Nanomechanical properties of biochemically modified dentin bonded interfaces

Fundação de Amparo à Pesquisa do Estado de São Paulo (FAPESP)

Influence of microwave sterilization on the cutting capacity of carbide burs

Coordenação de Aperfeiçoamento de Pessoal de Nível Superior (CAPES)

Effect of Incorporation of Disinfectant Solutions on Setting Time, Linear Dimensional Stability, and Detail Reproduction in Dental Stone Casts

Purpose: The aim of this paper was to analyze the influence of incorporation of disinfectants during the cast die stone-setting time. Setting time, linear dimensional stability, and reproduction details on casts were measured.Materials and Methods: Die stone type IV specimens with disinfection solutions (sodium hypochlorite 1%, glutaraldehyde 2%, chlorhexidine 2%) were incorporated in two concentrations (50%, 100%). The detail reproduction, dimensional stability, and setting time were tested in accordance with ADA recommendations.Results: Disinfecting solutions promoted an increase in setting time compared to control; sodium hypochlorite was responsible for the highest setting time. The addition of undiluted sodium hypochlorite 1.0% led to contraction during setting, but the groups with 50% diluted sodium hypochlorite 1.0% and undiluted chlorhexidine 2.0% resulted in intermediate values compared to the other groups, thus matching the control. The others did not demonstrate any effect on expansion. For detail reproduction, it was observed that the control group presented results similar to the others, except those where sodium hypochlorite was added.Conclusions The addition of sodium hypochlorite in both dilutions significantly altered, negatively, all the evaluated properties. But the addition of glutaraldehyde and chlorhexidine did not promote any significant alterations in the evaluated properties.

Zinc iodide-osmium tetroxide (ZIO) reactive sites in the extrafloral nectary of Citharexylum mirianthum Cham. (Verbenaceae)

This paper reports on a study of the zinc iodide-osmium tetroxide method (ZIO) applicability to formaldehyde-glutaraldehyde prefixed extrafloral nectary tissues of Citharexylum mirianthum Cham. (Verbenaceae). The ZIO solution impregnates the dictyosome stacks and adjacent vesicles, smooth endoplasmic reticulum, nuclear envelope, multivesicular bodies, and peroxisomes. The use of this method greatly facilitates the observation and recognition of organelles in each nectary region. it also allows the correlation between structure and function in nectariferous cells. (C) 2001 Harcourt Publishers Ltd.

Relação entre a estrutura foliar de feijoeiro e a pré-infecção por Glomerella cingulata f.sp. phaseoli

Os objetivos deste trabalho foram mensurar a área da nervura secundária e quantificar o número de tricomas da superfície foliar de cultivares de feijoeiro suscetível (Carioca), moderadamente resistente (Pérola) e resistente (IAPAR-81) à antracnose, e observar as relações entre tais características com o estágio pré-infeccional. Para mensurar a área da nervura secundária, fragmentos foliares foram amostrados, fixados em FAA 50, conservados em álcool 70%, infiltrados em resina glicol-metacrilato, cortados transversalmente e corados com azul de toluidina. Os tricomas foram quantificados em impressões epidérmicas em microscópio de projeção. Na análise pré-infeccional, o material foi fixado em glutaraldeído 2,5% e processado para o estudo ao microscópio eletrônico de varredura. A cultivar resistente apresentou menor área de nervura secundária e maior pilosidade que a cultivar moderadamente resistente e a suscetível. Na cultivar resistente, por causa da menor área de nervura e maior pilosidade, o patógeno permaneceu sobre a nervura e envolvido com o tricoma. Na cultivar suscetível, com maior área de nervura e menor pilosidade, foram observadas necrose e estruturas fúngicas na superfície foliar. Há relação entre estas características foliares e a resistência à antracnose durante o estágio pré-infeccional do patógeno.

Ultramorphology of digestive tract of Anticarsia gemmatalis (Hubner, 1818) (Lepidoptera : Noctuidae) at final larval development

The digestive tract of insects is an important natural, physical, and chemical defense barrier against pathogen invasion. Certain. lepidopteran caterpillars are serious pests of agricultural crops and their biology has received much attention, but little is known about the larval noctuid gut. The morphological analysis of the digestive tract in Anticarsia gemmatalis under scanning electron microscopy (SEM) is a good model for studies about its defense mechanism. The material was fixed (2,5% glutaraldehyde solution; 0.1 M-phosphate buffer, pH 7.3), post-fixed (1% osmium tetroxide in the same buffer), dried at critical point, gold coated and analyzed in a SEM 515-Philips. A. gemmatalis digestive tract consists of a straight duct of varying length and diameter, subdivided in three main regions: the foregut formed by the oral cavity, pharynx, esophagus, and crop; the midgut that is the largest portion of the digestive tract without noticeable morphological differentiation along its length; and the hindgut that is morphologically differentiated in pylorus, ileum, colon, and rectum. Although the general morphology of the A. gemmatalis digestive tract is quite similar to the other Lepidoptera species, the anatomical array of the crop muscular layers is quite different comparing with the description for other larval insect.

Cardioplegia using low volumic cardioplegic agents: morphological study in isolated rabbit hearts

INTRODUÇÃO: A solução cardioplégica farmacológica busca eliminar as conseqüências do dano isquêmico, que é o resultado do desbalanço entre a oferta e o consumo de energia durante a parada dos batimentos cardíacos, nas cirurgias cardíacas com circulação extracorpórea. OBJETIVO: Este trabalho avalia experimentalmente as alterações estruturais e ultra-estruturais em coração isolado de coelhos submetidos à parada protegida pela Solução para Cardioplegia de Baixo Volume (SCBV). MÉTODO: O estudo compreendeu um grupo controle e dois grupos experimentais. No grupo I, a parada cardíaca foi obtida pela infusão da SCBV por 2 horas. No grupo II, o experimento foi conduzido da mesma forma até a parada protegida pela SCBV por duas horas, imediatamente procedeu-se à reperfusão com solução oxigenada de Ringer Locke (RL) por uma hora. No grupo controle os corações foram perfundidos com solução oxigenada de RL por duas horas. Após os experimentos, oito amostras de parede lateral do ventrículo esquerdo foram fixadas em formaldeído 10% e glutaraldeído 2,5% para análises histológica e ultra-estrutural. RESULTADOS: As células do miocárdio, fibroblastos e células endoteliais, observadas nos grupos experimentais I e II, apresentaram marginalização da heterocromatina, compactação do nucléolo, alteração na forma das mitocôndrias, compactação das cristas e aumento da densidade da matriz mitocondrial, indicando que tanto a estrutura nuclear quanto a das organelas citoplasmáticas foram alteradas em relação às células do grupo controle. CONCLUSÃO: As modificações estruturais foram decorrentes de uma adaptação fisiológica da célula, não sendo indicativas de oncose ou apoptose, sugerindo, portanto, que a solução cardioplégica utilizada foi eficiente para a preservação das células.

Hydrolysis of whey lactose by immobilized β-Galactosidase

Fundação de Amparo à Pesquisa do Estado de São Paulo (FAPESP)

Quartz Crystal Microbalance monitoring the real-time binding of lectin with carbohydrate with high and low molecular mass

Quartz Crystal Microbalance (QCM) was used to monitor the mass changes on a quartz crystal surface containing immobilized lectins that interacted with carbohydrates. The strategy for lectin immobilization was developed on the basis of a multilayer system composed of Au-cystamine-glutaraldehyde-lectin. Each step of the immobilization procedure was confirmed by FTIR analysis. The system was used to study the interactions of Concanavalin A (ConA) with maltose and Jacalin with Fetuin. The real-time binding of different concentrations of carbohydrate to the immobilized lectin was monitored by means of QCM measurements and the data obtained allowed for the construction of Langmuir isotherm curves. The association constants determined for the specific interactions analyzed here were (6.4 +/- 0.2) X 10(4) M-1 for Jacalin-Fetuin and (4.5 +/- 0.1) x 10(2) M-1 for ConA-maltose. These results indicate that the QCM constitutes a suitable method for the analysis of lectin-carbohydrate interactions, even when assaying low molecular mass ligands such as disaccharides. Published by Elsevier B.V.

Electrochemical and spectroscopic characterization of screen-printed gold-based electrodes modified with self-assembled monolayers and Tc85 protein

Fundação de Amparo à Pesquisa do Estado de São Paulo (FAPESP)

Optimization of incubation time of protein Tc85 in the construction of biosensor: Is the EIS a good tool?

Fundação de Amparo à Pesquisa do Estado de São Paulo (FAPESP)

Poly(glutamic acid) nanofibre modified glassy carbon electrode: Characterization by atomic force microscopy, voltammetry and electrochemical impedance

Glassy carbon electrodes (GCE) were modified with poly(glutamic acid) acid films prepared using three different procedures: glutamic acid monomer electropolymerization (MONO), evaporation of poly(glutamic acid) (PAG) and evaporation of a mixture of poly(glutamic acid)/glutaraldehyde (PAG/GLU). All three films showed good adherence to the electrode surface. The performance of the modified GCE was investigated by cyclic voltammetry and differential pulse voltammetry, and the films were characterized by atomic force microscopy (AFM) and electrochemical impedance spectroscopy (EIS). The three poly(glutamic acid) modified GCEs were tested using the electrochemical oxidation of ascorbic acid and a decrease of the overpotential and the improvement of the oxidation peak current was observed. The PAG modified electrode surfaces gave the best results. AFM morphological images showed a polymeric network film formed by well-defined nanofibres that may undergo extensive swelling in solution, allowing an easier electron transfer and higher oxidation peaks. (C) 2007 Elsevier Ltd. All rights reserved.

Amperometric biosensor for ascorbic acid

Desenvolveu-se um biossensor para ácido L-ascórbico empregando ascorbato oxidase. A enzima foi extraída do mesocarpo de pepino com solução tampão fosfato 0,05 mol L-1, pH 5,8 contendo NaCl 0,5 mol L-1. Após diálise versus solução tampão fosfato 0,05 mol L-1, pH 5,8 a enzima foi imobilizada em rede de nylon através de ligação covalente com glutaraldeído. A membrana foi acoplada em eletrodo de O2 e a reação monitorada pelo consumo de oxigênio a -600 mV em análise em fluxo (solução tampão fosfato 0,05 mol L-1, pH 5,8 como carregador e vazão 0,5 mL min-1). A curva analítica apresentou-se linear entre 1,2x10-4 a 1,0x10-3 mol L-1. O tempo de vida do biossensor foi de 500 análises. Amostras de medicamentos foram analisadas com a metodologia proposta e os resultados comparados com os obtidos com HPLC.

Estudo da enxertia hipocotiledonar do maracujazeiro-amarelo sobre dois porta-enxertos, através de microscopia eletrônica de varredura

O objetivo deste trabalho foi verificar quanto tempo após a realização da enxertia hipocotiledonar ocorre a soldadura ou adesão entre enxerto e porta-enxerto, e também a formação da ponte de calo, verificada pelo total preenchimento da fenda por tecido meristemático secundário (calo). Foram produzidas 56 mudas de maracujazeiro-amarelo (Passiflora edulis Sims f. flavicarpa Deg.) pela enxertia hipocotiledonar em fenda cheia no topo sobre dois porta-enxertos (P. edulis Sims f. flavicarpa Deg. e P. alata Dryander). Aos 0, 3, 6, 9, 12, 15 e 18 dias após a enxertia, coletou-se a região da enxertia de quatro mudas de cada combinação. O material coletado foi fixado em solução de glutaraldeído a 3%, pós-fixado em tetróxido de ósmio a 2%, desidratado em uma série de álcool etílico (30, 40, 50, 60, 70, 80, 90, 100%), levado ao secador de ponto crítico (CO2), montado, metalizado com ouro - paládio (35 nm) e, por fim, observados e eletromicrografados em microscópio eletrônico de varredura JEOL JSM 5410 (operado em 15 kV). Verificou-se que, aos seis dias após a enxertia, a soldadura para o porta-enxerto Passiflora alata já havia ocorrido, o que só foi constatado para Passiflora edulis f. flavicarpa aos nove dias. Também, aos nove dias, observou-se para ambos os porta-enxertos a completa formação da ponte de calo, indicando que, a partir daí, pode-se iniciar o processo de aclimatação da muda, para levá-la a um ambiente de menor umidade.

Efeitos das cardioplegias sangüínea e cristalóide no miocárdio hipertrófico de coelho: avaliação estrutural e ultra-estrutural

OBJETIVO: Comparar e avaliar experimentalmente as alterações estruturais e ultra-estruturais em corações hipertrofiados isolados de coelhos submetidos à parada protegida pela solução de cardioplegia sangüínea e cardioplegia cristalóide. MÉTODO: O estudo compreendeu um grupo controle e dois grupos experimentais. No grupo I, a parada cardíaca foi obtida pela infusão da solução de cardioplegia sangüínea contínua e tépida. No grupo II, a parada cardíaca foi conseguida pela infusão da solução de cardioplegia cristalóide intermitente e fria. No grupo controle, os corações foram submetidos à parada anóxia normotérmica por 45 minutos. Após experimentos, oito amostras da parede lateral do ventrículo esquerdo foram coletadas e fixadas em formaldeído 10% e glutaraldeído 2,5% para análises estrutural e ultra-estrutural. RESULTADOS: Os resultados estruturais e as descrições ultra-estruturais mostraram que os corações submetidos à parada protegida pela cardioplegia sangüínea contínua e tépida (grupo I) estavam mais preservados com alterações celulares menos acentuadas se comparados aos submetidos à parada protegida pela cardioplegia cristalóide intermitente e fria (grupo II) e ao grupo controle. CONCLUSÃO: A cardioplegia sangüínea contínua e tépida (Grupo I) foi mais eficiente na preservação da integridade estrutural e ultra-estrutural do miocárdio, quando comparada à cardioplegia cristalóide intermitente e fria (Grupo II).