204 resultados para Phenylephrine


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Coordenação de Aperfeiçoamento de Pessoal de Nível Superior (CAPES)

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Fundamento: Estresse e etanol são ambos, independentemente, importantes fatores de risco cardiovascular. Objetivo: avaliar o risco cardiovascular do consumo de etanol e exposição ao estresse, isolados e em associação, em ratos machos adultos. Métodos: Os ratos foram separados em quatro grupos: controle, etanol (20% na água de beber durante seis semanas), estresse (imobilização 1h dia/5 dias por semana/ 6 semanas) e estresse/etanol. As curvas de concentração-resposta à noradrenalina - na ausência e na presença de ioimbina, L-NAME ou indometacina - ou fenilefrina foram determinadas em aortas torácicas com e sem endotélio. EC50 e resposta máxima (n = 8-12) foram comparadas através de ANOVA de dois fatores (two-way) / método de Bonferroni. Resultados: Estresse ou estresse em associação com o consumo de etanol aumentaram as respostas máximas de noradrenalina em aortas intactas. Essa hiper-reatividade foi eliminada pela remoção do endotélio, ou pela presença da indometacina ou ioimbina, mas não foi alterada pela presença de L-NAME. Enquanto isso, o consumo de etanol não alterou a reatividade à noradrenalina. As respostas da fenilefrina em aortas com e sem endotélio também permaneceram inalteradas independentemente do protocolo. Conclusão: O estresse crônico aumentou as respostas aórticas dos ratos à noradrenalina. Esse efeito é dependente do endotélio vascular e envolve a liberação de prostanóides vasoconstritores através da estimulação de α-2 adrenoceptores endoteliais. Além disso, o consumo crônico de etanol pareceu não influenciar as respostas de noradrenalina em aorta de rato, nem modificar o aumento de tais respostas observadas em consequência da exposição ao estresse.

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Objectives: This experimental study aimed to evaluate the effects of central catalase inhibition on cardiovascular responses in rats exposed to sidestream cigarette smoke (SSCS) for 3 weeks. Methodology: A total of 20 males Wistar rats (320–370g) were implanted with a stainless steel guide cannula into the fourth cerebral ventricle (4thV). Femoral artery and vein were cannulated for mean arterial pressure (MAP) and heart rate (HR) measurement and drug infusion, respectively. Rats were exposed to SSCS for three weeks, 180 minutes per day, 5 days/week [carbon monoxide (CO): 100–300 ppm)]. Baroreflex was tested with one pressor dose of phenylephrine (PHE, 8 μg/kg, bolus) and one depressor dose of sodium nitroprusside (SNP, 50 μg/kg, bolus). Cardiovascular responses were evaluated before and 15 minutes after 3-amino-1, 2, 4-triazole (ATZ, catalase inhibitor, 0.001g/100μL) injection into the 4th V. Results: Vehicle treatment into the 4th V did not change cardiovascular responses. Central catalase inhibition increased tachycardic peak, attenuated bradycardic peak and reduced HR range at 15 minutes, increased MAP at 5, 15 and 30 min and increased HR at 5 and 15 min. In rats exposed to SSCS, central ATZ increased basal MAP after 5 min and increased HR at 5, 15 and 30 minutes, respectively, and attenuated bradycardic peak at 15 minutes. Conclusion: This study suggests that brain oxidative stress caused by SSCS influences autonomic regulation of the cardiovascular system.

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Objective To determine the effects of the administration of subconjunctival 1% atropine (SA), topical 1% atropine (A), 0.5% tropicamide (T), 1% homatropine (H), 10% phenylephrine (P), and 2% ibopamine (I) on intraocular pressure (IOP), pupil diameter (PD), ruminal motility (RM) and intestinal motility (IM) in sheep.Animal studied Ten spayed ewes of Santa Ines breed.Procedures Six experiments were performed separately at 1-week intervals. One eye was randomly selected and received one drop of A, T, H, P, I, or subconjunctival injection of atropine at 8 a. m. On the following days, IOP and PD were evaluated every 8 h until the pupil returned to its normal diameter. Ruminal motility and intestinal motility were evaluated only within the first 13 h.Results The IOP did not change significantly in the treated eyes compared with the control eyes and baseline at any time point (P > 0.05). A longer-lasting pupil dilation was observed after the administration of A (96 h), SA (79 h), H (24 h), and T (24 h). Within the first 30 min after treatment, RM and IM decreased, by 78% and 82% (H), 76% and 86% (SA), 46% and 58% (A), and 62% and 70% (T) (P < 0.001), respectively, with a tendency to return to baseline values following 13 h of drug administration. Both 10% phenylephrine and 2% ibopamine did not have any effect on the parameters evaluated (P > 0.05).Conclusions Topical and subconjunctival 1% atropine, 0.5% tropicamide, and 1% homatropine significantly reduced RM and IM, and induced pupil dilation but did not change IOP in eyes of healthy sheep. The sympathomimetics phenylephrine (10%) and ibopamine (2%) did not change the parameters evaluated.