais cette découverte a créé un scepticisme omniprésent au sein de la communauté scientifique. Il a fallu 30 ans pour que le concept de neurogenèse adulte soit largement accepté. Cette découverte, en plus de nombreuses avancées techniques, a ouvert la porte à de nouvelles cibles thérapeutiques potentielles pour les maladies neurodégénératives. Les cellules souches neurales (CSNs) adultes résident principalement dans deux niches du cerveau : la zone sous-ventriculaire des ventricules latéraux et le gyrus dentelé de l’hippocampe. En condition physiologique, le niveau de neurogenèse est relativement élevé dans la zone sous-ventriculaire contrairement à l’hippocampe où certaines étapes sont limitantes. En revanche, la moelle épinière est plutôt définie comme un environnement en quiescence. Une des principales questions qui a été soulevée suite à ces découvertes est : comment peut-on activer les CSNs adultes afin d’augmenter les niveaux de neurogenèse ? Dans l’hippocampe, la capacité de l’environnement enrichi (incluant la stimulation cognitive, l’exercice et les interactions sociales) à promouvoir la neurogenèse hippocampale a déjà été démontrée. La plasticité de cette région est importante, car elle peut jouer un rôle clé dans la récupération de déficits au niveau de la mémoire et l’apprentissage. Dans la moelle épinière, des études effectuées in vitro ont démontré que les cellules épendymaires situées autour du canal central ont des capacités d’auto-renouvellement et de multipotence (neurones, astrocytes, oligodendrocytes). Il est intéressant de noter qu’in vivo, suite à une lésion de la moelle épinière, les cellules épendymaires sont activées, peuvent s’auto-renouveller, mais peuvent seulement ii donner naissance à des cellules de type gliale (astrocytes et oligodendrocytes). Cette nouvelle fonction post-lésion démontre que la plasticité est encore possible dans un environnement en quiescence et peut être exploité afin de développer des stratégies de réparation endogènes dans la moelle épinière. Les CSNs adultes jouent un rôle important dans le maintien des fonctions physiologiques du cerveau sain et dans la réparation neuronale suite à une lésion. Cependant, il y a peu de données sur les mécanismes qui permettent l'activation des CSNs en quiescence permettant de maintenir ces fonctions. L'objectif général est d'élucider les mécanismes sous-jacents à l'activation des CSNs dans le système nerveux central adulte. Pour répondre à cet objectif, nous avons mis en place deux approches complémentaires chez les souris adultes : 1) L'activation des CSNs hippocampales par l'environnement enrichi (EE) et 2) l'activation des CSNs de la moelle épinière par la neuroinflammation suite à une lésion. De plus, 3) afin d’obtenir plus d’information sur les mécanismes moléculaires de ces modèles, nous utiliserons des approches transcriptomiques afin d’ouvrir de nouvelles perspectives. Le premier projet consiste à établir de nouveaux mécanismes cellulaires et moléculaires à travers lesquels l’environnement enrichi module la plasticité du cerveau adulte. Nous avons tout d’abord évalué la contribution de chacune des composantes de l’environnement enrichi à la neurogenèse hippocampale (Chapitre II). L’exercice volontaire promeut la neurogenèse, tandis que le contexte social augmente l’activation neuronale. Par la suite, nous avons déterminé l’effet de ces composantes sur les performances comportementales et sur le transcriptome à l’aide d’un labyrinthe radial à huit bras afin d’évaluer la mémoire spatiale et un test de reconnaissante d’objets nouveaux ainsi qu’un RNA-Seq, respectivement (Chapitre III). Les coureurs ont démontré une mémoire spatiale de rappel à court-terme plus forte, tandis que les souris exposées aux interactions sociales ont eu une plus grande flexibilité cognitive à abandonner leurs anciens souvenirs. Étonnamment, l’analyse du RNA-Seq a permis d’identifier des différences claires dans l’expression des transcripts entre les coureurs de courte et longue distance, en plus des souris sociales (dans l’environnement complexe). iii Le second projet consiste à découvrir comment les cellules épendymaires acquièrent les propriétés des CSNs in vitro ou la multipotence suite aux lésions in vivo (Chapitre IV). Une analyse du RNA-Seq a révélé que le transforming growth factor-β1 (TGF-β1) agit comme un régulateur, en amont des changements significatifs suite à une lésion de la moelle épinière. Nous avons alors confirmé la présence de cette cytokine suite à la lésion et caractérisé son rôle sur la prolifération, différentiation, et survie des cellules initiatrices de neurosphères de la moelle épinière. Nos résultats suggèrent que TGF-β1 régule l’acquisition et l’expression des propriétés de cellules souches sur les cellules épendymaires provenant de la moelle épinière.
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There is currently no consensus about what the notion of death anxiety means. This commentary explores the complexity of death anxiety, asserts the distinction between anxiety and fear,and attempts a definition that encompasses the many facets associated with the term.
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bACKGROUND - The Dande Health and Demographic Surveillance System (HDSS) located in Bengo province, Angola, covers nearly 65,500 residents living in approximately 19,800 households. This study aims to describe the main causes of deaths (CoD) occurred within the HDSS, from 2009 to 2012, and to explore associations between demographic or socioeconomic factors and broad mortality groups (Group I-Communicable diseases, maternal, perinatal and nutritional conditions; Group II-Non-communicable diseases; Group III-Injuries; IND-Indeterminate). Methods - Verbal Autopsies (VA) were performed after death identification during routine HDSS visits. Associations between broad groups of CoD and sex, age, education, socioeconomic position, place of residence and place of death, were explored using chi-square tests and fitting logistic regression models. Results - From a total of 1488 deaths registered, 1009 verbal autopsies were performed and 798 of these were assigned a CoD based on the 10th revision of the International Classification of Diseases (ICD-10). Mortality was led by CD (61.0%), followed by IND (18.3%), NCD (11.6%) and INJ (9.1%). Intestinal infectious diseases, malnutrition and acute respiratory infections were the main contributors to under-five mortality (44.2%). Malaria was the most common CoD among children under 15 years old (38.6%). Tuberculosis, traffic accidents and malaria led the CoD among adults aged 15–49 (13.5%, 10.5 % and 8.0% respectively). Among adults aged 50 or more, diseases of the circulatory system (23.2%) were the major CoD, followed by tuberculosis (8.2%) and malaria (7.7%). CD were more frequent CoD among less educated people (adjusted odds ratio, 95% confidence interval for none vs. 5 or more years of school: 1.68, 1.04–2.72). Conclusion - Infectious diseases were the leading CoD in this region. Verbal autopsies proved useful to identify the main CoD, being an important tool in settings where vital statistics are scarce and death registration systems have limitations.
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Since its origins in the early 1980s, the popular rise of extreme metal throughout the globe has been phenomenal. The emergence of extreme metal's most sonically transgressive subgenres of death metal and grindcore between the mid 1980s and the early 1990s, however, was not an easy one. Indeed, during this period, the only way for globally dispersed extreme metal fans and unsigned extreme metal bands to stay musically connected was via the underground practice of tape-trading. The aim of this study is to illuminate the impact of tape-trading upon the global spread of extreme metal. The study will situate the historical context of extreme metal tape-trading by exploring how it emerged, and why it was necessary in the first place. Utilising the concept of 'extreme metal scene', the study will focus on the central scenic discourse of transgression and explore how this was negotiated into the mundane scenic practice of tape-trading. In relation to this, and utilising the concept of participatory culture, the study will further explore how the music arose and spread throughout the globe via the socially networked practice of both musician and non-musician tape-traders in relation to the tape cassette technology itself. Ethnographic interviews were undertaken with both types of traders in order to gain a deeper understanding of the phenomenon in question. The research concludes that the tape-traders were able to challenge the status quo of record company gatekeepers, by facilitating the engenderment and global distribution (including the later commercial distribution) of death metal and grindcore. Such powerfully affective music via its continual global spread, offers as it did for the original tape-traders, a pleasurable and empowering communal/personal space for disempowered people throughout the globe. Further research into extreme metal tape-trading would require deeper exploration into other extreme metal subgenres, especially black metal, tape-traders situated outside of North America and Europe, women tape-traders as well as exploration of the phenomenon after the early 1990s.
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Limited data exits on factors influencing fertility in Zambia. This study examined underlying determinants of fertility patterns and levels in Zambia. Data extracted from the 2007 Zambia Demographic and Health Survey was analysed using bivariate and multivariate logistic regression. Of 7146 women aged 15-49 years, age group 25-29 years experienced the highest prevalence of births (28.5%). Married women accounted for 27% of all births. Women with low education recorded more births (27%) than those with higher education (9.5%) (P<0.001). Fertility was higher among the poorest (28%) compared to the richest (12%) (P<0.001). Though not statistically significant, urban areas recorded more births (25%) than rural areas (15%). Education and wealth significantly influence fertility Zambia. Fertility management strategies should consider these factors and their fertility reducing effects. Improving education and wealth status of women can contribute to fertility reduction, particularly rural women. Lower fertility, with reduced mortality and migration, would provide less pressure on distribution of the limited economic resources of the country.
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Since its origins in the early 1980s, the popular rise of extreme metal throughout the globe has been phenomenal. The emergence of extreme metal's most sonically transgressive subgenres of death metal and grindcore between the mid 1980s and the early 1990s, however, was not an easy one. Indeed, during this period, the only way for globally dispersed extreme metal fans and unsigned extreme metal bands to stay musically connected was via the underground practice of tape-trading. The aim of this study is to illuminate the impact of tape-trading upon the global spread of extreme metal. The study will situate the historical context of extreme metal tape-trading by exploring how it emerged, and why it was necessary in the first place. Utilising the concept of 'extreme metal scene', the study will focus on the central scenic discourse of transgression and explore how this was negotiated into the mundane scenic practice of tape-trading. In relation to this, and utilising the concept of participatory culture, the study will further explore how the music arose and spread throughout the globe via the socially networked practice of both musician and non-musician tape-traders in relation to the tape cassette technology itself. Ethnographic interviews were undertaken with both types of traders in order to gain a deeper understanding of the phenomenon in question. The research concludes that the tape-traders were able to challenge the status quo of record company gatekeepers, by facilitating the engenderment and global distribution (including the later commercial distribution) of death metal and grindcore. Such powerfully affective music via its continual global spread, offers as it did for the original tape-traders, a pleasurable and empowering communal/personal space for disempowered people throughout the globe. Further research into extreme metal tape-trading would require deeper exploration into other extreme metal subgenres, especially black metal, tape-traders situated outside of North America and Europe, women tape-traders as well as exploration of the phenomenon after the early 1990s.
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À la fin du 19e siècle, Dr. Ramón y Cajal, un pionnier scientifique, a découvert les éléments cellulaires individuels, appelés neurones, composant le système nerveux. Il a également remarqué la complexité de ce système et a mentionné l’impossibilité de ces nouveaux neurones à être intégrés dans le système nerveux adulte. Une de ses citations reconnues : “Dans les centres adultes, les chemins nerveux sont fixes, terminés, immuables. Tout doit mourir, rien ne peut être régénérer” est représentative du dogme de l’époque (Ramón y Cajal 1928). D’importantes études effectuées dans les années 1960-1970 suggèrent un point de vue différent. Il a été démontré que les nouveaux neurones peuvent être générés à l’âge adulte, mais cette découverte a créé un scepticisme omniprésent au sein de la communauté scientifique. Il a fallu 30 ans pour que le concept de neurogenèse adulte soit largement accepté. Cette découverte, en plus de nombreuses avancées techniques, a ouvert la porte à de nouvelles cibles thérapeutiques potentielles pour les maladies neurodégénératives. Les cellules souches neurales (CSNs) adultes résident principalement dans deux niches du cerveau : la zone sous-ventriculaire des ventricules latéraux et le gyrus dentelé de l’hippocampe. En condition physiologique, le niveau de neurogenèse est relativement élevé dans la zone sous-ventriculaire contrairement à l’hippocampe où certaines étapes sont limitantes. En revanche, la moelle épinière est plutôt définie comme un environnement en quiescence. Une des principales questions qui a été soulevée suite à ces découvertes est : comment peut-on activer les CSNs adultes afin d’augmenter les niveaux de neurogenèse ? Dans l’hippocampe, la capacité de l’environnement enrichi (incluant la stimulation cognitive, l’exercice et les interactions sociales) à promouvoir la neurogenèse hippocampale a déjà été démontrée. La plasticité de cette région est importante, car elle peut jouer un rôle clé dans la récupération de déficits au niveau de la mémoire et l’apprentissage. Dans la moelle épinière, des études effectuées in vitro ont démontré que les cellules épendymaires situées autour du canal central ont des capacités d’auto-renouvellement et de multipotence (neurones, astrocytes, oligodendrocytes). Il est intéressant de noter qu’in vivo, suite à une lésion de la moelle épinière, les cellules épendymaires sont activées, peuvent s’auto-renouveller, mais peuvent seulement ii donner naissance à des cellules de type gliale (astrocytes et oligodendrocytes). Cette nouvelle fonction post-lésion démontre que la plasticité est encore possible dans un environnement en quiescence et peut être exploité afin de développer des stratégies de réparation endogènes dans la moelle épinière. Les CSNs adultes jouent un rôle important dans le maintien des fonctions physiologiques du cerveau sain et dans la réparation neuronale suite à une lésion. Cependant, il y a peu de données sur les mécanismes qui permettent l'activation des CSNs en quiescence permettant de maintenir ces fonctions. L'objectif général est d'élucider les mécanismes sous-jacents à l'activation des CSNs dans le système nerveux central adulte. Pour répondre à cet objectif, nous avons mis en place deux approches complémentaires chez les souris adultes : 1) L'activation des CSNs hippocampales par l'environnement enrichi (EE) et 2) l'activation des CSNs de la moelle épinière par la neuroinflammation suite à une lésion. De plus, 3) afin d’obtenir plus d’information sur les mécanismes moléculaires de ces modèles, nous utiliserons des approches transcriptomiques afin d’ouvrir de nouvelles perspectives. Le premier projet consiste à établir de nouveaux mécanismes cellulaires et moléculaires à travers lesquels l’environnement enrichi module la plasticité du cerveau adulte. Nous avons tout d’abord évalué la contribution de chacune des composantes de l’environnement enrichi à la neurogenèse hippocampale (Chapitre II). L’exercice volontaire promeut la neurogenèse, tandis que le contexte social augmente l’activation neuronale. Par la suite, nous avons déterminé l’effet de ces composantes sur les performances comportementales et sur le transcriptome à l’aide d’un labyrinthe radial à huit bras afin d’évaluer la mémoire spatiale et un test de reconnaissante d’objets nouveaux ainsi qu’un RNA-Seq, respectivement (Chapitre III). Les coureurs ont démontré une mémoire spatiale de rappel à court-terme plus forte, tandis que les souris exposées aux interactions sociales ont eu une plus grande flexibilité cognitive à abandonner leurs anciens souvenirs. Étonnamment, l’analyse du RNA-Seq a permis d’identifier des différences claires dans l’expression des transcripts entre les coureurs de courte et longue distance, en plus des souris sociales (dans l’environnement complexe). iii Le second projet consiste à découvrir comment les cellules épendymaires acquièrent les propriétés des CSNs in vitro ou la multipotence suite aux lésions in vivo (Chapitre IV). Une analyse du RNA-Seq a révélé que le transforming growth factor-β1 (TGF-β1) agit comme un régulateur, en amont des changements significatifs suite à une lésion de la moelle épinière. Nous avons alors confirmé la présence de cette cytokine suite à la lésion et caractérisé son rôle sur la prolifération, différentiation, et survie des cellules initiatrices de neurosphères de la moelle épinière. Nos résultats suggèrent que TGF-β1 régule l’acquisition et l’expression des propriétés de cellules souches sur les cellules épendymaires provenant de la moelle épinière.
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This chart gives the ten leading causes of death by age group in South Carolina.