351 resultados para Cr3 .Ni2
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beta-Ga2O3: Cr single crystals were grown by floating zone technique. Absorption spectra and fluorescence spectra were measured at room temperature. The values of field splitting parameter Dq and Racah parameter B were obtained by the peak values of absorption spectra. The value 10Dq/B=23.14 manifests that in beta-Ga2O3 crystals Cr3+ ions are influenced by low energy crystal field. After high temperature annealing in air, the Cr3+ intrinsic emission was enhanced and the green luminescence disappeared. The strong and broad 691 nm emission was obtained at 420 nm excitation due to the electron transition occurred from T-4(2) to (4)A(2). The studies manifest that the beta-Ga2O3 crystals have the potential application for tunable laser.
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In this work, alpha-Al2O3:C, a highly sensitive thermoluminescence dosimetry crystal, was grown by the EFG method in which a graphite heating unit and shield acted as the carbon source during the growth process. The optical, luminescent properties and dosimetric characteristics of the crystal were investigated. The as-grown crystal shows a single glow peak at 536 K, which is associated with Cr3+ ions. After annealing in H-2 at 1673 K for 80 h, the crystal shows a single glow peak at 460 K and a blue emission band at 415 nm. The thermoluminescent response of the annealed crystal shows linear-sublinear-saturation characteristics in the dose range from 5 x 10(-6) to 100 Gy.
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Nanocrystalline Zn0.95 - xNi0.05AlxO (x = 0.01, 0.02, 0.05 and 0.10) diluted magnetic semiconductors have been synthesized by an auto-combustion method. X-ray diffraction measurements indicate that all Al-doped Zn0.95Ni0.05O samples have the pure wurtzite structure. Transmission electron microscope analyses show that the as-synthesized powders are of the size 40 - 45 nm. High-resolution transmission electron microscope, energy dispersive spectrometer and X-ray photoemission spectroscope analyses indicate that Ni2+ and Al3+ uniformly substitute Zn2+ in the wurtzite structure without forming any secondary phases. The Al doping concentration dependences of cell parameters (a and c), resistance and the ratio of green emission to UV emission have the similar trends. (c) 2007 Elsevier B.V. All rights reserved.
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Artculo cientfico: postprint
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O objetivo deste trabalho foi a investigao das propriedades pticas e estruturais de materiais isolantes contendo metais de transio do grupo do ferro como impurezas substitucionais. As tcnicas usadas para o estudo de amostras MgGa2O4, MgGa2O4 + B- Ga2O3 e ZnGa2O4 dopadas com Cr3+e Fe3+ foram: fotoluminescncia, excitao, difrao de raios-X, espalhamento de nutrons, mtodo de Rietveld para o refinamento da estrutura e espectroscopia fotoacstica. Estas tcnicas permitem a determinao da coordenao do stio impureza, a atribuio das transies de energia, o clculo dos parmetros de energia e a determinao de propriedades cristalogrficas. As amostras apresentam largas bandas de energia nas regies do visvel e do infravermelho. Estas transies indicam a relevncia deste estudo pelo interesse tecnolgico na obteno de novos materais com bandas sintonizveis. No primeiro captulo apresentamos uma introduo teoria de campo cristalino. No segundo captulo apresentamos medidas de fotoluminescncia e excitao do MgGa2O4 dopado com 0,1, 0,5, 1,0 e 5,0 % de Cr3+ a 77 K e temperatura ambiente. No terceiro captulo usamos fotoluminescncia, excitao, espalhamento de nutrons, difrao de raios X, fotoacstica e mtodo de refino de Rietveld para analisar o sistema MgGa2O4 + B-Ga2O3 contendo 0,1, 0,5, 1,0 e 5,0 % de Cr3+. No quarto captulo mostramos resultados de fotoacstica para o ZnGa2O4 dopado com 5% e 10% de Fe3+.
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Esta Dissertao teve como objetivo,a sntese de hidrogis base de alginato e nanopartculas magnticas (maghemita) preparadas in situ. Os hidrogis foram preparados em diferentes concentraes de alginato de sdio (2 e 3% m/v), FeSO4 (0,3 e 0,5 mol L-1) e CaCl2 (0,1 e 0,3 mol L-1). As propriedades fsico-qumicas dos hidrogis foram analisadas e, posteriormente, foram avaliados quanto capacidade de remoo de ons Ni2+ e Mn2+ de solues aquosas. Para caracterizao das amostras foram utilizadas diversas tcnicas de anlises, tais como, anlise granulomtrica, microscopia ptica (OM), microscopia eletrnica de varredura (SEM), microscopia eletrnica de transmisso (TEM), magnetometria de amostra vibrante (VSM), espectroscopia na regio do infravermelho por transformada de Fourier (FTIR), difratometria de raios-X (XRD), espectroscopia Mssbauer, e anlise termogravimtrica (TGA). Foram preparados hidrogis com morfologia predominantemente esfrica e dimenses micromtricas (500 a 850 m), com tomos de Fe e Ca dispersos uniformemente em sua estrutura. Os hidrogis apresentaram boa resistncia trmica e comportamento superparamagntico. As amostras foram intumescidas em gua deionizada durante um intervalo de tempo a fim de avaliar o grau de intumescimento (Q) para determinar a amostra com a melhor resposta para posterior aplicao em soluo aquosa contendo ons metlicos (Ni2+ e Mn2+). Os resultados revelaram que a amostra cuja concentrao de 3% m/v de alginato de sdio, 0,3 mol L-1 de FeSO4 e 0,3 mol L-1 de CaCl2 obteve maior Q (50%). Em consequncia deste resultado, optou-se por utilizar estaamostra, na remoo de metais pesados presentes em solues aquosas e em efluentes industriais. Vrios parmetros,tais como: tempo de contato,pH, concentrao inicial do on e massa de hidrogel foram estudados.Os resultados, para efluente sinttico, revelaram que o tempo de equilbrio foi de 60 minutos; a capacidade de remoo dos metais melhora com o aumento de pH (3 a 9), sendo mxima em pH 7;quanto menor a concentrao inicial da soluo inica (50 a 500 mg L-1), maior a capacidade de remoo, 52% de Ni2+ e 49% de Mn2+ (concentrao inicial de 50 mg L-1). No efluente industrial, a remoo foi de 61% de Ni2+ e 57% de Mn2+(300 mg de hidrogel). Os resultados encontrados revelaram que os hidrogis magnticos produzidos base de alginato tm potencial uso no tratamento de efluentes industriais contaminados com metais pesados
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Na reao de desidrogenao oxidativa de propano (ODHP), propano reage com oxignio da superfcie de metais de transio para produzir propeno e gua, em temperaturas de 300-700C. Porm, o propeno pode facilmente oxidar, formando CO e CO2. Assim, busca-se catalisadores que promovam a seletividade do propeno. Compostos tipo hidrotalcitas esto sendo apontados como catalisadores de grande potencial para a reao. Portanto, o principal objetivo desse trabalho foi sintetizar precursores tipo hidrotalcitas (contendo ons Ni2+, Mg2+ e Al3+ e tereftalato, heptamolibdato e decavanadato como nions de compensao) para serem testados na reao de desidrogenao oxidativa de propano. Esses precursores foram sintetizados com uma razo Al/(Al+Ni+Mg)=0,5, variando a razo de Ni/Mg. Alm disso, realizou-se a troca inica do tereftalato (TA) por heptamolibdato (Mo7O24) e decavanadato (V10O28). Esses compostos foram calcinados, obtendo-se assim, xidos mistos de NiMgAl, NiMgAlMo e NiMgAlV que foram testados como catalisadores na reao de ODHP. Para a determinao das propriedades dos catalisadores foram usadas as tcnicas de caracterizao: DRX, TGA, volumetria de N2, TPR, Raman e FTIR e ICP. Os resultados indicaram que os materiais tipo hidrotalcita foram obtidos com sucesso. No caso dos precursores preparados por troca inica a cristalinidade foi menor que os da srie NiMgAl-TA. Estes mesmos precursores quando calcinados apresentaram reas muito altas. Nas trs sries, os precursores calcinados so constitudos por xidos mistos como NiO, NiMoO4, Ni2V2O7 cristalinos e espcies de alumnio e magnsio no detectados na DRX. No teste cataltico de ODHP, observou-se que com o aumento da converso diminua a seletividade de propeno, para os xidos mistos que no continham molibdnio. Os catalisadores da srie molibdnio foram os que obtiveram melhor desempenho com altas seletividades, mesmo em altas converses e a srie de cujo precursor foi o tereftalato foi a que exibiu maiores converses, mas com seletividades menores que da srie de Mo
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Wolffia ;;;;;;W. globosa mat K RAPD W. globosa ;Monpterus albus Zuiew GSTs maGST 1. Wolffia Wolffia Wolffia Wolffia subgroup //W. globosaW. neglecta mat K Wolffia 2. Wolffia RAPD ;MVSP, Popgene Ntsys Wolffia 3. W. globosa W. globosa W. globosa ;4.19 ;S;W. globosa pH ;IAAGA6-BA EDDHA-Fe EDTA W. globosa ;W. globosa 4. W. globosa W. globosa ;; 5. Cr3+CDNB WolffiaSpirodela Lemna Wolffia Spirodela Lemna Cr3+Wolffia 800GB( 80mg/L)Spirodela Lemna 10mg/L;20mg/L;W. globosa W. globosa GSTs Cu2+Cd2+CDNB NBD-Cl 6. Monpterus albus Zuiew GSTs GSTs BiomarkerM. albus GSTs GSH 207 maGST SDS-PAGE MALDI-TOF/MS MaGST 52kDa26 kDamaGST CDNB 13.07 0.37 ;NBD-Cl 5.54 ;ECA4-NPA GSH CDNB Km Vmax 0.32 mM 16.19 ;CDNB GSH Km Vmax 0.44 mM 28.83 maGST pH pH7.0-7.5 pH6.5 pH8.5 65%72%;45305580%60
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IIYZ(D1-Y161)IIII(OEC) PSII LaCl3TbCl3Co2Ni2PSII 1. PSII , -PSII; 2. PSII , CaCl2Ca2+Mn3(III)>Mn(III)Mn(III)> Mn(III)Mn(IV) 3. LaCl3 TbCl3 IILa3+Tb3+IICa2+Ca2+ 10 mmol/L Ca2+50%50%PSII10 4Ni2Co2IINi2Co2II17 kDa23 kDaIICaCl25 mmol/L17 kDa10 mmol/L17 kDa 23 kDaMnCa
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1 -91012132425--5H15H23H-[bq][17101319416]-616 (7H17H)-2.210-10 M54.5 mV/dec.1.010-9-1.010-5 MI-Br-Cl- 2124- 124-35-(-2-)-1-(-2H-)-1H-124-2.610-7 M Hg2+29.30.3 mV/dec.1.010-6-3.010-4 M2pH 2.6-5.2EDTA 3 (E)-N'-(-2-)-2-((E)--2-)7.410-7M Zn2+25.9 mV/dec.1.010-6-1.010-3 M3pH 3.4-5.8EDTA 4 ICP-MS 5BCr3+ B2--8--(III)1:18.010-7-8.010-5 M1.910-7 M(III)
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Granular reactive materials have higher permeability and are therefore desirable for in situ groundwater pollution control. Three granular bentonites were prepared: an Al-pillared bentonite (PBg), an organo-bentonite (OBg) using a quaternary ammonium cation (QAC), and an inorgano-organo-bentonite (IOBg), using both the pillaring agent and the QAC. Powdered IOB (IOBp) was also prepared to test the effect of particle size. The modified bentonites were characterised with X-ray diffraction (XRD), Fourier transform infrared spectrometry (FT-IR), thermal gravimetric analysis (TGA) and uniaxial compression tests. The d-spacing increased only with QAC intercalation. The Young's modulus of IOBg was twice as high as OBg. Batch adsorption tests were performed with aqueous multimetal solutions of Pb2+, Cu2+, Cd2+, Zn2+ and Ni2+ ions, with liquid dodecane and with aqueous dodecane solutions. Metal adsorption fit the Langmuir isotherm. Adsorption occurred within 30min for PBg, while the granular organo-bentonite needed at least 12h to reach equilibrium. IOBp had the maximum adsorption capacity at higher metal concentration and lower adsorbent content (Cu2+: 2.2, Ni2+: 1.7, Zn2+: 1.4, Cd2+: 0.9 and Pb2+: 0.7 all in mmolg-1). The dual pillaring of the QAC and Al hydroxide increased the adsorption. The adsorption of liquid dodecane was in the order IOBg>OBg>PBg (3.2>2.7>1.7mmolg-1). Therefore IOBg has potential for the removal of toxic compounds found in soil, groundwater, storm water and wastewater. 2012 Elsevier B.V.
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eIF2αHRI/,,eIF2αPoHRIHRIPCRPoHRI1-200cDNA,pET32aIPTG,Ni2+-NTA,PoHRI,PoHRIPoHRI
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Ni2 + , RR -1 5 5V , 1 5 08 0 0mg L , , 0 998, 0 0 7mg L , , ; , ,
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Palm oil has been the world's main source of oil and fats since 2004, producing over 45 million tonnes in 2009. Malaysia alone has over 45 million hectares planted with oil palm and, based on common practice, ~300 palm fronds are pruned per hectare per year. This agricultural waste is currently either being used as roughage feed or, more frequently, being left between rows of palm trees to prevent soil erosion, or for nutrient recycling purposes. This paper proposes an alternative use for palm frond as a source of biochar. A traditional method commonly use by gardeners in Malaysia to improve soil fertility was used to produce the biochar. A shallow earth pit was dug in the ground for the carbonisation process. The process is described and the impact of carbonisation on the earth wall is analysed and presented. The process was later re-assessed by using TGA-FTIR. Most of the hemicelluloses had fully disintegrated, but the depolymerisation of the cellulose was still incomplete at the carbonisation temperature. Most of the lignin aromatic structure was still present in the biochar. The carbonisation process was repeated in the laboratory and biochar was characterised by using BET, SEM and FTIR. An adsorption isotherm study was conducted and the experimental data were fitted to the Langmuir model. The model predicted Pb2+ adsorption rates of 833 mg/g, Cu2+ 414 mg/g, Ni2+ 130 mg/g and Zn2+ 197 mg/g. Copyright The Royal Society of Edinburgh 2012.
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Cr3+,,pHCr3+;,Cr3+,U=β0(/β1×C+1),;ED10ED5050.59865.7 mg.kg-1;VmaxkCr3+,,,,;
