998 resultados para Qualidade de vida Aspectos sociais
Resumo:
RESUMO: OBJECTIVO: Avaliar as necessidades, incapacidade, qualidade de vida, satisfao com os servios e as caractersticas sociodemogrficas numa amostra de pacientes com esquizofrenia num Servio de Psiquiatria, em Cabo Verde. MTODOS: Realizou-se estudo transversal com 122 doentes com recurso a instrumentos estruturados para as necessidades (CAN), incapacidade (WHODAS II), qualidade de vida (WHOQOL-BREF) e satisfao com os servios (VSSS) e uma ficha para recolha de dados sociodemogrficos. RESULTADOS: Os doentes eram maioritariamente do sexo masculino (73,8%) com uma idade mdia de 35,23 anos, uma escolaridade baixa (59,8%), solteiros (81.1%), residindo em meio urbano (72,1%) e desempregados (63,2%). A maioria estava a tomar medicao antipsictica (97,5%), tinha histria de internamento (76.2%), uma mdia de incio da doena aos 23,43 anos e uma durao mdia de 11,80 anos. As necessidades referidas foram baixas e as facetas mais identificadas foram a informao, os subsdios e benefcios sociais, as actividades dirias, os contactos sociais e sofrimento psicolgico. Cerca 20% dos participantes manifestaram uma incapacidade, sobretudo no domnio da da participao na sociedade (47,2%). A mdia da qualidade de vida foi 65,08 (desvio-padro: 21,35), com o domnio psicolgico a apresentar o valor mais alto (74,21, desvio-padro: 14,87) e o ambiental o mais baixo (59,27, desvio-padro: 15,15). A satisfao com os servios foi avaliada de forma positiva nas dimenses satisfao global e competncia dos profissionais. As dimenses informao, envolvimento dos familiares, eficcia e acesso tiveram avaliao insatisfatria. Os tipos de intervenes, com vrios servios pouco disponibilizados, tiveram uma satisfao relativa. DISCUSSO: Num contexto de carncia, os resultados revelaram-se mais satisfatrios do que esperados, mas com grandes insuficincias no processo de cuidados. CONCLUSO: O estudo permitiu conhecer o processo de cuidados aos doentes com esquizofrenia e disponibilizou elementos para programas de cuidados.-----------ABSTRACT: OBJECTIVE: Assess needs, disability, quality of life, satisfaction with the services and the socio-demographic characteristics in a sample of patients with schizophrenia in a Psychiatric Service in Cape Verde. MATHODS: It was carried out a cross-sectional study with 122 patients using the structured instruments for the needs (CAN), disability (WHODAS II), quality of life (WHOQOLBREF),satisfaction with the services (VSSS) and socio-demographic data collection. RESULTS: The patients are mainly of the male sex (73.8%) with average age of 35.23 years old, low education level (59.8%), single (81.1%), living in urban area and unemployed (63.2%). Most of them were taking antipsychotic medication (97.5%), had a history of hospitalization (76.2%), an average of disease onset at 23.43 years old and an average duration of 11.80 years. The needs mentioned were low and the most identified facets were information, subsidies and social benefits, daily routines, social contacts and psychological distress. Around 20% of the participants expressed one disability, especially at the domain of the participation in the society (47.2%). The average quality of life was 65.08 (standard deviation: 21.35), with the domain of the psychological presenting the highest value (74.21, standard deviation: 14.87) and environmental the lowest (59.27, standard deviation: 15.15). The satisfaction with services was positively assessed in the dimensions of overall satisfaction and competency of the professionals. The dimensions information, family involvement, effectiveness and access had positive evaluation. The types of intervention with services poorly available had a relative satisfaction. DISCUSSION: In a context of shortage, the results were considered more satisfactory than expected, but with many inadequacies in the process of care. CONCLUSION: This study allowed to know the process of care to the patients with schizophrenia and provided elements for the programs of care.
Resumo:
RESUMO: Introduo: A sobrecarga do cuidador informal de pessoas com demncia est associada sua qualidade de vida. Objetivo: Analisar as associaes entre qualidade de vida e sobrecarga familiar nestes cuidadores informais, assim como as relaes entre estas variveis e outros fatores. Materiais e mtodos: Trata-se de um estudo transversal (descritivo e analtico). A amostra de convenincia foi composta de 33 cuidadores. O estudo foi realizado nos servios de consultas externas de dois centros do Instituto das Irms Hospitaleiras do Sagrado Corao de Jesus. Os dados foram obtidos atravs da aplicao das escalas: Entrevista de Sobrecarga de Zarit, WHOQOL-Bref, Escala de Atividades Instrumentais de Vida Diria de Lawton e Brody e ndice de Barthel. Na anlise dos dados foram empregues estatsticas descritivas e testes no paramtricos. Os testes empregues consistiram no teste de Mann-Whitney e teste de Kruskal-Wallis. O nvel de significncia considerado em todas as anlises foi de 5%. Todos os dados obtidos foram analisados com recurso ao programa estatstico SPSS 21.0. Resultados: Os cuidadores com menores ndices de sobrecarga evidenciaram uma correlao negativa com todos os domnios da qualidade de vida (p0.002). Os cuidadores homens revelaram-se menos sobrecarregados enquanto cuidadores principais (p=0.023). A existncia de um cuidador secundrio foi indicador de uma melhor qualidade de vida dos cuidadores, nos domnios das relaes sociais (p=0.034) e do meio ambiente (p=0.034). Quanto mais prolongado o tempo de cuidados para os cuidadores avaliados, menor a sua qualidade de vida, ao nvel fsico (p=0.003) e do meio ambiente (p=0.000). A situao de sobrecarga foi tanto maior quanto menor a idade do cuidador (p=0.003). A independncia da pessoa com demncia ao nvel instrumental tambm se traduziu numa melhor qualidade de vida dos cuidadores, em todos os domnios desta varivel e, numa menor situao de sobrecarga dos cuidadores (p=0.017). Concluses: Uma maior sobrecarga dos cuidadores informais de pessoas com demncia est associada a indicadores mais baixos de qualidade de vida, em todos domnios desta varivel. No presente estudo, os principais fatores a ter em conta na avaliao dos cuidadores de pessoas com demncia foram: o gnero, a existncia de um cuidador secundrio e a independncia da pessoa cuidada nas atividades instrumentais da vida diria. Foi tambm possvel analisar que as variveis sobrecarga e qualidade de vida no se relacionam apenas entre si mas, concomitantemente, com diferentes situaes da vida do cuidador. Uma interveno mais atenta s caractersticas de cada cuidador poderia vir a repercutir-se numa menor sobrecarga e numa melhor qualidade de vida, quer do cuidador como, eventualmente, da pessoa cuidada.------------ ABSTRACT: Introduction and objectives: The overload of informal caregivers of people with dementia tends to be inversely associated with their life quality. This study aims to analyze the associations between the family overload and the life quality of these informal caregivers, as well as the relationships between these variables and other sociodemographic and functional factors. Population and methods: Its a cross-sectional study (descriptive and analytical). The convenience sample was composed of 33 informal caregivers. The study was carried out in the external services consultations of two centers of the Institute of the Hospitable Sisters of the Sacred Heart of Jesus. The data were obtained by applying the following scales: Overload Interview of Zarit, WHOQOL-Bref, Scale of Instrumental Activities of Daily Living of Lawton and Brody, and Barthel Index. Results: We found a negative correlation between the family overload and every domains of life quality (p 0.002). The men caregivers proved to be less burdened than the main caregivers (p = 0.023). The existence of a secondary caregiver was an indicator of a better life quality in the fields of social relations (p = 0.034) and in the environment (p = 0.034). The evaluated caregivers, more prolonged time occupy to care, lower was their life quality on the physical level (p = 0.003) and on the environment (p = 0.000). The overload levels were bigger whereas the lower age of the caregiver (p = 0.003). The independence of the person with dementia on the instrumental level rendered a better life quality for caregivers in all domains of this variable and also provided a minor burden for the caregivers (p = 0.017). Conclusions: In this small sample, the higher burden to the informal caregivers of people with dementia is associated with lower indicators of life quality, in every domains of this variable. In this study, the main factors to keep in count in the evaluation to the caregivers of people with dementia were: the gender, the existence of a secondary caregiver and the independence of the person to be cared in his instrumental activities of daily living. We also observed that the overload and life quality variables do not relate only to each other but at the same time with different situations of the life of the caregiver. A closer intervention to the characteristics of each caregiver could reflect a lower overload and a better life quality of the caregiver and eventually as well as the person to be cared of.
Resumo:
RESUMO: Introduo: Ao fenmeno do envelhecimento est associado uma maior incidncia de doenas crnicas e incapacitantes. Atualmente consensual, a preocupao com a Qualidade de Vida (QdV) nesta faixa etria, acrescendo importncia quando falamos em QdV em demncia, dada a complexidade dos sintomas, morbilidades e co-morbilidades que se verificam nesta sndrome. Objetivo: O presente estudo tem como objetivo principal avaliar a perceo da QdV em pessoas com demncia, seus familiares e cuidadores profissionais, de forma a identificar dimenses que meream uma maior ateno na definio de programas de interveno em situao de institucionalizao. Metodologia: Este estudo de carter descritivo transversal com componente qualitativa e quantitativa. A populao compreende as pessoas com demncia do Centro Psicogeritrico N S de Ftima (CPNSF). A amostra foi constituda pelas residentes do CPNSF com diagnstico de demncia e classificao total de Mini Mental State Examination (MMSE) 10. As variveis em anlise foram: QdV, avaliada pela escala QOL-AD verso portuguesa, perfil sociodemogrfico das pessoas com demncia, familiares e cuidadores profissionais, por inqurito por questionrio; Grau de defeito cognitivo, dependncia funcional e sintomatologia depressiva das pessoas com demncia, verificado por MMSE, ndice de Barthel e Escala de Depresso Geritrica (GDS-15). Foi ainda acedido ao entendimento pessoal sobre o construto de QdV, atravs de entrevista semiestruturada dirigida a todos os participantes. Resultados: Com base nos resultados obtidos foi possvel determinar que as pessoas com demncia, associam QdV a fatores como sade fsica, humor/disposio, condies de vida, cognio, famlia, satisfao com a vida, dinheiro. Foram observadas relaes negativas com sintomatologia depressiva e funcionalidade para as atividades instrumentais de vida diria. Os familiares associam positivamente QdV a bem-estar geral relacionado com as dimenses fsica, psicolgica e relaes sociais, e negativamente com o estado cognitivo e sintomatologia neuropsiquitrica. Os cuidadores profissionais associam QdV das pessoas com demncia a questes relacionadas com condies e satisfao com a vida, bem-estar fsico, suporte emocional relaes sociais e funcionalidade para as atividades instrumentais bsicas de vida diria. No foi possvel correlacionar a QOL-AD com a dimenso funcionalidade por no existir nesta escala um item que inclua este conceito. Concluso: Este estudo confirma que pessoas com demncia, tm capacidade para aceder e avaliar aspetos da sua prpria QdV, sendo que tendem a pontuar com valores mais elevados a sua QdV quando comparados com familiares e cuidadores profissionais.--------------- ABSTRACT:Background:: Aging is associated with higher incidence of chronic and debilitating illnesses. The study of quality of life in aging population has been an increasingly discussed topic. Quality of life in dementia is a particular challenging field given the complexity of symptoms, morbilities and co-morbilities that occur in this syndrome. Objective: This study aims to evaluate the perception of quality of life in elderly people with dementia and their families, in order to identify dimensions that should be prioritized in intervention programs aimed at increasing quality of life in persons with dementia living in institutions. Methodology: This study used a is cross-sectional descriptive mixed methods approach. The population comprises people with dementia in Psychogeriatric Center Nossa Senhora de Ftima (CPNSF). The sample consisted of the residents of CPNSF diagnosed with dementia and total score of Mini Mental State Examination (MMSE) 10. The variables analyzed were: quality of life, assessed by QOL-AD scale Portuguese version, socio-demographic profile of people with dementia, family members and professional caregivers, by questionnaire survey; Degree of cognitive impairment, functional dependence and depressive symptoms of people with dementia, using respectively MMSE, Barthel index and Geriatric Depression Scale (GDS-15). The personal understanding of the QoL construct was also assessed, through semi-structured interviews to all participants Results: The results supported that people with dementia, related quality of life to factors such as physical health, mood / disposition, living conditions, cognition, family, life satisfaction, and money. Negative relations were observed with depressive symptoms and functionality for the instrumental activities of daily living. The family members associate quality of life positively with overall well-being related to the physical, psychological and social relationships, and negatively with cognitive status and neuropsychiatric symptoms. Professional caregivers associate quality of life of people with dementia-related issues conditions and satisfaction with life, physical well-being, social relationships and emotional support functionality to the basic instrumental activities of daily living. It was not possible to correlate the QOL-AD with the size feature does not exist on this scale for an item that includes this concept. Conclusion: This study supports the idea that people with dementia are able to assess and evaluate aspects of their own quality of life, and tend to rate their quality of life higher than family and professional caregivers.
Resumo:
Dissertao de Mestrado apresentada ao ISPA - Instituto Universitrio
Resumo:
RESUMO - Racional : A proporo da populao nacional de idosos regista uma tendncia crescente e as suas consequncias a nvel humano, social e econmico so preocupantes para os gestores dos servios de sade. O Qigong, componente da Medicina Tradicional Chinesa, compreende a realizao de movimentos suaves, controlo da respirao e meditao. Objetivos e hipteses: No mbito da prtica de atividade fsica enquanto estratgia de um envelhecimento ativo, investigou-se a hiptese do Qigong contribuir para a melhoria da Qualidade de Vida Relacionada com a Sade dos idosos participantes nesta investigao. Pretendeu-se igualmente investigar a contribuio do Qigong na reduo das Frequncias Respiratria e Cardaca. Mtodos: Tratou-se de um estudo quasi-experimental, antes e depois da prtica de Qigong, caraterizando-se os idosos, avaliando-se a Qualidade de Vida Relacionada com a Sade atravs do Questionrio SF-12v2 e as Frequncias Respiratria e Cardaca, antes e depois das sesses de Qigong. Resultados: Observou-se uma adeso ao programa de 46%, constatando-se uma tendncia global para a melhoria da Qualidade de Vida Relacionada com a Sade aps a prtica de Qigong, com diferena estatisticamente significativa na dimenso Funo Social do questionrio (p = 0,046) e na reduo da Frequncia Respiratria (p = 0,031). Nas dimenses Desempenho Emocional e Medida Sumrio Mental, observou-se um nvel de tendncia sugestivo de efeito (p <0,10). Foram demonstrados benefcios sentidos por parte dos idosos, decorrentes da prtica de Qigong. Concluso: O Qigong demonstrou efetividade na melhoria da qualidade de vida social e reduo da Frequncia Respiratria, sugerindo melhoria ao nvel mental e emocional dos idosos.
Resumo:
O processo tradicional de extrao do leo das sementes de andiroba foi levantado em trs municpios (Anam, Manacapuru e Silves) no Estado do Amazonas. Em 1992 e 2004, foi aplicado um questionrio a 38 extratoras. Sementes das duas espcies de andiroba (Carapa procera D.C. e Carapa guianensis Aubl.) foram utilizadas como matria prima. O processo tradicional complexo, demora cerca de dois meses e pode ser dividido em trs etapas: 1. A coleta, seleo de sementes boas e um primeiro armazenamento (3-15 dias). 2. O preparo da massa pelo cozimento das sementes em gua (1-3 horas), um segundo perodo de armazenamento (at 20 dias) e finalizada pela retirada da casca e o amassamento das amndoas. 3. A extrao do leo (at 30 dias), pelo gotejamento colocando a massa sobre uma superfcie inclinada. leo extrado na sombra foi considerado de melhor qualidade do que no sol, porm o processo mais demorado. Uma segunda extrao com a prensa ("tipiti"), usada na fabricao de farinha, foi raramente empregada. Verificaram-se pequenas variaes entre os procedimentos das extratoras, aparentemente com conseqncias na rentabilidade e na qualidade do leo. Na primeira e segunda etapa da extrao participaram membros da famlia e/ou vizinhos, ao contrrio da etapa final, realizada por uma nica mulher. Enquanto, transmisso do conhecimento tradicional, em geral, costuma passar de gerao por gerao pela oralidade e observao, este estudo revelou, que os jovens no participam mais da extrao. Fato, que no futuro prximo, pode causar a perda de conhecimento em relao extrao do leo de andiroba pelo mtodo tradicional.
Resumo:
A qualidade de vida um importante aspecto a ser considerado na promoo de sade dos professores, sobre os quais vm sendo atribudas diversas funes no cotidiano de suas atividades de trabalho. OBJETIVO: Avaliar a qualidade de vida dos professores do ensino fundamental do municpio de Jequi-BA. MTODO: A pesquisa foi realizada com uma amostra aleatria constituda por 91 professores que responderam o questionrio genrico de avaliao da qualidade de vida (SF-36). O questionrio analisa oito domnios relativos qualidade de vida. Os dados foram analisados por meio da estatstica descritiva, com determinao de mdias, freqncias e desvio-padro. RESULTADOS: Todos os domnios do SF-36 apresentaram-se prejudicados com destaque para vitalidade (46,26) e dor (53), como os de menor escore, e capacidade funcional (65,71) e limitao por aspectos emocionais (62,63), como os de maior escore. CONCLUSO: A qualidade de vida da populao estudada encontra-se comprometida, o que pode repercutir no estado de sade de tais indivduos.
Resumo:
OBJETIVO: Este estudo tem por objetivo verificar a influncia de fatores sociodemogrficos, condies de sade, capacidade funcional e dinmica familiar na qualidade de vida de idosos dependentes residentes em domiclio em uma cidade do interior da regio do Nordeste. MTODOS: Trata-se de uma pesquisa de carter analtico com delineamento transversal. A amostra deste estudo foi composta por 117 idosos dependentes, cadastrados nas Unidades de Sade da Famlia da rea de abrangncia do bairro do Jequiezinho, no municpio de Jequi, BA. Os instrumentos de coleta de dados utilizados foram o WHOQOL-OLD, o ndice de Barthel, o Apgar de Famlia e o levantamento de dados sociodemogrficos e condies de sade. RESULTADOS: Com a aplicao do Teste do qui-quadrado (x) encontrou-se diferena estatstica entre comprometimento da qualidade de vida e da dinmica familiar, com exceo do domnio autonomia (p = 0,061) da qualidade de vida. CONCLUSES: Apenas o comprometimento da dinmica familiar influencia de maneira negativa a qualidade de vida dos idosos dependentes, uma vez que, quanto mais prejudicada a funcionalidade familiar, pior a qualidade de vida desses.
Resumo:
OBJETIVO: Investigar os fatores associados qualidade de vida (QV) em pacientes com esquizofrenia, em particular a percepo de mudanas pelo prprio paciente, em funo do tratamento recebido em servios de sade mental. MTODO: O estudo foi conduzido em Divinpolis (MG), com pacientes atendidos no Servio de Referncia em Sade Mental. Foram realizadas entrevistas individuais estruturadas com a aplicao da Escala de Qualidade de Vida (QLS-BR), Escala de Mudana Percebida (EMP) e questionrio sociodemogrfico e clnico. Foram conduzidas trs anlises de regresso linear mltipla, para determinar a importncia relativa dos fatores preditores da QV. RESULTADOS: Participaram deste estudo 72 pacientes, sendo a maioria do sexo masculino (59,7%), com diagnstico de esquizofrenia paranoide (87,5%). A QV dos pacientes enquadrou-se na categoria de considervel prejuzo, com um escore mdio global de 3,64. A mdia global das mudanas percebidas pelos pacientes foi de 2,46. Os principais preditores de melhor QV foram: em primeiro lugar, o escore global de mudana percebida e os escores das subescalas "Aspectos psicolgicos e sono" e "Ocupao e sade fsica". Outros trs preditores foram: estar trabalhando, tomar a medicao sozinho e fazer uso de medicao apenas do tipo oral. CONCLUSO: A percepo de mudanas pelo prprio paciente, em funo do tratamento, um fator preditivo importante da QV.
Resumo:
OBJETIVO: Avaliar a QV de professores de educao fsica. MTODO: Quantitativo e de corte transversal. Uma amostra de 200 professores preencheu voluntariamente o termo de consentimento, o questionrio sociodemogrfico e o MOS (SF-36). Foi aplicado o teste no paramtrico da mediana de Mood, com 95% de confiabilidade. RESULTADOS: Os domnios que tiveram associao significativa com o sexo foram dor, capacidade funcional e sade mental. As dimenses correlacionadas com a idade foram a capacidade funcional e os aspectos fsicos. CONCLUSO: A presena de quadra na escola foi um fator positivo para a QV dos professores, ao contrrio do tempo de docncia.
Resumo:
Objetivo: Avaliar a qualidade de vida e sintomas de ansiedade e depressão em pacientes com diagnóstico de meningioma e glioma de alto grau submetidos à neurocirurgia oncológica. Métodos: Para a coleta de dados, foram aplicados dois instrumentos validados no Brasil: Hospital Anxiety and Depression Scale (HAD) e Item Short-Form Health Survey (SF-36). Resultados: Foram identificadas diferenças estatisticamente significativas quando comparados os dados do SF-36 de ambos os grupos tumorais, no pré e pós-operatório, nos aspectos: capacidade funcional (p = 0,043), aspecto emocional (p = 0,042) e saúde mental (p = 0,042) referente ao grupo meningioma. Quando comparados com respectivos grupos controle, houve diferenças significativas entre os grupos meningioma e controle, nos aspectos físico (p = 0,002) e emocional (p = 0,004), e entre os grupos glioma de alto grau e controle, nos aspectos capacidade funcional (p = 0,003) e físico (p = 0,003). Conclusão: A cirurgia oncológica gerou alterações de humor e na qualidade de vida em ambos os grupos, independente do tipo histológico do tumor. Apesar da relevância do tema, ainda são poucos os estudos sobre o tema.
Resumo:
OBJETIVOS: Avaliar a incidncia e a causa de choques de CDI em crianas e adolescentes e sua repercusso na qualidade de vida (QV). MTODOS: De maro/1997 a fevereiro/2006, 29 pacientes (15,75,4 anos) foram submetidos a implante de CDI. Parada cardiorrespiratria recuperada (41,5%), taquicardia ventricular sustentada (27,6%) e profilaxia primria de morte sbita cardaca (30,9%) motivaram os implantes. O nmero de terapias foi avaliado por entrevista e pela telemetria dos CDI. A QV foi avaliada pela aplicao do questionrio SF-36 e comparada de indivduos saudveis. Empregou-se o mtodo de Kaplan-Meier para anlise da sobrevida livre de choques. RESULTADOS: Aps 2,61,8 anos de seguimento, 8 (27,6%) pacientes receberam 141 choques apropriados em razo de TV polimrfica (6) ou FV (2), e 11 (37,9%) sofreram 152 choques inapropriados em razo de taquiarritmias supraventriculares (8) ou oversensing (3). A expectativa de sobrevida livre de choques apropriados foi de 74,2%9,0 aps um ano, e de 66,7%10,7 aps trs anos. Observou-se diminuio da QV nos aspectos fsicos (61,728,7), na vitalidade (64,719,1), na sade mental (65,922,7) e nos aspectos emocionais (66,738,5). Medo e preocupaes relacionados ao CDI foram referidos por todos os pacientes. CONCLUSO: A despeito da grande eficcia dessa teraputica, a incidncia elevada de choques interferiu na QV e na adaptao ao dispositivo.
Resumo:
FUNDAMENTO: As doenas cardiovasculares so principal causa de mortalidade na populao brasileira, sendo a hipertenso arterial (HA) de maior prevalncia. A teraputica para o tratamento da HA cada vez maior e sabe-se que melhora a sobrevida dos pacientes, porm questiona-se a melhora na qualidade de vida (QV) do paciente hipertenso aps tratamento. OBJETIVO: Comparar aspectos relacionados QV de pacientes hipertensos em tratamento. MTODOS: Foram estudados 100 pacientes hipertensos; 46 aderidos a um esquema de tratamento padro (grupo A) e 54 (grupo B controle) que iniciariam este esquema. Colheu-se dados clnicos e scio-demogrficos, realizou-se questes com enfoque na sexualidade, auto-percepo da QV, nmero e tipo de medicamentos utilizados e sua interferncia na vida sexual e aplicou-se o questionrio SF-36. Submeteram-se os resultados anlise estatstica comparativa utilizando-se testes: t de Student, qui-quadrado, coeficiente de correlao de Pearson e Tukey. RESULTADOS: No houve diferena estatstica entre os grupos para nenhum domnio do SF-36. Houve associao entre a questo da auto-percepo da QV e os domnios do SF-36, exceto nos aspectos emocionais. Na questo com enfoque na sexualidade, encontrou-se diferena quanto QV sexual entre os grupos, sendo menos satisfatria para o grupo A. CONCLUSO: Quando aplicado o SF-36, no detectou-se modificaes na QV entre os grupos por tratar-se de doena crnica assintomtica. Este questionrio no avaliou adequadamente os aspectos emocionais dos hipertensos na nossa casustica com grande variabilidade comportamental. A QV sexual foi menos satisfatria no grupo A, entretanto no encontrou-se relacionada ao nmero e tipo da medicao anti-hipertensiva utilizada.
Resumo:
FUNDAMENTO: Na Insuficincia Cardaca (IC), a ateno especial necessria no somente em relao aspectos objetivos ou isolados, mas tambm s percepes de sade do paciente. Os aspectos subjetivos podem ajudar os profissionais da sade a entender e a melhor tratar a IC. OBJETIVO: O objetivo desse estudo foi avaliar simultaneamente os efeitos dos indicadores clnicos da IC na qualidade de vida (QDV). MTODOS: Investigamos, atravs de anlise multivariada, a QDV de 101 pacientes ambulatoriais brasileiros, utilizando o questionrio de Minnesota (Minnesota Living with Heart Failure Questionnaire), incluindo suas sub-escalas, e sua correlao com as variveis clnicas e psicolgicas, tais como idade, etnia, gnero, parmetros ecocardiogrficos, ndice de massa corporal, presso arterial mdia de repouso, tempo de diagnstico, Classificao Funcional de acordo com a NYHA, capacidade funcional atravs de uma Escala de Atividade Especfica, comorbidades, Escore de Risco de Framingham (ERF), teste de funo pulmonar (espirometria) e composio corporal. RESULTADOS: A QDV mostrou correlaes univariadas significantes com o ecocardiograma: frao de ejeo (p=0,0415), dimetro diastlico do ventrculo esquerdo (DDVE) (p=0,004), dimetro sistlico do ventrculo esquerdo (DSVE) (p=0,0001); comorbidades (p=0,002) e teste de funo pulmonar: Capacidade Vital Forada (CVF) (p<0,0001), Volume Expiratrio Forado no 1 segundo (FEV1) (p<0,0001) e Ventilao Voluntria Mxima (VVM) (p=0,001). Na anlise multivariada, o protocolo Backward Stepwise detectou importantes variveis influentes simultneas (r=0.60): gnero (0,000178), etnia (p<0,00001), DSVE (p<0,00001), ERF (p=0,000002), CVF (p=0,002027), FEV1 (p<0,00001) e VVM (p=0,00001). CONCLUSO: Gnero, etnia, DSVE, ERF, CVF, FEV1 e VVM so preditores independentes de QDV em pacientes com IC. Simultaneamente, eles so responsveis por cerca de 60% da varincia da QDV. Os aspectos biopsicossociais podem contribuir para as expectativas dos pacientes e profissionais de sade e resultado do tratamento.
Resumo:
FUNDAMENTO: Pacientes com insuficincia cardaca (IC) apresentam progressiva incapacidade e declnio na qualidade de vida, ambos relacionados com dispneia e fadiga. Dessa forma, h interesse crescente em mensurar a qualidade de vida (QV), seja por instrumento genrico, tal como o 36-item Short-Form Health Survey (SF-36), seja por especfico, tal como o Minnesota Living with Heart Failure (MLHFQ). OBJETIVO: Este estudo objetivou correlacionar os questionrios de QV, SF-36 e MLHFQ, com a capacidade funcional de pacientes com IC, expressa pelo teste cardiopulmonar e o TC6M. MTODOS: Utilizaram-se os questionrios SF-36 e MLHFQ para avaliao da QV. Para avaliao da capacidade funcional, utilizou-se o teste cardiopulmonar, sendo executado em esteira com protocolo de Weber, bem como a distncia percorrida no teste da caminhada de seis minutos (TC6M). RESULTADOS: Foram selecionados 46 pacientes com diagnstico de IC (22 homens, idade mdia de 52 anos), classes II e III da New York Heart Association. Observou-se correlao fraca entre os domnios aspectos fsico e emocional do SF-36 e o VE/VCO2pico (r=-0,3; p<0,05) e a distncia percorrida no TC6M (r=0,4; p<0,05), respectivamente. Observaram-se ainda correlaes de fraca a moderada do escore total do MLHFQ com o VO2pico (r=-0,5; p<0,05), o limiar anaerbio (r=-0,4; p<0,05) e a distncia percorrida no TC6M (r=-0,5; p<0,05). CONCLUSO: Os dados sugerem que a aplicao de ambos os instrumentos de avaliao da QV, genrico (SF-36) e especfico (MLHFQ) em pacientes com IC, evidenciaram de fraca a moderada correlao com as variveis do teste cardiopulmonar e a distncia percorrida no TC6M.
