The Use of ART in Elderly Patients after 2 years

Caries experience is high in the elderly, and barriers to care for older adults include fear and cost. Access to care is especially problematic in the case of frail and homebound elderly. Objective: to compare the survival of restorations placed using Atraumatic Restorative Treatment (ART) and a conventional technique using rotary instruments and a resin-modified glass-ionomer (CT) to treat carious lesions in older patients. Methods: In this randomised clinical trial, 99 independently living adults (65-90 yrs) with carious lesions were recruited from a geriatric day hospital and a community centre and randomly allocated to receive either ART or conventional restorations. They received tailored oral hygiene instructions and scaling and polishing of teeth prior to restoration placement. The survival of restorations was assessed 6, 12 and 24 months after restoration placement by an independent examiner. Results: Ninety-nine patients participated in the trial, 46 males and 53 females, with a mean age of 73.2 (SD: 6.8). In total, 300 restorations were placed, 142 ART in 51 patients and 158 conventional restorations in 48 patients, with an average of 2.8 ART (SD: 1.83) and 3.2 conventional (SD: 2.62) restorations placed per patient. After 2 years, 88 ART and 117 conventional restorations were assessed. The restoration survival percentages were 93.1% and 94%, respectively. Conclusion: ART was found to be as effective as a conventional restorative approach to treat older adults after 2 years and could be a useful tool to provide dental care for older dentate adults.

Economic evaluation and its place in dentistry

Objective: This review intends to examine current research surrounding economic assessment in the delivery of dental care. Economic evaluation is an acknowledged method of analysing dental care systems by means of efficiency, effectiveness, efficacy and availability. Though this is a widely used method in medicine, it is underappreciated in dentistry. As the delivery of health care changes there has been recent demand by the public, the profession, and those funding dental treatment to investigate current practices regarding programs themselves and resource allocation.
Methods: A meta-analysis was conducted regarding health economics. The initial search was carried out using Pubmed, Google Scholar, Science Direct, and The Cochrane Library with search terms “health AND economics AND dentistry”. A secondary search was conducted with the terms “heath care AND dentistry AND”. The third part of the entry was changed to address the aims and included the following terms: “cost benefit analysis”, “efficiency criteria”, “supply & demand”, “cost-effectiveness”, “cost minimisation”, “cost utility”, “resource allocation”, “QALY”, and “delivery and economics”. Limits were applied to all searches to only include papers published in English within the last eight years.
Results: Preliminary results demonstrated a limited number of economic evaluations conducted in dentistry. Those that were carried out were mainly confined to the United Kingdom. Furthermore analysis was mainly restricted to restorative dentistry, followed by orthodontics, and maxillofacial surgery, thereby demonstrating a need for investigation in all fields of dentistry.
Conclusion: Health economics has been overlooked in the past regarding delivery of dental care and resource allocation. Economic appraisal is a crucial part of generating an effective and efficient dental care system. It is becoming increasingly evident that there is a need for economic evaluation in all dental fields.

Modelação da qualidade do ar e da saúde humana: da mesoescala à dose

O actual, e crescente, padrão de consumo tem repercussões no ambiente que, inevitavelmente, se reflectem na saúde humana. A poluição atmosférica assume-se, na Europa, como um problema ambiental premente, por ter um elevado impacte na saúde dos cidadãos. Entre estes, há grupos particularmente vulneráveis, como os idosos, os doentes crónicos e as crianças. Vários estudos colocam em evidência a sensibilidade dos doentes asmáticos, em particular das crianças, à poluição atmosférica. No entanto, permanece por esclarecer o facto de a poluição atmosférica poder causar o aumento da prevalência desta doença, assim como a identificação dos principais poluentes atmosféricos responsáveis e os níveis de exposição seguros. O objectivo desta tese consiste no estudo da relação entre a poluição atmosférica e a saúde, contribuindo para o conhecimento nesta temática através do desenvolvimento de uma ferramenta e da sua aplicação a um caso de estudo concreto. Neste caso de estudo analisou-se a relação entre vários poluentes atmosféricos e o agravamento da sintomatologia em crianças asmáticas. Neste âmbito, foi desenvolvido o modelo doseAr, que possibilita o cálculo da exposição e da dose inalada, ao nível individual, de poluentes atmosféricos. Os resultados da aplicação do doseAr permitem a identificação dos microambientes onde a contribuição para a exposição e dose inalada de poluentes é mais relevante. Os microambientes interiores, em particular aqueles onde é desenvolvida actividade física exigente, são identificados como especialmente importantes. A relação entre a exposição e a dose inalada é claramente associada ao agravamento da asma nestas crianças, apesar dos níveis de poluição identificados serem baixos, face aos padrões de qualidade do ar existentes.

The light and dark sides of perfectionism : implications for health and well-being

The present work presents two studies that examined the association of perfectionism, operationally defined by Hewi t t and Fl e t t ' s (1991) multidimensional mode l of perfectionism, with health and subjective well-being (SWB). The underlying question of this research was whether perfectionism could be beneficial as well as detrimental to health and well-being, as this is one of the mos t highly debated questions in the current literature. In samples of relatively healthy university students (n = 538) and community adults suffering from various chronic illnesses (n = 772), results from Study One indicated that socially prescribed perfectionism (SPP) is directly associated wi th poor e r he a l th and well-being. Results further showed f rom a personcentered perspective that there is a l a rge group of individuals wi th high levels of SPP and that i t is indeed these individuals who reported the poorest health and lowe s t levels of well-being. Other-oriented perfectionism was found to be unrelated to health and SWB. Findings revealed that when perfectionism is self-imposed (i.e., self-oriented perfectionism; SOP), i t is neither healthy nor unhealthy in an absolute sense. From the variable-centered perspective, this conclusion was supported by the f a c t tha t SOP was associated wi th both positive (e.g., be t t e r mental health and highe r levels of SWB in the student sample), and nega t ive correlates (e.g., higher levels of negative affect, stress, and neuroticism in both samples). Evidence f rom the chronically-ill sample further substantiated this conclusion by showing that there may be an optimal level of SOP, because mode r a t e levels of SOP we r e found to be associated with be t t e r health and highe r levels of SWB, whereas levels tha t we r e too low or too high we r e found to be associated with poor e r health and lowe r levels of SWB. Findings f rom the person-centered approach we r e particularly informative, in that they not only demonstrated tha t unique profiles of

Étude transversale sur l’asepsie des articles transférés entre la clinique et le laboratoire dentaire et de l’instrumentation de laboratoire

Les mesures de contrôle de la contamination croisée sont principalement concentrées dans la salle opératoire dentaire alors que les articles transférés entre la clinique et le laboratoire dentaire et les instruments de laboratoire ont reçu peu d’attention. Cette étude vise à documenter l’application des mesures d’asepsie sur ces articles par les professionnels du domaine dentaire ainsi que leurs perceptions entourant ces mesures. Un questionnaire autoadministré et anonyme a été envoyé à un échantillon aléatoire des dentistes, denturologistes et directeurs de laboratoire dentaire qui étaient inscrits aux listes des ordres professionnels en juin 2008 dans la province de Québec. Des 1100 questionnaires envoyés, 376 ont été retournés remplis. Presque trois quarts (72,1 %) des répondants affirment faire l’asepsie des instruments de laboratoire et 74,9 %, la désinfection des articles transférés mais avec des pourcentages variables selon le groupe d’articles (empreintes, prothèses, etc.). Seulement 9,1 % de professionnels identifient de façon générale les articles désinfectés avant l’envoi. Plus de la moitié des professionnels (51,4 %) trouvent qu’ils n’ont pas assez d’information sur l’asepsie des articles transférés et 62,4 %, qu’elle est difficile à appliquer. Cette étude est la première réalisée auprès des trois groupes de professionnels et la première à étudier leurs perceptions entourant l’asepsie des articles transférés et de l’instrumentation de laboratoire. Nous avons démontré que l’application des mesures d’asepsie à ces articles par les professionnels du domaine dentaire n’est pas toujours conforme aux normes proposées et qu’il existe un besoin de renforcer leur application, surtout en ce qui a trait aux articles transférés.

La perception des parents d’enfants atteints d’autisme ou autres Troubles Envahissants du Développement sur l’accès aux soins dentaires au Québec

Recension des écrits. L’autisme est un désordre neurodévelopemental qui peut présenter plusieurs défis pour le dentiste traitant en cabinet. Il n’existe aucune donnée publiée sur l’accessibilité et la dispensation de soins dentaires pour les enfants autistes dans le régime actuel des soins de santé au Québec. Matériels et Méthodes. Un questionnaire composé pour les besoins de l’étude et approuvé par le Comité d’éthique à la recherche du CHU Sainte-Justine a été distribué à des parents d’enfants visitant des cliniques externes du CHU Sainte-Justine. Les enfants devaient avoir entre 18 mois et 18 ans, avoir un grade ASA inférieur ou égal à II et, pour le groupe cas, avoir été diagnostiqué autiste ou TED par un professionnel compétent. Résultats. Vingt-sept parents de patients autistes et 37 parents de patients en bonne santé ont été sondé. Quarante-quatre pourcent du groupe cas rapportait qu’il était difficile de trouver un dentiste pour leur enfant contre 5% du groupe témoin. Seulement 35% des patients autistes sont suivis par un dentiste généraliste contre 79% des patients en bonne santé. Soixante-dix pourcent des parents du groupe cas doivent brosser les dents de leur enfant autiste et 83% considèrent la tâche difficile par un manque de coopération de l’enfant. Conclusion. Il est significativement plus difficile de trouver un dentiste pour un enfant autiste au Québec que pour un enfant en bonne santé. Pour cette population, il faudrait faciliter l’accès à un dentiste dans notre province. De plus, il faut épauler les parents dans la délivrance des mesures préventives.

Utilité de pictogrammes pour améliorer la santé bucco-dentaire et le comportement des enfants autistes

Introduction : Les soins dentaires des enfants autistes représentent un défi pour les parents et les dentistes. Des efforts doivent être faits afin d’améliorer les mesures préventives et l’éducation des parents. Recension des écrits : L’autisme se définit comme un désordre qualitatif de l’interaction sociale et de la communication, par des comportements ou activités répétitifs et stéréotypés et par de l’hypersensibilité aux stimuli corporels. Le manque de coopération pour le brossage des dents constitue un obstacle au maintien d’une bonne hygiène bucco-dentaire chez l’enfant autiste. Problématique : L’enfant autiste représente un défi pour le dentiste, mais aussi pour ses parents lors des mesures quotidiennes d’hygiène. Peu d’études cliniques se sont penchées sur l’utilité des pictogrammes dans la dispensation des soins dentaires quotidiens et professionnels de cette clientèle. Hypothèse de recherche : L’utilisation de pictogrammes améliore la coopération des enfants autistes pour les soins dentaires quotidiens et chez le dentiste, leur procurant une meilleure hygiène bucco-dentaire. Matériels et méthodes : Selon un devis d’étude expérimentale randomisée, 17 participants expérimentaux (avec pictogrammes) et 18 participants contrôles ont été recrutés au CHU Sainte-Justine, puis évalués à 6 reprises sur 12 mois. L’hygiène fut notée par l’indice de plaque et le comportement par l’échelle de Frankl. Résultats : Aucune différence significative n’a été notée entre le groupe expérimental et contrôle pour l’indice de plaque et l’échelle de Frankl. Globalement, une baisse de l’indice de plaque et une amélioration du comportement ont été notées pour les deux groupes et ce, pendant la période d’étude de 12 mois. Conclusion : Les résultats de la présente étude ne permettent pas d’affirmer que les pictogrammes contribuent à améliorer l’hygiène bucco-dentaire et le comportement des enfants autistes lors des soins dentaires quotidiens et professionnels.

«Grandir comme aidant» : pour mieux comprendre la réalité des adolescents qui sont des aidants naturels auprès d'un parent dépendant.

La présente recherche s’intéresse aux adolescents qui sont des aidants naturels auprès d’un parent aux prises avec une maladie chronique dans un contexte où, d’une part, de plus en plus de soins doivent désormais être assumés par les personnes atteintes elles-mêmes et par leurs familles (Guberman et coll., 2005) et, d’autre part, les services destinés aux aidants naturels ont encore de la difficulté à concevoir les enfants et les adolescents comme étant des aidants (Charles, Stainton et Marshall, 2012). Les jeunes aidants adoptent des tâches et des rôles qui ne sont pas toujours adaptés à leur âge (Earley et Cushway, 2002), ce qui peut compromettre leur développement psycho-social (Sieh et coll., 2010 ; Davey et coll., 2005 ; Pedersen et Revenson, 2005). En parlant des jeunes aidants, il est important de considérer le caregiving sur un continuum selon lequel tous les jeunes sont impliqués, d’une façon ou d’une autre, dans les aspects de la prise en charge d’un parent malade, mais qu’une proportion plus petite adopte un rôle de jeune aidant, ce qui signifie que leur implication est exagérée, que le temps consacré à l’aide ainsi que la nature de celle-ci ne correspondent pas à leur âge ni à leur stade de développement, et qu’il y a des restrictions importantes ayant des impacts négatifs sur leur vie (Becker, 2007). Notre recherche part ainsi de l’interrogation sur la façon dont cette réalité est vécue par les adolescents et dont elle est perçue et interprétée par les intervenants de différents milieux de pratique dans le contexte québécois. Cette recherche s’appuie sur le cadre théorique de la reconnaissance tel que proposé par Honneth. En effet, en nous appuyant sur la littérature disponible, on peut présumer que l’attention portée aux jeunes aidants est un enjeu central de leur réalité. En conséquence, il est de notre avis qu’il faut mieux comprendre les enjeux de cette reconnaissance dont la plupart des recherches parlent, mais qui restent peu étudiés en lien avec les jeunes aidants. Ce cadre conceptuel servira de porte d’entrée pour analyser quatre entrevues semi-dirigées avec des adolescents âgés de 15 à 19 ans, ainsi que sept entrevues semi-dirigées avec des intervenants de divers milieux de pratique. Les résultats de cette recherche suggèrent la présence de trois dynamiques de reconnaissance décrivant des enjeux différents entourant la réalité des jeunes aidants. Celles-ci mettent en évidence que les conséquences auxquelles les jeunes aidants peuvent être confrontés proviennent moins de leur rôle d’aidant que de la dimension relationnelle en ce qui concerne leur réalité. En outre, au croisement des regards entre les adolescents et les intervenants, un point de divergence se dégage et semble faire obstacle à notre manière de considérer l’aide qui devrait être apportée en ce qui concerne ce phénomène. Il apparaît que, pour les intervenants, l’amélioration de la situation des jeunes aidants passe, entre autres, par le soutien qui devrait être apporté aux parents, tandis que les adolescents mettent un accent particulier sur la manière dont leur contribution est non seulement valorisée dans la sphère familiale, mais également soutenue par les intervenants entourant leur famille.

La familia del paciente en Unidad de Cuidado Intensivo (UCI)

Introducción: Ingresar a la UCI no es una experiencia exclusiva del paciente; implica e involucra directamente a la familia, en aspectos generadores de estrés, estrategias de afrontamiento, temores, actitudes y expectativas, la participación de la familia en el cuidado y el rol del psicólogo. Objetivo: Revisar de los antecedentes teóricos y empíricos sobre la experiencia de la familia en UCI. Metodología: Se revisaron 62 artículos indexados en bases de datos. Resultados: la UCI es algo desconocido tanto para el paciente como para la familia, por esto este entorno acentúa la aparición de síntomas ansiosos, depresivos y en algunos casos estrés post traumático. La muerte es uno de los principales temores que debe enfrentar la familia. Con el propósito de ajustarse a las demandas de la UCI, los familiares exhiben estrategias de afrontamiento enfocadas principalmente en la comunicación, el soporte espiritual y religioso y la toma de decisiones. El cuidado centrado en la familia permite una mejor comunicación, relación con el paciente y personal médico. El papel del psicólogo es poco explorado en el espacio de la UCI, pero este puede promover estrategias de prevención y de rehabilitación en el paciente y su grupo familiar. Discusión: es importante tener en cuenta que la muerte en UCI es una posibilidad, algunos síntomas como ansiedad, depresión pueden aparecer y mantenerse en el tiempo, centrar el cuidado en la familia permite tomar las decisiones basados en el diagnóstico y pronóstico y promueve expectativas realistas. Conclusiones: temores, expectativas, actitudes, estrategias de afrontamiento, factores generadores de estrés permiten explicar y comprender la experiencia de la familia del paciente en UCI.

A survey on wireless body area networks for eHealthcare systems in residential environments

The progress in wearable and implanted health monitoring technologies has strong potential to alter the future of healthcare services by enabling ubiquitous monitoring of patients. A typical health monitoring system consists of a network of wearable or implanted sensors that constantly monitor physiological parameters. Collected data are relayed using existing wireless communication protocols to the base station for additional processing. This article provides researchers with information to compare the existing low-power communication technologies that can potentially support the rapid development and deployment of WBAN systems, and mainly focuses on remote monitoring of elderly or chronically ill patients in residential environments.

Sjuksköterskans stöd till barn med smärta : Barnets copingstrategierFöräldrars samverkan

Syftet med denna litteraturstudie var att ta reda på hur sjuksköterskan kunde stödja barn vid smärta, vilka copingstrategier barn använde sig av när de upplevde smärta och hur sjuksköterskan genom samverkan med föräldrarna kunde stödja barnet vid smärta. Metoden som användes för att göra denna studie var deskriptiv systematisk litteraturstudie. Litteratur har sökts i databaserna Elin@Dalarna och Blackwell Synergi. Sökorden som användes var children, pain, coping, care, parent, pain management, nursing, pediatric, dental care, qualitative och quality of life. Materialet i litteraturstudien har begränsats till 22 artiklar som har granskats efter mallar. Resultatet av studien visade att sjuksköterskan bör ha god kontakt med barnet för att kunna stödja det i sin smärtupplevelse. Sjuksköterskan använde oftast farmakologiska medel för att lindra barnets smärta, men även icke-farmakologiska metoder för att stödja barnet vid smärta. Olika metoder användes, som till exempel att distrahera barnet. De olika copingstrategier barnen använde sig av vid smärta var att leka, kramas, måla, blunda, tänka på något annat och avslappning. När barnet kände att de kunde hantera sin smärta så upplevde de högre livskvalitet. Föräldrarnas närvaro påverkade barnets smärtupplevelse på ett positivt sätt. Föräldrarna upplevde att de inte hade fått tillräckligt med information om sina barns smärtupplevelse. Föräldrarnas samverkan var en naturlig del i smärtbehandlingen.

Early childhood caries: current evidence for aetiology and prevention

Background: Despite the fact that it is largely preventable, dental caries (decay) remains one of the most common chronic diseases of early childhood. Dental decay in young children frequently leads to pain and infection necessitating hospitalization for dental extractions under general anaesthesia. Dental problems in early childhood have been shown to be predictive of not only future dental problems but also on growth and cognitive development by interfering with comfort nutrition, concentration and school participation. Objective: To review the current evidence base in relation to the aetiology and prevention of dental caries in preschool-aged children. Methods: A search of MEDLINE, CINALH and Cochrane electronic databases was conducted using a search strategy which restricted the search to randomized controlled trials, meta-analyses, clinical trials, systematic reviews and other quasi-experimental designs. The retrieved studies were then limited to articles including children aged 5 years and under and published in English. The evidence of effectiveness was then summarized by the authors. Conclusions: The review highlighted the complex aetiology of early childhood caries (ECC). Contemporary evidence suggests that potentially effective interventions should occur in the first 2 years of a child's life. Dental attendance before the age of 2 years is uncommon; however, contact with other health professionals is high. Primary care providers who have contact with children well before the age of the first dental visit may be well placed to offer anticipatory advice to reduce the incidence of ECC.

The role of peer support in facilitating psychosocial adjustment to chronic illness in adolescence

This article describes a Chronic Illness Peer Support (ChIPS) programme designed to assist young people in their adjustment to life with a chronic medical condition. The ChIPS programme takes a non-categorical approach to participation, recognizing that young people with different medical conditions experience many similar concerns. Support groups are facilitated by a health professional and peer co-leader. Groups meet weekly for 8 weeks and typically include between six and eight young people. Young people can choose to remain involved in broader social, educational and recreational activities following completion of the 8-week programme. We discuss nine psychosocial mechanisms by which peer support groups such as ChIPS might act to improve resilience and well-being among participants. We also discuss some theoretical risks in running support groups for chronically ill young people, which emphasize the importance of training and support of group leaders, including the peer co-leaders. The article concludes with a personal testimony by a ChIPS participant that was prepared for the 2003 Australian and New Zealand Adolescent Health Conference.

The mother-daughter guilt dynamic : effects of type 1 diabetes during life transitions

Aim. The aim of the study was to explore and describe the strategies young women with type 1 diabetes used to manage life transitions. The paper describes one aspect of how guilt dynamic often operates between mothers and daughters and how the women managed the guilt dynamic to create stability in their lives.
Background. When a child is diagnosed with diabetes, major transitional changes occur in the relationships between the mother and her child. The changes affect the psychological and social aspects of their lives and have a major impact on how young women manage their diabetes. A guilt dynamic between mothers and young women with diabetes emerged as a major theme in a larger study that investigated how young women with diabetes managed life transitions. Although the literature indicates that mothers of chronically ill children experience guilt feelings towards their children, little research was identified that addressed the emotional dynamics between mothers and daughters with diabetes.
Design. Using grounded theory method, interviews were conducted with 20 women with type 1 diabetes and five mothers during 2002 and 2003. Constant comparative analysis was used to analyse the data and develop an in-depth understanding of the experience of living with diabetes during life transitions.
Findings. The findings revealed that guilt feelings created a two-way dependency between mothers and their daughters with diabetes. The two-way dependency involved feelings of being a burden to each other, difficulty balancing responsibilities for diabetes management, difficulty relinquishing emotional and social dependency especially during life transitions. In addition, these issues were rarely discussed openly with each other or with health professionals. The findings provide additional information about the human experience of the mother–daughter relationship and the effect on coping with diabetes in the context of life transitions.
Conclusions. Understanding the impact diabetes has on the emotional and social well being of both women with type 1 diabetes and their mothers is critical in planning appropriate support for both groups. Most importantly, it is critical to understand the guilt dynamic that operates during young women with diabetes' life transitions when the daughters' dependency on their mother's control and responsibility for diabetes management undergo changes resulting in emotional responses, especially guilt feelings.
Relevance to clinical practice. Health professionals need to understand the emotional and social impact of the guilt dynamics between young women with type 1 diabetes and their mothers. Adequate and appropriate support can minimize the guilt feelings and enhance stability and quality of life for both mothers and their daughters, especially during major life transitions, such as motherhood.

Motivational interviewing in the prevention and management of chronic disease : improving physical activity and exercise in line with choice theory

Discusses the relationship between motivational interviewing and choice theory in working with chronically ill clients/patients.