938 resultados para Paulo Sérgio Pinheiro


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Fundação de Amparo à Pesquisa do Estado de São Paulo (FAPESP)

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A volatilização de amônia é umas das principais formas de perdas de nitrogênio, especialmente com a aplicação de dejetos, devido a sua distribuição a lanço, em superfície. Este trabalho teve por objetivo determinar as perdas de N por volatilização de amônia em função de doses e horários de aplicação de dejeto líquido de suínos. O trabalho foi conduzido a campo em fevereiro, maio, outubro e dezembro de 2001, sendo que, em fevereiro e dezembro, aplicou-se o dejeto em dois horários (10 e 18h). As doses testadas foram 0, 20, 40 e 80m³ ha-1 e as determinações das perdas de amônia foram feitas às 3, 6, 12, 24, 30, 36, 42, 48, 60, 72, 96, 120, e 144 horas após a aplicação do dejeto, totalizando um período de avaliação de seis dias. O uso de menores doses de dejeto líquido de suínos minimizou as perdas de N por volatilização de amônia. Os picos de perda ocorreram nas primeiras horas após a aplicação indicando que, quando possível, a sua incorporação seria uma alternativa à diminuição nas perdas de N por volatilização de amônia. O horário de aplicação do dejeto não afetou de maneira consistente as perdas de N por volatilização de amônia.

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A disponibilidade de produtos comerciais contendo micronutrientes tem aumentado nos últimos anos, embora existam resultados experimentais mostrando grande variabilidade, o que torna este tema contraditório. A diminuição do custo relativo no uso de micronutrientes e a expectativa de ganhos em escala, nos últimos anos, tem motivado produtores a utilizar micronutrientes como cobalto, boro e molibdênio, pela sua influência na fixação simbiótica de nitrogênio na soja. O objetivo do trabalho foi de determinar a viabilidade técnica e econômica da aplicação de alguns micronutrientes, com destaque para Mo e Co, na produtividade de grãos da soja. O experimento foi conduzido nos anos agrícolas 2001/02 e 2002/03, na Fazenda Paineira, da SLC Agrícola Ltda, em Coronel Bicaco, RS, em Latossolo Vermelho Distroférrico típico há oito anos sob plantio direto. O delineamento experimental foi de blocos ao acaso com três repetições, com parcelas de 10 x 50 m. A implantação da soja foi em 18/11 de 2001 e em 24/11 de 2002, com população de 225 e 190 mil plantas ha-1, para os dois anos agrícolas, respectivamente. O espaçamento entre linhas foi de 0,40 m e a cultivar foi a RS-10 para os dois anos. Os tratamentos em 2001/02 foram: (1) CoMo; (2)CoMo+Mo; (3) CoMo +Mo+Mo; (4) CoMo+Mo+P30; (5) CoMo +B; (6) B; (7) Mo; (8) Mo+Mo; e (9) Testemunha. em 2003/04, os tratamentos foram: (1) CoMo+2x Mo; (2)CoMo+2x Mo+B; (3) CoMo+2x Mo+Phitosol PK; (4) CoMo+2x Fortifol CaB; (5) CoMo+2x Mo + LBE-PT1; (6) CoMo+2x Mo+P30; (7) CoMo+2x Mo+Stimulate; e (8) Testemunha. O uso de micronutrientes, especialmente Mo e Co, mostrou-se contraditório na avaliação da produtividade física de grãos através de comparação de médias. Entretanto, na maioria dos casos, o retorno econômico da aplicação dos micronutrientes foi positivo, mas evidenciou sua dependência de altas produtividades e preços favoráveis no momento da comercialização.

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Objetivou-se com este experimento avaliar os efeitos do butorfanol precedido ou não pela levomepromazina sobre a freqüência cardíaca (FC), as pressões arteriais sistólica, diastólica e média (PAS, PAD e PAM, respectivamente), a freqüência respiratória (f), a concentração de dióxido de carbono ao final da expiração (ETCO2), a saturação da oxihemoglobina (SpO2), o volume corrente (VC) e o volume minuto (VM), em cães. Para tal, foram empregados vinte animais adultos, clinicamente saudáveis, distribuídos igualmente em dois grupos (GC e GL). Ao GC administrou-se solução salina a 0,9% (Controle), no volume de 0,2mL kg-1, pela via intravenosa (IV). Decorridos 15 minutos, administrou-se butorfanol na dose de 0,3mg kg-1 pela mesma via. Aos animais do GL foi adotada a mesma metodologia, porém substituindo-se a solução salina pela levomepromazina na dose de 1mg kg-1. As medidas das variáveis cardiorrespiratórias iniciaram-se imediatamente antes da aplicação dos fármacos (M1). Novas mensurações foram realizadas 15 minutos após a administração da solução salina a 0,9% ou levomepromazina (M2) e 10 minutos após a administração de butorfanol (M3). As demais colheitas foram realizadas a intervalos de 10 minutos, durante 30 minutos (M4, M5 e M6, respectivamente). Os dados numéricos colhidos foram submetidos à Análise de Variância (ANOVA), seguida pelo teste de Tukey (p<0,05) para as comparações das médias. O emprego do butorfanol promoveu diminuição significativa das freqüências cardíaca e respiratória e do volume minuto no grupo previamente tratado pela levomepromazina; entretanto, essas alterações foram discretas, não comprometendo os demais parâmetros circulatórios e respiratórios.

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Objetivou-se examinar a superfície posterior do endotélio corneano e realizar análise morfométrica das células endoteliais da córnea de avestruz (Struthio camelus) valendo-se da microscopia eletrônica de varredura. Avaliaram-se o número de lados, a área celular média, a densidade celular e o coeficiente de variação da área celular. O endotélio corneano de avestruz constitui-se de células poligonais uniformes em tamanho e forma, e com poucas interdigitações das bordas celulares. Visibilizaram-se microvilosidades na superfície celular. A área celular média foi de 269±18µm² e a densidade celular foi de 3717±240 células mm-2. O coeficiente de variação foi de 0,06 e o percentual de células hexagonais de 75%. Não foram observadas diferenças significativas entre os parâmetros avaliados entre os olhos esquerdo e direito. Este estudo demonstrou que o endotélio corneano de avestruz é semelhante ao descrito em outros vertebrados.

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The objective of this study was to evaluate the effect of fertilization with zinc or boron on the growth and dry matter production, nutritional value and accumulation of nutrients in white oats. The study comprised two experiments conducted in glasshouses, the first consisting of the application of four doses of zinc (0, 0.2, 0.4 and 0.6 mg/dm³) in the form of zinc sulphate (20% Zn), and the second consisting of the application of four doses of boron (0, 0.2, 0.4 and 0.6 mg/dm³) in the form of Borax (11% B). The experimental design in each case was a randomized block design, with five replicates. Fertilization with zinc and boron increased the growth of white oats, but had no significant effect on the nutritional value of the forage. Higher levels of absorption and accumulation of nutrients in plant tissues were observed following the application of boron and zinc at rates of up to 0.60 mg/dm³ of soil.

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In this study we investigated the influence of a ventromedial hypothalamus (VMH) lesion with ibotenic acid on water and sodium intake and presser responses induced by combined treatment of the median preoptic nucleus (MnPO) with angiotensin Il (ANG II) and adrenergic agonists (phenylephrine, norepinephrine, isoproterenol and clonidine). Male Holtzman rats with a stainless steel cannula implanted into the MnPO and bilateral sham (vehicle) or VMH lesions with ibotenic acid were used. The ingestion of water and sodium and mean arterial pressure (MAP) were determined in separate groups submitted to sodium depletion with the diuretic furosemide (20 mg/rat). ANG II (10 pmol) injection into the MnPO of sham-lesioned rats induced water and sodium intake and presser responses. VMH-lesion reduced ANG II-induced water intake and increased saline intake, In sham rats phenylephrine (80 nmol) into MnPO increased, whereas norepinephrine (80 nmol) and clonidine (40 nmol) reduced ANG II-induced water intake while sodium intake was reduced only by clonidine into MnPO. In VMH-lesioned rats, phenylephrine reduced, noradrenaline increased and clonidine produced no effect on ANG II-induced water intake. In lesioned rats ANG II-induced sodium intake was reduced by phenylephrine and noradrenaline, whereas clonidine produced no change. ANG II-induced presser response was reduced in VMH-lesioned rats, but the presser response combining ANG II and phenylephrine or noradrenaline in VMH-lesioned rats was bigger than sham rats. These results show that the VMH is important for the changes in water and sodium intake and cardiovascular responses induced by angiotensinergic and adrenergic activation of the MnPO. (C) 1997 Elsevier B.V. B.V.

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The alveolar bone is a suitable in vivo physiological model for the study of apoptosis and interactions of bone cells because it undergoes continuous, rapid and intense resorption/remodelling, during a long period of time, to accommodate the growing tooth germs. The intensity of alveolar bone resorption greatly enhances the chances of observing images of the extremely rapid events of apoptosis of bone cells and also of images of interactions between osteoclasts and osteocytes/osteoblasts/bone lining cells. To find such images, we have therefore examined the alveolar bone of young rats using light microscopy, the TUNEL method for apoptosis, and electron microscopy. Fragments of alveolar bone from young rats were fixed in Bouin and formaldehyde for morphology and for the TUNEL method. Glutaraldehyde-formaldehyde fixed specimens were processed for transmission electron microscopy. Results showed TUNEL positive round/ovoid structures on the bone surface and inside osteocytic lacunae. These structures - also stained by hematoxylin - were therefore interpreted, respectively, as osteoblasts/lining cells and osteocytes undergoing apoptosis. Osteoclasts also exhibited TUNEL positive apoptotic bodies inside large vacuoles; the nuclei of osteoclasts, however, were always TUNEL negative. Ultrathin sections revealed typical apoptotic images - round/ovoid bodies with dense crescent-like chromatin - on the bone surface, corresponding therefore to apoptotic osteoblasts/lining cells. Osteocytes also showed images compatible with apoptosis. Large osteoclast vacuoles often contained fragmented cellular material. Our results provide further support for the idea that osteoclasts internalize dying bone cells; we were however, unable to find images of osteoclasts in apoptosis. (C) 2001 Harcourt Publishers Ltd.

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We performed a light microscope and a computer three-dimensional reconstruction study of serial sections of the molar enamel organ of 3- and 5-day-old rats perfused with Indian ink through the arterial system. The tooth germs were fixed in Bouin's solution, embedded in paraffin, sectioned and stained with haematoxylin and eosin. For the three-dimensional reconstruction, light micrographs of the serial sections were digitized, and aligned using the serial EM Align software downloaded from http://synapses.bu.edu/tools/. After alignment, the boundaries of the India-ink-filled blood vessels were manually traced with a mouse using the software IGL trace (version 1.26b), also downloaded from the above website. After tracing, a three-dimensional representation of the blood vessel contours was generated in a VRML format and visualized with the help of the software Cortona Web3D viewer (version 4.0) downloaded from http://www.parallelgraphics.com/products/cortona. Our results showed that in regions where ameloblasts are polarized the capillaries are arranged in three distinct levels: (1) penetrating and leaving capillaries in relation to the outer enamel epithelium; (2) capillaries crossing and branching inside the stellate reticulum; and (3) capillaries branching and anastomosing profusely within the stratum intermedium, thereby forming an extensive capillary plexus intimately associated with the cells of the stratum intermedium. The existence of a conspicuous capillary plexus intermingled with cells of the stratum intermedium, as shown in our results, suggests that some molecules produced by cells of the stratum intermedium could be released into the capillary plexus and thereafter carried to the dental follicle.

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Background and Objectives: Epithelial rests of Malassez are clusters of cells derived from Hertwig's root sheath that remain in the periodontal ligament throughout life. Although it is known that the cells of Malassez proliferate, there are no studies showing that they undergo programmed cell death, i.e. apoptosis. In most tissues, proliferation is balanced by apoptosis. Thus we examined regions of the periodontium of young and adult rat molars in the hope of detecting apoptosis.Methods: Wistar rats aged 29, 45 and 120 days were killed with chloral hydrate (600 mg/kg). Fragments containing maxillary molars were removed and fixed in formaldehyde, decalcified, and embedded in paraffin and glycol methacrylate. Sections were stained with hematoxylin/eosin and the Terminal deoxynucleotidyl transferase-mediated dUTP Nick End Labeling (TUNEL) method for detection of apoptosis. Specimens were also fixed in glutaraldehyde-formaldehyde, decalcified and processed for transmission electron microscopy.Results: Epithelial rests of Malassez containing round/ovoid basophilic dense bodies and TUNEL-positive structures were found in all specimens examined. Ultrastructural examination revealed that some cells of Malassez contained masses of condensed peripheral chromatin and a shrunken cytoplasm exhibiting intact organelles - images typical of apoptosis. Moreover, round/ovoid electron-opaque structures appeared to be in the process of being engulfed by neighboring epithelial cells of Malassez.Conclusions: Our results demonstrate that epithelial cells of Malassez's rests undergo apoptosis in the developing and adult periodontium. Apoptosis may, together with proliferation, be part of the mechanism of turnover/remodelling of the cells of Malassez.

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Although it is generally accepted that osteoclasts breakdown and resorb bone matrix, the possibility that they may also be able to engulf apoptotic osteoblasts/ lining cells and/or osteocytes remains controversial. Apoptosis of osteoblasts/ lining cells and/or osteocytes and interactions between these cells and osteoclasts are extremely rapid events that are difficult to observe in viva. A suitable in viva model for studying these events is the alveolar bone of young rats because it is continuously. Thus, sections of aldehyde fixed alveolar undergoing intense resorption/remodeling bone of young rats were stained by the combined terminal deoxynucleotidyl transferase-mediated dUTP nick end labeling (TUNEL) method and the tartrate-resistant acid phosphatase (TRAP) method for the simultaneous visualization of apoptotic cells and osteoclasts in the same section. The combined TUNEL and TRAP reactions, in the same section, greatly facilitated visualization of relationship between osteoclasts and apoptotic bone cells during alveolar bone remodeling. Our results showed that several TRAP-positive osteoclasts exhibited large vacuoles containing TUNEL positive apoptotic structures, probably derived from osteoblasts/lining cells and/or osteocytes. These results support the idea that alveolar bone osteoclasts are able to internalize dying apoptotic bone cells.