979 resultados para Nicephorus II, Byzantine Emperor, 912 ca.-969.


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2-[Methyl(2-methylphenyl)amino]ethanol undergoes an ortho-alkyllithiation reaction with n-butyllithium to lead to a new mixed benzyllithium−lithium alkoxide. This organolithium species reacts with PPh2Cl, with selective P−C bond formation, to afford the ligand 2-[methyl(2-((diphenylphosphino)methyl)phenyl)amino]ethanol L1. The coordination of the ligand L1 to copper(I) leads to the complex [Cu(L1)2](BF4), whose structure has been determined by an X-ray diffraction study. In the solid state, one of the ligands acts as a monodentate phosphine while the other adopts a tridentate P,N,O coordination mode. A variable-temperature 31P NMR study demonstrated the existence of an equilibrium between the two modes in solution, with a coalescence temperature of ca. 0 °C, indicating a double-hemilabile behavior for the nitrogen and the oxygen functions. L1 reacts with [Pd(Me)(Cl)(COD)] to give a dinuclear complex in which the ligand appears to behave as a bridging anionic P,O ligand. Such a complex could serve as a model for a key intermediate in the proposed mechanism for the homogeneous catalysis of the methoxycarbonylation of propyne by certain palladium(II) complexes containing P,N ligands. L1 can undergo a second ortho-alkylmetalation reaction with n-butyllithium which, after addition of PPh2Cl, provides the new ligand 2-{methyl[2-(bis(diphenylphosphino)methyl)phenyl]amino}ethanol (L2) in high yield.

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The mammalian bradykinin-degrading enzyme aminopeptidase P (AP-P; E. C. 3.4.11.9) is a metal-dependent enzyme and is a member of the peptidase clan MG. AP-P exists as membrane-bound and cytosolic forms, which represent distinct gene products. A partially truncated clone encoding the cytosolic form was obtained from a human pancreatic cDNA library and the 5' region containing the initiating Met was obtained by 5' rapid accumulation of cDNA ends (RACE). The open reading frame encodes a protein of 623 amino acids with a calculated molecular mass of 69,886 Da. The full-length cDNA with a C-terminal hexahistidine tag was expressed in Escherichia coli and COS-1 cells and migrated on SDS-PAGE with a molecular mass of 71 kDa. The expressed cytosolic AP-P hydrolyzed the X-Pro bond of bradykinin and substance P but did not hydrolyze Gly-Pro-hydroxyPro. Hydrolysis of bradykinin was inhibited by 1,10-phenanthroline and by the specific inhibitor of the membrane-bound form of mammalian AP-P, apstatin. Inductively coupled plasma atomic emission spectroscopy of AP-P expressed in E. coli revealed the presence of 1 mol of manganese/mol of protein and insignificant amounts of cobalt, iron, and zinc. The enzymatic activity of AP-P was promoted in the presence of Mn(II), and this activation was increased further by the addition of glutathione. The only other metal ion to cause slight activation of the enzyme was Co(II), with Ca(II), Cu(II), Mg(II), Ni(II), and Zn(II) all being inhibitory. Removal of the metal ion from the protein was achieved by treatment with 1,10-phenanthroline. The metal-free enzyme was reactivated by the addition of Mn(II) and, partially, by Fe(II). Neither Co(II) nor Zn(II) reactivated the metal-free enzyme. On the basis of these data we propose that human cytosolic AP-P is a single metal ion-dependent enzyme and that manganese is most likely the metal ion used in vivo.

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Long-term effects of angiotensin II (Ang II) on vacuolar H(+)-ATPase were studied in a SV40-transformed cell line derived from rat proximal tubules (IRPTC). Using pH(i) measurements with the fluorescent dye BCECF, the hormone increased Na(+)-independent pH recovery rate from an NH(4)Cl pulse from 0.066 +/- 0.014 pH U/min (n = 7) to 0.14 +/- 0.021 pH U/min (n = 13; p < 0.05) in 10 h Ang II (10(-9) M)-treated cells. The increased activity of H(+)-ATPase did not involve changes in mRNA or protein abundance of the B2 subunit but increased cell surface expression of the V-ATPase. Inhibition of tyrosine kinase by genistein blocked Ang II-dependent stimulation of H(+)-ATPase. Inhibition of phosphatidylinositol-3-kinase (PI3K) by wortmannin and of p38 mitogen-activated protein kinase (MAPK) by SB 203580 also blocked this effect. Thus, long-term exposure of IRPTC cells to Ang II causes upregulation of H(+)-ATPase activity due, at least in part, to increased B2 cell surface expression. This regulatory pathway is dependent on mechanisms involving tyrosine kinase, p38 MAPK, and PI3K activation.

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We examined the effect of Angiotensin II (Ang II) on the interaction between the Ca(2+)/CaM complex and hNHE1. Considering that calmodulin binds to NHE1 at two sites (A and B), amino acids at both sites were modified and two mutants were constructed: SA(1K3R/4E) and SB(1K3R/4E). Wild type and mutants were transfected into PS120 cells and their activity was examined by H(+) flux (J(H+)). The basal J(H+) of wild type was 4.71 +/- 0.57 (mM/min), and it was similar in both mutants. However, the mutations partially impaired the binding of CaM to hNHE1. Ang II (10(-12) and 10(-9) M) increased the J(H+) in wild type and SB. Ang II (10(-6) M) increased this parameter only in SA. Ang II (10(-9) M) maintained the expression of calmodulin in wild type or mutants, and Ang II (10(-6) M) decreased it in wild type or SA, but not in SB. Dimethyl-Bapta-AM (10(-7) M), a calcium chelator, suppressed the effect of Ang II (10(-9) M) in wild type. With Ang II (10(-6) M), Bapta failed to affect wild type or SA, but it increased the J(H+) in SB. W13 or calmidazolium chloride (10(-5) M), two distinct calmodulin inhibitors, decreased the effect of Ang II (10(-9) M) in wild type or SB. With Ang II (10(-6) M), W13 or calmidazolium chloride decreased the J(H+) in wild type or SA and increased it in SB. Thus, with Ang II (10(-12) and 10(-9) M), site A seems to be responsible for the stimulation of hNHE1 and with Ang II (10(-6) M), site B is important to maintain its basal activity. Copyright (C) 2010 S. Karger AG, Basel

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O presente estudo teve como objetivos (i) avaliar a validade do emprego do teste SMART, em Drosophila melanogaster, como indicador da contaminação de amostras de água superficial associada a misturas complexas, (ii) detectar a atividade tóxico-genética de dejetos industriais, lançados no rio Caí, empregando o cruzamento aprimorado. Dentro desta perspectiva, pretendeu também (iii) comparar os dados obtidos para as amostras sob influência de despejos industriais com aqueles previamente observados para amostras sob influência de dejetos de origem urbana, provenientes das cidades de Montenegro e São Sebastião do Caí (Silva., 1999). Na tentativa de avaliar a genotoxicidade, associada ao curso final do rio Caí, foram selecionados os seguintes pontos de coleta de despejos industriais: Km 18,6 - situado na foz do arroio Bom Jardim, próximo à área de disposição do efluente final líquido e da drenagem das áreas de disposição dos resíduos sólidos do complexo industrial – e Km 13,6 - no canal da bacia de acumulação e segurança 7 do pólo industrial Neste ensaio genético, cada amostra industrial foi administrada às larvas de terceiro estágio em duas diluições (25% e 50%), bem como na sua forma crua (100%) - sendo avaliados um total de 40 indivíduos por amostra por concentração, totalizando a análise de 11.712.000 células por amostra. Foram utilizados dois controles negativos, o controle de campo – representado pela nascente de um riacho localizada em uma área conservada com fraca ação antrópica e próxima aos pontos do rio – assim como o diluente água destilada. Uma vez que as freqüências das diferentes categorias de manchas não foram significantemente superiores àquelas observadas nos controles negativos (água destilada), os pontos Km 18,6 e Km 13,6 foram caracterizados como destituídos de ação genotóxica nos três meses de coleta : março, junho e setembro. Estes achados sugerem que, nas condições experimentais empregadas, os dejetos de origem industrial não foram capazes de induzir lesões do tipo mutação gênica, cromossômica, assim como eventos relacionados com recombinação mitótica. Por outro lado, a comparação dos dados obtidos no presente estudo com os observados por Silva (1999) para dejetos urbanos, revelou a validade do emprego do teste SMART como uma ferramenta para detecção de contaminação ambiental. De fato, as amostras urbanas referentes aos meses de março (Km 52, 78 e 80) e setembro (Km 52) – coletadas concomitantemente com as de origem industrial – foram diagnosticadas como indutoras de aneuploidias e/ou de grandes deleções cromossômicas. As potências genotóxicas médias estimadas mostraram que o Km 80 foi o local com o maior grau de genotoxicidade – seguido pelos Km 78 e 52 – que apresentaram potências semelhantes Considerando os resultados obtidos, em cinco pontos situados ao longo do curso final do rio Caí, conclui-se que os prejuízos causados pelos dejetos urbanos podem ser tão ou mais nocivos que os impostos pelos de origem industrial – especialmente em função de seu grande volume de lançamento.

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The produced water is a byproduct formed due to production of petroleum and carries with it a high amount of contaminants such as oil particles in suspension, organic compounds and metals. Thus, these latter pollutants are very difficult to treat because of its high solubility in water. The objective of this work is to use and evaluate a microemulsioned system to remove metals ( K , Mg , Ba , Ca , Cr , Mn , Li , Fe ) of synthetic produced water. For the extraction of metals, it was used a pseudoternary diagram containing the following phases: synthetic produced water as the aqueous phase (AP), hexane as organic phase (OP), and a cosurfactant/surfactant ratio equal to four (C/S = 4) as the third phase, where the OCS (saponified coconut oil) was used as surfactant and n-butanol as cosurfactant. The synthetic produced water was prepared in a bench scale and the region of interest in the diagram for the removal of metals was determined by experimental design called. Ten points located in the phase Winsor II were selected in an area with a large amount of water and small amounts of reagents. The samples were analyzed in atomic absorption spectrometer, and the results were evaluated through a statistical assesment, allowing the efficiency analysis of the effects and their interactions. The results showed percentages of extraction above 90% for the metals manganese, iron, chromium, calcium, barium and magnesium, and around 45% for metals lithium and potassium. The optimal point for the simultaneous removal of metals was calculated using statistical artifact multiple response function (MR). This calculation showed that the point of greatest extraction of metals occurs was the J point, with the composition [72% AP, 9% OP, 19% C/S], obtaining a global extraction percentage about 80%. Considering the aspects analyzed, the microemulsioned system has shown itself to be an effective alternative in the extraction of metals on synthetic produced water remediation

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A participação do Brasil no mercado externo de frutas tem aumentado consideravelmente e com potencial para crescer ainda mais. A constante ascensão dos dados de exportação brasileira é resultado da combinação de avanços tecnológicos do setor produtivo e de acesso a novos mercados consumidores. A caramboleira apresenta-se como uma excelente opção de cultivo de frutas exóticas, com grande potencial para atender ao mercado interno e às exportações. Assim, objetivou-se avaliar a marcha de absorção e de acúmulo de nutrientes em mudas de caramboleiras cultivadas em solução nutritiva. O experimento foi realizado em parcelas subdivididas, sendo utilizadas como parcela as duas cultivares de caramboleira ('B-10' e 'Golden Star') e, como subparcelas, cinco épocas de coleta de plantas, realizadas aos 208; 233; 258; 283 e 308 dias após o transplantio para a solução nutritiva. O delineamento foi inteiramente casualizado, com três repetições. As mudas foram cultivadas em vasos (8L) com solução nutritiva (pH=5,5 ± 0,5), com aeração. O experimento iniciou-se em 24-08-2005. Nos diferentes órgãos das mudas (folhas, caule e raízes), determinaram-se a marcha de absorção, o acúmulo de nutrientes e os índices nutricionais. Não houve diferenças no acúmulo de nutrientes entre as mudas de caramboleira de ambas as cultivares, sendo a ordem decrescente dos nutrientes em cada muda de 'B-10', no final do período experimental: N > K > Ca > Mg > S > P > Fe > Mn > B > Cu > Zn. Para a 'Golden Star', a ordem foi: N > K > Ca > Mg > P > S > Fe > Mn > B > Cu > Zn. Para as duas cultivares, o acúmulo médio foi maior nas folhas > caule > raízes. O período de maior exigência para 'B-10' foi entre 208 - 233 e, para 'Golden Star', entre 233 - 283 dias após o transplantio. As diferentes taxas de acumulação líquida dos nutrientes, nos diferentes órgãos da caramboleira, nem sempre acompanharam a taxa de acumulação de nutrientes do respectivo órgão.

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No sistema de semeadura direta, o calcário tem sido aplicado superficialmente para evitar o revolvimento do solo. Os ânions adicionados via adubação nitrogenada podem aumentar a solubilização de sais de cátions básicos do solo graças à formação de pares iônicos. O objetivo deste trabalho foi estudar a dinâmica dos ânions NO3- e SO4(2-) e dos cátions NH4+, Ca2+, Mg2+ e K+ da solução do solo, bem como a absorção de nutrientes pelo algodoeiro submetido a distintas formas de aplicação de calcário e diferentes doses de sulfato de amônio em cobertura, cultivado com a presença de palha na superfície do solo. Utilizou-se um Latossolo Vermelho distroférrico de textura média que foi acomodado em vasos com 15,71 dm³. Plantas de algodão (Gossypium hirsutum) foram cultivadas por 60 dias nas condições de calagem superficial sobre a palha, calagem incorporada a 0-20 cm de profundidade e ausência de correção do solo, com a aplicação de doses de sulfato de amônio equivalentes a 0, 50, 100 e 150 kg ha-1 de N em cobertura. Cápsulas porosas foram instaladas para amostragem e quantificação de nutrientes da solução do solo. A concentração de SO4(2-) da solução do solo foi incrementada pela adubação nitrogenada, independentemente da forma de aplicação do calcário. A curto prazo, a nitrificação do NH4+ aplicado foi favorecida somente com a calagem incorporada, apesar de o N nítrico da solução do solo ter aumentado no final do cultivo do algodão até mesmo no solo não corrigido. As concentrações de Ca, Mg e K da solução do solo foram incrementadas pela adubação de cobertura. O ânion SO4(2-) apresentou maior afinidade do que o NO3- na formação de pares iônicos com os cátions básicos da solução do solo. A adubação nitrogenada proporcionou maior eficiência na absorção de Ca e Mg pelo algodoeiro na condição de calagem incorporada.

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Conselho Nacional de Desenvolvimento Científico e Tecnológico (CNPq)

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Em uma paisagem natural, os solos apresentam uma ampla variação dos atributos químicos, tanto vertical como horizontal, resultante da interação dos diversos fatores de formação envolvidos. Este trabalho foi desenvolvido em Guariba-SP, com o objetivo de avaliar a variabilidade espacial do pH, cálcio (Ca), magnésio (Mg) e saturação por bases (V%) em um Latossolo Vermelho eutroférrico sob cultivo de cana-de-açúcar, utilizando-se métodos da estatística clássica, análise geoestatística e técnica de interpolação de dados, com a finalidade de observar padrões de ocorrência destes atributos na paisagem. No terço inferior da encosta, após análise detalhada da variação do gradiente do declive, caracterizaram-se dois compartimentos (I e II), sob os quais os solos foram amostrados nos pontos de cruzamento de uma malha, com intervalos regulares de 50m, perfazendo um total de 206 pontos, nas profundidades de 0,0-0,2m e 0,6-0,8m. Os maiores alcances foram observados na profundidade de 0,0-0,2m para todos os atributos estudados, com exceção do cálcio que apresentou comportamento inverso, refletindo os efeitos do maior grau de intemperismo e do manejo na variabilidade natural dos solos. Pequenas variações, nas formas do relevo, condicionam variabilidade diferenciada para os atributos químicos.

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The binding and availability of metals (Al, Ca, Cd, Co, Cr, Cu, Fe, Mg, Mn, Ni, Pb, Zn) in therapeutically applied peat (GroBes Gifhorner Moor, Sassenburg/North Germany) was characterized by means of a versatile extraction approach. Aqueous extracts of peat were obtained by a standardized batch equilibrium procedure using high-purity water (pH 4.5 and 5.0), 0.01 mol l(-1) calcium chloride solution, 0.0 1 mol l(-1) ethylenediaminetetraacetic acid (EDTA) and 0.01 mol l(-1) diethylenetriarnine pentaacetic acid (DTPA) solution as metal extractants. In addition, the availability of peat-bound metal species was kinetically studied by collecting aliquots of extracts after different periods of extraction time (5, 10, 15, 30, 60 and 120 min). Metal determinations were performed by atomic spectrometry methods (AAS, ICP-OES) and dissolved organic matter (DOM) was characterized by UV/Vis measurements at 254 and 436 nm, respectively. of the extractants studied Ca, Mg and Mn were the most available metals, in contrast to peat-bound Fe and Al. The relative standard deviation s(r) of the developed extraction procedures was mostly in the range of 4 to 20%, depending on the metal and its concentration in peat. A pH increase favored the extraction of metals and DOM from peat revealing complex extraction kinetics. Moreover, a competitive exchange between peat-bound metal species and added Cu(II) ions showed that > 100 mg of Cu(II) per 50 g wet peat was necessary to exchange the maximum of bound metals (e.g. 21.8% of Al, 3.9% of Fe, 79.0% of Mn, 81.9% of Sr, related to their total content). (C) 2002 Elsevier B.V. B.V. All rights reserved.

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Este experimento foi realizado em Jaboticabal, SP, como objetivo de se avaliar o comportamento de dois genótipos de girassol (Helianthus annuus L.) no tocante à composição mineral e teor de óleo. Utilizou-se o híbrido Contissol 812 e a cuttivar IAC-Anhandy com 80cm entre linhas e cinco plantas por metro linear, em blocos casualizados, com quatro repetições, em cinco datas de semeadura: 20.1; 20.2; 5.3; 20.3 e 5.4. O atraso das datas de semeadura exerceu efeito depressivo e significativo sobre a absorção (N-total 86,4 e 19,1; P = 8,3 e 1,6; K = 77,0 e 17,5; Ca =52,1 e 6,8 e Mg = 10,3 e 1,7) e a exportação (N-total = 89,6 e 27,3; P = 9,1 e 2,5; K = 30,1 e 8,8; Ca = 7,0 e 2.1 e Mg =9,7 e 2,8) de nutrientes, expressos em kg/ha, para a primeira e última data, respectivamente, nos dois genótipos que mantiveram constante (40%) o teor de óleo. Concluiu-se que os dois genótipos se comportaram de forma semelhante e que as semeaduras realizadas até o final de fevereiro foram as melhores, e nas efetuadas posteriormente a absorção total em kg/ha dos diversos nutrientes foi afetada negativamente, pelo fato de a produção de aquênios ter sido obtida em níveis indesejáveis.

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Background: In recent years, important advances have occurred in the determination of diagnostic criteria for the disease diabetes mellitus and in new strategies for its treatment. The purpose of this research was to develop a new method for diabetes diagnosis by microscopic and cytomorphometric analyses of the oral epithelium. Methods: the smears were obtained from three distinct oral sites: buccal mucosa (cheek), tongue dorsum, and floor of the mouth in 10 control individuals and 10 type II diabetic patients. The oral smears were stained with Papanicolaou EA-36 solution. The nuclear (NA) and cytoplasmic (CA) areas were evaluated from 50 integral cells predominant in each oral site by the use of the KS 300(TM) image analysis system (Carl Zeiss, Germany), by which the cytoplasmic/nuclear ratio (C/N) was calculated. Results: the results showed that: (i) the epithelial cells of the diabetic group exhibited figures of binucleation and occasional karyorrhexis in all layers; (ii) the NA was markedly higher (P<0.05) in the diabetic group; (iii) the CA did not exhibit a statistically significant difference (P>0.05) between these two groups; and (iv) the C/N mean was 37.4% lower in the type II diabetic group. Conclusions: These results associated with clinical observations suggest that diabetes mellitus can produce alterations in oral epithelial cells, detectable by microscopy and cytomorphometry, which can be used in the diagnosis of this disease.

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In this study, we show that safranine at the concentrations usually employed as a probe of mitochondrial membrane potential significantly protects against the oxidative damage of mitochondria induced by Fe(II)citrate. The effect of safranine was illustrated by experiments showing that this dye strongly inhibits both production of thiobarbituric acid-reactive substances and membrane potential decrease when energized mitochondria were exposed to Fe(II)citrate in the presence of Ca 2+ ions. Similar results were obtained with the lipophylic compound trifluoperazine. It is proposed that, like trifluoperazine, safranine decreases the rate of lipid peroxidation due to its insertion in the membrane altering the physical state of the lipid phase.

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The complexes: [Cu(N 3) 2(N,N-diEten)] 2, [Cu(N 3) 2(tmeen)] 2, [Cu(N 3)(NCO)(N,N-diEten)] 2, [Cu(N 3) 2(N,N′-diMeen)] 2 and [Cu(N 3)(NCO)(tmeen)] 2 were prepared, characterized and their electrochemical behavior was investigated by cyclic voltammetry and controlled potential electrolysis. Cyclic voltammograms for all complexes studied are similar and exhibit one pair of current peaks in the range of -0.65 to +0.0 V. The number of electrons obtained from controlled potential electrolysis at ca. -0.55 V for all compounds was 1.8 ≤ n ≤ 2.1, indicating that both copper(II) metallic centres in the molecule were reduced to copper (I). Comparing the peak potential values for these complexes one can observe that the redox process corresponding to copper(II)/copper(I) couple is slightly influenced by the σ-basicity of the ligands. © 1997 Soc. Bras. Química.