Efeito de um curcumin modificado quimicamente sobre a reabsorção óssea inflamatória e apoptose: estudos in vivo e in vitro

Pós-graduação em Odontologia - FOAR

Uso de sêmen liofilizado de gatos domésticos (Felis silvestris catus) para produção in vitro de embriões através da técnica de injeção intracitoplasmática de espermatozóide (ICSI)

Fundação de Amparo à Pesquisa do Estado de São Paulo (FAPESP)

Apoptosis of Purkinje and Granular Cells of the Cerebellum Following Chronic Ethanol Intake

Fundação de Amparo à Pesquisa do Estado de São Paulo (FAPESP)

Efeitos do antidepressivo cloridrato de fluoxetina na integridade histológica dos túbulos seminíferos de ratos adultos

A fluoxetina, pertencente à classe dos inibidores da recaptação seletiva de serotonina, é um dos antidepressivos mais amplamente prescritos para o tratamento da depressão e de transtornos da ansiedade, como o transtorno obsessivo compulsivo. Considerando que, dentre os efeitos colaterais causados pela fluoxetina, têm sido relatados distúrbios na função sexual masculina, foi proposto avaliar a ação deste fármaco sobre a integridade morfológica dos túbulos seminíferos. Foram utilizados 16 ratos adultos, distribuídos em 2 grupos: grupo fluoxetina (GF) e grupo controle (GC). Os animais do GF receberam injeções intraperitoneais de fluoxetina (20mg/Kg) e os animais do GC receberam água destilada. O tratamento se estendeu por 11 dias consecutivos e, ao final do tratamento, foram obtidos os pesos corpóreo e testicular dos animais. Os testículos foram fixados e processados para inclusão em historesina e parafina. Nos cortes de historesina, as frequências de túbulos de acordo com o estágio do ciclo do epitélio seminífero e de túbulos seminíferos contendo células descamadas preenchendo a luz tubular foram obtidas, bem como os seguintes parâmetros morfométricos: área tubular total, área da luz tubular e área do epitélio seminífero. Os cortes em parafina foram submetidos ao método do TUNEL para detecção de morte celular. Os níveis séricos de testosterona também foram avaliados. Os resultados foram submetidos à análise estatística para avaliação das diferenças entre os grupos. O tratamento com fluoxetina causou redução significante do peso corpóreo dos animais e redução, embora não significante, do peso testicular absoluto. Além disso, uma redução significante nos níveis séricos de testosterona foi observada nos animais do GF. Os túbulos seminíferos apresentaram contorno irregular, depleção celular e intensa desorganização epitelial, bem como a presença de vacúolos e ...

Avaliação da indução de apoptose pela desintegrina recombinante DisBa-01 em macrófagos e células tumorais

O câncer é causado pela proliferação descontrolada de células, demonstrando uma capacidade coletiva de invasão e metástase. Durante a metástase, as células malignas precisam resistir a anoikis, uma apoptose celular gerada por falta de adesão. No câncer, as integrinas influenciam as células do hospedeiro associadas ao tumor bem como as próprias células tumorais, tendo o potencial de modular a progressão tumoral, a sobrevivência celular, a invasão e a metástase. A integrina αvβ3 é expressa em diversos tumores humanos, mas está em níveis muito reduzidos ou mesmo ausente nos tecidos normais, sendo considerada um alvo privilegiado na terapia anti-tumoral. Células derivadas da medula óssea, como o monócito/macrófago, também expressam esta integrina, ainda que em níveis reduzidos. A desintegrina recombinante DisBa-01 atua principalmente sobre as integrinas αvβ3 e αIIbβ3, e parece possuir a capacidade de inibir a adesão celular de linhagens possuindo a integrina αvβ3 à vitronectina. Sendo assim, observou-se a apoptose que pode ser gerada pela inibição da adesão celular ou pela própria presença da desintegrina, um antagonista de integrina que afeta a adesão celular, em linhagem neoplásica e em linhagem imortalizada de macrófagos, utilizando os métodos de marcação com anexina V e técnica de TUNEL, bem como a presença de células viáveis através da técnica de MTT. As linhagens celulares utilizadas nesse experimento foram expostas a desintegrina DisBa-01 por 24 horas para realização dos testes e as populações celulares aderentes e não aderentes foram analisadas separadamente. Verificou-se uma diminuição na viabilidade celular quando ocorre perda de adesão e na presença da proteína, mas foi observado um resultado não significativo para a ocorrência de apoptose. A desintegrina DisBa-01 ocasiona uma diminuição na viabilidade celular, entretanto parece não ser por apoptose gerando anoikis

Influência da restrição proteica gestacional e lactacional sobre a morfogênese da próstata de ratos

Nos últimos anos vem aumentando o reconhecimento mundial sobre a relevância da nutrição como pilar básico para o desenvolvimento econômico e social. Milhares de crianças têm seu crescimento retardado pela má nutrição, no entanto poucos trabalhos relacionam a desnutrição proteica materna e o desenvolvimento do sistema reprodutor masculino. Dessa forma, o presente trabalho tem por objetivo investigar os possíveis efeitos da restrição proteica gestacional e durante a lactação sobre a morfogênese do complexo prostático, tendo em vista que a etiologia das doenças prostáticas relaciona-se com fatores epigenéticos, e dentre eles, fatores toxicológicos e nutricionais. Após o acasalamento e diagnóstico da prenhês, dois grupos de mães foram constituídos: Normoproteico (NP, 17% proteína, n=7) e Hipoproteico (LP, 6% proteína, n=7). No segundo dia pós-nascimento (DPN2), as ninhadas foram inspecionadas e reduzidas para no máximo oito animais (preferencialmente machos), a distância anogenital foi mensurada e, 2 machos por ninhada foram mortos por decapitação para coleta do broto prostático no dia do nascimento. Após o nascimento dos filhotes, um grupo de mães do grupo hipoproteico continuou recebendo a ração hipoproteica (n=3), enquanto as demais passaram a receber a ração normoproteica (n=3). No dia 22, dia do desmame, 2 machos de cada ninhada foram pesados, mortos por decapitação e o complexo prostático foi coletado para as análises morfológicas e imunoistoquímicas. Foram investigados a morfologia geral e o padrão de distribuição dos elementos celulares e da matriz extracelular por métodos citoquímicos e morfométricos, e a imunorreatividade para os seguintes marcadores: receptor de andrógeno (AR), Ki67, α-actina, EGF-R e P63. Os índices de proliferação e morte celular (TUNEL) foram calculados. A prole LP apresentou uma redução significativa do peso corporal e da distância anogenital no DPN2. ...

Principais marcadores utilizados na avaliação da qualidade do sêmen de animais domésticos

Methods of semen cryopreservation allow changes in spermatic cells, such as damage in plasma and acrossomal membrane and modifications in mitochondrial function due to a disorder in the lipidic bilayer. For effective oocyte fertilization, spermatozoa require functional competent membranes, and intact organelles, acrosome and DNA. However, most laboratory methods used to evaluate semen quality are not highly correlated with fertilizing capacity. The discovery of a variety of fluorochromes and compounds conjugated to fluorescent probes has enabled an accurate assessment of the viability, integrity and function of spermatozoa. Among the most used probes that label the various compartments of the sperm cell there are the membrane impermeable fluorescent dyes to test the membrane integrity, as well as acylated dyes that pass the intact membrane. For the acrossomal integrity the most commonly used method is lectins labeled by a fluorescent probe. The acrosome reaction and spermatic capacitation is detected by the evaluation of membrane architecture and disorder of lipids in plasma membrane. Mitochondrial function can be determined using markers for their aerobic activity. The DNA status of spermatozoa has been determined using the metachromatic properties of Acridine Orange, and the DNA fragmentation can also be assessed by TUNEL assay. Finally, DNA condensation is analyzed using a single cell DNA gel electrophoresis assay that indicates DNA compactation. This monograph aims to compile the various tests used to detect damaged spermatozoa under cryopreservation methods, searching for improve the predictive value of semen analysis with the intention of a successful conception

Efeitos do citrato de sildenafila sobre a neuroproteção na neuropatia óptica, em ratos (Lewis/SsNHsd) com glaucoma agudo

Pós-graduação em Cirurgia Veterinária - FCAV

Avaliação da apoptose em tecido ovariano em gatas

Há um crescente interesse nas técnicas reprodutivas, por agilizar a procriação de populações animais de interesse econômico, a preservação de espécies em extinção ou a utilização como modelo experimental em outras espécies. A reprodução de felinos em cativeiro é dificultada devido ao ambiente estranho, o que os leva a apresentarem alterações na própria fisiologia. Torna-se importante o estudo de fenômenos reprodutivos destes animais com a finalidade de melhor compreensão e, posteriormente, adaptação adequada das biotécnicas reprodutivas. A atuação da apoptose na fisiologia ovariana ainda não é bem compreendida, havendo a necessidade da comunidade científica elucidá-la melhor. O objetivo deste trabalho foi testar a hipótese de que os índices de apoptose no tecido ovariano são diferentes em gatas jovens, adultas e idosas. Foram utilizadas 18 gatas distribuídas em 3 grupos contendo 6 animais cada, de acordo com a idade (jovens, adultos e idosos). As amostras do tecido ovariano destinadas a avaliação de apoptose, foram submetidas ao método terminal deoxynucleotidyltransferase-biotin nick end-labelling (TUNEL). Os dados referentes aos diferentes grupos foram submetidos à análise de variância e as médias foram comparadas pelo Teste de Tukey. Não houve diferença significativa quanto ao número de folículos e número de células positivas das gatas jovens, adultas e idosas, sendo P < 0,05. O resultado do trabalho sugere que o fenômeno da apoptose em tecido ovariano em gatas não possui relação com a faixa etária, ou seja, a apoptose ocorre de forma contínua nos folículos não-dominantes envolvidos em cada ciclo estral apresentado

Respiratory immunohistochemical study in rats exposed to cigarette smoke and alcohol

Fundação de Amparo à Pesquisa do Estado de São Paulo (FAPESP)

Efeitos anti-inflamatório e antitumoral dos constituintes de Qualea grandiflora no tumor de Ehrlich

Coordenação de Aperfeiçoamento de Pessoal de Nível Superior (CAPES)

Neonatal anoxia in rats: hippocampal cellular and subcellular changes related to cell death and spatial memory

Fundação de Amparo à Pesquisa do Estado de São Paulo (FAPESP)

Diabetes reduces mesenchymal stem cells in fracture healing through a TNF alpha-mediated mechanism

Diabetes interferes with bone formation and impairs fracture healing, an important complication in humans and animal models. The aim of this study was to examine the impact of diabetes on mesenchymal stem cells (MSCs) during fracture repair.Fracture of the long bones was induced in a streptozotocin-induced type 1 diabetic mouse model with or without insulin or a specific TNF alpha inhibitor, pegsunercept. MSCs were detected with cluster designation-271 (also known as p75 neurotrophin receptor) or stem cell antigen-1 (Sca-1) antibodies in areas of new endochondral bone formation in the calluses. MSC apoptosis was measured by TUNEL assay and proliferation was measured by Ki67 antibody. In vitro apoptosis and proliferation were examined in C3H10T1/2 and human-bone-marrow-derived MSCs following transfection with FOXO1 small interfering (si)RNA.Diabetes significantly increased TNF alpha levels and reduced MSC numbers in new bone area. MSC numbers were restored to normal levels with insulin or pegsunercept treatment. Inhibition of TNF alpha significantly reduced MSC loss by increasing MSC proliferation and decreasing MSC apoptosis in diabetic animals, but had no effect on MSCs in normoglycaemic animals. In vitro experiments established that TNF alpha alone was sufficient to induce apoptosis and inhibit proliferation of MSCs. Furthermore, silencing forkhead box protein O1 (FOXO1) prevented TNF alpha-induced MSC apoptosis and reduced proliferation by regulating apoptotic and cell cycle genes.Diabetes-enhanced TNF alpha significantly reduced MSC numbers in new bone areas during fracture healing. Mechanistically, diabetes-enhanced TNF alpha reduced MSC proliferation and increased MSC apoptosis. Reducing the activity of TNF alpha in vivo may help to preserve endogenous MSCs and maximise regenerative potential in diabetic patients.

Effects of FGF10 on bovine oocyte meiosis progression, apoptosis, embryo development and relative abundance of developmentally important genes in vitro

Contents Fibroblast growth factor (FGF10) acts at the cumulus oocyte complex, increasing the expression of cumulus cell expansion-related genes and oocyte competency genes. We tested the hypothesis that addition of FGF10 to the maturation medium improves oocyte maturation, decreases the percentage of apoptotic oocytes and increases development to the blastocyst stage while increasing the relative abundance of developmentally important genes (COX2, CDX2 and PLAC8). In all experiments, oocytes were matured for 22h in TCM-199 supplemented with 0, 2.5, 10 or 50ng/ml FGF10. In Experiment 1, after maturation, oocytes were stained with Hoechst to evaluate meiosis progression (metaphase I, intermediary phases and extrusion of the first polar body) and submitted to the TUNEL assay to evaluate apoptosis. In Experiment 2, oocytes were fertilized and cultured to the blastocyst stage. Blastocysts were frozen for analysis of COX2, CDX2 and PLAC8 relative abundance. In Experiment 1, 2.5ng/ml FGF10 increased (p<0.05) the percentage of oocytes with extrusion of the first polar body (35%) compared to 0, 10 and 50ng/ml FGF10 (21, 14 and 12%, respectively) and FGF10 decreased the percentage of oocytes that were TUNEL positive in all doses studied. In Experiment 2, there was no difference in the percentage of oocytes becoming blastocysts between treatments and control. Real-time RT-PCR showed a tendency of 50ng/ml FGF10 to increase the relative abundance of COX2 and PLAC8 and of 10ng/ml FGF10 to increase CDX2. In conclusion, the addition of FGF10 to the oocyte maturation medium improves oocyte maturation in vitro, decreases the percentage of apoptotic oocytes and tends to increase the relative abundance of developmentally important genes.

Cimetidine-induced Leydig cell apoptosis and reduced EG-VEGF (PK-1) immunoexpression in rats: evidence for the testicular vasculature atrophy

Fundação de Amparo à Pesquisa do Estado de São Paulo (FAPESP)