Development and validation of a rapid, aldehyde dehydrogenase bright-based cord blood potency assay.

Banked, unrelated umbilical cord blood provides access to hematopoietic stem cell transplantation for patients lacking matched bone marrow donors, yet 10% to 15% of patients experience graft failure or delayed engraftment. This may be due, at least in part, to inadequate potency of the selected cord blood unit (CBU). CBU potency is typically assessed before cryopreservation, neglecting changes in potency occurring during freezing and thawing. Colony-forming units (CFUs) have been previously shown to predict CBU potency, defined as the ability to engraft in patients by day 42 posttransplant. However, the CFU assay is difficult to standardize and requires 2 weeks to perform. Consequently, we developed a rapid multiparameter flow cytometric CBU potency assay that enumerates cells expressing high levels of the enzyme aldehyde dehydrogenase (ALDH bright [ALDH(br)]), along with viable CD45(+) or CD34(+) cell content. These measurements are made on a segment that was attached to a cryopreserved CBU. We validated the assay with prespecified criteria testing accuracy, specificity, repeatability, intermediate precision, and linearity. We then prospectively examined the correlations among ALDH(br), CD34(+), and CFU content of 3908 segments over a 5-year period. ALDH(br) (r = 0.78; 95% confidence interval [CI], 0.76-0.79), but not CD34(+) (r = 0.25; 95% CI, 0.22-0.28), was strongly correlated with CFU content as well as ALDH(br) content of the CBU. These results suggest that the ALDH(br) segment assay (based on unit characteristics measured before release) is a reliable assessment of potency that allows rapid selection and release of CBUs from the cord blood bank to the transplant center for transplantation.

Ureaplasma parvum serovar 3 multiple banded antigen size variation after chronic intra-amniotic infection/colonization

Ureaplasma species are the microorganisms most frequently associated with adverse pregnancy outcomes. The multiple banded antigen (MBA), a surface-exposed lipoprotein, is a key virulence factor of ureaplasmas. The MBA demonstrates size variation, which we have shown previously to be correlated with the severity of chorioamnion inflammation. We aimed to investigate U. parvum serovar 3 pathogenesis in vivo, using a sheep model, by investigating: MBA variation after long term (chronic) and short term (acute) durations of in utero ureaplasma infections, and the severity of chorioamnionitis and inflammation in other fetal tissues. Inocula of 2x107 colony-forming-units (CFU) of U. parvum serovar 3 (Up) or media controls (C) were injected intra-amniotically into pregnant ewes at one of three time points: day 55 (69d Up, n=8; C69, n=4); day 117 (7d Up, n=8; C7, n=2); and day 121 (3d Up, n=8; C3, n=2) of gestation (term=145-150d). At day 124, preterm fetuses were delivered surgically. Samples of chorioamnion, fetal lung, and umbilical cord were: (i) snap frozen for subsequent ureaplasma culture, and (ii) fixed, embedded, sectioned and stained by haematoxylin and eosin stain for histological analysis. Selected fetal lung clinical ureaplasma isolates were cloned and filtered to obtain cultures from a single CFU. Passage 1 and clone 2 ureaplasma cultures were tested by western blot to demonstrate MBA variation. In acute durations of ureaplasma infection no MBA variants (3d Up) or very few MBA variants (7d Up) were present when compared to the original inoculum. However, numerous MBA size variants were generated in vivo (alike within contiguous tissues, amniotic fluid and fetal lung, but different variants were present within chorioamnion), during chronic, 69d exposure to ureaplasma infection. For the first time we have shown that the degree of ureaplasma MBA variation in vivo increased with the duration of gestation.

Sex-specific compromised bone healing in female rats might be associated with a decrease in mesenchymal stem cell quantity

Introduction The clinically known importance of patient sex as a major risk factor for compromised bone healing is poorly reflected in animal models. Consequently, the underlying cellular mechanisms remain elusive. Because mesenchymal stem cells (MSCs) are postulated to regulate tissue regeneration and give rise to essential differentiated cell types, they may contribute to sex-specific differences in bone healing outcomes. Methods We investigated sex-specific variations in bone healing and associated differences in MSC populations. A 1.5 mm osteotomy gap in the femora of 8 male and 8 female 12-month-old Sprague-Dawley rats was stabilized by an external fixator. Healing was analyzed in terms of biomechanical testing, bridging and callus size over time (radiography at 2, 4, and 6 weeks after surgery), and callus volume and geometry by μCT at final follow-up. MSCs were obtained from bone marrow samples of an age-matched group of 12 animals (6 per gender) and analyzed for numbers of colony-forming units (CFUs) and their capacity to differentiate and proliferate. The proportion of senescent cells was determined by β-galactosidase staining. Results Sex-specific differences were indicated by a compromised mechanical competence of the callus in females compared with males (maximum torque at failure, p = 0.028). Throughout the follow-up, the cross-sectional area of callus relative to bone was reduced in females (p ≤ 0.01), and the bridging of callus was delayed (p 2weeks = 0.041). μCT revealed a reduced callus size (p = 0.003), mineralization (p = 0.003) and polar moment of inertia (p = 0.003) in female animals. The female bone marrow contained significantly fewer MSCs, represented by low CFU numbers in both femora and tibiae (p femur = 0.017, p tibia = 0.010). Functional characteristics of male and female MSCs were similar. Conclusion Biomechanically compromised and radiographically delayed bone formation were distinctive in female rats. These differences were concomitant with a reduced number of MSCs, which may be causative for the suboptimal bone healing.

Microbiological status of piggery effluent from 13 piggeries in the south east Queensland region of Australia

Aims: To assist in the development of safe piggery effluent re-use guidelines by determining the level of selected pathogens and indicator organisms in the effluent ponds of 13 south-east Queensland piggeries. Methods and Results: The numbers of thermotolerant coliforms, Campylobacter jejuni/coli, Erysipelothrix rhusiopathiae, Escherichia coli, Salmonella and rotavirus were determined in 29 samples derived from the 13 piggeries. The study demonstrated that the 13 final effluent ponds contained an average of 1Æ2 · 105 colony-forming units (CFU) 100 ml)1 of thermotolerant coliforms and 1Æ03 · 105 CFU 100 ml)1 of E. coli. The Campylobacter level varied from none detectable (two of 13 piggeries) to a maximum of 930 most probable number (MPN) 100 ml)1 (two of 13 piggeries). Salmonella was detected in the final ponds of only four of the 13 piggeries and then only at a low level (highest level being 51 MPN 100 ml)1). No rotavirus and no Erysip. rhusiopathiae were detected. The average log10 reductions across the ponding systems to the final irrigation pond were 1Æ77 for thermotolerant coliforms, 1Æ71 for E. coli and 1Æ04 for Campylobacter. Conclusions: This study has provided a baseline knowledge on the levels of indicator organisms and selected pathogens in piggery effluent. Significance and Impact of the Study: The knowledge gained in this study will assist in the development of guidelines to ensure the safe and sustainable re-use of piggery effluent.

Presence and incidence of food-borne pathogens in Australian chicken litter.

1. Litter samples were collected at the end of the production cycle from spread litter in a single shed from each of 28 farms distributed across the three Eastern seaboard States of Australia. 2. The geometric mean for Salmonella was 44 Most Probable Number (MPN)/g for the 20 positive samples. Five samples were between 100 and 1000 MPN/g and one at 105 MPN/g, indicating a range of factors are contributing to these varying loads of this organism in litter. 3. The geometric mean for Campylobacter was 30 MPN/g for the 10 positive samples, with 7 of these samples being 100 MPN/g. The low prevalence and incidence of Campylobacter were possibly due to the rapid die-off of this organism. 4. E. coli values were markedly higher than the two key pathogens (geometric mean 20 x 105 colony forming units (cfu)/g) with overall values being more or less within the same range across all samples in the trial, suggesting a uniform contribution pattern of these organisms in litter. 5. Listeria monocytogenes was absent in all samples and this organism appears not to be an issue in litter. 6. The dominant (70% of the isolates) Salmonella serovar was S. Sofia (a common serovar isolated from chickens in Australia) and was isolated across all regions. Other major serovars were S. Virchow and S. Chester (at 10%) and S. Bovismorbificans and S. Infantis (at 8%) with these serovars demonstrating a spatial distribution across the major regions tested. 7. There is potential to re-use litter in the environment depending on end use and the support of relevant application practices and guidelines.

Probiotic Bacillus amyloliquefaciens Strain H57 Improves the Performance of Pregnant and Lactating Ewes Fed a Diet Based on Palm Kernel Meal

Probiotic supplements are single or mixed strain cultures of live microorganisms that benefit the host by improving the properties of the indigenous microflora (Seo et al 2010). In a pilot study at the University of Queensland, Norton et al (2008) found that Bacillus amyloliquefaciens Strain H57 (H57), primarily investigated as an inoculum to make high-quality hay, improved feed intake and nitrogen utilisation over several weeks in pregnant ewes. The purpose of the following study was to further challenge the potential of H57 -to show it survives the steam-pelleting process, and that it improves the performance of ewes fed pellets based on an agro-industrial by-product with a reputation for poor palatability, palm kernel meal (PKM), (McNeill 2013). Thirty-two first-parity White Dorper ewes (day 37 of pregnancy, mean liveweight = 47.3 kg, mean age = 15 months) were inducted into individual pens in the animal house at the University of Queensland, Gatton. They were adjusted onto PKM-based pellets (g/kg drymatter (DM): PKM, 408; sorghum, 430; chick pea hulls, 103; minerals and vitamins; Crude protein, 128; ME: 11.1MJ/kg DM) until day 89 of pregnancy and thereafter fed a predominately pelleted diet incorporating with or without H57 spores (10 9 colony forming units (cfu)/kg pellet, as fed), plus 100g/ewe/day oaten chaff, until day 7 of lactation. From day 7 to 20 of lactation the pelleted component of the diet was steadily reduced to be replaced by a 50:50 mix of lucerne: oaten chaff, fed ad libitum, plus 100g/ewe/day of ground sorghum grain with or without H57 (10 9 cfu/ewe/day). The period of adjustment in pregnancy (day 37-89) extended beyond expectations due to some evidence of mild ruminal acidosis after some initially high intakes that were followed by low intakes. During that time the diet was modified, in an attempt to improve palatability, by the addition of oaten chaff and the removal of an acidifying agent (NH4Cl) that was added initially to reduce the risk of urinary calculi. Eight ewes were removed due to inappetence, leaving 24 ewes to start the trial at day 90 of pregnancy. From day 90 of pregnancy until day 63 of lactation, liveweights of the ewes and their lambs were determined weekly and at parturition. Feed intakes of the ewes were determined weekly. Once lambing began, 1 ewe was removed as it gave birth to twin lambs (whereas the rest gave birth to a single lamb), 4 due to the loss of their lambs (2 to dystocia), and 1 due to copper toxicity. The PKM pellets were suspected to be the cause of the copper toxicity and so were removed in early lactation. Hence, the final statistical analysis using STATISTICA 8 (Repeated measures ANOVA for feed intake, One-way ANOVA for liveweight change and birth weight) was completed on 23 ewes for the pregnancy period (n = 11 fed H57; n = 12 control), and 18 ewes or lambs for the lactation period (n = 8 fed H57; n = 10 control). From day 90 of pregnancy until parturition the H57 supplemented ewes ate 17 more DM (g/day: 1041 vs 889, sed = 42.4, P = 0.04) and gained more liveweight (g/day: 193 vs 24.0, sed = 25.4, P = 0.0002), but produced lambs with a similar birthweight (kg: 4.18 vs 3.99, sed = 0.19, P = 0.54). Over the 63 days of lactation the H57 ewes ate similar amounts of DM but grew slower than the control ewes (g/day: 1.5 vs 97.0, sed = 21.7, P = 0.012). The lambs of the H57 ewes grew faster than those of the control ewes for the first 21 days of lactation (g/day: 356 vs 265, sed = 16.5, P = 0.006). These data support the findings of Norton et al (2008) and Kritas et al (2006) that certain Bacillus spp. supplements can improve the performance of pregnant and lactating ewes. In the current study we particularly highlighted the capacity of H57 to stimulate immature ewes to continue to grow maternal tissue through pregnancy, possibly through an enhanced appetite, which appeared then to stimulate a greater capacity to partition nutrients to their lambs through milk, at least for the first few weeks of lactation, a critical time for optimising lamb survival. To conclude, H57 can survive the steam pelleting process to improve feed intake and maternal liveweight gain in late pregnancy, and performance in early lactation, of first-parity ewes fed a diet based on PKM.

Roles of Salmonella enterica serovar Typhimurium encoded Peptidase N during systemic infection of Ifnγ(-/-) mice.

Pathogen encoded peptidases are known to be important during infection; however, their roles in modulating host responses in immunocompromised individuals are not well studied. The roles of S. typhimurium (WT) encoded Peptidase N (PepN), a major aminopeptidase and sole M1 family member, was studied in mice lacking Interferon-γ (IFNγ), a cytokine important for immunity. S. typhimurium lacking pepN (ΔpepN) displays enhanced colony forming units (CFU) compared to WT in peripheral organs during systemic infection in C57BL/6 mice. However, Ifnγ(-/-) mice show higher CFU compared to C57BL/6 mice, resulting in lower fold differences between WT and ΔpepN. Concomitantly, reintroduction of pepN in ΔpepN (ΔpepN/pepN) reduces CFU, demonstrating pepN-dependence. Interestingly, expression of a catalytically inactive PepN (ΔpepN/E298A) also lowers CFU, demonstrating that the decrease in CFU is independent of the catalytic activity of PepN. In addition, three distinct differences are observed between infection of C57BL/6 and Ifnγ(-/-) mice: First, serum amounts of TNFα and IL1β post infection are significantly lower in Ifnγ(-/-) mice. Second, histological analysis of C57BL/6 mice reveals that damage in spleen and liver upon infection with WT or ΔpepN is greater compared to ΔpepN/pepN or ΔpepN/E298A. On the other hand, Ifnγ(-/-) mice are highly susceptible to organ damage by all strains of S. typhimurium used in this study. Finally, greater survival of C57BL/6, but not Ifnγ(-/-) mice, is observed upon infection with ΔpepN/pepN or ΔpepN/E298A. Overall, the roles of the host encoded IFNγ during infection with S. typhimurium strains with varying degrees of virulence are highlighted.

Interferon-gamma- and glucocorticoid-mediated pathways synergize to enhance death of CD4(+) CD8(+) thymocytes during Salmonella enterica serovar Typhimurium infection

Thymic atrophy is known to occur during infections; however, there is limited understanding of its causes and of the cross-talk between different pathways. This study investigates mechanisms involved in thymic atrophy during a model of oral infection by Salmonella enterica serovar Typhimurium (S.typhimurium). Significant death of CD4+CD8+ thymocytes, but not of single-positive thymocytes or peripheral lymphocytes, is observed at later stages during infection with live, but not heat-killed, bacteria. The death of CD4+CD8+ thymocytes is Fas-independent as shown by infection studies with lpr mice. However, apoptosis occurs with lowering of mitochondrial potential and higher caspase-3 activity. The amounts of cortisol, a glucocorticoid, and interferon- (IFN-), an inflammatory cytokine, increase upon infection. To investigate the functional roles of these molecules, studies were performed using Ifn/ mice together with RU486, a glucocorticoid receptor antagonist. Treatment of C57BL/6 mice with RU486 does not affect colony-forming units (CFU), amounts of IFN- and mouse survival; however, there is partial rescue in thymocyte death. Upon infection, Ifn/ mice display higher CFU and lower survival but more surviving thymocytes are recovered. However, there is no difference in cortisol amounts in C57BL/6 and Ifn/ mice. Importantly, the number of CD4+CD8+ thymocytes is significantly higher in Ifn/ mice treated with RU486 along with lower caspase-3 activity and mitochondrial damage. Hence, endogenous glucocorticoid and IFN--mediated pathways are parallel but synergize in an additive manner to induce death of CD4+CD8+ thymocytes during S.typhimurium infection. The implications of this study for host responses during infection are discussed.

Análise da viabilidade celular de um monobiofilme de Streptococcus mutans após exposição a colutórios bucais presentes no mercado brasileiro

Este estudo tem como propósito analisar a eficácia de diferentes formulações de antissépticos bucais presentes no mercado brasileiro sobre um monobiofilme de Streptococcus mutans (ATCC 25175). O experimento foi realizado expondo as amostras às formulações por 1 minuto. Os biofilmes foram desenvolvidos semeando as cepas em tubos de ensaio contendo meio de cultura TSB acrescido de 1% de sacarose por 7 dias, com trocas de meio a cada 48 horas. A amostra foi dividida em grupos: monobiofilme tratado com solução contendo clorexidina (controle positivo); monobiofilme tratado com solução contendo óleos essenciais; monobiofilme tratado com solução contendo triclosan; biofilme tratado com solução contendo triclosan acrescido de cloreto de zinco; monobiofilme tratado com solução contendo cloreto de cetilpiridínio; monobiofilme tratado com solução salina fisiológica estéril (controle negativo). Para a análise do efeito pós antibiotico, as cepas foram removidas e plaqueadas imediatamente após a exposição e após 2 horas de crescimento em meio TSB. A média do crescimento bacteriano foi convertida em unidades formadoras de colônia (UFC) para análise. Para analizar a capacidade de recolonização as cepas foram inoculadas em TSB acrescido de sacarose por 48hs. os valores submetidos à análise estatística pelo teste t-student e ANOVA com modificação de Tukey e Dunnett. Os resultados nos permitem concluir que: todos os grupos tratados com antissépticos apresentaram redução das concentrações de microrganismos viáveis em relação ao controle negativo, nos dois tempos analizados. As formulações contendo triclosan e óleos essenciais não apresentaram diferença nem relação ao controle positivo e nem entre eles mesmos, também nos dois tempos. As formulações de antissépticos, contendo clorexidina, óleos essenciais, triclosan podem alterar a capacidade de recolonização do monobiofilme, neste modelo.

Avaliação de diferentes estratégias de biorremediação no tratamento de solo contaminado por diesel B5

No Brasil, a contaminação do solo por derramamentos de combustíveis representa um dos mais graves problemas ambientais e o impacto da introdução de novas misturas como diesel/biodiesel na matriz energética requer investigação quanto a tecnologias apropriadas de remediação. O presente estudo teve por objetivo avaliar diferentes estratégias de biorremediação no tratamento de solo contaminado experimentalmente com óleo diesel B5. Foram conduzidos três experimentos. No primeiro, quatro microcosmos em duplicata, contendo 500 g de solo e 5% (p/p) de óleo diesel B5, todos suplementados com oxigênio através de revolvimento manual e com ajuste de umidade, tiveram como tratamentos: bioestímulo com ajuste de pH (BE1); bioestímulo com ajuste de pH e nutrientes (BE2); bioaumento com ajuste de pH, nutrientes e adição de consórcio microbiano comercial KMA (BAM) e; controle abiótico, com ajuste de pH e solo esterilizado em autoclave (PA). Paralelamente, foi conduzido tratamento por bioaumento com ajuste de pH e nutrientes, suplementação de oxigênio e consórcio KMA, em solo contaminado apenas por diesel a 5% (BAD). A população microbiana foi monitorada através da contagem de UFC e os tratamentos, avaliados pela remoção de carbono orgânico e de hidrocarbonetos de petróleo (n-alcanos C10-C36). No segundo experimento, o metabolismo microbiano aeróbio foi avaliado através da produção de CO2 em respirômetros de Bartha (triplicatas), em solo contaminado com 5% (p/p) de óleo diesel B5, ajustado para pH e umidade, nas seguintes condições: solo com adição do consórcio KMA; solo com adição de cultura microbiana obtida a partir de outro solo proveniente de um posto de combustível com histórico de vazamento de tanques (RES) e; solo esterilizado por adição de azida de sódio a 0,3% (p/p). Como controle, solo sem contaminação, com sua população microbiana autóctone. No terceiro experimento, a capacidade da microbiota autóctone (EX), assim como do consórcio KMA e da cultura RES, em biodegradar óleo diesel B5, diesel e biodiesel de soja foi testada através do uso de indicadores de oxirredução DCPIP e TTC. Os experimentos em microcosmos indicam que houve uma complementaridade metabólica entre a população nativa e o consórcio comercial de microorganismos KMA, cuja presença promoveu um decaimento mais rápido de n-alcanos nas primeiras semanas do experimento. No entanto, após 63 dias de experimento, os tratamentos BAM, BAD e BE2 apresentaram, respectivamente, em média, 92,7%, 89,4% e 81,7% de remoção dos hidrocarbonetos n-alcanos C10-C36, sendo tais diferenças, sem significância estatística. Nos respirômetros, o bioaumento com cultura microbiana RES apresentou a maior produção de CO2 e a maior remoção de hidrocarbonetos (46,2%) após 29 dias. Tanto nos ensaios em microcosmos quanto nos respirométricos, não foi possível estimar a contribuição dos processos abióticos, tendo em vista evidências da existência de atividade microbiana no solo esterilizado térmica ou quimicamente. Os ensaios com os dois indicadores redox mostraram que apenas a microbiota nativa do solo em estudo e a cultura microbiana RES apresentaram potencial para degradar óleo diesel B5, biodiesel de soja ou diesel, quando colocadas em meio mineral contendo tais combustíveis como única fonte de carbono.

Avaliação da eficácia da desinfecção de instrumentos usados durante o período transoperatório do tratamento endodôntico

Esta investigação objetivou a eficácia antimicrobiana de agentes desinfetantes utilizados na desinfecção dos instrumentos endodônticos, durante o período transoperatório do tratamento endodôntico. A atividade antimicrobiana dos desinfetantes álcool isopropílico, acetona e ácido peracético (PAA) foi avaliada sobre microrganismos planctônicos através de teste de contato (time kill assay), utilizando inóculo de 9,9 X 109 a 1,2 X 1012 unidades formadoras de colônia (UFC) e por determinação da concentração bactericida mínima (CBM), usando inóculo de aproximadamente 106 UFC. Os agentes químicos também foram avaliados sobre Enterococcus faecalis (E. faecalis) ATCC 29212 cultivada em matriz de dentina (ex vivo) visando a formação de biofilme. O biofilme (organismos sésseis) microbiano foi removido com limas tipo Kerr (LK), até as lâminas estarem visualmente preenchidas. As LK contaminadas foram usadas como carreadores (logo após a contaminação ou secas dentro de uma câmara de fluxo laminar por 10 minutos). As LK carreadoras foram imersas em álcool isopropílico ou acetona ambos a 80%, ou em Ácido peracético 2%, por 30 ou 60 segundos. As limas foram posteriormente colocadas em tubos de ensaio contendo caldo Enterococcosel para observar o crescimento dos enterococos viáveis. Depois, os experimentos in vivo foram realizados com LK contaminadas por material necrótico pulpar da região cervical de dentes indicados para tratamento endodôntico. As LK contaminadas foram imersas, por 30 ou 60 segundos, em 80% de acetona ou 80% de álcool isopropílico ou 2% de PAA. As limas foram então inoculadas em tubos de ensaio contendo meio tioglicolato. Os organismos que cresceram, foram identificados após o tratamento com PAA. A corrosão mediada pelos agentes químicos também foi testada, após a incubação de LK de aço inoxidável e de NiTi por 60 minutos, medindo o peso das LK antes e depois da imersão e por microscopia eletrônica de varredura (MEV). Todos os agentes químicos foram capazes de eliminar ou reduzir a viabilidade das bactérias de espécies planctônicas Gram-negativas e Gram-positivas, embora a atividade dos produtos químicos sobre E. faecalis sésseis em testes de carreadores de LK demonstrou que o álcool isopropílico ou acetona foram incapazes de eliminar a contaminação bacteriana, especialmente, quando as limas foram secas previamente à exposição aos produtos químicos, por 15 ou 30 segundos. O PAA demonstrou a melhor atividade antimicrobiana e eliminou a viabilidade das células sésseis E. faecalis de ambas as limas endodônticas tipo K úmidas ou secas, após exposição por 15 segundos (100% de eliminação). Os experimentos desenvolvidos in vivo demonstraram que o PAA foi o agente mais eficaz (p<0,05), capaz de eliminar a viabilidade dos organismos em 92% das LK imersas depois de 60 segundos, quando comparado com acetona (64%) ou com álcool isopropílico (50%). O crescimento microbiano após o contato com o PAA demonstrou que somente o grupo dos Lactobacillus sp foi resistente a essa substância química. Os agentes químicos não demonstraram ser corrosivos, após a imersão por 1 hora, tanto por pesagem quanto por MEV. Foi observado que o PAA foi o agente mais eficaz para ser utilizado como desinfetante de instrumentos, durante o período transoperatório do tratamento endodôntico.

Avaliação da trealose como crioprotetor natural de células-tronco hematopoiéticas de sangue de cordão umbilical e placentário

O sangue do cordão umbilical e placentário (SCUP) tem sido usado como fonte de células-tronco hematopoiéticas (CTH) para reconstituir a função medular (hematopoiese). A maioria das vezes, esta modalidade de transplante requer a criopreservação das CTH, que permanecem congeladas até uma possível utilização futura. Na criopreservação de CTH, o reagente químico dimetilsulfóxido (DMSO) tem sido utilizado como um crioprotetor. No entanto, tem sido provado que DMSO tem efeitos tóxicos para o corpo humano. Muitos organismos na natureza possuem uma capacidade de sobreviver ao congelamento e à desidratação acumulando dissacarídeos, como a trealose e sacarose, por isso a trealose, tem sido investigada como um crioprotetor alternativo para diversos tipos celulares. Outro dano muito comum durante o congelamento é a formação de espécie reativas de oxigênio (ERO) que diminui a viabilidade celular, por isso a adição de bioantioxidantes na solução de criopreservação das células é passo muito importante. Este estudo foi dividido em duas fases na primeira foram avaliados os resultados obtidos com a adição de antioxidantes na solução de criopreservação das células de SCUP e na segunda fase avaliou-se a hipótese que a solução de criopreservação contendo trealose intracelular e extracelular melhora a recuperação e a viabilidade das células-tronco do SCUP, após a criopreservação. SCUP foi processado e submetido à criopreservação em soluções contendo na primeira fase: soluções com diferentes concentrações de DMSO (10%, 5% e 2,5%), assim como as combinações de DMSO (5%, 2,5%) com um dos dissacarídeos (60mmol/L) e ácido ascórbico e/ou catalase (10mg/mL); e na segunda fase: soluções contendo diferentes concentrações de DMSO (10% e 2,5%), assim como as combinações de DMSO (2,5%) com trealose intra (a trealose foi introduzida na célula por meio de lipossomas) e extracelular e soluções contendo trealose intra e extracelular sem DMSO, armazenados por duas semanas em N2L, e descongeladas. As células descongeladas foram avaliadas por citometria de fluxo, pelo ensaio metabólico pelo MTT e de unidades formadoras de colônias (UFC). Na primeira fase do estudo, a catalase, melhorou a preservação das células CD34+ e CD123+, a UFC e a viabilidade celular, em comparação com a solução padrão de criopreservação. Já na segunda fase do estudo, após as análises de todos os testes vimos que a solução que continha trealose intra/extracelular e DMSO mostrou uma capacidade de manutenção da viabilidade/integridade celular superior a todas as outras testadas. A solução que continha trealose intra e extracelular sem DMSO, obteve um resultado comparável com seu controle (2,5%DMSO), porém quando avaliamos a solução que continha apenas trealose intracelular não obtivemos resultados satisfatórios. A catalase pode atuar sobre a redução dos níveis ERO na solução de criopreservação das CTH de SCUP, diminuindo os danos por ele causados e a trealose deve estar presente em ambos os lados das células durante o processo de congelamento. Portanto, em testes clínicos futuros, ela poderá ser um potencial crioprotetor das células-tronco de SCUP, podendo substituir totalmente o DMSO da solução de criopreservação, minimizando com os efeitos colaterais provenientes da infusão de produtos criopreservados nos pacientes.

Influência do limite e do calibre apical após a instrumentação mecanizada com instrumentos reciprocantes na extrusão bacteriana apical

O objetivo deste estudo foi avaliar ex vivo a extrusão bacteriana apical após instrumentação com um sistema de instrumento único reciprocante e verificar a influência de diferentes limites e diâmetros apicais nesta. Sessenta e quatro raízes de pré-molares foram utilizadas. Os dentes foram acessados e seus canais radiculares foram contaminados com uma suspensão de Enterococcus faecalis e incubados por 30 dias possibilitando crescimento bacteriano em biofilme. Os dentes contaminados foram divididos em quatro grupos com 15 espécimes cada. O calibre dos instrumentos utilizados e comprimento de trabalho de cada grupo foram respectivamente R25 à 0mm do forame, R25 aquém 1mm, R40 a 0mm e R40 aquém 1mm. Foram feitos grupos controle de crescimento bacteriano positivo e negativo. As bactérias extruídas apicalmente durante a instrumentação foram coletadas em frascos de vidro contendo 0,9% de NaCl. As amostras microbiológicas foram retiradas destes frascos e incubadas em meio BHI ágar, durante 24 horas. O crescimento bacteriano foi contado e os resultados foram expressos em unidades formadoras de colônia (UFC). Os dados foram analisados pelo teste estatístico de Kruskal-Wallis. Não houve diferença estatisticamente significante no número de UFC entre os quatro grupos (p>0,05). A partir da análise dos resultados e dentro das limitações deste estudo foi possível concluir que independente do comprimento de trabalho e da ampliação foraminal haverá similar quantidade de extrusão bacteriana.

Análise da prevalência de resistência aos antimicrobianos em pacientes com infecção urinária comunitária de um laboratório privado na cidade do Rio de Janeiro

Descrever a prevalência das espécies bacterianas isoladas nas infecções urinárias comunitárias. Descrever os perfis de susceptibilidade aos antibióticos de uso oral utilizado frente às bactérias isoladas nas infecções urinárias comunitárias. Avaliar a prevalência de fenótipos de resistência bacterianos através dos resultados dos testes de susceptibilidade e dos rastreamentos específicos utilizados. Amostras colhidas exclusivamente no atendimento ambulatorial com contagens de unidades formadoras de colônias entre 100.000 a ≥1.000.000 por mililitro (UCF/ml) Com ou sem piúria no exame de elementos anormais na urina e sedimentoscopia (EAS). Foram analisados retrospectivamente os resultados de urinoculturas e dos testes de susceptibilidade a antimicrobianos, realizados em um Laboratório da rede privada na cidade do Rio de janeiro, de pacientes atendidos em ambulatórios e com quadros de ITU. As amostras de urina coletadas englobavam basicamente os seguintes bairros: Botafogo, Barra da Tijuca, Ipanema, Copacabana, Tijuca e Centro. Foram analisados um total de 8.475 culturas de urina divididas em 7.286 urinas de pacientes femininos e 1.189 de pacientes masculinos entre Janeiro de 2006 a Dezembro de 2012. As amostras foram todas coletadas na Cidade do Rio de Janeiro e englobavam basicamente os seguintes bairros: Botafogo, Barra da Tijuca, Ipanema, Copacabana, Tijuca e Centro. Encontramos um percentual de resistência de 27% para ciprofloxacina frente à Escherichia coli que com 68.23% é a principal etiologia encontrada na ITU na comunidade os resultados das três fluoroquinolonas avaliadas no estudo, ciprofloxacina (2 geração), levofloxacina (3 geração) e norfloxacina (2 geração), acharemos respectivamente 27%, 25% e 20% de resistência em Escherichia coli. O uso de fluoroquinolonas em infecções urinárias comunitárias e consequentemente os achados de padrões de resistência neste estudo, reforçam o que já foi descrito em outros trabalhos. A cefalosporina de 2 geração (cefuroxima), demonstrou percentuais de resistência bastante satisfatórios frente as principais etiologias. Em Escherichia coli o percentual foi de 2%, em Klebsiella pneumoniae 3% e em Proteus mirabilis não houve nenhum achado de resistência. Uma das vantagens da cefuroxima é ser ativa quanto à produção de beta lactamase, conferindo um espectro maior frente a possíveis produtoras desta enzima. Seu esquema posológico é de 250mg duas vezes ao dia por 7 dias para infecções urinárias não complicadas. O meio mais eficaz de melhorar a administração antimicrobiana provavelmente envolverá um programa abrangente que incorpora múltiplas estratégias e colaboração entre as diversas especialidades dentro de uma determinada instituição de saúde. Neste contexto, a observação periódica da incidência bacteriana com seus respectivos índices de resistência aos antimicrobianos por sitio de infecção e correlação com os antibióticos mais comumente utilizados, é mandatória para o sucesso terapêutico.

Avaliação da extrusão bacteriana apical após instrumentação mecanizada com sistemas reciprocantes de instrumento único comparados a um sistema rotatório multi-instrumento

O objetivo deste estudo foi avaliar ex vivo a extrusão bacteriana apical após instrumentação mecanizada com sistemas reciprocantes de instrumento único e movimento reciprocante (WaveOne and Reciproc) comparados a um sistema multi-instrumentos (BioRaCe). Quarenta e cinco incisivos inferiores humanos unirradiculares, ovais e de anatomia semelhante foram utilizados. Os dentes foram acessados e seus canais radiculares foram contaminados com uma suspensão de Enterococcus faecalis e incubados por 30 dias possibilitando crescimento bacteriano em biofilme. Os dentes contaminados foram divididos em três grupos com 15 espécimes cada (RE - Reciproc, WO -WaveOne e BR - BioRaCe). Foram utilizados oito dentes para grupos controle de crescimento bacteriano positivo e negativo. As bactérias extruídas apicalmente durante a instrumentação foram coletadas em frascos de vidro contendo 0,9% de NaCl. As amostras microbiológicas foram retiradas dos frascos e incubadas em meio BHI ágar, durante 24 horas. O crescimento bacteriano foi contado e os resultados foram expressos em unidades formadoras de colônia (UFC). Os dados foram analisados pelos testes estatísticos de Wilcoxon e Kruskal-Wallis. Não houve diferença estatisticamente significante no número de UFC entre os dois sistemas reciprocantes (p>0,05). Em contrapartida, o sistema de instrumentos rotatórios mostrou uma quantidade de UFC significativamente maior do que os dois outros grupos (p <0,05). A partir da análise dos resultados e dentro das limitações deste estudo foi possível concluir que todos os sistemas de instrumentação testados extruem bactérias apicalmente. No entanto, ambos os sistemas de instrumento único e movimento reciprocante extruem menos bactérias apicalmente do que o sistema rotatório multi-instrumentos de referência.