Recupera����o do solo usando composto produzido com res��duo da extra����o de celulose

Funda����o de Amparo �� Pesquisa do Estado de S��o Paulo (FAPESP)

Comportamento t��rmico, mec��nico e morfol��gico dos comp��sitos de polietileno de alta densidade refor��ados com fibras de celulose do baga��o de cana de a��ucar

Coordena����o de Aperfei��oamento de Pessoal de N��vel Superior (CAPES)

Membranas de celulose bacteriana contendo nanopart��culas de 'YVO IND. 4': 'YB POT. 3+': 'ER POT. 3+'/'HO POT. 3+' para aplica����es envolvendo convers��o ascendente de energia

P��s-gradua����o em Qu��mica - IQ

Comp��sitos ppticamente transparentes baseados em celulose bacteriana e boehmita, siloxano e/ou sistema boehmita-siloxano

The present invention comprises composites with multifunctional characteristics, being capable of substituting glass, with significant advantages, with particular emphasis on flexibility, for a variety of applications such as, for example, display screens and others. Among other aspects, the product that constitutes the object of the invention is particularly characterized by rendering bacterial cellulose transparent, in addition to being flexible, biocompatible and able to replace glass in 100% of possible applications. Among other aspects, the development of the composites according to the present invention allows an effective increase in optical transmission, enabling an optical transmission of more than 90%, such transparency being necessary, equally, for the development of medical devices, for example.

M��todo de utiliza����o de membrana de celulose bacteriana intra articular sobre superf��cie lesada de patela

The present invention discloses the use of the bacterial cellulose membrane in ligament, tendon and synovial capsule reconstructions according to the methods described in the technical description of the invention. Said material could be used in the reconstruction of ligaments and tendons (the knee cruciate ligaments, patellar ligament, Achilles tendon, quadriceps tendon, etc.) and the synovial capsule.

Processo de obten����o de membrana condutora i��nica de celulose bacteriana e produto obtido

�� descrita a inven����o de um processo de obten����o de membrana de celulose bacteriana i��nica que utiliza membrana de celulose bacteriana como matriz polim��rica para obten����o de materiais polim��ricos condutores i��nicos.

Caracteriza����o e avalia����o da citocompatibilidade de nanocompositos baseados em celulose bacteriana e fibro��na para aplica����o em regenra����o tecidual

P��s-gradua����o em Ci��ncias Odontol��gicas - FOAR

Atributos da solu����o e do solo de cerrado ap��s aplica����o de res��duo da extra����o de celulose

P��s-gradua����o em Agronomia - FEIS

Qualidade da madeira e da celulose de clones de Eucalyptus spp. de diferentes densidades

P��s-gradua����o em Ci��ncia Florestal - FCA

Avalia����o de comp��sitos �� base de celulose bacteriana-hidroxiapatita com pept��deo osteog��nico para repara����o ��ssea

P��s-gradua����o em Odontologia - FOAR

Produ����o de nanocomp��sito utilizando diferentes fontes de celulose como refor��o

P��s-gradua����o em Agronomia (Energia na Agricultura) - FCA

Levantamento para a implanta����o de um sistema de gest��o da qualidade segundo a norma NBR ISO/IEC 17025:2005 no Laborat��rio de celulose e papel da UNESP-Itapeva

The aim of this study is to perform a situational analysis of the Laboratory of pulp and paper-UNESP ITAPEVA for conducting proposal the accreditation according to ISO / IEC 17025:2005. The ISO / IEC 17025 establishes the criteria for those laboratories wishing to demonstrate their technical competence, which have an effective quality system and are able to generate technically valid results, establishing a single international standard for certifying the competence of laboratories to carry tests and / or calibrations, including sampling. The case study was conducted on laboratory Pulp and Paper Universidade Estadual Paulista (UNESP), campus Itapeva, where we compared the views of the technician responsible for the laboratory and a regular user. The generated conclusion is that the laboratory is unable to initiate an accreditation process, because it fails the requirements such as quality manual, register of subcontractors, research of customer satisfaction, schedule of internal audits, schedule for completion of critical analysis, profile of the functions required, functions current description, documentation of technical requirements for accommodation and environmental conditions, calibration programs, equipment calibration program, programs calibration standards and reports and / or certificate of test and / or calibration, that are in accordance with ISO / IEC 17025:2005, beyond that there is not the possibility to develop and implement a quality system without the commitment of everyone involved, regardless of the functional hierarchy

Avalia����o da citotoxicidade, genotoxicidade e mutagenicidade de lentes de contato �� base de celulose bacteriana com adi����o de complexos f��rmacos-ciclodextrinas

Nos ��ltimos anos, a biotecnologia tem proporcionado avan��os no desenvolvimento de biomateriais a serem utilizados como dispositivos m��dicos. Dentre esses dispositivos, podemos destacar aqueles que promovem a repara����o tecidual e, tamb��m, a libera����o controlada de f��rmacos. Partindo deste prop��sito, lentes de contato �� base de celulose bacteriana (CB) foram desenvolvidas, visando o efeito curativo e reparativo para doen��as da superf��cie ocular. A adi����o de ciclodextrinas (CDs) e f��rmacos, como o ciprofloxacino (CP) e o diclofenaco de s��dio (DS) �� essas lentes proporcionando propriedades terap��uticas e de libera����o controlada dos f��rmacos. No entanto, para certificar-se do uso seguro desses comp��sitos pela ind��stria de dispositivos m��dicos, �� necess��rio verificar se n��o possuem atividade citot��xica, genot��xica e/ou mutag��nica. Sendo assim, a proposta do presente trabalho foi o desenvolvimento de uma adi����o eficaz de f��rmacos ��s lentes de contato de CB, para que sejam liberados de maneira controlada e, tamb��m, a verifica����o de sua biosseguran��a. Para essa verifica����o foram realizados ensaios in vitro de citotoxicidade (ensaio com o kit XTT e Sobreviv��ncia Clonog��nica), genotoxicidade (ensaio Cometa) e mutagenicidade (teste do Micron��cleo) com os respectivos. Ap��s a an��lise estat��stica dos resultados foi poss��vel verificar que o material CB-CP apresentou efeito citot��xico e os materiais CB-DS e CB-CD-DS apresentaram efeito citot��xico, genot��xico e mutag��nico. Essa informa����o �� fundamental para uma futura utiliza����o segura desse biomaterial pela ind��stria de dispositivos m��dicos ...

Densidade t��cnica e especializa����o regional produtiva: as din��micas de produ����o de celulose no Vale do Para��ba Paulista

Funda����o de Amparo �� Pesquisa do Estado de S��o Paulo (FAPESP)

S��ntese, incorpora����o e libera����o prolongada do tetradecapept��deo OGP em celulose bacteriana

Este trabalho apresenta o estudo de dois sistemas de libera����o prolongada, microemuls��o e lipossomas, contendo pept��deo regulat��rio de fatores de crescimento, ���osteogenic growth peptide��� OGP, para aplica����o em regenera����o ��ssea. A base de adsor����o para estes sistemas de libera����o foi a celulose bacteriana (CB) produzida pela bact��ria Gluconacetobacter xylinus. Foi escolhida devido ��s suas propriedades f��sicas e qu��micas, tais como como alta resist��ncia �� corros��o qu��mica, bio absor����o, biocompatibilidade, porosidade e ainda boa resist��ncia mec��nica, o que a torna um biopol��mero com grande potencial a ser explorado pela ci��ncia biom��dica. Estudos in vitro foram realizados para avaliar o perfil de libera����o do pept��deo dos diferentes sistemas de libera����o prolongada. O pept��deo OGP foi sintetizado pelo m��todo da fase s��lida (estrat��gia SPFS Fmoc); foi purificado e caracterizado por HPLC, espectrometria de massas e an��lise de amino��cidos e, em seguida, marcados com 5,6 carboxifluoresce��na (CF) para an��lise por espectroscopia de fluoresc��ncia. O pept��deo marcado foi incorporado aos sistemas de libera����o no momento do respectivo preparo, foram adsorvidos na CB por um per��odo de 72h, seguido de sua libera����o prolongada em sistema fechado de fluxo constante contendo tamp��o PBS pH 7,4, por um per��odo de 24h. Ap��s a an��lise da libera����o, observou se que o sistema que obteve melhor resultado foi a microemuls��o, sendo sua libera����o prolongada nas primeiras 6,5 h, liberando 21,5% do valor te��rico de pept��deo incorporado, seguido de uma libera����o constante a partir desse per��odo. Dessa forma, tem se que a microemuls��o pode ser um sistema promissor para libera����o prolongada do OGP em processos de regenera����o ��ssea