X-ray spectroscopy of hollow argon atoms formed on a beryllium surface

The X-rays induced during interaction of highly charged argon ions with a beryllium surface are reported. It is found that the K shell X-ray yield of single particle during interaction of hydrogen-like argon ions was 3.6 x 10(-3), which is five orders more than that of heliumlike argon ions. Moreover, due to the screening the 2s electron, no K X-ray was emitted during interaction of lithium-like argon ions with the beryllium surface. It is also found that the X-ray spectrum induced by Ar17+ interacting with residual gases is very different from that induced by Ar17+ interacting with the surfaces, that provided an experimental evidence for the existence of the hollow atoms below the surface.

Electron emission induced by the interaction of highly charged ions Pb-207(q+) (24 <= q <= 36) with solid surface of Si(110)

The electron emission induced by highly charged ions Pb-207(q+) (24 <= q <= 36) interacting with Si(110) surface is reported. The result shows that the electron emission yield Y has a strong dependence on the projectile charge state q, incidence angle psi and impact energy E. In fitting the experimental data we found a nearly 1/tan psi dependence of Y. Theoretical analysis shows that these processes are closely related to the process of potential electron emission based on the classical over-the-barrier model.

高电荷态离子与固体表面作用的研究

高电荷态离子与固体表面相互作用研究不仅在原子结构和能级寿命，量子电动力学效应和等离子体物理等方面具有重要的基础研究价值，而且在表面分析和加工，短波辐射源开发等方面也有着潜在的应用价值。论文介绍了在兰州重离子加速器国家实验室ECR离子源上建成的用于高电荷态离子与固体表面作用研究的物理实验终端，研究了高电荷态离子与固体表面作用中的可见光和X射线发射以及高电荷态离子在固体表面引起的离子溅射产额和电子发射产额。研究了固体表面靶原子特征可见光谱和X射线的激发机制；分析了空心原子X射线谱的重要特征以及高电荷态离子动能沉积和势能沉积在表面离子溅射和表面电子发射中的作用

高电荷态离子与固体表面作用的离子溅射和电子发射的实验研究

高电荷态离子与固体表面相互作用的研究是目前国际上广受关注的热点研究领域之一。本论文详细介绍了在兰州重离子加速器国家实验室ECR离子源上建成的高电荷态离子表面物理实验平台；着重叙述了在实验平台上完成的高电荷态离子在固体表面引起的离子溅射和电子发射的研究。我们用初动能Ek=216～720keV的高电荷态Pb36+离子和初动能为Ek=144～288keV的Arq+（q =11～16）离子以不同入射角度(Ψ＝15º～80º)作用于Nb、Si和SiO2表面，通过研究离子溅射产额与入射离子初动能、势能（电荷态）和入射角度的关系，得到了以下结论：离子溅射产额与炮弹离子的势能沉积和动能作用有关；对Ar离子，电荷态从11增加到16时，离子溅射产额是随之增长的。而对Pb36＋离子，表面离子溅射产额随入射离子初动能的变化关系跟核阻止能损随入射离子初动能的变化关系是一致的，离子溅射产额与核阻止能损是线性相关的。认为高电荷态引发的表面离子溅射过程是势能沉积作用与线性级联碰撞过程协同作用的结果。我们还测量了Heq+(q=1,2, Ek=12keV～48keV)，Neq+(q=2～8, Ek=18～192keV)，Arq+(q=3～12, Ek=72keV)离子垂直作用于Si, W, Au表面产生的电子发射产额。得到了纯粹势能电子发射产额与入射离子势能的定量关系，势能电子产额随入射离子势能的增加而线性增加，势能每增加1eV，单离子电子发射产额增加0.0088（以初动能为42keV的Neq+入射到W表面为例）。势能电子发射增量跟靶的性质有关，W表面对势能变化的响应最剧烈，其次是Si表面。通过引入纯粹动能电子产额与电子能损的比值B分析和研究了动能电子发射，随着入射离子原子序数和初动能的增加，B因子有缓慢降低的趋势；B因子与靶材料密切相关，Au靶的B因子明显大于Si靶和W靶；我们还首次把B因子的研究扩展到高电荷态离子领域，认为B因子与入射离子的势能（电荷态）无关

低速高电荷态离子与微孔箔的相互作用研究

低速高电荷态离子与纳米微孔箔相互作用的研究无论在基础研究方面还是实际应用方面都扮演着重要的角色，因此在近年来受到了广泛的关注，成为一个研究热点。 论文介绍了在兰州重离子加速器国家实验室320kV高压电子回旋共振离子源（ECRIS）上新建成的表面物理实验终端；着重叙述了在该终端上开展的高电荷态离子与绝缘体纳米微孔箔相互作用的实验工作，包括高电荷态离子穿过微孔箔后的电荷态分布、角分布以及微孔箔的导向能力；系统的研究和讨论了（1）出射离子的电荷态分布；（2）出射离子产额的角度分布，具体内容有入射倾角、入射离子的动能、电荷态以及后表面带电对角度分布的半高宽度的影响；（3）微孔箔导向能力，具体内容有表征导向能力的临界角、入射离子的动能、电荷态的变化以及后表面带电对临界角的影响；（4）总的离子产额随入射离子束流强的变化情况。 实验结果表明，微孔箔对入射的低速高电荷态离子有明显的导向作用，出射离子的角度分布为对称分布，且超过97%的出射离子保持了入射时的电荷态；入射倾角、初始动能、初始电荷态以及微孔箔后表面带电与否等对离子产额角度分布的半高宽和临界角会产生影响；总的离子产额会随入射流强的变化出现拐点。论文还利用导向效应模型对实验中出现的各种现象进行了定性的解释，并对进一步深入研究该项课题提出了初步的设想

自适应笔式用户界面研究

笔式用户界面是HCI领域重要的研究方向，是Post-WIMP用户界面时代的主要界面形态之一，其在思维捕捉或记录、概念设计、观点研讨和交流等领域已经有较好的应用。笔式用户界面在得到良好应用的同时，也存在着以下三个方面的挑战：(1)相比于图形用户界面而言，笔式用户界面具有交互的模糊性，离散交互和连续交互的混合性等交互特征，我们将笔式用户界面的这些交互特性称为笔式用户界面的交互复杂性，交互复杂性无疑增加了笔式用户界面的设计和实现的复杂度；(2)由于笔式交互基于纸笔隐喻，相比传统的键盘鼠标输入的图形用户界面具有更加自然高效的交互特性，这种自然高效的交互特性会使更多更广的用户使用笔式用户界面，这些用户之间的笔式输入习惯会存在差异，会自然的期望笔式用户界面能够较好的适应特定用户的个性化。(3)普适计算是二十一世纪的计算模式，在普适计算环境下，用户要求能够随时、随地根据任务的需要来访问和操作各种信息，而支持多种环境下的不同的笔式交互设备无疑便利了用户的需求，因此笔式交互是普适计算环境下重要的交互方式，普适计算下也同时要求笔式用户界面能够适应设备和环境的多样化的计算要求。综上所述，解决笔式用户界所面对的交互复杂性和用户、设备、环境的适应性需求将是笔式用户界面的重要研究方向之一。 本文在总结笔式用户界面的发展的情况下，分析了笔式用户界面面临的上述三个方面的挑战。在分析面临挑战的基础上，阐述了本文研究的动机，即用自适应的方法来解决上述笔式用户界面所面临的挑战，即将本文的工作定位在自适应笔式用户界面研究上。 本文在分析了自适应用户界面和笔式用户界面相关研究的基础上，先后从以下几个方面展开研究：(1)研究了什么样的笔手势是良好的笔手势，提出了意义性的笔手势及其分类，并通过定量实验评估的方法验证了意义性笔手势的易学易记特性，为设良好的笔手势提供了参考依据；(2)提出了用自适应的策略来解决手势在使用时适应用户个性化输入的问题；(3)提出了自适应的基于笔和语音的多通道交互技术，并在此基础上建立了一个自适应的多通道几何白板系统；(4)提出了实现笔式用户界面的交互框架，并且在此框架的基础上与实践相结合总结性地提出了自适应笔式用户界面的软件体系结构；(5)在自适应笔式软件体系结构的基础上，本文最后描述了自适应笔式用户界面的软件开发方法，并通过实例来说明该方法的具体应用；(6)最后本文基于上述研究实现了一个自适应的多通道几何白板应用和一个自适应的表单系统。综上所述，本文从不同的层次展开了对自适应笔式用户界面的研究。这些层次是：(1)用户研究层次；(2)相关技术及框架研究层次；(3)软件体系结构和开发方法层次；(4)应用原型。 在自适应笔式用户界面的研究中，我们从上述五个方面展开了研究工作，其中主要的创新点有： (1)意义性笔手势及其实验评估 提出了意义笔手势的定义、分类及其易记性优势的假设。并通过定量的评估实验验证假设。在文献调研和用户调查的基础上，提出与所代表的命令有形象性的，意义性连接的笔手势是设计良好的笔手势，称为意义性笔手势，并将意义性笔手势分成三类，即为：指示性笔手势、实物隐喻笔手势和文化约定笔手势。最后，我们通过一个定量实验，评估意义性笔手势在易学性上是否优于非意义性笔手势。 (2)自适应的笔手势界面框架 在笔式用户界面中，静态识别器不能解决如下问题：不同用户对同一命令手势的输入差异大于某一用户在输入不同手势时的差异。本文提出了自适应的笔手势界面框架来解决这种用户手势输入的个性化问题。 (3)自适应的基于笔和语音交互的多通道交互技术 在多通道用户界面中，自适应性能够更好的发挥多通道交互的优势，本文提出了自适应的基于笔和语音的多通道交互技术，阐述了该自适应多通道的交互框架，详细阐述了输入模块、融合模块和自适应模块。对多通道的输入，融合，自适应策略进行了详细描述。 (4)笔式用户界面的交互框架和自适应笔式用户界面的软件体系结构 针对笔式用户界面的交互复杂性，在相关研究的基础上，提出了基于层次状态机的交互框架。同时基于框架，面向笔式用户界面的多设备、多环境、多用户的应用需求，提出了自适应笔式用户界面的软件体系结构，为自适应笔式用户界面的设计和开发提供指导。 (5)自适应笔式用户界面的软件开发方法 在以人为中心的设计方法和极限编程XP的开发方法的基础上，和实践相结合，根据自适应笔式用户界面的特点，提出了自适应笔式用户界面开发的总体流程，该流程重点描述了笔式用户界面自适应性的需求分析、设计开发及评估。在自适应笔式用户界面软件体系结构和总体开发流程的基础上，提出了自适应笔式用户界面的设计和开发流程，用以指导自适应笔式用户界面的设计和开发。 (6)原型实例 本部分在上述研究的基础上，建立了两个原型应用，一个为自适应的多通道用应用，本部分详细描述了该应用的模块组成及其关系，特别针对自适应模块，描述了自适应的策略。另一个为自适应表单应用，详细描述了该表单应用的需求分析、设计和实现、评估。

Nanoreactor of Fe3O4@SiO2 Core-Shell Structure with Nanochannels for Efficient Catalysis

We introduced a new nanoreactor system consisting of nanochannel-filled Fe3O4 core and SiO2 shell. Different morphologies of Fe3O4@SiO2 Core-shell nanostructures could be obtained through simple HCI etching of the magnetic cores. The outer silica shells were permeable and the Fe3O4 cores were accessible to the reactants. Therefore, the present nanoreactor system was applied to catalyze the reduction of H2O2, and it showed outstanding catalytic activity compared with bare Fe3O4 or Fe3O4@SiO2 core-shell nanoparticles.

二(2,4,4-三甲基戊基)膦酸萃取分离稀土元素(Ⅲ)的研究

本文研究了二(2,4,4-三甲基戊基)磷酸(Cyanex 272)的煤油溶液在不同介质(HCI,HNO_3)中对三价混合稀土的萃取分离性能.观测了平衡水相酸度对萃取平衡的影响,由酸度曲线求出相邻元素的平均分离系数,并考察了酸度对反萃取平衡的影响.比较了HCI和HNO_3介质中,Cyanex 272对混合稀土(Ⅲ)的萃取性能.

2-乙基己基磷酸单(2-乙基己基)酯萃淋树脂分离-火花源质谱法测定高纯氧化镱中痕量稀土杂质

本文采用萃取色谱法以2-乙基已基膦酸单(2-乙基已基)酯(P_507)萃淋树脂为固定相,以HCI-NH_4CI体系为淋洗液,研究了99.999%~99.9999%的高纯Yb_2O_3中稀土杂质和Yb基体的分离条件,将杂质淋洗液富集于复合螯合剂-活性碳上,经灼烧灰化后制成样品电极,进行质谱测定.测定下限达 0.01~0.05 μg/g,可用于高纯 Yb_2O_3中杂质的测定.回收率在80%以上.

氢化物发生-光度分析法连续测定砷锡

锗、砷、锡、锑等性质相近元素在用普通分光光度法测定时,存在着选择性差的问题,为实际分析及连续测定造成了困难。共价氢化物发生-银溶胶光度分析体系的建立和发展,基本解决了此类元素的选择性问题,也为同时或连续测定创造了条件。本文在原工作的基础上,借助于AsH_3和SnH_4在形成酸度上的差异,在高酸度(3.0mol/L HCI)溶液中使砷离子转变为AsH_3逸出分析后,再调节至微酸性(pH 4.5,CH_3COOH-CH_3COONa)产生SnH_4,而显色测定,

2-(2-Phenyl-1H-phenanthro-[9,10-d]imidazole-1-yl)-acetic acid (PPIA) and its application for determination of amines by high performance liquid chromatography with fluorescence detection and identification with mass spectroscopy/atmospheric pressure chemical ionization

A simple, sensitive, and mild method for the determination of amino compounds based on a condensation reaction with 1-ethyl-3-(3-dimethylaminopropyl)-carbodiimide hydrochloride (EDC-HCI) as the dehydrant with fluorescence detection has been developed. Amines were derivatized to their acidamides with labeling reagent 2-(2-phenyl-1H-phenanthro-[9,10-d]imidazole-1-yl)-acetic acid (PPIA). Studies on derivatization conditions indicated that the coupling reaction proceeded rapidly and smoothly in the presence of a base catalyst in acetonitrile to give the corresponding sensitively fluorescent derivatives with an excitation maximum at lambda(ex) 260nm and an emission maximum at lambda(em) 380nm. The labeled derivatives exhibited high stability and were enough to be efficiently analyzed by high-performance liquid chromatography. Identification of derivatives was carried out by online post-column mass spectrometry (LC/APCI-MS/MS) and showed an intense protonated molecular ion corresponding m/z [MH](+) under APCI in positive-ion mode. At the same time, the fluorescence properties of derivatives in various solvents or at different temperature were investigated. The method, in conjunction with a gradient elution, offered a baseline resolution of the common amine derivatives on a reversed-phase Eclipse XDB-C-8 column. LC separation for the derivatized amines showed good reproducibility with acetonitrile-water as mobile phase. Detection limits calculated from 0.78 pmol injection, at a signal-to-noise ratio of 3, were 3.1-18.2 fmol. The mean intra- and inter-assay precision for all amine levels were < 3.85% and 2.11%, respectively. Excellent linear responses were observed with coefficients of > 0.9996. The established method for the determination of aliphatic amines from real wastewater and biological samples was satisfactory. (c) 2006 Elsevier B.V. All rights reserved.

硅酸盐熔体-流体共存体系中Cu分配系数的实验研究

硅酸盐固相与液相共存体系中Cu分配系数研究近年来取得重大进展，但大部分工作主要集中在研究流体组分的变化对Cu分配系数的影响。而固相组成的变化对Cu分配系数的影响则少有涉及。本文作者在相同实验条件、实验流程下成功合成了数个硅酸盐组分初始凝胶。初始凝胶基于精确改变AIUAI，Na/K的相对摩尔比值及SiO_2，Na+K的摩尔含量分为四组，而且同一组内其它组分的相对摩尔含量控制不变。分配实验条件设定为温度800℃，压力Ikbar，时间5天，在此实验条件下讨论了不同成分的初始硅酸盐固相与共存流体相（0.1mol／l的HCI）中Cu的分配系数。通过上述研究，主要得出如下初步认识。在初始固相组成中，Alk＋Al所占的总相对摩尔含量不变，改变初始固相Alk/Al的摩尔比。实验结果表明：在本文实验条件下，铜的分配系数明显地受Alk/Al比值改变的制约。随着Alk/Al的比值从0.666增大到1.500，铜的分配系数由54.16线性下降到16.55。即Al／Alk比值增大有利于硅酸盐固相与液相共存体系中铜在流体相中富集。控制Na＋K在初始固相中的摩尔百分含量不变，改变Na/K的比值。实验结果表明：尽管Na/K的比值在一个较大的范围内变化，但Cu的分配系数值在10上下很小一个范围内摆动，基本上可以认为是不变的。即在本文实验条件下，初始固相组成中Na/K比值的变化不影响硅酸盐固相与液相共存体系中Cu的分配系数。故可初步认为：初始固相中Na、K对Cu分配作用的贡献可能是一致的。单独改变初始固相中Na＋K的总摩尔含量，实验表明：随着Na＋K．的总相对摩尔含量增大，铜的分配系数线性下降。我们还可以结合Al/Al的改变对铜分配系数的影响可得到相似的结果。又上一小段结论认为：在Na＋K含量不变的情况下，Na/K比值改变不影响铜的分配系数。综合上述几方面进一步认为：在可能制约Cu分配系数的因子中，Na＋K的总含量变化是影响铜分配系数的一个重要因素；而Na＋K的总含量不变的情况下，Na/K的相对改变并不会影响铜的分配系数。改变SiO_2的初始摩尔相对含量，实验结果的规律性不是很明显，但从整体上分析分配系数，仍可发现一些可能的趋势：SiO_2的相对摩尔含量越高，铜的分配系数有下降的趋势。该组实验结果的不确定性，可能与SiO_2初始含量的基数大有关。铜的分配系数受流体的pH值的的制约。实验结果认为，酸性流体有利于铜在分配过程中进入流体相。虽则所有实验初始流体浓度及量是一样的，但实验后流体组成中铜的浓度与氯的浓度却呈正相关线性关系。本文实验与前人通过改变初始流体氯的浓度来讨论铜的分配系数实验相比，虽然实验体系各异，但在流体相中却得到相同的铜与氯的浓度关系。从而更有力地说明了流体相中铜与氯之间的互相依存关系，很可能流体相中铜与氯结合成络合物的形式存在。

New route for light olefins production from chloromethane over HSAPO-34 molecular sieve

HSAPO-34 molecular sieve was employed in chloromethane conversion and showed high performance in activity and selectivity in production of light olefins. Our detailed IR investigation allowed the identification of the active sites and the adsorbed species and demonstrated that the conversion started from 350 degrees C with alkoxy group as the intermediate. The fixed-bed catalytic testing evidenced that in the range of 350-500 degrees C, 70-80% of chloromethane was transferred to ethylene, propylene and butenes. Increasing reaction temperature favors the conversion and enhances the yield of lighter olefins. A very important reversible phenomenon, the breaking of Al-O-P bonds upon adsorption of HCl, a main product of reaction to generate a large amount of P-OH groups and the recovery of Al-O-P upon removal of HCI was revealed. (c) 2005 Elsevier B.V. All rights reserved.

Efeito da proporcao NH4+/NO3- na distribuicao de nitrato e na atividade in vitro da redutase do nitrato de plantas de Panicum maximum.

O objetivo deste trabalho foi estudar os efeitos da nutricao nitrica e amoniacal na distribuicao de nitrato e na atividade in vitro da redutase do nitrato em plantas de capim coloniao ( Panicum maximum Jacq.). as plantas receberam 7 mM de nitrogenio nas forma N- NH4 +, N-NO3- ou combinadas nas seguintes proporcoes 0/100, 25/75, 50/50, 75/25 e 100/0. A extracao enzigmatica foi feita em Tris-HCI 50mM pH 7,5, EDTA 0,5 mM e b-mercaptoetanol 10mM, e para o ensaio utilizou-se 200 mmoles de Tris-HCI pH 7,5, 20 mmoles KNO3, 0,1 mmol NADH e 0,1 mL de Triton X-100 1% no volume final de 2,0 mL. A concentracao de nitrato foi levemente superior na parte aerea quando as plantas receberam ambas as formas de nitrogenio, e na raiz seta decresceu com o aumento da proporcao de aminio. A atividade in vitro de redutase do nitrato so foi observada nas folhas e foi maior quando as plantas receberam ambas as formas de nitrogenio. Os resultados sugerem um efeito estimulador do amonio no tranporte de nitrato e na atividade de redutase do nitrato quando NO3- esta presente.

Camera Canvas: Image Editing Software for People with Disabilities

Poster is based on the following paper: C. Kwan and M. Betke. Camera Canvas: Image editing software for people with disabilities. In Proceedings of the 14th International Conference on Human Computer Interaction (HCI International 2011), Orlando, Florida, July 2011.