西黑冠长臂猿雄性取代前后鸣叫行为的变化

本文通过长时间的野外监测,首次报道了西黑冠长臂猿的一次雄性取代行为。一个研究群体(G3)中的1只亚成年雄性长臂猿在10岁左右取代了相邻群体(G2)中的成年雄性。整个取代过程持续了15d时间。雄性取代发生前,G2中雌雄的配对关系已经不稳固,这为雄性取代提供了机会。而G2与G3群的一次长时间冲突可能消耗了G2中成年雄性大量体能,这为G3中的亚成年雄性打败并取代G2中的成年雄性创造了机会。本研究在取代发生后,对新形成群体的鸣叫行为进行了连续4个月的监测。结果表明与处于稳定时期的G2群相比,新形成群体的鸣叫频次更高,但每次二重唱中雌性的平均激动鸣叫次数降低。这证明了Geissmann(1986)提出的假说,新配对的群体应该在尽量短的时间内多练习二重唱,这样导致新配对群体的鸣叫频率明显升高。虽然经历了4个月的合唱练习,新形成群体的激动鸣叫次数仍然偏低,并且两只雌性同时激动鸣叫的频次也比较低。这说明新形成的配对之间配合依然不默契,或者说明配对之间的关系还不稳定。

从细胞色素b基因序列变异分析中国鲇形目鱼类的系统发育

采用PCR技术获得中国鲇形目鱼类 1 1科 2 4属 2 7个代表种类细胞色素b基因 1 1 3 8bp全序列 ,比较分析了来自北美洲、非洲的部分鲇形目鱼类同一基因序列 ,并选取脂鲤目、鲤形目和鲱形目鱼类作外类群 ,采用Bayesian方法和最大简约法 (MP)构建分子系统树。结果表明 :(1 )鲇形目鱼类细胞色素b基因序列中 ,与脂鲤目、鲤形目以及鲱形目鱼类相比存在 3bp的缺失 ;(2 )鲇形目鱼类各科代表种类形成一单系群 ;(3 )两种建树方法均支持科、粒鲇科和钝头科形成一单系群 ;而胡子鲇科、

S7核糖体蛋白基因序列变异与亚科鱼类的单系性研究

使用分子生物学的方法对亚科鱼类的单系性进行了探讨。通过PCR方法 ,获得了 13种鲤科鱼类S7核糖体蛋白基因第 1内含子序列 ,其中包括 6种亚科鱼类。使用MEGA软件中的Neighbor Joining法和Most Parsimony法分别构建分支系统图。研究结果显示目前所确认的亚科鱼类实际上没有形成单系类群。其中属、波鱼属和低线属位于系统树基部 ,显示出原始性。而由细鲫属、马口鱼属和属构成的类群相对于亚科中的原始种类起源较晚 ,可能和较晚起源的东亚鲤科类群之间有更为密切的关系。

湖泊放流二龄河蟹的食性

在保安湖一围栏区 ( 3.3hm2 )周年采样 ,共获得可供食性分析用的二龄河蟹 36 2只 (壳宽 1.99— 6 .2 4cm)。胃含物分析表明 ,河蟹为杂食性 ,兼具肉食性倾向 ,以底层群落为食 ,食谱极为复杂 ,包括水生大型植物、藻类 ( 47个属 )、原生动物、轮虫、节肢动物、环节动物、软体动物、鱼类和颗粒碎屑 ,各大类食物的出现频率分别为 87.3%、82 %、0 .3%、0 .6 %、48.2 %、2 8.2 %、0 .3%、2 8.7%、88.7%。而不可分辨物在食物团中较为常见 ,出现频

青海省异极藻属和桥弯藻属 (硅藻门 )的新变种(英文)

本文对来自青海省异极藻属和桥弯藻属 (硅藻门 )的三个新变种进行描述 ,它们是 :橄榄异极藻短纹变种(Gomphonemaolivaceum (Lyngbye)Kuetzingvar.brevistriatumLiY .L .etShi,var.nov .) ;十字异极藻矩形变种 (Gom phonemastaurophorum (Pant.)Cleve EulervaroblongumLiY .L .etShi,var.nov)和亚贝桥弯藻具点变种 (CymbellayabeSkvortzowvar.p

蛇鮈属鱼类的形态度量学研究

对蛇属鱼类进行形态度量学及主成分分析的研究结果表明 :蛇属共有 6个有效种 ,分别是长蛇 (Sauro gobiodumeriliBleeker)、蛇 (S .dabryiBleeker)、无斑蛇 (S .immaculatusKoller)、细尾蛇 (S .gracilicaudatusYaoetYang)湘江蛇 (S .xiangjiangensisTang)和光唇蛇 (S .gymnocheilusLo ,YaoetChen)。云南程海蛇和其他地理区域的蛇在形态上没有显著的差异

草鱼生长激素在毕赤酵母中的高效分泌表达

为大量获得具有生物学活性的草鱼生长激素 ,对草鱼生长激素cDNA在毕赤酵母中的表达进行了研究。将草鱼生长激素cDNA克隆入毕赤酵母表达载体pGAPZ α B ,构建表达载体pGAPZ α B GH。在三磷酸甘油醛脱氢酶 (GAP)启动子的调控作用下 ,一个类似于天然生长激素大小、分子量约 2 2kD的蛋白获得表达 ,其表达量约 5 0mg L。Western杂交表明 :表达的蛋白与兔抗草鱼生长激素的多克隆抗体特异结合 ,证实该表达蛋白为草鱼生长激素 ;受体夹心式ELISA检测表明 :表达的草鱼生长激素具生

梅山猪与长白猪肌肉组织间正反向消减cDNA文库的构建

以梅山猪和长白猪的背最长肌为材料 ,利用抑制性消减杂交技术成功构建了梅山猪与长白猪肌肉组织间正反向消减cDNA文库。以管家基因G3PDH作为消减指标 ,检测梅山猪和长白猪两个消减文库的消减效率分别高达 2 10 和 2 5倍 ,表明某些特异于两种肌肉组织的差异表达基因的富集效率也分别接近 2 10 和 2 5倍。从两个消减文库中分别筛选到了 70 9和 6 73个有效阳性克隆 ,PCR鉴定插入片段长度主要分布于 15 0～ 75 0bp之间。不同猪种肌肉组织间消减cDNA文库的构建为进一步分离和鉴定与猪肌

核移植后的细胞核再程序化机制研究进展

目前动物克隆技术体系极待完善 ,其极低的成功率及克隆动物普遍存在的早衰、早夭现象是阻碍研究深入进行的首要问题 ,其突破的关键在于对核移植后的细胞核再程序化机制的阐明。从移植核在结构上的重塑、移植核与受体卵细胞质所处的细胞周期及其相互作用、重构胚与两性胚在分子水平的变化等多方面研究表明 :受体细胞质的环境对于细胞核的再程序化至关重要 ,处于有丝分裂各时期的细胞作为核供体一旦移植到卵母细胞后 ,移植核在卵质环境里将出现结构上的重塑和分子的再程序化 ;移植核与受体卵间细胞周期的相容性、重构胚的染色体倍性的正确与

武汉东湖后湖区浮游甲壳动物群落结构的研究

武汉东湖后湖湖区浮游甲壳动物群落结构从 6 0年代至 90年代发生了十分显著的变化。浮游甲壳动物的物种丰度下降非常明显 ,枝角类的种类数从 6 0年代的 47种下降至 90年代的 1 7种 ,桡足类的种类数由 6 0年代的 1 4种下降为 90年代的 9种。 6 0年代枝角类的优势种隆线一亚种在 90年代被短尾秀体所取代 ,6 0年代的两种优势哲水蚤——长江新镖水蚤与特异荡镖水蚤的优势在 90年代消失 ,而 6 0年代很少的一种剑水蚤——台湾温剑水蚤在90年代跃升为优势种。随着滤食性鱼类密度的上升 ,

电脉冲作用将外源基因导入稀有鮈鲫精子的研究

将稀有鲫 (Gobiocyprisrarus)精子与重组质粒pCAhLFc线性DNA混合温育 ,经电脉冲处理后与卵子受精 ,孵化出苗。从鱼苗中提取DNA ,经PCR检测 ,2 5 .5 %～ 6 6 .7%鱼苗带有外源基因。在显微镜下观察经电脉冲处理过的精子 ,发现其活力有不同程度下降 ,受精率也有不同程度下降 ,说明不同的电脉冲条件对精子有不同程度的损害作用。精子与外源DNA混合温育 ,经电脉冲处理后 ,用DNA外切酶消化后 ,提取精子DNA ,经PCR检测 ,仍有阳性电泳带 ,证明电脉冲可以促使稀有

武汉东湖不同湖区浮游甲壳动物群落结构的比较

对武汉东湖 4个不同营养水平和不同滤食性鱼类密度的湖区 1 993— 1 998年期间的浮游甲壳动物群落结构进行了比较研究。结果表明 ,营养水平及滤食性鱼类的密度以Ⅰ、Ⅱ、Ⅲ、Ⅳ站的次序依次下降 ;各站间浮游甲壳动物总生物量及各类群 (枝角类、剑水蚤和哲水蚤 )的生物量差异较大 ,并且哲水蚤相对于剑水蚤的优势度以Ⅰ、Ⅱ、Ⅲ、Ⅳ站的次序上升。浮游甲壳动物优势种结构在Ⅰ、Ⅱ站与Ⅲ、Ⅳ站间的差异尤为明显 :近邻剑水蚤与微型裸腹生物量在营养水平及鱼类生物量高的Ⅰ、Ⅱ站显著较高 ,而盔型透明的生物量在营养水平及

武汉东湖不同湖区底泥总磷含量及变化的研究

以武汉东湖为对象 ,研究了 1 998.0 3— 1 999.0 2期间不同营养水平湖区底泥中 (0—5cm ,5— 1 0cm)总磷的含量及季节动态。 6个站平均总磷含量为 1 .1 5mg/g ,同 80年代初相比 ,Ⅰ、Ⅱ站底泥中总磷含量分别增高 1 .42倍和 1 .0 3倍。受污水排放影响较重的 0站磷含量高达 2 .78mg/g,而受污水排放影响较小的Ⅳ、Ⅴ站仅分别为 0 .52mg/g和 0 .50mg/g。东湖底泥中磷年平均含量与湖水中磷年平均浓度相关系数极高 (r=0 .997,n =5

水体富营养化对大型底栖动物群落结构及多样性的影响

在武汉东湖营养水平不同的四个湖区 ,对大型底栖动物的群落结构和物种多样性进行周年研究。大型底栖动物的物种多样性与营养水平呈相反趋势 ,富营养化导致多样性明显降低。研究还表明 ,霍甫水丝蚓的密度与水体营养水平呈正相关系 ,在超富营养水体中其密度最高 ,年平均 350 2ind ./m2 ,最高可达 1 0 52 4ind ./m2 ,这与其能忍受由于富营养导致的低氧环境有关 ;而在中营养水体中平均密度仅 2 7ind ./m2 。首次讨论了中国长足摇蚊与水体营养水平的关系 ,研究结果显示 ,中国长足摇蚊应属

两个雌核发育白鲢群体同工酶分析及遗传标记的确定

取源于武汉两个不同渔场两尾白鲢的卵子，经紫外照射遗传物质失活的鲤鱼精子刺激雌核发育和热休克诱导第二极体保留的基因组操作技术，获得了两个不同的人工雌核发育白鲢群体。采用聚丙烯酰胺垂直板电泳技术，分析了这两个不同人工雌核发育白鲢群体（分别称为Hy－G1和Hy－G2）内不同个体的肝脏、肌肉组织以及红细胞中乳酸脱氢酶（LDH）、苹果酸脱氢酶（MDH）、酯酶（EST）、超氧化物歧化酶（SOD）等几种同工酶的表达谱式，并与普通繁殖的同龄白鲢进行了比较。结果表明，各个雌核发育白鲢群体内不同个体间的酶谱表现出很大程度的一