Aspectos reprodutivos de ratos machos submetidos ao bloqueio androgênico perinatal por flutamida

Coordenação de Aperfeiçoamento de Pessoal de Nível Superior (CAPES)

Bloqueio peribulbar com ropivacaína a 1% guiado por ultrassonografia em cães: avaliação e padronização da técnica

Pós-graduação em Ciência Animal - FMVA

Bloqueio peribulbar com ropivacaína a 0,75% para facectomia em cães: padronização e comparação de técnicas

Coordenação de Aperfeiçoamento de Pessoal de Nível Superior (CAPES)

Correlação entre a intensidade do refluxo venoso na junção safeno-femoral e alterações morfológicas da veia safena magna ao mapeamento dúplex em pacientes portadores de varizes primárias

Coordenação de Aperfeiçoamento de Pessoal de Nível Superior (CAPES)

Avaliação do bloqueio paravertebral cervical com ropivacaína em cães anestesiados pelo isofluorano e submetidos à osteossíntese radio-ulnar

Coordenação de Aperfeiçoamento de Pessoal de Nível Superior (CAPES)

Avaliação da anestesia paravertebral cervical no bloqueio anestésico local do membro torácico em cães

Conselho Nacional de Desenvolvimento Científico e Tecnológico (CNPq)

Estudo comparativo entre o bloqueio interescalênico do plexo branquial e o bloqueio seletivo dos nervos supraescapular e axilar nas cirurgias artroscópicas de ombro

Pós-graduação em Anestesiologia - FMB

Efeitos do treinamento físico associado à suplementação de L-arginina na resposta relaxante de artéria femoral de ratos

Coordenação de Aperfeiçoamento de Pessoal de Nível Superior (CAPES)

Efeitos do bloqueio precose da aldosterona na estrutura e função cardíaca e na composição da matriz colágena miocárdica de ratos espontaneamente hipertensos

Pós-graduação em Fisiopatologia em Clínica Médica - FMB

Avaliação clínica e radiográfica da cobertura acetabular à cabeça femoral, após aplicação de cunha sacroilíaca em cães

Pós-graduação em Cirurgia Veterinária - FCAV

Influência do bloqueio de receptores do tipo 1 (AT1) sobre o perfil metabólico, endócrino e cardiovascular de ratos obesos

Coordenação de Aperfeiçoamento de Pessoal de Nível Superior (CAPES)

O bloqueio da atividade nitrérgica no tendão de ratos submetidos à tenotomia com sutura acelera a regeneração muscular

A atrofia é uma resposta imediata do músculo em situações de tensão e carga reduzida e caracteriza-se por mudanças morfológicas, aumento da proteólise muscular, perda de massa e redução da área da fibra que estão implicadas em déficits funcionais, afetando assim a qualidade de vida dos indivíduos. Rupturas tendíneas ocasionam atrofia muscular devido à intrínseca relação funcional existente entre ambas as estruturas, músculos-tendões. Considerando a injúria tendínea, trabalho prévio do nosso grupo identificou que a inibição da síntese de óxido nítrico localmente a injúria acelerou a recuperação histológica no tendão e a melhora funcional em animais tenotomizados. Desta forma, a proposta do trabalho é avaliar os efeitos da inibição nitrérgica local no tendão em relação ao padrão de regeneração muscular. Portanto, para gerar atrofia muscular esquelética, o trabalho utiliza o modelo experimental de ruptura do tendão calcâneo com posterior sutura. Os grupos foram divididos em controle, ruptura, ruptura+veículo (Salina 0,9%) e ruptura+L-nitro-arginina-metil-éster (L-NAME, 5mM). As amostras foram coletadas 14 e 21 dias seguintes ao procedimento cirúrgico experimental. Objetivando avaliar a dosagem de proteínas, o método de Bradford foi utilizado. As amostras também foram reservadas para processamento histológico qualitativo e quantitativo da área da fibra muscular e presença de lesões de núcleo central. Assim como no trabalho prévio de nosso grupo, acreditamos que a ação da droga restringiu-se ao local, pois não ocasionou fortes influências em relação ao peso corporal dos animais, que foi medido nos dias 0, 7, 14 e 21. O grupo tratado com L-NAME apresentou diminuição significativa no número de lesões de núcleo central no 14º dia pós-operatório e aumento nos níveis de proteína e área da fibra no 21º dia. Em conjunto, nossos resultados sugerem que houve efeito benéfico da inibição local da NOS após a ruptura com relação à atenuação da atrofia, contribuindo para acelerar a regeneração muscular.

Comparação entre o ponto P6 (NEIGUAM), ondansetron e da associação de ambos na prevenção de náuseas e vômitos em cirurgia ortopédica de membros inferiores sob bloqueio subaracnoideo

Pós-graduação em Anestesiologia - FMB

Tribocorrosion response of the Ti6Al4V alloys commonly used in femoral stems

In prosthesis, tribochemical reactions occur at the stem/bone interface. When coupled with micromotions it can lead to the loosening of the implant, osteolysis, release of metal ion and wear particles. The effect of these movements and the underlying mechanisms are quite unknown. This work investigates the tribocorrosion behavior of etched Ti6Al4V alloys under reciprocating sliding. Tests were performed in a phosphate buffer solution (PBS) containing proteins. A normal load of 1 N and anodic potentials of -0.1 and +0.5 V/SCE were applied. The destruction pathways of the top surface layers (adsorbed proteins, passive film) were studied. The results showed that the favorable/undesired effect of proteins in solution depends on the characteristics of the passive film under a mechanical stress. (C) 2013 Elsevier Ltd. All rights reserved.

Involvement of the AT1 receptor in the venoconstriction induced by angiotensin II in both the inferior vena cava and femoral vein

Although angiotensin II-induced venoconstriction has been demonstrated in the rat vena cava and femoral vein, the angiotensin II receptor subtypes (AT1 or AT2) that mediate this phenomenon have not been precisely characterized. Therefore, the present study aimed to characterize the pharmacological receptors involved in the angiotensin II-induced constriction of rat venae cavae and femoral veins, as well as the opposing effects exerted by locally produced prostanoids and NO upon induction of these vasomotorresponses. The obtained results suggest that both AT1 and AT2 angiotensin II receptors are expressed in both veins. Angiotensin II concentration–response curves were shifted toward the right by losartan but not by PD 123319 in both the vena cava and femoral vein. Moreover, it was observed that both 10−5 Mindomethacin and 10−4 M L-NAME improve the angiotensin II responses in the vena cava and femoral vein. In conclusion, in the rat vena cava and femoral vein, angiotensin II stimulates AT1 but not AT2 to induce venoconstriction, which is blunted by vasodilator prostanoids and NO.