Efeito do cobre na atividade da enzima pirogalol peroxidase em plantas de Myriophyllum aquaticum cultivadas em solução nutritiva

Myriophyllum aquaticum é uma planta perene, herbácea, que pode se desenvolver totalmente submersa ou com a porção terminal dos ramos acima da superfície da água. É também considerada uma planta daninha que possui elevado potencial de colonização, o qual, dependendo da densidade populacional, pode causar aumento no teor de matéria orgânica e redução de oxigênio na água, comprometendo a qualidade da água e seus usos múltiplos. O objetivo do presente trabalho foi verificar a influência do cobre na atividade da pirogalol peroxidase de plantas de M. aquaticum submetidas à solução nutritiva contendo concentrações de cobre de 1,2; 11,2; 21,2; 31,2; e 41,2 µg L-1. O experimento foi conduzido em um delineamento experimental inteiramente casualizado, com quatro repetições e cinco tratamentos, aos quais as plantas foram submetidas durante 21 dias. Aos 81 dias após a instalação das mudas em solução nutritiva contendo os diferentes níveis de cobre, as folhas foram colhidas a partir do ápice da planta até o final do ramo, que não estavam em contato com a solução. Esse material fresco foi envolvido por plástico transparente e papel-alumínio e, a seguir, congelado em nitrogênio líquido, sendo armazenado em freezer a -20 ºC até o momento da determinação da atividade da enzima pirogalol peroxidase. A atividade da enzima foi progressiva com o aumento das doses de cobre. As plantas cultivadas com 40 µg L-1 de Cu2+ após três semanas, com base em avaliação visual, apresentaram redução no desenvolvimento.

CaPrx, a Coffea arabica gene encoding a putative class III peroxidase induced by root-knot nematode infection

Fundação de Amparo à Pesquisa do Estado de São Paulo (FAPESP)

Peroxidase activity and total phenol content in citrus cuttings treated with different copper sources

Conselho Nacional de Desenvolvimento Científico e Tecnológico (CNPq)

Peroxidase activity in Malpighian tubules of Triatoma infestans Klug

Benzidine and diamino benzidine (DAB) oxidation, typically performed by peroxidases, was demonstrated by light and electron microscopy in peroxisomes, mitochondria and membranous structures which occurred in close contact with urate crystals in Malpighian tubules of nymphs and adults of Triatoma infestans. Peroxisomes were predominantly identified in cells of the distal region of the tubules, which is engaged in excretory mechanisms. DAB oxidation in mitochondria, even in the absence of hydrogen peroxide, may indicate the existence of a mitochondrial peroxidase and possibly a cytochrome c peroxidase. The localization of the extracellular membranous structures appeared restricted to the lumen of the proximal region of the tubules and they were assumed to be remnants of endoplasmic reticulum containing peroxidases.

Vesicle-micelle transition in aqueous mixtures of the cationic dioctadecyldimethylammonium and octadecyltrimethylammonium bromide surfactants

The vesicle-micelle transition in aqueous mixtures of dioctadecyidimethylammonium and octadecyltrimethylammonium bromide (DODAB and C(18)TAB) cationic surfactants, having respectively double and single chain, was investigated by differential scanning calorimetry (DSQ, steady-state fluorescence, dynamic light scattering (DLS) and surface tension. The experiments performed at constant total surfactant concentration, up to 1.0 mM, reveal that these homologous surfactants mix together to form mixed vesicles and/or micelles, depending on the relative amount of the surfactants. The melting temperature T-m of the mixed DODAB-C(18)TAB vesicles is larger than that for the neat DODAB in water owing to the incorporation of C(18)TAB in the vesicle bilayer. The surface tension decreases sigmoidally with C(18)TAB concentration and the inflection point lies around (XDODAB) approximate to 0.4, indicating the onset of micelle formation owing to saturation of DODAB vesicles by C(18)TAB molecules. When XDODAB > 0.5 C(18)TAB molecules are mainly solubilised by the vesicles, but when XDODAB < 0.25 micelles are dominant. Fluorescence data of the Nile Red probe incorporated in the system at different surfactant molar fractions indicate the formation of micelle and vesicle structures. These structures have apparent hydrodynamic radius RH of about 180 and 500-800 nm, respectively, as obtained by DLS measurements. (C) 2007 Elsevier B.V. All rights reserved.

The Interaction Between N-Isopropylacrylamide-Acrylic Acid-Ethyl Methacrylate Thermosensitive Polymers and Cationic Surfactants

The interaction between cationic surfactants and isopropylacrylamide-acrylic acid-ethyl methacrylate (IPA:AA:EMA) terpolymers has been investigated using steady-state fluorescence and spectrophotometric measurements to assess the effect of the polymer composition on the aggregation process and terpolymers' thermosensitivities. Micropolarity studies using pyrene show that the interaction of cationic surfactants with IPA:AA:EMA terpolymers occurs at surfactant concentrations much smaller than that observed for the pure surfactant in aqueous solution. The critical aggregation concentration (CAC) values decrease with both the hydrocarbon length of the surfactant and the content of ethyl methacrylate. These results were interpreted as a manifestation of the increasing contribution of attractive hydrophobic and electrostatic forces between negatively charged polymer chains and positively charged surfactant molecules. The increase of ethyl methacrylate in the copolymers lowers the CAC due to the larger hydrophobic character of the polymer backbone. The cloud point determination reveals that the lower critical solution temperatures (LCST) depend strongly on the copolymer composition and surfactant nature. The binding of surfactants molecules to the polymer chain screens the electrostatic repulsion between the carboxylic groups inducing a conformational transition and the dehydration of the polymer chain.

Photodynamic inactivation of biofilms formed by Candida spp., Trichosporon mucoides, and Kodamaea ohmeri by cationic nanoemulsion of zinc 2,9,16,23-tetrakis(phenylthio)-29H, 31H-phthalocyanine (ZnPc)

Fundação de Amparo à Pesquisa do Estado de São Paulo (FAPESP)

Salacia campestris root bark extract: peroxidase inhibition, antioxidant and antiradical profile

Fundação de Amparo à Pesquisa do Estado de São Paulo (FAPESP)

The effect of non-surgical periodontal therapy on peroxidase activity in diabetic patients: a case-control pilot study

Objective: To evaluate the effect of periodontal therapy on clinical parameters as well as on total salivary peroxidase (TSP) activity and myeloperoxidase (MPO) activity in the gingival crevicular fluid (GCF) of patients with type 2 diabetes mellitus (DM2) and of systemically healthy individuals.Material and Methods: Twenty DM2 subjects with inadequate metabolic control (test group) and 20 systemically healthy individuals (control group), both groups with chronic periodontitis, were enrolled. Periodontal clinical parameters, namely periodontal probing depth (PD), clinical attachment level (CAL), visible plaque index (VPI), bleeding on probing (BOP), gingival bleeding index (GBI) and presence of suppuration (SUP), as well as TSP activity and GCF MPO activity, were assessed before and 3 months after non-surgical periodontal therapy.Results: At baseline and 3 months post-treatment, the test group presented a higher percentage of sites with VPI and BOP (p < 0.01). MPO activity in the GCF presented lower values (p < 0.05) for the test group at both baseline and the post-treatment period. The periodontal treatment resulted in a significant improvement of most clinical and enzymatic parameters for both groups (p < 0.05).Conclusions: In both groups, the periodontal therapy was effective in improving most clinical parameters and in reducing salivary and GCF enzymatic activity. The diabetic individuals presented lower MPO activity in the GCF.

Efeito comparativo do calor, S0(2) e ácido ascórbico na atividade da polifenol oxidase e peroxidase de algumas frutas e hortaliças

Conselho Nacional de Desenvolvimento Científico e Tecnológico (CNPq)

Callus cell culture of Pothomorphe umbellata (L.) under stress condition leads to high content of peroxidase enzyme

Fundação de Amparo à Pesquisa do Estado de São Paulo (FAPESP)

Estudo do comportamento eletroquímico da enzima peroxidase na presença de peróxido de hidrogênio e ácido 5-aminossalicílico

Fundação de Amparo à Pesquisa do Estado de São Paulo (FAPESP)

Quimiometria como ferramenta analitica para definição das condiçoes de ensaio da enzima peroxidase de soja

Enzimas Peroxidases são heme-proteínas encontradas nos diferentes organismos vivos, especialmente vegetais, apresentam importante papel fisiológico/bioquímico como proteção contra microorganismos invasores. A soja, um dos mais importantes produtos para o agronegócio brasileiro apresenta na casca de suas sementes (subproduto) alta atividade de peroxidase, denominada soybean peroxidase,com potencial de utilização em métodos analíticos clínicos. A proposta do trabalho foi aplicar o planejamento fatorial para otimização das condições extração da enzima, definição das condições ótimas de atividade (pH e temperatura), utilizando metodologia de superfície de resposta. Os dados obtidos com clara definição foram: i) extração em pó cetonico, ii) meio reacional: pH 3,3, volume da amostra contendo a enzima 330 µL - 340 µL, peróxido de hidrogênio 4,2 mmol.L-1 150 µL, tempo de reação 20 segundos, temperatura 50º C, substrato guaiacol 30mmol.L-1 300 µL, e 0,1 mol.L-1 de NaCl. O uso da dessa metodologia para definição das condições de extração e estudos cinético-enzimáticos da peroxidase de soja foram eficientes e mais precisos, comparado a metodologia de variações/repetições (tentativa e erro).

Alterações na atividade da peroxidase e do conteúdo de carboidratos em mandioca cultivada in vitro sob estresse salino

A influência de estresse induzido por cloreto de sódio (75 e 150 mM) sobre o conteúdo de carboidratos solúveis e atividade da peroxidase, foi estudada em plântulas de mandioca cultivadas in vitro. Os resultados mostraram que a atividade da peroxidase diminuiu gradualmente durante o crescimento de plântulas em todos os tratamentos. O conteúdo de açúcares redutores foi menor em plântulas submetidas a 75 mM de NaCl, nas fases mais adiantadas do desenvolvimento, em comparação com a dose mais elevada do sal (150 mM de NaCl) ou sua omissão. Os resultados obtidos indicaram que o NaCl alterou o metabolismo de carboidratos, atividade da peroxidase e o crescimento de plântulas cultivadas in vitro.