Comparison of Bispectral Index (BIS) and Patient State Index (PSI) as objective measures of sedation and analgesia in critically ill/injured patients

Critically ill and injured patients require pain relief and sedation to reduce the body's stress response and to facilitate painful diagnostic and therapeutic procedures. Presently, the level of sedation and analgesia is guided by the use of clinical scores which can be unreliable. There is therefore, a need for an objective measure of sedation and analgesia. The Bispectral Index (BIS) and Patient State Index (PSI) were recently introduced into clinical practice as objective measures of the depth of analgesia and sedation. ^ Aim. To compare the different measures of sedation and analgesia (BIS and PSI) to the standard and commonly used modified Ramsay Score (MRS) and determine if the monitors can be used interchangeably. ^ Methods. MRS, BIS and PSI values were obtained in 50 postoperative cardiac surgery patients requiring analgesia and sedation from June to December 2004. The MRS, BIS and PSI values were assessed hourly for up to 6-h by a single observer. ^ The relationship between BIS and PSI values were explored using scatter plots and correlation between MRS, BIS and PSI was determined using Spearman's correlation coefficient. Intra-class correlation (ICC) was used to determine the inter-rater reliability of MRS, BIS and PSI. Kappa statistics was used to further evaluate the agreement between BIS and PSI at light, moderate and deep levels of sedation. ^ Results. There was a positive correlation between BIS and PSI values (Rho = 0.731, p<0.001). Intra-class correlation between BIS and PSI was 0.58, MRS and BIS 0.43 and MRS and PSI 0.27. Using Kappa statistics, agreement between MRS and BIS was 0.35 (95% CI: 0.27–0.43) and for MRS and PSI was 0.21 (95% CI: 0.15–0.28). The kappa statistic for BIS and PSI was 0.45 (95% CI: 0.37–0.52). Receiver operating characteristics (ROC) curves constructed to detect undersedation indicated an area under the curve (AUC) of 0.91 (95% CI = 0.87 to 0.94) for the BIS and 0.84 (95% CI = 0.79 to 0.88) for the PSI. For detection of oversedation, AUC for the BIS was 0.89 (95% CI = 0.84 to 0.92) and 0.80 (95% CI = 0.75 to 0.85) for the PSI. ^ Conclusions. There is a statistically significant positive correlation between the BIS and PSI but poor correlation and poor test agreement between the MRS and BIS as well as MRS and PSI. Both the BIS and PSI demonstrated a high level of prediction for undersedation and oversedation; however, the BIS and PSI can not be considered interchangeable monitors of sedation. ^

Why does low dose morphine augment fentanyl analgesia?

Opioids dominate the field of pain management because of their ability to provide analgesia in many medical circumstances. However, side effects including respiratory depression, constipation, tolerance, physical dependence, and the risk of addiction limit their clinical utility. Fear of these side effects results in the under-treatment of acute pain. For many years, research has focused on ways to improve the therapeutic index (the ratio of desirable analgesic effects to undesirable side effects) of opioids. One strategy, combining opioid agonists that bind to different opioid receptor types, may prove successful.^ We discovered that subcutaneous co-administration of a moderately analgesic dose of the mu-opioid receptor (MOR) selective agonist fentanyl (20μg/kg) with subanalgesic doses of the less MOR-specific agonist morphine (100ng/kg-100μg/kg), augmented acute fentanyl analgesia in rats. Parallel [35S]GTPγS binding studies using naïve rat substantia gelatinosa membrane treated with fentanyl (4μM) and morphine (1nM-1pM) demonstrated a 2-fold increase in total G-protein activation. This correlation between morphine-induced augmentation of fentanyl analgesia and G-protein activation led to our proposal that interactions between MORs and DORs underlie opioid-induced augmentation. We discovered that morphine-induced augmentation of fentanyl analgesia and G-protein activity was mediated by DORs. Adding the DOR-selective antagonist naltrindole (200ng/kg, 40nM) at doses that did not alter the analgesic or G-protein activation of fentanyl, blocked increases in analgesia and G-protein activation induced by fentanyl/morphine combinations. Equivalent doses of the MOR-selective antagonist cyprodime (20ng/kg, 4nM) did not block augmentation. Substitution of the DOR-selective agonist SNC80 for morphine yielded similar results, further supporting our conclusion that interactions between MORs and DORs are responsible for morphine-induced augmentation of fentanyl analgesia and G-protein activation. Confocal microscopy of rat substantia gelatinosa showed that changes in the rate of opioid receptor internalization did not account for these effects.^ In conclusion, fentanyl analgesia augmentation by subanalgesic morphine is mediated by increased G-protein activation resulting from functional interactions between MORs and DORs, not changes in MOR internalization. Additional animal and clinical studies are needed to determine whether side effect incidence changes following opioid co-administration. If side effect incidence decreases or remains unchanged, these findings could have important implications for clinical pain treatment. ^

Violencia obstétrica

La presente tesis de Violencia Obstétrica fue realizada con la intención de generar un nuevo y útil conocimiento para la carrera y la facultad en su totalidad, debido a que dicha problemática nos atañe a todos y todas. Actualmente es de gran importancia llevar a cabo una investigación sobre violencia obstétrica en el sistema de sanitario súblico de Mendoza, debido a que es un tema poco estudiado. Este tipo de Violencia contra la mujer fue reconocido recientemente en el año 2009 con la ley nacional 26485, en el mismo año que se promulgó en la provincia la ley 8130 que establece cuales son los derechos de los padres e hijos/as en el proceso de nacimiento (adaptación de la ley nacional 25929 del 2004). En este sentido, la Violencia Obstétrica implica la existencia de la vulneración de una serie de derechos que en los últimos años han empezado a reconocerse legalmente. Sin embargo, en las prácticas rutinarias de los profesionales y personal de salud pública no existen datos de su garantía, ni tampoco sobre la real existencia o no de violencia obstétrica. Se entiende que sólo existen algunos relatos aislados que darían cuenta de la existencia de este tipo de violencia, los que provienen del ámbito privado de ciertas mujeres que expresan sus experiencias y las transmiten a otras. Ésto genera la necesidad de llevar a cabo una investigación que dé como resultado información y conocimiento certero sobre el funcionamiento del sistema sanitario de Mendoza, en cuanto a prácticas violentas y cumplimiento de las leyes, desde una perspectiva de género, a fin de concientizar y analizar futuros cambios o propuestas sobre un tema tan importante.

Uso del misoprostol en la emergencia obstétrica como estrategia para disminuir la muerte materna en la región Piura, Perú

Contiene Guía clínica para uso del misoprostol en ginecología y obstetricia.

Prevención, diagnóstico y manejo de la hemorragia obstétrica. Lineamiento técnico

Los dos principales objetivos de este lineamiento son el unificar criterios de manejo para la hemorragia obstétrica en el primer nivel de atención y en los hospitales del Sistema Nacional de Salud y con esto colaborar con los Objetivos del Desarrollo del Milenio para reducir la RMM en tres cuartas partes entre 1990-2015

Violencia obstétrica. Un enfoque de derechos humanos

La presente publicación describe a detalle la situación actual en México respecto al fenómeno de la violencia obstétrica en los últimos tres años. Tras una investigación exhaustiva y gracias al apoyo de la Fundación Angélica Fuentes, el Grupo de Información en Reproducción Elegida presenta los resultados y las posibles soluciones a la violencia obstétrica, siempre pensando en las mujeres, pero a sabiendas que tanto el personal de salud como el Estado podrían resultar beneficiados

De brujas y parteras : Disciplinamiento y violencia obstétrica

Las ciencias médicas y el cuerpo de las mujeres han establecido un vínculo de creciente intervención y medicalización, que evidencia el mecanismo del discurso médico hegemónico al momento de desplegar un disciplinamiento de los cuerpos, especialmente los femeninos y aquellos en posición feminizada. En este trabajo se problematizará el lugar de la mirada en el nacimiento de la clínica (Foucault, (1963), 2003), que cambia en función del vínculo entre médico y paciente. La clínica ha dispuestos diferentes tipos de tecnologías orientadas a las mujeres en un determinado ciclo vital: la etapa reproductiva (Fernández, 2012), que marca la intervención de las situaciones de embarazo, parto y puerperio. Se analizará entonces las intervenciones clínicas orientadas a la figura de la mujer -madre- reproductora y a las escenas guionadas que la medicina propone en el tratamiento obstétrico. De acuerdo a la Ley 26.485 la Violencia Obstétrica "es aquella que ejerce el personal de salud sobre el cuerpo y los procesos reproductivos de las mujeres, expresada en un trato deshumanizado, un abuso de medicalización y patologización de los procesos naturales, de conformidad con la Ley 25.929" (Art. 6). Al analizar la violencia obstétrica, se hará énfasis en la vulneración del ejercicio cívico de la voz de las mujeres (Cháneton & Oberti, 2003), en el momento en que las mujeres reclaman sus derechos en el ámbito de la salud.

De brujas y parteras : Disciplinamiento y violencia obstétrica

Las ciencias médicas y el cuerpo de las mujeres han establecido un vínculo de creciente intervención y medicalización, que evidencia el mecanismo del discurso médico hegemónico al momento de desplegar un disciplinamiento de los cuerpos, especialmente los femeninos y aquellos en posición feminizada. En este trabajo se problematizará el lugar de la mirada en el nacimiento de la clínica (Foucault, (1963), 2003), que cambia en función del vínculo entre médico y paciente. La clínica ha dispuestos diferentes tipos de tecnologías orientadas a las mujeres en un determinado ciclo vital: la etapa reproductiva (Fernández, 2012), que marca la intervención de las situaciones de embarazo, parto y puerperio. Se analizará entonces las intervenciones clínicas orientadas a la figura de la mujer -madre- reproductora y a las escenas guionadas que la medicina propone en el tratamiento obstétrico. De acuerdo a la Ley 26.485 la Violencia Obstétrica "es aquella que ejerce el personal de salud sobre el cuerpo y los procesos reproductivos de las mujeres, expresada en un trato deshumanizado, un abuso de medicalización y patologización de los procesos naturales, de conformidad con la Ley 25.929" (Art. 6). Al analizar la violencia obstétrica, se hará énfasis en la vulneración del ejercicio cívico de la voz de las mujeres (Cháneton & Oberti, 2003), en el momento en que las mujeres reclaman sus derechos en el ámbito de la salud.

De brujas y parteras : Disciplinamiento y violencia obstétrica

Las ciencias médicas y el cuerpo de las mujeres han establecido un vínculo de creciente intervención y medicalización, que evidencia el mecanismo del discurso médico hegemónico al momento de desplegar un disciplinamiento de los cuerpos, especialmente los femeninos y aquellos en posición feminizada. En este trabajo se problematizará el lugar de la mirada en el nacimiento de la clínica (Foucault, (1963), 2003), que cambia en función del vínculo entre médico y paciente. La clínica ha dispuestos diferentes tipos de tecnologías orientadas a las mujeres en un determinado ciclo vital: la etapa reproductiva (Fernández, 2012), que marca la intervención de las situaciones de embarazo, parto y puerperio. Se analizará entonces las intervenciones clínicas orientadas a la figura de la mujer -madre- reproductora y a las escenas guionadas que la medicina propone en el tratamiento obstétrico. De acuerdo a la Ley 26.485 la Violencia Obstétrica "es aquella que ejerce el personal de salud sobre el cuerpo y los procesos reproductivos de las mujeres, expresada en un trato deshumanizado, un abuso de medicalización y patologización de los procesos naturales, de conformidad con la Ley 25.929" (Art. 6). Al analizar la violencia obstétrica, se hará énfasis en la vulneración del ejercicio cívico de la voz de las mujeres (Cháneton & Oberti, 2003), en el momento en que las mujeres reclaman sus derechos en el ámbito de la salud.

Expression of corticotropin-releasing factor in inflamed tissue is required for intrinsic peripheral opioid analgesia.

Immune cell-derived opioid peptides can activate opioid receptors on peripheral sensory nerves to inhibit inflammatory pain. The intrinsic mechanisms triggering this neuroimmune interaction are unknown. This study investigates the involvement of endogenous corticotropin-releasing factor (CRF) and interleukin-1beta (IL-1). A specific stress paradigm, cold water swim (CWS), produces potent opioid receptor-specific antinociception in inflamed paws of rats. This effect is dose-dependently attenuated by intraplantar but not by intravenous alpha-helical CRF. IL-1 receptor antagonist is ineffective. Similarly, local injection of antiserum against CRF, but not to IL-1, dose-dependently reverses this effect. Intravenous anti-CRF is only inhibitory at 10(4)-fold higher concentrations and intravenous CRF does not produce analgesia. Pretreatment of inflamed paws with an 18-mer 3'-3'-end inverted CRF-antisense oligodeoxynucleotide abolishes CWS-induced antinociception. The same treatment significantly reduces the amount of CRF extracted from inflamed paws and the number of CRF-immunostained cells without affecting gross inflammatory signs. A mismatch oligodeoxynucleotide alters neither the CWS effect nor CRF immunoreactivity. These findings identify locally expressed CRF as the predominant agent to trigger opioid release within inflamed tissue. Endogenous IL-1, circulating CRF or antiinflammatory effects, are not involved. Thus, an intact immune system plays an essential role in pain control, which is important for the understanding of pain in immunosuppressed patients with cancer or AIDS.

Absence of opioid stress-induced analgesia in mice lacking beta-endorphin by site-directed mutagenesis.

A physiological role for beta-endorphin in endogenous pain inhibition was investigated by targeted mutagenesis of the proopiomelanocortin gene in mouse embryonic stem cells. The tyrosine codon at position 179 of the proopiomelanocortin gene was converted to a premature translational stop codon. The resulting transgenic mice display no overt developmental or behavioral alterations and have a normally functioning hypothalamic-pituitary-adrenal axis. Homozygous transgenic mice with a selective deficiency of beta-endorphin exhibit normal analgesia in response to morphine, indicating the presence of functional mu-opiate receptors. However, these mice lack the opioid (naloxone reversible) analgesia induced by mild swim stress. Mutant mice also display significantly greater nonopioid analgesia in response to cold water swim stress compared with controls and display paradoxical naloxone-induced analgesia. These changes may reflect compensatory upregulation of alternative pain inhibitory mechanisms.

Analgesia epidural no tratamento da dor oncológica : caso clínico

Trabalho Final do Curso de Mestrado Integrado em Medicina, Faculdade de Medicina, Universidade de Lisboa, 2014

Contemporary research in pain and analgesia, 1983 /

Mode of access: Internet.