Colletotrichum hedericola nov. spec., als Schädiger von Efeu

Von Dr. R. Laubert

Biochemical Analysis of Plant Protection Afforded by a Nonpathogenic Endophytic Mutant of Colletotrichum magna1

A nonpathogenic mutant of Colletotrichum magna (path-1) was previously shown to protect watermelon (Citrullus lanatus) and cucumber (Cucumis sativus) seedlings from anthracnose disease elicited by wild-type C. magna. Disease protection was observed in stems of path-1-colonized cucurbits but not in cotyledons, indicating that path-1 conferred tissue-specific and/or localized protection. Plant biochemical indicators of a localized and systemic (peroxidase, phenylalanine ammonia-lyase, lignin, and salicylic acid) “plant-defense” response were investigated in anthracnose-resistant and -susceptible cultivars of cucurbit seedlings exposed to four treatments: (1) water (control), (2) path-1 conidia, (3) wild-type conidia, and (4) challenge conditions (inoculation into path-1 conidia for 48 h and then exposure to wild-type conidia). Collectively, these analyses indicated that disease protection in path-1-colonized plants was correlated with the ability of these plants to mount a defense response more rapidly and to equal or greater levels than plants exposed to wild-type C. magna alone. Watermelon plants colonized with path-1 were also protected against disease caused by Colletotrichum orbiculare and Fusarium oxysporum. A model based on the kinetics of plant-defense activation is presented to explain the mechanism of path-1-conferred disease protection.

CgDN24: A gene involved in hyphal development in the fungal phytopathogen Colletotrichum gloeosporioides

A cDNA corresponding to a transcript induced in culture by N starvation, was identified in Colletotrichum gloeosporioides by a differential hybridisation strategy. The cDNA comprised 905 bp and predicted a 215 aa protein; the gene encoding the cDNA was termed CgDN24. No function for CgDN24 could be predicted by database homology searches using the cDNA sequence and no homologues were found in the sequenced fungal genomes. Transcripts of CgDN24 were detected in infected leaves of Stylosanthes guianensis at stages of infection that corresponded with symptom development. The CgDN24 gene was disrupted by homologous recombination and this led to reduced radial growth rates and the production of hyphae with a hyperbranching phenotype. Normal sporutation was observed, and following conidia inoculation of S. guianensis, normal disease development was obtained. These results demonstrate that CgDN24 is necessary for normal hyphal development in axenic culture but dispensable for phytopathogenicity. (c) 2005 Elsevier GmbH. Alt rights reserved.

Genetic improvement of lucerne for anthracnose (Colletotrichum trifolii) resistance

Anthracnose, caused by Colletotrichum trifolii, is one of the most serious diseases influencing lucerne persistence and productivity in eastern Australia. The disease is largely controlled by plant resistance; however, new pathotypes of C. trifolii have developed in Australia, seriously limiting the productive life of susceptible cultivars. This paper describes an incompletely recessive and quantitatively inherited resistance to C. trifolii identified in a clone (W116) from cv. Sequel. S-1, F-1, F-2 and backcross populations of W116 and D (highly susceptible clone) were studied for their reaction to C. trifolii race 1. Resistance was found to be quantitatively inherited, and quantitative trait loci associated with resistance and susceptibility were identified in a backcross population (D x W116) x D using random amplified polymorphic DNA and amplified fragment length polymorphic markers. A multi-locus region on linkage group 4 was found to contribute significantly to the resistance phenotype. The application of DNA markers to allow exploitation of this quantitatively inherited resistance in lucerne breeding is discussed.

Colletotrichum species in Australia

Forty-four species of Colletotrichum are confirmed as present in Australia based on DNA sequencing analyses. Many of these species were identified directly as a result of two workshops organised by the Subcommittee on Plant Health Diagnostics in Australia in 2015 that covered morphological and molecular approaches to identification of Colletotrichum. There are several other species of Colletotrichum reported from Australia that remain to be substantiated by DNA sequence-based methods. This body of work aims to provide a basis from which to critically examine a number of isolates of Colletotrichum deposited in Australian culture collections.

Conservação de Colletotrichum spp. associado a frutos de açaí.

2015

Ocorrência de Colletotrichum spp. em frutos de açaí (Euterpe oleraceaMart.).

2015

Infecção de Colletotrichum gloeosporioides em cebola sob diferentes temperaturas.

Este trabalho teve como objetivo avaliar o efeito da temperatura na infecção de Colletotrichum gloeosporioides em cebola. Mudas de cebola, da variedade Alfa São Francisco, foram inoculadas numa suspensão de esporos, na concentração de 105 esporos/mL até o ponto de escorrimento. Após a inoculação, as mudas foram cobertas com saco plástico preto umedecido, vedado próximo à base dos vasos, por 24 horas, para simular o período de molhamento do campo, e mantidas em estufas sob as temperaturas de 15 oC, 20 oC, 25 oC, 30 oC, 35 oC e 40 oC. Foi determinada a severidade da doença considerando-se a porcentagem da área foliar com sintomas. As variáveis significativas no teste F da análise de variância foram submetidas à análise de regressão. A elevação da temperatura propiciou aumento na severidade da antracnose da cebola.

Atividade antifúngica de óleo essencial de chinchilho a colletotrichum gloeosporioides oriundo de maracujá.

2015

Efeito de óleos essenciais na qualidade fisiológica de sementes de cebola e na germinação de conídios de colletotrichum gloeosporioides f. sp. cepae.

O objetivo do trabalho foi avaliar o efeito dos óleos essenciais de manjericão (MA), capim-limão, sálvia, tomilho e citronela, nas concentrações de 1.000 ppm e 2.000 ppm, na qualidade fisiológica de sementes de cebola cv. Beta Cristal e na germinação de conídios de Colletotrichum gloeosporioides f. sp. cepae.

Efeito alelopático de extratos vegetais sobre a germinação de esporos de Colletotrichum truncatum e Corynespora cassiicola.

2016

A method for Colletotrichum graminicola inoculation in maize stalks.

A podridão do colmo do milho causada por Colletotrichum graminicola causa perdas severas em lavouras de milho. Estudos com resistência de plantas e variabilidade genética do patógeno são necessários para o desenvol-vimento de estratégias de manejo desta doença. Por outro lado, há ausência de uma metodologia adequada para a inoculação de C. graminicola em colmos. O objetivo principal do trabalho foi estabelecer uma metodologia confiável e prática para a inoculação de C. graminicola. Foram avaliados três métodos de inoculação em colmo: palitos de dente colonizados por micélio; palitos de dente imersos em suspensão de conídios; e injeção de suspensão de conídios. Nós também determinamos o efeito da posição do entrenó inoculado, o estádio fenológico para a inoculação e o período de tempo ideal após a inoculação para avaliar a severidade da doença. O método de palitos de dente imersos em suspensão de conídios inoculado no terceiro entrenó no estádio fenológico de pendoamento (VT) e avaliado aos 30 dias após a inoculação obteve o melhor resultado. A metodologia foi validada em plantas cultivadas em condições de campo.

Diversidade genética estimada através de marcadores ISSR de Colletotrichum graminicola no Brasil.

A antracnose do milho causada pelo fungo Colletotrichum graminicola é uma das principais doenças da cultura no Brasil e no mundo, atacando praticamente todas as partes da planta. Neste trabalho, foi avaliada a variabilidade genética de 95 isolados monospóricos de C. graminicola provenientes dos estados de Goiás, Minas Gerais, Santa Catarina, São Paulo, Paraná e Rio Grande do Sul. Foram avaliados 15 primers ISSR, sendo selecionados nove que resultaram em um maior polimorfismo. Os fragmentos de DNA gerados pelas análises de ISSR foram avaliados mediante inspeção visual dos géis. Bandas de mesmo peso molecular, em indivíduos diferentes, foram consideradas idênticas e designadas em função da ausência (0) e presença (1) no gel. Baseado na matriz, foi gerado um dendrograma pelo método UPGMA, utilizando as 66 bandas amplificadas pelos nove primers ISSR. Ao analisar o dendrograma, foi traçada uma linha divisória no valor da distância de dissimilaridade de 0,3, dividindo os isolados em sete grupos. Baseado nos resultados, foi possível concluir que a variabilidade genética entre os isolados de C. graminicola é alta, sendo os marcadores ISSR eficazes na determinação de sua variabilidade. Os isolados utilizados no presente trabalho não apresentam estruturação geográfica.

Biocontrole in vitro de Colletotrichum graminicola, agente etiológico da antracnose foliar do milho.

A antracnose foliar do milho, causada por Colletotrichum graminicola, é uma das principais doenças que incidem na cultura, sendo responsável por perdas elevadas de produtividade. O controle biológico utilizando microrganismos vem se tornando uma alternativa atraente para diminuir ou eliminar o uso de agroquímicos, tornando os alimentos mais saudáveis e com menor custo de produção. Nesse trabalho, objetivou-se avaliar in vitro o efeito inibitório de rizobactérias do gênero Bacillus e Pseudomonas contra C. graminicola, utilizando o método de pareamento de colônias. Discos de micélio do patógeno retirados da extremidade de colônias cultivadas em BDA foram colocados, individualmente, no centro de placas de Petri contendo meio de BDA, onde um círculo de crescimento bacteriano foi previamente traçado com bastão de vidro, acompanhando as bordas das mesmas. O delineamento experimental foi inteiramente ao acaso, com cinco tratamentos (quatro isolados e testemunha) e cinco repetições. Todos os isolados de rizobatérias demonstraram efeito antagônico significativo sobre o crescimento micelial de C. graminicola, quando comparados com o tratamento testemunha.