谐振式电子加速器电子枪注入控制系统

电子加速器作为一种工业化设备已经在各个领域得到了广泛的应用，它的内部控制电路工作在高电压环境中，尤其是高电压端存在的各种干扰对其稳定性影响很大，使得高压端的控制显得很困难，由于以往使用的高压端控制电路常常发生损坏，因此本文就高压端控制进行了讨论，并从原理和元器件设计方面考虑来解决这些问题。本文对大功率谐振式电子加速器的用途、工作原理以及总体结构做了简要的介绍，同时主要阐述了电子加速器电子枪注入控制系统的原理设计、总体结构以及实验结果。本文对以往使用的控制回路在高压端工作时其存在的问题进行了分析，比较了两种方案的优缺点，主要从电路的抗干扰和抗电流冲击以及稳定性出发对电路的各个部分进行了合理的设计，重点对组成电路的各个单元进行了详细的原理介绍和设计计算，而且对整个系统进行了SIM 99仿真，得到了合理的结果，与实验过程中所测数据完全一致。通过对电路的实际调试和分析可以看出该系统比旧系统在抗干扰和可靠性方面有大幅度的提高

长期施肥对棕壤主要养分生物有效性的影响

本试验在沈阳农业大学土地与环境学院棕壤肥料长期定位试验微区内进行,对长期不同施肥处理条件下玉米不同生育时期土壤养分状况进行了监测,并对不同施肥处理玉米养分吸收量、产量进行分析比较。结果表明:与对照相比,长期施肥尤其是长期施用有机肥,土壤全氮、全磷、有机质均有显著增加。土壤碱解氮、速磷、速钾在玉米拔节期呈现最大值,之后逐渐降低,至玉米灌浆期过后趋于平稳。玉米产量与生物量均以M2N1P处理为最高,CK处理最低。相关分析表明,玉米N、P吸收量与土壤有机质、全氮、碱解氮、全磷、速磷显著或极显著相关,玉米吸钾量与土壤养分相关性不显著,而与玉米N、P吸收量极显著相关。玉米产量及生物量与土壤有机质、全氮、碱解氮、全磷、速磷相关性达极显著或显著相关。

氮肥长效增效剂──肥隆

氮肥长效增效剂肥隆针对我国农业生产中使用量最多的氮素化肥存在的利用率低（２５％～４５％）、肥效期短（３０～５０天）的两大弊病，中国科学院沈阳应用生态所的科研人员，经过近十年的研究，发明了新型广谱氮肥长效增效剂———肥隆。肥隆是采用多种天然物质与无毒害...

高CO_2浓度对长白山阔叶红松林主要树种的影响

组成长白山阔叶红松林的主要树种红松、云杉、落叶松、大青杨、白桦、椴树、水曲柳和色木的幼树 ,盆栽于模拟自然光照和人工调节CO2 浓度为 70 0 μl·L-1、40 0 μl·L-1的气室内两个生长季 ,以生长在 40 0 μl·L-1下的幼树为对照组 ,在各自生长条件下测定 ,高CO2 浓度下生长的红松、云杉、落叶松、大青杨、白桦、椴树、水曲柳和色木的高生长比对照组的幼树提高 10 %～ 40 % .高CO2 浓度的幼树与对照CO2 下的幼树相比各树种蒸腾速率升降不一 ,但水分利用效率均有不同程度的提高 ,不同树种的可溶性糖和叶绿素含量对高CO2 浓度反应不一 ,反映出幼树对高CO2 浓度适应的复杂性 .长期高CO2 浓度环境下生长的阔叶树对CO2 变化反应较针叶树敏感 ,供试树种均发生光合驯化现象 .

土壤类型和添加有机物料对铵态氮回收的影响

探讨NH4+-N回收率在不同因素下的变化规律。【方法】以黄土高原从北向南不同地区的典型土壤类型为对象,采用Bremner浸取法,研究了土壤类型、植被类型、施肥模式及添加有机物料对铵态氮回收率的影响。【结果】不同类型土壤及不同类型植被间NH4+-N回收率存在极显著差异(P<0.01)。黄土正常新成土的NH4+-N回收率最高(88.8%),极显著大于其他土壤,土垫旱耕人为土的NH4+-N回收率最低(81.0%),简育干润均腐土和干润砂质新成土介于二者之间;不同类型植被间,林地土壤的NH4+-N回收率(91.0%)极显著高于其他类型植被土壤,其他类型植被土壤的NH4+-N回收率表现为农田(85.5%)>裸地(83.8%)>草地(83.6%),但三者之间差异不显著。添加有机物料后,土壤NH4+-N回收率极显著增加(P<0.01),不添加有机物料对照土壤的NH4+-N回收率为84.3%,添加长毛草和苜蓿后的NH4+-N回收率分别为86.6%和85.9%。长期施肥对土壤NH4+-N的回收率无显著影响(P=0.436 5>0.05)。【结论】NH4+-N回收率与粘粒含量呈弱负相关,与有机质含量呈正相关,粘土矿物对N...

沙地樟子松天然林和人工林中针叶养分含量比较(英文)

为了诊断沙地樟子松人工林的衰退原因,我们比较分析了沙地樟子松天然林和人工林中的叶片养分含量。结果表明,天然林中的樟子松叶片内氮、磷含量均比人工林中低,而钾含量比人工林高。樟子松人工林叶片中 N:P, P: K 和N: K在45年前随年龄增加而增加,从植物养分含量的角度来看,这一结果表明氮或磷可能不是沙地樟子松生长的绝对限制因子。然而,天然林和人工林叶片中的钾含量比以前报道过的松属植物中的含量都要低。天然林叶片中的N: P比值在正常的范围内,但人工林的则在该范围以外。这些结果表明天然林具有比人工林更好的养分平衡状况。如果只从樟子松的生长地来考虑,我们可以认为樟子松人工林的衰退现象可能是因其它的矿物元素或者氮和磷的有效性,而不是氮和磷的绝对含量不足造成的。养分的不平衡状况和人工林内针叶快速分解可能也是衰退的重要因素。图3表3参42。

生殖物候与草甸草地多年生植物的消长

尽管草地管理研究较多,但从物候学进行的研究很少。目前尚未见到关于开花期和结实期如何影响科尔沁草原植物地位的报道。报道了科尔沁草甸草原34种多年生植物的始花期和果实始成熟期与其在割草和放牧利用下的消长关系。结果表明:(1)3种植物在4月1、3种在5月、10种在6月、7种在7月、1种在8月开始开花。3种在5月、14种在6月、11种在7月、5种在8月1、种在9月开始出现成熟果实。(2)与割草草地相比,始花期晚的植物在自由放牧草地中频度和多度趋于减少,果实始成熟期晚的植物也表现同样的趋势。(3)当将具有营养繁殖能力的植物排除后,与割草草地相比,始花期和果实始成熟期晚的植物在自由放牧草地中频度和多度减少的趋势更强。(4)为了使植物完成生活史,割草应在秋季大多数植物结实期结束时实施。(5)为保证大多数禾本科植物顺利完成生活史,应在大多数植物开始分蘖时开始放牧,进入花蕾期停止放牧,至结实期晚期又开始放牧。

外源硒对大豆产量、植株氮磷含量及土壤酶活性的影响

利用盆栽试验 ,研究了不同浓度、不同价态外源Se对大豆产量、N、P含量及与N、P代谢密切联系的土壤脲酶和磷酸酶活性的影响 .结果表明 ,施用浓度为 0 .2 5和 0 .5 μg·g-1土的Se4+ 和Se6+ 后 ,大豆产量、含N量及土壤脲酶活性增加 ,大豆含P量和土壤磷酸酶活性降低 .当Se6+ 浓度为 0 .5 μg·g-1土时 ,大豆植株含N量与土壤脲酶活性呈极显著的抛物线相关关系 ;Se6+ 浓度为 0 .2 5 μg·g-1土时 ,大豆植株含P量与土壤磷酸酶活性呈极显著的抛物线相关关系 .Se4+ 处理的大豆N、P含量和土壤脲酶和磷酸酶活性均无显著相关关系 .

中国杯形无隔担子菌研究1:分枝管菌属(英文)

目前我国共发现分枝管菌属的真菌4种,其中微小分枝管菌Henningsomyces minimus为中国首次报道,该种发现于广西壮族自治区的弄岗自然保护区和陇瑞自然保护区。根据中国的材料对该种进行了详细描述和显微结构绘图,给出了中国该属种类的检索表,并对其他三个种进行了概要描述。

Pyrrolide-ligated organoyttrium complexes. Synthesis, characterization, and lactide polymerization behavior

The N,N-bidentate ligand 2-{(N-2,6-diisopropylphenyl)iminomethyl)}pyrrole (L-1) and the N,N,P-tridentate ligand 2-{(N-2-diphenylphosphinophenyl)iminomethyl)}pyrrole (L-2) have been prepared. Their reactions with homoleptic yttrium tris(alkyl) compound Y(CH2SiMe3)(3)(THF)(2) have been investigated. Treatment of Y(CH2SiMe3)(3)(THF)(2) with 1 equiv of L-1 generated a THF-solvated bimetallic (pyrrolylaldiminato)yttrium mono(alkyl) complex (1) of central symmetry. In this process, L-1 is deprotonated by metal alkyl and its imino CN group is reduced to C-N by intramolecular alkylation, generating dianionic species that bridge two yttrium alkyl units in a unique eta(5)/eta(1):kappa(1) mode. The pyrrolyl ring behaves as a heterocyclopentadienyl ligand. Reaction of Y(CH2SiMe3)(3)(THF)(2) with 2 equiv of L-1 afforded the monomeric bis(pyrrolylaldiminato)yttrium mono(alkyl) complex (2), selectively. Amination of 2 with 2,6-diisopropylaniline gave the corresponding yttrium amido complex (3). In 3 the pyrrolide ligand is monoanionic and bonds to the yttrium atom in a eta(1):kappa(1) mode. The homoleptic tris(eta(1):kappa(1)-pyrrolylaldiminato)yttrium complex (4) was isolated when the molar ratio of L-1 to Y(CH2SiMe3)(3)(THF)(2) increases to 3:1. Reaction of L-2 with equimolar Y(CH2SiMe3)(3)(THF)(2) afforded an asymmetric binuclear complex (5).

七-(2,6-二-O-甲基)-β-环糊精对薄荷醇对映体手性识别的电喷雾质谱研究

利用电喷雾质谱研究了七-(2,6-二-O-甲基)-β-环糊精(DM-β-CD)作为手性识别试剂对薄荷醇对映体的手性识别效应。实验结果表明,在气相条件下,DM-β-CD可以与薄荷醇形成特异性结合复合物,化学计量比为1∶1。对复合物的串联质谱研究表明,DM-β-CD对薄荷醇对映体有较强的手性识别能力,手性识别率为Rchiral=1.81。DM-β-CD与(-)-薄荷醇形成的复合物比与(+)-薄荷醇形成的复合物稳定。

Synthesis of bis [bis (tert-butylcyclopentadienyl) neodymium chloride] and structural trend of bis[bis(tertbutylcyclopentadienyl) lanthanide chloride]

The reaction of NdCl3 with 2 equiv. of Na-(BuC5H4)-C-t in THF(tetrahydrofuran) gives blue crystals [((BUC5H4)-C-t)(2)NdCl](2), C36H52Cl2Nd2(M-r = 844.11) Which crystallizes in the triclinic system with space group . The crystal data are a=11.978 (1), b=12.671(4), c=12.706(2)Angstrom, alpha=105.47(2), beta=99.38(1)? gamma=93.15 (2)degrees, V=1825 (3) Angstrom(3), Z = 2 , D-c = 1.53g/cm(3), F(000) = 450 , T = 298K , lambda(MoK alpha) = 0.71069 Angstrom, , mu = 14.97cm(-1). Final R = 0.0390, R-w = 0.0376 for 4329 reflections with I greater than or equal to 3 sigma(I-o). The molecule has a dimer structure with two certrosymmetrical chlorine bridges. The structural trend of these analogous complexes is discussed.

Investigation of oxygen- and hydrogen peroxide-reduction on platinum particles dispersed on poly(o-phenylenediamine) film modified glassy carbon electrodes

Composite membrane modified electrodes were prepared by electrochemical deposition of platinum particles in a poly(o-phenylenediamine) (PPD) him coated on glassy carbon (GC) electrodes. The modified electrodes showed high catalytic activity towards the reduction of oxygen and hydrogen peroxide. A four-electron transfer process predominated the reduction process. The pH dependence and the stability of the electrodes were also studied.