Simulación tridimensional de una cámara de combustión experimental para obtener los campos de velocidad, presión y temperatura, mediante el software CFX 5.6

El objetivo de la presente investigación es predecir los campos de velocidad, presión y temperatura en una cámara de combustión experimental, mediante la técnica de la simulación numérica de flujo de fluidos. Para ello se revisa el procedimiento de solución numérica de las ecuaciones de transporte, aplicadas a la cámara de combustión experimental. La simulación está basada en el software CFX 5.6, el cual fue adquirido por la universidad nacional experimental del Táchira por medio del Decanato de Post-grado y de Investigación. Se hace un estudio de la sensibilidad de malla para adecuar el criterio de convergencia que el software requiere. La cámara de combustión experimental empleada para éste estudio es una cámara de combustión diseñada por estudiantes de Pre-grado para determinar la temperatura de flama adiabática, aunque el diseño de esta cámara no es estándar, es útil para medir la temperatura en tiempo real. El combustible empleado para éste análisis es propano (C3H8) el cual es inyectado a la cámara de combustión por una tubería concéntrica al flujo de aire. En la solución de la simulación computacional se aprecia, a través del perfil de temperatura, la envolvente de la llama, formada por el contorno de temperatura máxima, la cual es similar a la observada en cualquier cámara de combustión.

Spatiotemporal dynamics of guanosine 3′,5′-cyclic monophosphate revealed by a genetically encoded, fluorescent indicator

To investigate the dynamics of guanosine 3′,5′-cyclic monophosphate (cGMP) in single living cells, we constructed genetically encoded, fluorescent cGMP indicators by bracketing cGMP-dependent protein kinase (cGPK), minus residues 1–77, between cyan and yellow mutants of green fluorescent protein. cGMP decreased fluorescence resonance energy transfer (FRET) and increased the ratio of cyan to yellow emissions by up to 1.5-fold with apparent dissociation constants of ≈2 μM and >100:1 selectivity for cGMP over cAMP. To eliminate constitutive kinase activity, Thr516 of cGPK was mutated to Ala. Emission ratio imaging of the indicators transfected into rat fetal lung fibroblast (RFL)-6 showed cGMP transients resulting from activation of soluble and particulate guanylyl cyclase, respectively, by nitric oxide (NO) and C-type natriuretic peptide (CNP). Whereas all naive cells tested responded to CNP, only 68% responded to NO. Both sets of signals showed large and variable (0.5–4 min) latencies. The phosphodiesterase (PDE) inhibitor 3-isobutyl-1-methylxanthine (IBMX) did not elevate cGMP on its own but consistently amplified responses to NO or CNP, suggesting that basal activity of guanylate cyclase is very low and emphasizing the importance of PDEs in cGMP recycling. A fraction of RFL cells showed slowly propagating tides of cGMP spreading across the cell in response to delocalized application of NO. Biolistically transfected Purkinje neurons showed cGMP responses to parallel fiber activity and NO donors, confirming that single-cell increases in cGMP occur under conditions appropriate to cause synaptic plasticity.

Presentence investigation and rehabilitation. Analytical study no. 5/6. Final report.

National Highway Traffic Safety Administration, Washington, D.C.

Diagnosis, referral and rehabilitation within the Fairfax Alcohol Safety Action Project, 1976: the Fairfax short term rehabilitation study. Analytic study # 5/6. Volume II. Final report.

National Highway Traffic Safety Administration, Washington, D.C.

San Antonio Alcohol Safety Action Project - analytic study no. 5-6: analysis of PDE and rehabilitation. Final report.

National Highway Traffic Safety Administration, Washington, D.C.

Conference in the matter of Pollution of the Interstate Waters of the Lower Mississippi River : proceedings : May 5-6, 1964, New Orleans, Louisiana.

"Held under the provisions of Section 8 of the Federal Water Pollution Control Act"--v. 1, p. 3.