995 resultados para Health Sciences, Ophthalmology|Physics, Radiation|Biophysics, Medical
Resumo:
Peer reviewed
Resumo:
Funding This project was funded by the National Institute for Health Research (NIHR) Health Technology Assessment programme.
Resumo:
Acknowledgements This article presents independent research funded by the National Institute for Health Research (NIHR) under its Programme Grants for Applied Research Programme (Grant Reference Number RP-PG-0707-10124). The views expressed in this article are those of the authors and not necessarily those of the NHS, the NIHR or the Department of Health. The funders had no role in study design, data collection, data analysis, data interpretation, writing of the report or for the decision to submit for publication.
Resumo:
Crown Copyright © 2015. Published by Elsevier Ltd. All rights reserved.
Resumo:
Le cannabis produit de nombreux effets psychologiques et physiologiques sur le corps humain. Les molécules contenues dans cette plante, désignées comme « phytocannabinoïdes », activent un système endogène qu’on appelle le système endocannabinoïde (eCB). Les effets de la consommation de cannabis sur la vision ont déjà été décrits sans cependant de formulation sur les mécanismes sous-jacents. Ces résultats comportementaux suggèrent, malgré tout, la présence de ce système eCB dans le système visuel, et particulièrement dans la rétine. Cette thèse vise donc à caractériser l’expression, la localisation et le rôle du système eCB dans la rétine du singe vervet, une espèce animale ayant un système visuel semblable à celui de l’humain. Nous avons mis au point un protocole expérimental d’immunohistochimie décrit dans l’article apparaissant dans l’Annexe I que nous avons utilisé pour répondre à notre objectif principal. Dans une première série de quatre articles, nous avons ainsi caractérisé l’expression et la localisation de deux récepteurs eCBs reconnus, les récepteurs cannabinoïdes de type 1 (CB1R) et de type 2 (CB2R), et d’un 3e présumé récepteur aux cannabinoïdes, le récepteur GPR55. Dans l’article 1, nous avons démontré que CB1R et une enzyme clé de ce système, la fatty acid amide hydrolase (FAAH), sont exprimés dans les parties centrale et périphérique de la rétine, et abondamment présents dans la fovéa, une région où l’acuité visuelle est maximale. Dans l’article 2, nous avons localisé le CB2R dans des cellules gliales de la rétine : les cellules de Müller et nous avons proposé un modèle sur l’action de cette protéine dans la fonction rétinienne faisant appel à une cascade chimique impliquant les canaux potassiques. Dans l’article 3, nous avons observé le GPR55 exclusivement dans les bâtonnets qui sont responsables de la vision scotopique et nous avons soumis un deuxième modèle de fonctionnement de ce récepteur par le biais d'une modulation des canaux calciques et sodiques des bâtonnets. Vu que ces 3 récepteurs se retrouvent dans des cellules distinctes, nous avons suggéré leur rôle primordial dans l’analyse de l’information visuelle au niveau rétinien. Dans l’article 4, nous avons effectué une analyse comparative de l’expression du système eCB dans la rétine de souris, de toupayes (petits mammifères insectivores qui sont sont considérés comme l’étape intermédiaire entre les rongeurs et les primates) et de deux espèces de singe (le vervet et le rhésus). Ces résultats nous ont menés à présenter une hypothèse évolutionniste quant à l’apparition et à la fonction précise de ces récepteurs. Dans les articles subséquents, nous avons confirmé notre hypothèse sur le rôle spécifique de ces trois récepteurs par l’utilisation de l’électrorétinographie (ERG) après injection intravitréenne d’agonistes et d’antagonistes de ces récepteurs. Nous avons conclu sur leur influence indéniable dans le processus visuel rétinien chez le primate. Dans l’article 5, nous avons établi le protocole d’enregistrement ERG normalisé sur le singe vervet, et nous avons produit un atlas d’ondes ERG spécifique à cette espèce, selon les règles de l’International Society for Clinical Electrophysiology of Vision (ISCEV). Les patrons électrorétinographiques se sont avérés semblables à ceux de l’humain et ont confirmé la similarité entre ces deux espèces. Dans l’article 6, nous avons démontré que le blocage de CB1R ou CB2R entraine une modification de l’électrorétinogramme, tant au niveau photopique que scotopique, ce qui supporte l’implication de ces récepteurs dans la modulation des ondes de l’ERG. Finalement, dans l’article 7, nous avons confirmé le modèle neurochimique proposé dans l’article 3 pour expliquer le rôle fonctionnel de GPR55, en montrant que l’activation ou le blocage de ce récepteur, respectivement par un agoniste (lysophosphatidylglucoside, LPG) ou un antagoniste (CID16020046), entraine soit une augmentation ou une baisse significative de l’ERG scotopique seulement. Ces données, prises ensemble, démontrent que les récepteurs CB1R, CB2R et GPR55 sont exprimés dans des types cellulaires bien distincts de la rétine du singe et ont chacun un rôle spécifique. L’importance de notre travail se manifeste aussi par des applications cliniques en permettant le développement de cibles pharmacologiques potentielles dans le traitement des maladies de la rétine.
Resumo:
This research is funded by UK Medical Research Council grant number MR/L011115/1
Resumo:
Acknowledgements Our thanks to all those who took part in the interviews, and to Gillian Campbell for her help in organising these interviews. Our thanks to NHS Education for Scotland for commissioning us to carry out this project. Funding Our thanks to NHS Education for Scotland (NES) for funding this research. JC and PJ received no financial support for the research, authorship, and/or publication of this article.
Resumo:
ACKNOWLEDGEMENTS: The Medman study was funded by the Department of Health for England and Wales and managed by a collaboration of the National Pharmaceutical Association, the Royal Pharmaceutical Society of Great Britain, the Company Chemist Association and the Co-operative Pharmacy Technical Panel, led by the Pharmaceutical Services Negotiating Committee. The research in this paper was undertaken while the lead author MT was undertaking a doctoral research fellowship jointly funded by the Economic and Social Research Council (ESRC) and the Medical Research Council (MRC). The Health Economics Research Unit (HERU), University of Aberdeen is funded by the Chief Scientific Office of the Scottish Government Health and Social Care Directorate.
Resumo:
Peer reviewed
Resumo:
© 2015 Wiley Periodicals, Inc.
Resumo:
Acknowledgement We are grateful to the food manufacturers for answering queries and supplying missing nutritional information. Source of funding The study was funded by the Seafish and Interface Food and Drink as part of a Doctorate Scholarship undertaken at the University of Aberdeen. © 2015 John Wiley & Sons Ltd.
Resumo:
“The authors wish to thank the European Commission for funding this research programme ‘Health Care Reform: The iMpact on practice, oUtcomes and cost of New ROles for health profeSsionals (MUNROS), under the European Community’s Seventh Framework Programme (FP7 HEALTH-2012-INNOVATION-1) grant agreement number HEALTH-F3-2012-305467EC. The authors also wish to thank all those who supported and guided this work both within the MUNROS research project team and as external associates. In particular we would like to thank Mathijs Kelder for his valuable contribution in the review process. The authors also wish to thank all the MUNROS research and project partners for their continuing collaboration in this research”.
Resumo:
Funded by: The Institute of Applied Health Sciences, University of Aberdeen The British Society for Rheumatology Biologics Register for Rheumatoid Arthritis British Society for Rheumatology to the University of Manchester Schering-Plough Wyeth Laboratories Abbott Laboratories Amgen
Resumo:
Funding/Support and role of the sponsor: None.
Resumo:
Crown Copyright © 2015. Published by Elsevier Ltd. All rights reserved. Acknowledgements This review is one of a series of systematic reviews for the ROMEO project (Review Of MEn and Obesity), funded by the National Institute for Health Research, Health Technology Assessment Programme (NIHR HTA Project 09/127/01; Systematic reviews and integrated report on the quantitative and qualitative evidence base for the management of obesity in men http://www.hta.ac.uk/2545). The views and opinions expressed therein are those of the authors and do not necessarily reflect those of the Department of Health. HERU, HSRU and NMAHP are funded by the Chief Scientist Office of the Scottish Government Health and Social Care Directorates. The authors accept full responsibility for this publication. We would also like to thank the Men's Health Forums of Scotland, Ireland, England and Wales: Tim Street, Paula Carroll, Colin Fowler and David Wilkins. We also thank Kate Jolly for further information about the Lighten Up trial.