Decada primeira (-terceira) da Asia de João de Barros : dos feitos que os portuguezes fezerão no descobrimento & conquista dos mares & terras do Oriente : dirigida ao Senado da Camara desta cidade de Lisboa : com todas as licenças necessarias.

João de Barros, historiador, renascentista português, nasceu por volta de 1496, provavelmente em Viseu, e morreu em 20 de outubro de 1570, na quinta de S. Lourenço, próximo da Ribeira de Litém. Entrou para o serviço do Rei D. Manuel desde menino, onde teve seus primeiros mestres e escreveu sua primeira obra, um romance de cavalaria, a Chronica do Imperador Clarimundo. Em 1525, foi nomeado tesoureiro e, em 1533, feitor da Casa da Índia, posto que lhe permitiu ter acesso a numerosas e autênticas fontes, tornando-se um dos historiadores mais importantes da expansão portuguesa. Quando o governo de D. João III estabeleceu para o Brasil o regime das capitanias hereditárias, a João de Barros e a dois associados (Aires da Cunha e Fernão de Álvares de Andrade) foi concedido o trato de terra que ia do Rio Grande ao Maranhão. Em 1531, morreu Lourenço de Cáceres, que deveria escrever a história da Índia, e foi esta, então, confiada a João de Barros, seu sobrinho. Em 1552, saía a primeira das Décadas da Ásia. Além dos trabalhos históricos , escreveu o tratado Rópica pneuma (Mercado espiritual); o Diálogo da viciosa vergonha; o Diálogo sobre preceitos morais; uma gramática da língua portuguesa e uma cartilha para aprender a ler. Dedicou-se às línguas e às letras clássicas, à Geografia, à História e à Cosmografia. A obra está assim dividida: da primeira à quarta década, por João de Barros, em oito volumes; um volume contendo a obra de João de Barros, por Manuel Severim de Faria , e o índice das quatro décadas; da quarta à décima segunda década, de Diogo do Couto, em quinze volumes, aí incluído o índice das Décadas de Couto. Contém, ainda, nas obras, retratos de João de Barros, do Infante D. Henrique e de Afonso de Albuquerque e cinco cartas geográficas. Segundo Brunet, as Décadas XI e XII parecem estar abreviadas. Classifica, também, esta como uma bela edição e que substitui com vantagens as anteriores. A primeira edição Da Asia de João de Barros e de Diogo de Couto foi publicada em Lisboa, em 1522, por Germão Galhardo.

Quarta decada da Asia de João de Barros : dos feitos que os portugueses fizerão no descobrimento, e conquista nos mares, e terras do Oriente

Esta é a primeira edição da Quarta década, que completa tanto a primeira edição das décadas anteriores (1553-1563), como a segunda edição de 1628, mandadas imprimir pelo Senado da Câmara de Lisboa, como é o caso desta coleção, e prática mencionada por Innocencio da Silva. Palau menciona haver alguns exemplares como este, com dezesseis folhas preliminares, quando o norma seriam dez folhas, mais a de rosto. No final, figura o nome do impressor: Anibal Folorsi. Há nesse exemplar uma página de rosto original, solta, e uma fac-similada. O mada da Ilha de Iaoa tem a parte inferior acrescntada em dois centímetros, com o desenho da escala a lápis.

Panegyricos do grande João de Barros, fielmente reimpressos conforme a sua antiga linguagem, anno 1533 por Joaquim Francisco Monteiro de Campos Coelho e Soiza, Obra Utilissima Para a Boa Instrucção

Panegyrico de João de Barros a el Rey D. João III. -- Panegyrico do mesmo autor a senhora princesa, infanta D. Maria. -- Elogio de Antonio de Castilho a el rey D. Jão III. -- Elogio do Doutor Fr. Bernardo de Brito. -- Elogio de evora

Seasonal water quality monitoring in the Klamath River estuary, 1991-1994

The California Department of Fish and Game's Natural Stocks Assessment Project (NSAP) collected water quality data at high tides on a monthly basis from February 1991 to October 1994, and during low tides from March 1992 to June 1994 in the Klamath River estuary to describe water quality conditions. NSAP collected data on water temperature, dissolved oxygen, salinity, depth of saltwedge, and Klamath River flow. Klamath River flows ranged from 44.5 cubic meters per second (1570 cfs) in August 1994 to 3832.2 cubic meters per second (135,315 cfs) in March 1993. Saltwater was present in the estuary primarily in the summer and early fall and generally extended 2 to 3 miles upstream. Surface water temperatures ranged from 6-8° C in the winter to 20-24° C in the summer. Summer water temperatures within the saltwedge were generally 5 to 8° C cooler than the surface water temperature. Dissolved oxygen in the estuary was generally greater than 6 to 7 ppm year-round. A sand berm formed at the mouth of the river each year in the late summer or early fall which raised the water level in the estuary and reduced tidal fluctuation so that the Klamath estuary became essentially a lagoon. I hypothesize the formation of the sand berm may increase the production of the estuary and help provide favorable conditions for rearing juvenile chinook salmon.

A new solution for the roommate problem: The Q-stable matchings

The aim of this paper is to propose a new solution for the roommate problem with strict preferences. We introduce the solution of maximum irreversibility and consider almost stable matchings (Abraham et al. [2])and maximum stable matchings (Ta [30] [32]). We find that almost stable matchings are incompatible with the other two solutions. Hence, to solve the roommate problem we propose matchings that lie at the intersection of the maximum irreversible matchings and maximum stable matchings, which are called Q-stable matchings. These matchings are core consistent and we offer an effi cient algorithm for computing one of them. The outcome of the algorithm belongs to an absorbing set.

2,4-dimethylene-1,3-cyclobutanediyl and 2,4-dimethylenebicyclobutane. Synthesis, spectroscopy, and reactivity of a triplet biradical and its covalent isomer

The preparation and direct observation of triplet 2,4-dimethylene-1,3- cyclobutanediyl (1), the non-Kekule isomer of benzene, is described. The biradical was generated by photolysis of 5,6-dimethylene-2,3- diazabicyclo[2.1.1]hex-2-ene (2) (which was synthesized in several steps from benzvalene) under cryogenic, matrix-isolation conditions. Biradical 1 was characterized by EPR spectroscopy (‌‌‌‌‌│D/hc│ =0.0204 cm^(-1), │E/hc│ =0.0028 cm^(-1)) and found to have a triplet ground state. The Δm_s= 2 transition displays hyperfine splitting attributed to a 7.3-G coupling to the ring methine and a 5.9-G coupling to the exocyclic methylene protons. Several experiments, including application of the magnetophotoselection (mps) technique in the generation of biradical 1, have allowed a determination of the zero-field triplet sublevels as x = -0.0040, y = +0.0136, and z = -0.0096 cm^(-1), where x and y are respectively the long and short in-plane axes and z the out-of-plane axis of 1.

Triplet 1 is yellow-orange and displays highly structured absorption (λ_(max)= 506 nm) and fluorescence (λ_(max) = 510 nm) spectra, with vibronic spacings of 1520 and 620 cm^(-1) for absorption and 1570 and 620 cm^(-1) for emission. The spectra were unequivocally assigned to triplet 1 by the use of a novel technique that takes advantage of the biradical's photolability. The absorption є = 7200 M^(-1) cm^(-1) and f = 0.022, establishing that the transition is spin-allowed. Further use of the mps technique has demonstrated that the transition is x-polarized, and the excited state 1s therefore of B_(1g) symmetry, in accord with theoretical predictions.

Thermolysis or direct photolysis of diazene 2 in fluid solution produces 2,4- dimethylenebicyclo[l.l.0]butane (3), whose ^(l)H NMR spectrum (-80°C, CD_(2)Cl_(2)) consists of singlets at δ 4.22 and 3.18 in a 2:1 ratio. Compound 3 is thermally unstable and dimerizes with second-order kinetics between -80 and -25°C (∆H^(‡) = 6.8 kcal mol^(-1), (∆s^(‡) = -28 eu) by a mechanism involving direct combination of two molecules of 3 in the rate-determining step. This singlet-manifold reaction ultimately produces a mixture of two dimers, 3,8,9- trimethylenetricyclo[5.1.1.0^(2,5)]non-4-ene (75) and trans-3,10-dimethylenetricyclo[6.2.0.0^(2,5)]deca-4,8-diene (76t), with the former predominating. In contrast, triplet-sensitized photolysis of 2, which leads to triplet 1, provides, in addition to 75 and 76t, a substantial amount of trans-5,10- dimethylenetricyclo[6.2.0.0^(3,6)]deca-3,8-diene (77t) and small amounts of two unidentified dimers.

In addition, triplet biradical 1 ring-closes to 3 in rigid media both thermally (77-140 K) and photochemically. In solution 3 forms triplet 1 upon energy transfer from sensitizers having relatively low triplet energies. The implications of the thermal chemistry for the energy surfaces of the system are discussed.

Relay lens-free birefringence-customized stackable beam-steering modules for optical interconnects

A previously suggested birefringence-customized modular optical interconnect technique is extended for lens-free relay operation. Various lens-free relay imaging models are developed. We claim that the lens-free relay system is important in simplifying an optical interconnect system whenever the imaging conditions permit. To verify the validity of various proposed concepts, we experimentally implemented some 8 x 8 optical permutation modules. High-power efficiency and low channel cross talk were experimentally observed. In general, the larger the channel spacing, the less the cross talk. A quantitative cross-talk measurement of the lens-free relay system shows that, for a fixed channel width of 0.5 mm and channel spacings of 0.5, 1, and 2 mm, a less than -20-dB cross-talk performance can be guaranteed for lens-free relay distances of 40, 280, and 430 mm, respectively. (C) 1998 Optical Society of America.

Avaliação da influência do material de confecção das matrizes no teste de conversão monomérica por espectrometria no infravermelho de um compósito

Este estudo teve por objetivo avaliar, in vitro, a influência do material de confecção das matrizes, traçando um perfil da conversão monomérica de um compósito micro-híbrido, além de avaliar qual dos materiais testados mais se assemelha a uma matriz de dentina. A avaliação foi feita através da análise do grau de conversão (GC). Foram confeccionadas 3 matrizes bipartidas, sendo estas de teflon negro, tefon branco e aço inoxidável, ambas com 10mm de diâmetro e 2 mm de profundidade. Para o grupo controle foi utilizado um incisivo central bovino, o qual teve sua face vestibular aplainada em uma lixadeira sob refrigeração constante, com o auxílio de uma lixa de carbeto de silício, número 800. Após, este dente foi preparado com uma broca diamantada número 2294 (KG Sorensen) em alta rotação, própria para a preparação de cavidades padronizadas para ensaios de laboratório, apresentando um limitador de penetração. Em seguida, com um motor de baixa rotação foi realizado o acabamento das paredes, obtendo-se uma cavidade de 2,0 mm de profundidade por 9,0 mm de diâmetro. Pela palatina desse dente, com uma broca carbide cilíndrica de numeração 2056 (KG Sorensen), fez-se uma penetração até se obter uma parede de dentina extremamente fina, porém sem que esta fosse rompida. Assim, com uma agulha, fez-se uma pequena perfuração no centro dessa dentina para que este instrumental servisse como um pino para remoção do corpo de prova de dentro da matriz de dente. Os corpos de prova (CP) foram obtidos a partir da inserção do compósito no interior da perfuração das matrizes em um único incremento e cobertos na superfície externa com uma matriz de poliéster mais uma lamínula de vidro. Os CP foram fotopolimerizados por 40 s pela fonte de luz halógena Optilux 501 (Demetron), com 500 mW/cm. Imediatamente após a polimerização, os corpos de prova eram submetidos no topo e na base para a análise de espectrometria no infravermelho para a determinação da profundidade de polimerização, pela técnica do filme vazado para o compósito não polimerizado e pela técnica da pastilha de brometo de potássio (KBr) para o compósito polimerizado. Foram confeccionados 5 CP de cada grupo. Em cada grupo, o compósito da base e do topo das amostras foi moído até se obter de 1,5 a 2,0 mg de pó e misturado com 70 mg de KBr, para obtenção da pastilha de KBr. Foi feita a análise de espectrofotometria no infravermelho por Transformada de Fourier (FTIR). As absorções selecionadas para o cálculo foram 1610 cm-1 e 1637 cm-1, os picos dos espectros das ligações dos carbonos aromáticos e alifáticos, respectivamente. Os dados obtidos foram tratados estatisticamente. Os grupos Gr1B, Gr2B, Gr3B e Gr4B representam, respectivamente, as bases dos CP confeccionados pelas matrizes de DB, TN, TB e AI. Já os Gr1T, Gr2T, Gr3T e Gr4T representam os topos. Médias (%) e DP: Gr1T (46,461,99), Gr2T (39,864,51), Gr3T (44,053,44) e Gr4T (38,045,08). Gr1B (40,441,49), Gr2B (36,153,81), Gr3B (40,093,18) e Gr4B (35,593,35). Em posse dos resultados, pôde-se concluir que os grupos do teflon negro, teflon branco e aço inoxidável não apresentaram diferenças entre o grau de conversão do topo e da base, enquanto que o grupo da dentina apresentou maior conversão do topo. Comparando as matrizes entre elas, pôde-se perceber que no topo, o GC do dente bovino é maior que o GC do aço inoxidável e do que o de teflon negro, o GC do teflon branco é maior que o GC do aço inoxidável e do que o de teflon negro. Já o topo dos grupos de dente bovino e teflon banco foram semelhantes. Nas bases dos CPs, não houve diferença significativa entre os grupos testados. De acordo com os resultados obtidos no experimento, pôde-se concluir que nos grupos do teflon negro, teflon branco e aço inoxidável não houve diferença entre 0 e 2 mm, ou seja, topo e base, o que mostra que o material de confecção da matriz não influênciou o grau de conversão do compósito. Já para o grupo da matriz de dentina, o topo apresentou valor de conversão monomérica maior, mostrando que, neste caso, o material da matriz interferiu no grau de conversão. Pode-se perceber também que existe uma tendência da matriz de teflon branco se assemelhar mais a matriz de dentina, pois foi o único grupo que apresentou semelhança nos valores de conversão monomérica no topo das amostras. Porém analisando a base das amostras, percebe-se que todos os grupos se comportaram de forma semelhante, obtendo valores do grau de conversão sem diferença significante.

国产贝母属（百合科）的系统学研究

作者通过实地调查，栽培观察，大量查阅标本，对国产贝母属(Fritillaria L.)的形态性状作了深入的分析，认为贝母属中植株大小，茎生叶先端卷曲与否，花的数目、花梗的长短、花被片颜色等性状易受生境的影响;而鳞茎所具鳞片的数目，植株最下一轮叶的形状及排列，花部蜜腺的形状，花柱柱头的分裂程度，雄蕊花丝在发育完后的长短，蒴果的形状等性状受生境的影响较小，但在栽培情况下，这些性状有时也会发生变化．此外，作者首次报道了部分国产贝母属种类的核型和花粉形态．在此基础上对我国贝母属进行了系统整理，将正式发表的138个分类名称（包括80个种、52个变种、5个变型、1个栽培变型）归并成24种l变种，并对国产贝母组(Seclion Fritillaria)的种间关系作了初步探讨;同时，对该属的次级分类也作了修订．根据有关，F.karelinii花粉学和细胞学资料，以及邻近4个种的形态特征及分布特点，我们支持J.G..Baker(1874)的观点将该类群保留在贝母属内而不同意A.S.Lozin-Lozinskaya(1935)，A.Takhtajan(1987)将其单立成属也不同意W.B.Turrill &J.R.Sealy(1980)将其并入贝母组(Sect.Fritillaria)，而将该类群做为贝母属中的一个新组——砂贝母组(Sect.Rhinopetalum (Fish. ex Alex.) Y.B.Luo)．并认为该组与贝母组关系较近．作者通过上述工作及查阅世界各地有关贝母属的文献，认为贝母属内最原始的类群是Sect. Fritillaria，而Sect.Petillium，Sect.Rhinopetalum和Sect.Theresia是演化水平中等的类群．Sect.Liliorhiza则是演化水平最高的一类．通过对该属组(Section)级及种级分布式样的分析，认为伊朗一土兰区不仅是组的多度中心，并且也是多样化中心;在种级水平上，地中海区是分布的多度中心，而种级多样化中心则在伊朗一土兰区;此外，在伊朗一土兰区还保留着一些较原始的类群，因而，该区可能是贝母属的起源中心，最后，作者对贝母属的起源时间、散布途径及现代分布格局形成的原因进行了初步探讨．