955 resultados para Coagulase-positive Staphylococcus


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Coordenação de Aperfeiçoamento de Pessoal de Nível Superior (CAPES)

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Conselho Nacional de Desenvolvimento Científico e Tecnológico (CNPq)

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Uma coleção de 50 amostras de Staphylococcus aureus e 50 de estafilococos coagulase-negativa (ECN) isoladas de recém-nascidos (RN) da unidade neonatal do Hospital das Clínicas da Faculdade de Medicina de Botucatu foram estudadas quanto à produção de biofilme. Para isto foi utilizada a técnica de PCR na detecção dos genes icaA, icaC e icaD e os métodos fenotípicos de aderência em placa de poliestireno, aderência em tubo de borossilicato e método do Agar Congo Vermelho (CRA). Dos 50 S. aureus estudados, 100% foram positivos para a produção de biofilme pela PCR, 98% pelo método do tubo, 100% pelo método da placa de poliestireno e 98% pelo CRA. Já das 50 amostras de ECN, 94% foram positivas pela PCR, 76% pelo método do tubo, 82% pelo teste da placa e 74% pelo CRA. Feita a comparação dos métodos utilizados, tendo por referência o padrão-ouro (PCR), foi possível observar que o método que melhor se correlacionou com o padrão-ouro, foi o método da aderência em placa de poliestireno, apresentando melhor sensibilidade e especificidade para ambas as espécies

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Staphylococcus is one of the more important causes of the called Foodborne Disease(FD), being that from the 40 species described from genus, the more important is Staphylococcus aureus. During years believed that the S. aureus was the only specie from genus able to produce enterotoxins, responsable for the clinical frame in humans, but latest studies report the isolation of other species both positive coagulase (PC) as negative with enterotoxigenic potential. The symptoms of this intoxication appear after a short period of incubation (2-6 hours) and usually characterized by nausea, vomits, abdominal ache, diarrhea, and rarely is fatal. For the toxin to be formed in food is necessary that bacteria population to be at least 105 UFC/g, being that such toxins characterized by presenting great resistance front of gastrointestinal proteases and of homemade termical treatment. Among the main foods that might carry the microorganism, the milk and its derivatives have highlights. The contamination of the product might happen as from the milk from cows with clinical and/or subclinical mastitis, as the Staphylococcus genus is one of the main agents etiologic from this disease, equipments utensils badly sanitized equipments and utensils and from the manipulators. The control of these factors configures as fundamental condition for the achievement of a safe, quality product, which doesn’t offer risk to the consumers

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Uma coleção de 57 amostras de Staphylococcus aureus e 30 de estafilococos coagulasenegativa isoladas de recém-nascidos (RN) foram estudadas em relação à presença dos genes pvl, mecA e ica. Das 57 amostras de S. aureus, 31,6% apresentaram o gene mecA e 17,5% os genes pvl, sendo que dentre estas somente uma amostra foi mecA e pvl positiva. Os ECN apresentaram 36,7% de amostras mecA positivas, 93,3% ica positivas e nenhuma amostra pvl. Foi observada uma queda no número de amostras resistentes à meticilina no período de 1991-2005 para os S. aureus e também no período de 1990- 1996 para os ECN, porém a diferença não foi significativa. Também foram estudadas dez amostras de S. aureus isoladas de fossa nasal e nenhuma apresentou o gene mecA ou pvl. Já entre as dez amostras de ECN isoladas de fossa nasal, todas apresentaram o gene 11 ica, porém nenhuma foi resistente à meticilina. A análise dos dados clínicos dos RN revelou que o uso de cateter e outros corpos estranhos aumentam o risco de infecção por S. aureus e ECN. Assim, a produção de biofilme por ECN foi um importante fator de virulência presente em mais de 90% das amostras, confirmando a importância deste na ocorrência de infecções relacionadas com cateteres, e, apesar dos genes mecA e pvl estarem presentes concomitantemente em apenas uma amostra de S. aureus, esta revelou ter importância significativa

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Patients that are mechanically ventilated in ICUs are constantly exposed to different pathogens, which present multiantibiotic resistance. Among these microorganisms, is MRSA (Meticillin-Resistant Staphylococcus aureus) considered to be a therapeutic challenge due to its resistance to β-lactam antibiotics. Therefore, this study proposed to identify species of Staphylococcus spp. isolated from mechanically ventilated patients in ICU, the gene mecA detection and the genes of the enterotoxins A (sea), B (seb), C (sec-1) and D (sed) in samples of S. aureus, as well as the phenotypic resistance determination to oxacillin using the disc-diffusion method with discs of oxacillin and cefoxitin. The samples collection occurred during in a period of 19 months, obtaining samples from 232 patients. A percentage of 39% (70) of Gram-positive cocci were found; which 82,8% (58) were identified as Staphylococcus spp,. among these, 75,8% (44) corresponded to S. aureus species and 47,7% were identified as MRSA. It was found resistance to both drugs in 31,8% of the S. aureus samples, 16 (36,3%) had the gene sea and 11 (25%) had the sec-1 gene. Among the coagulase-negative staphylococci obtained, the species most found was S. epidermidis, corresponding to 43% (6). The results revealed that one of the most important etiologic agents of VAP amid the Gram-positive cocci is the species S. aureus, with special attention to MRSA. The presence of enterotoxins genes in S. aureus did not showed determinant role in VAP, but the presence of these superantigens can contribute worsening the patient’s prognosis, since they are associated with intense inflammatory response

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Fundação de Amparo à Pesquisa do Estado de São Paulo (FAPESP)

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The association between the contagious Staphylococcus aureus genotype B (GTB) and the presence of coagulase-negative staphylococci (CNS) and Streptococcus spp. (non-agalactiae streptococci), was investigated, and the identification of problem herds without genotyping was evaluated. Milk samples from 10 herds with Staph. aureus GTB herd problems (PH cases) were compared with samples from 19 herds with at least one Staph. aureus isolate of non-B genotype (CH cases). All samples were bacteriologically analysed and Staph. aureus genotyping carried out using a ribosomal spacer-PCR. Cow and quarter prevalences of Staph. aureus, CNS and Streptococcus spp. differed significantly between PH and CH groups. PH cases were highly associated with decreased cow prevalences of CNS and Streptococcus spp. These altered prevalences also contributed significantly to the identification of problem herds without resorting to genotyping. Common herd-level risk factors did not explain the difference between the prevalences in PH and CH cases.

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OBJECTIVES To determine the antibiotic resistance and fingerprint profiles of methicillin-resistant coagulase-negative staphylococci (MRCoNS) from animal infections among different practices and examine the history of antibiotic treatment. METHODS Isolates were identified by mass spectrometry and tested for antimicrobial resistance by broth dilution, microarrays and sequence analysis of the topoisomerases. Diversity was assessed by PFGE, icaA PCR and staphylococcal cassette chromosome mec (SCCmec), arginine catabolic mobile element (ACME) and multilocus sequence typing. Clinical records were examined retrospectively. RESULTS MRCoNS were identified as Staphylococcus epidermidis (n=20), Staphylococcus haemolyticus (n=17), Staphylococcus hominis (n=3), Staphylococcus capitis (n=1), Staphylococcus cohnii (n=1) and Staphylococcus warneri (n=1). PFGE identified one clonal lineage in S. hominis isolates and several in S. haemolyticus and S. epidermidis. Fourteen sequence types were identified in S. epidermidis, with sequence type 2 (ST2) and ST5 being predominant. Ten isolates contained SCCmec IV, seven contained SCCmec V and the others were non-typeable. ACMEs were detected in 11 S. epidermidis isolates. One S. hominis and 10 S. epidermidis isolates were icaA positive. In addition to mecA-mediated β-lactam resistance, the most frequent resistance was to gentamicin/kanamycin [aac(6')-Ie-aph(2')-Ia, aph(3')-III] (n=34), macrolides/lincosamides [erm(C), erm(A), msr, lnu(A)] (n=31), tetracycline [tet(K)] (n=22), streptomycin [str, ant(6)-Ia] (n=20), trimethoprim [dfr(A), dfr(G)] (n=17), sulfamethoxazole (n = 34) and fluoroquinolones [amino acid substitutions in GyrA and GrlA] (n=30). Clinical data suggest selection through multiple antibiotic courses and emphasize the importance of accurate diagnosis and antibiograms. CONCLUSIONS MRCoNS from animal infection sites are genetically heterogeneous multidrug-resistant strains that represent a new challenge in the prevention and therapy of infections in veterinary clinics.

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A mastite em ovelhas de dupla aptidão é reconhecida por afetar a qualidade do leite. Staphylococcus coagulase-negativos (SCN) são os principais micro-organismos responsáveis pela doença, e o tratamento ao final da lactação, pode contribuir para a cura e prevenção de casos subclínicos na lactação consecutiva. Entretanto, fatores de virulência e mecanismos de resistência apresentados por SCN podem reduzir as taxas de cura. Os objetivos deste trabalho foram identificar no leite de ovelhas tratadas e não tratadas à secagem com antimicrobianos, as espécies de SCN antes e após o tratamento e identificar nesses micro-organismos a presença dos genes mecA, icaA, icaC, icaD, bap, bhp, sea, seb, sec, sed e tsst-1, determinar o perfil clonal das principais espécies identificadas e relacionar os casos de cura após o tratamento com a presença/ausência dos respectivos genes. Sessenta ovelhas foram divididas em três grupos experimentais: G1, controle, metades mamárias que não receberam antimicrobiano; G2, metades mamárias em que foram administrados 10 mL de cloxacilina-benzatina 100 mg via intramamária / estrutura convencional; G3, metades mamárias em que foram administrados 86 mL de cloxacilina-benzatina 50 mg via intramamária / estrutura nanoencapsulada. As amostras de leite foram coletadas à secagem e aos 15 e 30 dias pós-parto da lactação seguinte. As análises para identificação das espécies de SCN foram realizadas por meio de testes bioquímicos e Internal Transcribe Spacer (ITS-PCR), e a pesquisa dos genes responsáveis pelos fatores de virulência e pela resistência à oxacilina foram realizados por meio da técnica de reação em cadeia de polimerase (PCR). Dentre as espécies identificadas S. warneri prevaleceram nos três grupos experimentais. Nenhuma amostra foi positiva para o gene mecA. O único gene relacionado com a produção de enterotoxinas encontrado foi o sec. Dentre os genes relacionados com a produção de biofilme, icaD foi o único identificado nos três grupos experimentais. Staphylococcus warneri, S. simulans e S. epidermidis apresentaram clones na mesma metade mamária no pré e pós-parto das ovelhas. A cloxacilina benzatina nanoparticulada 50mg / 86 mL foi eficiente para reduzir a mastite subclínica no pós-parto de ovelhas (P= 0,0192). Staphylococcus warneri, S. simulans, S. epidermidis e S. xylosus foram as espécies de maior ocorrência. Os genes icaA, icaC, icaD e bap foram encontrados no momento da desmama e no pós-parto, os genes sec e icaD estão associados à ausência de cura da mastite subclínica no pós-parto. Ovelhas em que foram isolados SCN portadores de genes responsáveis pela formação de biofilme não apresentaram resultados satisfatórios quando submetidas a esquemas de controle e ao tratamento da mastite subclínica. Os genes sec e icaD, estão associadas à ausência de cura microbiológica da mastite subclínica no pós-parto. Staphylococcus epidermidis e S. xylosus portador do gene bap estão associados à reinfecção.

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Purpose: Staphylococcus aureus is the causative agent of many infections and the advent MRSA has drawn much attention to it. However, some organisms have been noted to be wrongly identified as S. aureus through phenotypic identifications leading to wrong treatment of infections. This study is therefore undertaken to evaluate the rate of false identification of other organisms as S. aureus in Southern Nigeria. Methods: 507 microorganisms which have been previously identified as S. aureus in 8 States in Southern Nigeria through characteristic morphology on blood agar, Gram staining, growth and fermentation on Mannitol Salt Agar and coagulase formation were collected. All the isolates were identified in this study through sequencing of 16S rRNA and detection of spa gene. The percentages of true and false identities were determined. Results: Of the 507 isolates previously identified as S. aureus, only 54 (11 %) were confirmed as S. aureus while the rest were coagulase negative Staphylococci (85 % misidentification rate), Bacillus sp. (12 % misidentification rate), and Brevibacterium sp. (3 % misidentification rate). Conclusion: A high rate of false positive identification of S. aureus which could lead to the misuse of antibiotics in emergency situation has been identified in this study. The use of standard methods for the identification of S. aureus at all times is highly recommended.