Definition of an it project portfolio management methodology for a pharmaceutical company

Con la creciente popularidad de las soluciones de IT como factor clave para aumentar la competitividad y la creación de valor para las empresas, la necesidad de invertir en proyectos de IT se incrementa considerablemente. La limitación de los recursos como un obstáculo para invertir ha obligado a las empresas a buscar metodologías para seleccionar y priorizar proyectos, asegurándose de que las decisiones que se toman son aquellas que van alineadas con las estrategias corporativas para asegurar la creación de valor y la maximización de los beneficios. Esta tesis proporciona los fundamentos para la implementación del Portafolio de dirección de Proyectos de IT (IT PPM) como una metodología eficaz para la gestión de proyectos basados en IT, y una herramienta para proporcionar criterios claros para los directores ejecutivos para la toma de decisiones. El documento proporciona la información acerca de cómo implementar el IT PPM en siete pasos, el análisis de los procesos y las funciones necesarias para su ejecución exitosa. Además, proporciona diferentes métodos y criterios para la selección y priorización de proyectos. Después de la parte teórica donde se describe el IT PPM, la tesis aporta un análisis del estudio de caso de una empresa farmacéutica. La empresa ya cuenta con un departamento de gestión de proyectos, pero se encontró la necesidad de implementar el IT PPM debido a su amplia cobertura de procesos End-to-End en Proyectos de IT, y la manera de asegurar la maximización de los beneficios. Con la investigación teórica y el análisis del estudio de caso, la tesis concluye con una definición práctica de un modelo aproximado IT PPM como una recomendación para su implementación en el Departamento de Gestión de Proyectos.

FACTORES SOCIODEMOGRÁFICOS, Y LABORALES RELACIONADOS CON LA CALIFICACIÓN DE PÉRDIDA DE LA CAPACIDAD LABORAL DE PATOLOGÍAS DE ORIGEN LABORAL Y COMÚN POR LA JUNTA REGIONAL DE CALIFICACIÓN DE INVALIDEZ DEL META 2012 – 2013

Introducción: Fueron calificados en Colombia con pérdida de la capacidad laboral (PCL), de Incapacidad Permanente Parcial (5%-49%), 54.272 casos, de los cuales en el Departamento del Meta se calificaron 730 casos. Objetivo: Establecer los factores sociodemográficos y laborales asociados con la calificación de PCL de patologías de origen laboral y común por la Junta Regional de Calificación de Invalidez del Meta (JRCIM) (2012-2013). Metodología: Estudio de corte transversal, observacional, con una población muestra de 1.140 registros de personas calificadas con pérdida de la capacidad laboral entre 2012-2013, la información se recolectó mediante la base de datos de pacientes calificados en la JRCIM, en donde se indagó sobre los factores sociodemográficos, laborales y porcentaje de PCL. Resultados: 73.6 % de la población fueron de género masculino, la actividad económica que predominó fue la de servicios domésticos con el 76.5%, la mayoría desempeñaba el cargo de oficios varios con el 6%, el 53.7 % fueron calificados con PCL del 16 – 30 %. No se evidenció asociación estadísticamente significativa entre el porcentaje de PCL y factores laborales y socio-demográficos. Conclusiones: La calificación de PCL, en el Meta está marcada por factores tales como la edad y el género masculino, igualmente la actividad económica que predominó fue la de servicios domésticos, transporte y educación, estos sectores deben ser intervenidos en términos de vigilancia epidemiológica para prevenir estados de incapacidad permanente parcial e invalidez.

Identificación y análisis de las oportunidades de exportación de productos agrícolas y agro-industriales potenciales desde Colombia hacia Estados Unidos - periodo de estudio: 2003 a 2012

Una de las mayores brechas que tienen los empresarios colombianos es la falta de información sobre las opciones de exportación hacia otros países, especialmente con Estados Unidos siendo uno de los principales socios comerciales que tiene Colombia. Por esta razón el presente trabajo de investigación se propuso identificar y analizar las oportunidades de exportaciones de productos agrícolas y agro-industriales potenciales desde Colombia hacia Estados Unidos en el periodo de 2003 hasta 2012. Después de contextualizar el entorno de los dos países así como el del sector agrícola de cada uno de ellos; se procedió a la selección de diez sub-partidas arancelarias a través de las bases de datos de TRADE MAP y UN COMTRADE. Con base en los resultados observados, se eligieron los dos productos agrícolas o agro-industriales potenciales para la exportación hacia Estados Unidos; adicionalmente se exploró el Tratado de Libre Comercio con dicho país para reconocer las ventajas, beneficios y oportunidades que este acuerdo generó en los productos seleccionados. Por lo tanto se concluye que Estados Unidos influye significativamente en las relaciones tanto comerciales como financieras a nivel mundial. En el caso de Colombia ha alcanzado resultados positivos en la balanza comercial, niveles óptimos de inversión y crecimiento de la economía comercial. Finalmente se puede afirmar que el Tratado de Libre Comercio entre los dos países promueve el ingreso preferencial de manera permanente, genera mayor estabilidad, competitividad en el largo plazo y acceso a mercados al agilizar los procesos normativos de los productos agrícolas y agro-industriales.

Evaluación de intervención de alertas para riesgo cardiovascular por diclofenaco en afiliados al régimen contributivo 2014 -2015

El objetivo fue evaluar la intervención de las alertas en la prescripción de diclofenaco. Estudio observacional, comparativo, post intervención, de un antes después, en pacientes con prescripción de diclofenaco. Se evaluó la intervención de las alertas restrictivas antes y después de su implementación en los pacientes prescritos con diclofenaco y que tenían asociado un diagnóstico de riesgo cardiovascular según CIE 10 o eran mayores de 65 años. Un total de 315.135 transacciones con prescripción de diclofenaco, en 49.355 pacientes promedio mes. El 94,8% (298.674) de las transacciones fueron prescritas por médicos generales.

Perfiles clínicos de personalidad en consumidores y no consumidores de marihuana.

Resumen tomado de la publicación

Luchas políticas ambientalistas y poder económico transnacional: estrategias de comunicación en el caso Texaco

La presente tesis analiza las principales estrategias de comunicación y movilización social a nivel nacional e internacional desarrolladas por la Asamblea de Afectados por Texaco y el Frente de Defensa de la Amazonía del Ecuador, FDA, en su lucha por la justicia ambiental frente al desastre causado en la Amazonía por la empresa petrolera estadounidense Texaco, actualmente Chevron. La explotación petrolera, iniciada en Ecuador en 1967, se produce en el marco de la búsqueda ilimitada de recursos naturales para alcanzar el denominado “desarrollo”, que ahora es cuestionado desde varios sectores. Esta actividad ha causado enormes impactos sociales y ambientales en las poblaciones cercanas a la explotación petrolera. Para enfrentar situaciones como éstas, un grupo de pobladores de las provincias de Sucumbíos y Orellana en la Amazonía ecuatoriana, en representación de 30.000 indígenas y campesinos migrantes, demandó a la petrolera Chevron, antes Texaco, para exigir la limpieza, reparación y restauración de los daños causados durante el período de explotación petrolera desde 1964 hasta 1990. Los pobladores, que forman parte de la Asamblea de Afectados por Texaco y del Frente de Defensa de la Amazonía, han utilizado diversas estrategias de comunicación en su enfrentamiento a la poderosa transnacional Chevron, la segunda empresa más grande de petróleo en los Estados Unidos. También se han relacionado con el movimiento ecologista a nivel nacional e internacional, logrando la solidaridad y la movilización social en los países del Norte, especialmente en Estados Unidos. La lucha y la persistencia de los y las indígenas y campesinos de la Amazonía ecuatoriana sin duda constituyen un aporte para quienes día a día trabajan por alcanzar la justicia global.

Tolerance of ruminant animals to high dose in-feed administration of a selenium-enriched yeast

The objective of the study was to determine if there were adverse effects on animal health and performance when a range of ruminant animals species were fed at least 10 times the maximum permitted European Union (EU) selenium (Se) dietary inclusion rate (0.568 mg Se/kg DM) in the form of selenium enriched yeast (SY) derived from a specific strain of Saccharomyces cerevisiae CNCM I-3060. In a series of studies, dairy cows, beef cattle, calves and lambs were offered either a control diet which contained no Se supplement or a treatment diet which contained the same basal feed ingredients plus a SY supplement which increased total dietary Se from 0.15 to 6.25, 0.20 to 6.74, 0.15 to 5.86 and 0.14 to 6.63 mg Se/kg DM, respectively. The inclusion of the SY supplement (P < 0.001) increased whole blood Se concentrations, reaching maximum mean values of 716, 1,505, 1,377, and 724 ng Se/mL for dairy cattle, beef cattle, calves and lambs, respectively. Selenomethionine accounted for 10% of total whole blood Se in control animals whereas the proportion in SY animals ranged between 40 and 75%. Glutathione peroxidase (EC 1.11.1.9) activity was higher (P < 0.05) in SY animals when compared with controls. A range of other biochemical and hematological parameters were assessed, but few differences of biological significance were established between treatments groups. There were no differences between treatment groups within each species with regard to animal physical performance or overall animal health. It was concluded that there were no adverse effects on animal health, performance and voluntary feed intake to the administration of at least ten times the EU maximum, or approximately twenty times the US FDA permitted concentration of dietary Se in the form of SY derived from a specific strain of Saccharomyces cerevisiae CNCM I-3060.

Discovery of novel GPVI receptor antagonists by structure-based repurposing.

Inappropriate platelet aggregation creates a cardiovascular risk that is largely managed with thienopyridines and aspirin. Although effective, these drugs carry risks of increased bleeding and drug 'resistance', underpinning a drive for new antiplatelet agents. To discover such drugs, one strategy is to identify a suitable druggable target and then find small molecules that modulate it. A good and unexploited target is the platelet collagen receptor, GPVI, which promotes thrombus formation. To identify inhibitors of GPVI that are safe and bioavailable, we docked a FDA-approved drug library into the GPVI collagen-binding site in silico. We now report that losartan and cinanserin inhibit GPVI-mediated platelet activation in a selective, competitive and dose-dependent manner. This mechanism of action likely underpins the cardioprotective effects of losartan that could not be ascribed to its antihypertensive effects. We have, therefore, identified small molecule inhibitors of GPVI-mediated platelet activation, and also demonstrated the utility of structure-based repurposing.

Supercritical fluid extracts from the Brazilian cherry (Eugenia uniflora L.): Relationship between the extracted compounds and the characteristic flavour intensity of the fruit

Supercritical carbon dioxide (SC-CO(2)) extractions of Brazilian cherry (Eugenia uniflora L.) were carried out under varied conditions of pressure and temperature, according to a central composite 2(2) experimental design, in order to produce flavour-rich extracts. The composition of the extracts was evaluated by gas chromatography coupled with mass spectrometry (GC/MS). The abundance of the extracted compounds was then related to sensory analysis results, assisted by principal component and factorial discriminant analysis (PCA and FDA, respectively). The identified sesquiterpenes and ketones were found to strongly contribute to the characteristic flavour of the Brazilian cherry. The extracts also contained a variety of other volatile compounds, and part of the fruit wax contained long-chain hydrocarbons that according to multivariate analysis, contributed to the yield of the extracts, but not the flavour. Volatile phenolic compounds, to which antioxidant properties are attributed, were also present in the extracts in high proportion, regardless of the extraction conditions. (C) 2010 Elsevier Ltd. All rights reserved.

Comparative bioavailability of cefuroxime axetil suspension formulations administered with food in healthy subjects

Objective: To assess the comparative bioavailability of two formulations (250 mg/5 mL suspension) of cefuroxime axetil (CAS 64544-07-6), administered with food, in healthy volunteers of both sexes. Methods: The study was conducted using an open, randomized, two-period crossover design with a 1-week washout interval. Plasma samples were obtained for up to 12 h post dose. Plasma cefuroxime axetil concentrations were analyzed by liquid chromatography coupled with tandem mass spectrometry (LC-MS-MS) with negative ion electrospray ionization using multiple reactions monitoring (MRM). From the cefuroxime axetil plasma concentration vs. time curves, the following pharmacokinetic parameters were obtained: AUC(last) and C(max). Results: The limit of quantification was 0.1 mu g/mL for plasma cefuroxime axetil analysis. The geometric mean and 90% confidence interval CI of test/reference product percent ratios were: 106.1% (100.8%-111.8%) for C(max), 109.4% (104.8%-114.2%) for AUC(last). Conclusion: Since the 90% Cl for AUC(last) and C(max) ratios were within the 80-125 % interval proposed by the US FDA, it was concluded that cefuroxime axetil (test formulation, 250 mg/5 mL suspension) was bioequivalent to a reference formulation under fed conditions, for both the rate and extent of absorption.

Quantification of chlordesmethyldiazepam by liquid chromatography-tandem mass spectrometry: application to a cloxazolam bioequivalence study

A rapid, sensitive and specific LC-MS/MS method was developed and validated for quantifying chlordesmethyldiazepam (CDDZ or delorazepam), the active metabolite of cloxazolam, in human plasma. In the analytical assay, bromazepam (internal standard) and CDDZ were extracted using a liquid-liquid extraction (diethyl-ether/hexane, 80/20, v/v) procedure. The LC-MS/MS method on a RP-C18 column had an overall run time of 5.0 min and was linear (1/x weighted) over the range 0.5-50 ng/mL (R > 0.999). The between-run precision was 8.0% (1.5 ng/mL), 7.6% (9 ng/mL), 7.4% (40 ng/mL), and 10.9% at the low limit of quantification-LLOQ (0.500 ng/mL). The between-run accuracies were 0.1, -1.5, -2.7 and 8.7% for the above mentioned concentrations, respectively. All current bioanalytical method validation requirements (FDA and ANVISA) were achieved and it was applied to the bioequivalence study (Cloxazolam-test, Eurofarma Lab. Ltda and Olcadil (R)-reference, Novartis Biociencias S/A). The relative bioavailability between both formulations was assessed by calculating individual test/reference ratios for Cmax, AUClast and AUCO-inf. The pharmacokinetic profiles indicated bioequivalence since all ratios were as proposed by FDA and ANVISA. Copyright (C) 2009 John Wiley & Sons, Ltd.

Ciprofibrate quantification in human plasma by high-performance liquid chromatography coupled with electrospray tandem mass spectrometry for pharmacokinetic studies

A rapid, sensitive and specific method for quantifying ciprofibrate in human plasma using bezafibrate as the internal standard (IS) is described. The sample was acidified prior extraction with formic acid (88%). The analyte and the IS were extracted from plasma by liquid-liquid extraction using an organic solvent (diethyl ether/dichloromethane 70/30 (v/v)). The extracts were analyzed by high performance liquid chromatography coupled with electrospray tandem mass spectrometry (HPLC-MS/MS). Chromatography was performed using Genesis C18 4 mu m analytical column (4.6 x 150 mm i.d.) and a mobile phase consisting of acetonitrile/water (70/30, v/v) and 1 mM acetic acid. The method had a chromatographic run time of 3.4 min and a linear calibration curve over the range 0.1-60 mu g/mL (r > 0.99). The limit of quantification was 0.1 mu g/mL. The intra- and interday accuracy and precision values of the assay were less than 13.5%. The stability tests indicated no significant degradation. The recovery of ciprofibrate was 81.2%, 73.3% and 76.2% for the 0.3, 5.0 and 48.0 ng/mL standard concentrations, respectively. For ciprofibrate, the optimized parameters of the declustering potential, collision energy and collision exit potential were -51 V, -16 eV and -5 V, respectively. The method was also validated without the use of the internal standard. This HPLC-MS/MS procedure was used to assess the bioequivalence of two ciprofibrate 100 mg tablet formulations in healthy volunteers of both sexes. The following pharmacokinetic parameters were obtained from the ciprofibrate plasma concentration vs. time curves: AUC(last), AUC(0-168 h), C(max) and T(max). The geometric mean with corresponding 90% confidence interval (CI) for test/reference percent ratios were 93.80% (90% CI = 88.16-99.79%) for C(max), 98.31% (90% CI = 94.91-101.83%) for AUC(last) and 97.67% (90% CI = 94.45-101.01%) for AUC(0-168 h). Since the 90% Cl for AUC(last), AUC(0-168 h) and C(max) ratios were within the 80-125% interval proposed by the US FDA, it was concluded that ciprofibrate (Lipless (R) 100 mg tablet) formulation manufactured by Biolab Sanus Farmaceutica Ltda. is bioequivalent to the Oroxadin (R) (100 mg tablet) formulation for both the rate and the extent of absorption. (C) 2011 Published by Elsevier B.V.

ENHANCING MULTISCALE FRACTAL DESCRIPTORS USING FUNCTIONAL DATA ANALYSIS

This work presents a novel approach in order to increase the recognition power of Multiscale Fractal Dimension (MFD) techniques, when applied to image classification. The proposal uses Functional Data Analysis (FDA) with the aim of enhancing the MFD technique precision achieving a more representative descriptors vector, capable of recognizing and characterizing more precisely objects in an image. FDA is applied to signatures extracted by using the Bouligand-Minkowsky MFD technique in the generation of a descriptors vector from them. For the evaluation of the obtained improvement, an experiment using two datasets of objects was carried out. A dataset was used of characters shapes (26 characters of the Latin alphabet) carrying different levels of controlled noise and a dataset of fish images contours. A comparison with the use of the well-known methods of Fourier and wavelets descriptors was performed with the aim of verifying the performance of FDA method. The descriptor vectors were submitted to Linear Discriminant Analysis (LDA) classification method and we compared the correctness rate in the classification process among the descriptors methods. The results demonstrate that FDA overcomes the literature methods (Fourier and wavelets) in the processing of information extracted from the MFD signature. In this way, the proposed method can be considered as an interesting choice for pattern recognition and image classification using fractal analysis.