988 resultados para anti-union


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This paper explores responses to the exposure of blacklisting in the UK construction industry in the period following the closure of the Consulting Association (CA) in 2009. It asks whether employer collusion to blacklist in this way has been terminated and concludes that it is now largely of historical interest although other forms of anti-union activity continue. It highlights particularly the historic and continuing importance of ‘double breasting’ and reports on divergent employer paths in the aftermath of the exposure and subsequent closure of the activities of the CA.

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L’utilisation de stratégies antisyndicales est un phénomène de plus en plus préconisé par l’acteur patronal (Bronfenbrenner, 2009b). Une piste d’explication de cette croissance serait liée à l’idéologie de gestion se basant sur une amertume inhérente à l’idée de partager le pouvoir avec une tierce partie représentant des travailleurs (Dundon et al., 2006). Dans le but de faire régner cette idéologie et de conserver un environnement de travail sans présence syndicale, des multinationales se sont même positionnées ouvertement contre la syndicalisation, que l’on pense à Wal-Mart, Mc Donald’s ou Disney (Dundon et al., 2006). Avec cette puissance que les multinationales détiennent actuellement, il ne fait nul doute qu’elles exercent une influence auprès des dirigeants des plus petites entreprises (Dundon et al., 2006), ce qui pourrait expliquer ce recours accru aux stratégies antisyndicales, que ce soit avant ou après l’accréditation syndicale. Mais qu’en est-il de l’antisyndicalisme de l’acteur patronal en sol canadien? Pour certains, les employeurs canadiens pratiqueraient davantage une stratégie d’acceptation du syndicalisme comparativement à nos voisins du sud à cause notamment de la plus forte présence syndicale historique dans le système des relations industrielles canadien, des tactiques syndicales canadiennes différentes (Thomason & Pozzebon, 1998) et des lois encadrant davantage les droits d’association et de négociation collective (Boivin, 2010; Thomason & Pozzebon, 1998). Des travaux montrent cependant une réelle volonté de la part des employeurs canadiens à avoir recours à des stratégies d’opposition à la syndicalisation (Bentham, 2002; Martinello & Yates, 2002; Riddell, 2001). Selon les auteurs Martinello et Yates (2002), six pour cent (6 %) des employeurs ontariens couverts dans le cadre de leur étude n’auraient adopté aucune tactique pour éviter ou éliminer le syndicat : quatre-vingt-quatorze pour cent (94 %) des employeurs couverts ont ainsi utilisé différentes tactiques pour s’opposer au syndicalisme. C’est donc dire que l’opposition patronale face au mouvement syndical révélée par l’utilisation de diverses stratégies antisyndicales est aussi présente chez les employeurs canadiens. Peu d’études canadiennes et québécoises ont pourtant enrichi la littérature au sujet de ce phénomène. De manière générale, les travaux effectués sur la question, anglo-saxons et surtout américains, font principalement état du type de stratégies ainsi que de leur fréquence d’utilisation et proposent souvent une méthodologie basée sur une recension des décisions des tribunaux compétents en la matière ou l’enquête par questionnaire. Face à ces constats, nous avons visé à contribuer à la littérature portant sur les stratégies antisyndicales et nous avons construit un modèle d’analyse nous permettant de mieux cerner leurs effets sur les travailleurs et les syndicats. Notre recherche se démarque également de la littérature de par les démarches méthodologiques qu’elle propose. Nous avons en effet réalisé une recherche de nature qualitative, plus spécifiquement une étude de cas d’une entreprise multiétablissement du secteur du commerce au détail. Notre modèle d’analyse nous permet de dégager des constats quant aux effets de l’utilisation des stratégies patronales antisyndicales auprès des travailleurs visés et du syndicat visé, que ce soit sur les intérêts individuels, les intérêts collectifs ainsi que sur les intérêts du syndicat tels que proposés par Slinn (2008b). Également, nous cherchions à comprendre dans quelle mesure les stratégies antisyndicales contribuent à diminuer (effet paralysant) ou à augmenter (effet rebond) la propension à la syndicalisation des travailleurs visés par les stratégies, tout en tenant compte de la propension des travailleurs d’autres succursales qui n’étaient pas visés directement par cette utilisation (effet d’entraînement). Pour atteindre nos objectifs de recherche, nous avons procédé en trois phases. La phase 1 a permis de faire la recension de la littérature et de formuler des propositions théoriques à vérifier sur le terrain. La phase 2 a permis de procéder à la collecte de données grâce aux entrevues semi-dirigées réalisées à deux niveaux d’analyse : auprès de représentants syndicaux et de travailleurs. Au cours de la phase 3, nous avons procédé à la retranscription des entrevues effectuées et nous avons analysé les principaux résultats obtenus. La méthode de l’appariement logique (Yin, 2009) a été utilisée pour comparer les phénomènes observés (données issues du terrain) aux phénomènes prédits (constats de la littérature et propositions théoriques). À la suite de la réalisation de la phase 3, nous constatons que la campagne de peur a été celle qui a été la plus utilisée en réaction à la menace de présence syndicale avec les tactiques dites coercitives qui la composent : la fermeture de deux succursales, un discours devant un auditoire captif, la diffusion d’une vidéo interne, etc. De ce fait, un sentiment de peur généralisé (86 % des répondants) s’attaquant aux intérêts collectifs a été perçu à la suite de l’utilisation des tactiques antisyndicales. Par conséquent, nous avons pu observer l’effet de ces tactiques sur les travailleurs visés et sur le syndicat : elles auraient en effet gelé la propension de travailleurs d’autres succursales à se syndiquer (64 % des répondants) et donc freiné la campagne syndicale en cours. Nous constatons également que bon nombre de tactiques ont été déployées à la suite de l’accréditation syndicale en s’attaquant aux intérêts individuels. Mentionnons, pour n’en citer que quelques-uns, que les travailleurs feraient face à une plus forte discipline (72 % des répondants), qu’ils seraient victimes d’intimidation ou de menaces (80 % des répondants) et que ces tactiques provoquèrent des démissions à cause de l’ambiance de travail alourdie (50 % des répondants).

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General note: Title and date provided by Bettye Lane.

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The racemic title compound, C9H11NO4 . H2O, a tricyclic rearranged aminonorbornane dicarboxylic acid is a conformationally rigid analogue of glutamic acid and exists as an ammonium-carboxylate zwitterion, with the bridghead carboxylic acid group anti-related. In the crystal, intermolecular N-H...O and O-H...O hydrogen-bonding interactions involving the ammonium, carboxylic acid and water donor groups with both water and carboxyl O-atom acceptors give a three-dimensional framework structure.

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Background Late stage Ovarian Cancer is essentially incurable primarily due to late diagnosis and its inherent heterogeneity. Single agent treatments are inadequate and generally lead to severe side effects at therapeutic doses. It is crucial to develop clinically relevant novel combination regimens involving synergistic modalities that target a wider repertoire of cells and lead to lowered individual doses. Stemming from this premise, this is the first report of two- and three-way synergies between Adenovirus-mediated Purine Nucleoside Phosphorylase based gene directed enzyme prodrug therapy (PNP-GDEPT), docetaxel and/or carboplatin in multidrug-resistant ovarian cancer cells. Methods The effects of PNP-GDEPT on different cellular processes were determined using Shotgun Proteomics analyses. The in vitro cell growth inhibition in differentially treated drug resistant human ovarian cancer cell lines was established using a cell-viability assay. The extent of synergy, additivity, or antagonism between treatments was evaluated using CalcuSyn statistical analyses. The involvement of apoptosis and implicated proteins in effects of different treatments was established using flow cytometry based detection of M30 (an early marker of apoptosis), cell cycle analyses and finally western blot based analyses. Results Efficacy of the trimodal treatment was significantly greater than that achieved with bimodal- or individual treatments with potential for 10-50 fold dose reduction compared to that required for individual treatments. Of note was the marked enhancement in apoptosis that specifically accompanied the combinations that included PNP-GDEPT and accordingly correlated with a shift in the expression of anti- and pro-apoptotic proteins. PNP-GDEPT mediated enhancement of apoptosis was reinforced by cell cycle analyses. Proteomic analyses of PNP-GDEPT treated cells indicated a dowregulation of proteins involved in oncogenesis or cancer drug resistance in treated cells with accompanying upregulation of apoptotic- and tumour- suppressor proteins. Conclusion Inclusion of PNP-GDEPT in regular chemotherapy regimens can lead to significant enhancement of the cancer cell susceptibility to the combined treatment. Overall, these data will underpin the development of regimens that can benefit patients with late stage ovarian cancer leading to significantly improved efficacy and increased quality of life.

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Aim: To determine the effects of an acute multi-nutrient supplement on physiological, performance and recovery responses to intermittent-sprint running and muscular damage during rugby union matches. Methods: Using a randomised, double-blind, cross-over design, twelve male rugby union players ingested either 75 g of a comprehensive multi-nutrient supplement (SUPP), [Musashi] or 1 g of a taste and carbohydrate matched placebo (PL) for 5 days pre-competition. Competitive rugby union game running performance was then measured using 1 Hz GPS data (SPI10, SPI elite, GPSports), in addition to associated blood draws, vertical jump assessments and ratings of perceived muscular soreness (MS) pre, immediately post and 24 h post-competition. Baseline (BL) GPS data was collected during six competition rounds preceding data collection. Results: No significant differences were observed between supplement conditions for all game running, vertical jump, and ratings of perceived muscular soreness. However, effect size analysis indicated SUPP ingestion increased 1st half very high intensity running (VHIR) mean speed (d = 0.93) and 2nd half relative distance (m/min) (d = 0.97). Further, moderate increases in 2nd half VHIR distance (d = 0.73), VHIR m/min (d = 0.70) and VHIR mean speed (d = 0.56) in SUPP condition were also apparent. Moreover, SUPP demonstrated significant increases in 2nd half dist m/min, total game dist m/min and total game HIR m/min compared with BL data (P < 0.05). Further, large ES increases in VHIR time (d = 0.88) and moderate increases in 2nd half HIR m/min (d = 0.65) and 2nd half VHIR m/min (d = 0.74) were observed between SUPP and BL. Post-game aspartate aminotransferase (AST) (d = 1.16) and creatine kinase (CK) (d = 0.97) measures demonstrated increased ES values with SUPP, while AST and CK values correlated with 2nd half VHIR distance (r = −0.71 and r = −0.76 respectively). Elevated c-reactive protein (CRP) was observed post-game in both conditions, however was significantly blunted with SUPP (P = 0.05). Additionally, pre-game (d = 0.98) and post-game (d = 0.96) increases in cortisol (CORT) were apparent with SUPP. No differences were apparent between conditions for pH, lactate, glucose, HCO3, vertical jump assessments and MS (P > 0.05). Conclusion: These findings suggest SUPP may assist in the maintenance of VHIR speeds and distances covered during rugby union games, possibly via the buffering qualities of SUPP ingredients (i.e. caffeine, creatine, bicarbonate). While the mechanisms for these findings are unclear, the similar pH between conditions despite additional VHIR during SUPP may support this conclusion. Finally, correlations between increased work completed at very high intensities and muscular degradation in SUPP conditions, may mask any anti-catabolic properties of supplementation.

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CIsH20N3Oa+.C1-.H2 O, M r = 395, orthorhombic, Pn21a, a = 7.710 (4), b = 11.455 (3), c -- 21.199 (3)/k, Z = 4, V = 1872.4/k 3, D m = 1.38, D C = 1.403 g cm -3, F(000) = 832, g(Cu Kct) = 20.94 cm -l. Intensities for 1641 reflections were measured on a Nonius CAD-4 diffractometer; of these, 1470 were significant. The structure was solved by direct methods and refined to an R index of 0.045 using a blockdiagonal least-squares procedure. The angle between the least-squares planes through the benzene rings is 125.0 (5) ° and the side chain is folded similarly to one of the independent molecules of imipramine hydrochloride.

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A theoretical conformational analysis of fenamates, which are N-arylated derivatives of anthranilic acid or 2-aminonicotinic acid with different substituents on the aryl (phenyl) group, is reported. The analysis of these analgesics, which are believed to act through the inhibition of prostaglandin biosynthesis, was carried out using semi-empirical potential functions. The results and available crystallographic observations have been critically examined in terms of their relevance to drug action. Crystallographic studies of these drugs and their complexes have revealed that the fenamate molecules share a striking invariant feature, namely, the sixmembered ring bearing the carboxyl group is coplanar with the carboxyl group and the bridging imino group,the coplanarity being stabilized by resonance interactions and an internal hydrogen bond between the imino and carboxyl groups. The results of the theoretical analysis provide a conformational rationale for the observed invariant coplanarity. The second sixmembered ring, which provides hydrophobicity in a substantial part of the molecule, has limited conformational flexibility in meclofenamic, mefenamic and flufenamic acids. Comparison of the conformational energy maps of these acids shows that they could all assume the same conformation when bound to the relevant enzyme. The present study provides a structural explanation for the difference in the activity of niflumic acid, which can assume a conformation in which the whole molecule is nearly planar. The main role of the carboxyl group appears to be to provide a site for intermolecular interactions in addition to helping in stabilizing the invariant coplanar feature and providing hydrophilicity at one end of the molecule. The fenamates thus provide a good example of conformation- dependent molecular asymmetry.