987 resultados para Tables de mortalité


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Dans ce mémoire, nous cherchons à modéliser des tables à deux entrées monotones en lignes et/ou en colonnes, pour une éventuelle application sur les tables de mortalité. Nous adoptons une approche bayésienne non paramétrique et représentons la forme fonctionnelle des données par splines bidimensionnelles. L’objectif consiste à condenser une table de mortalité, c’est-à-dire de réduire l’espace d’entreposage de la table en minimisant la perte d’information. De même, nous désirons étudier le temps nécessaire pour reconstituer la table. L’approximation doit conserver les mêmes propriétés que la table de référence, en particulier la monotonie des données. Nous travaillons avec une base de fonctions splines monotones afin d’imposer plus facilement la monotonie au modèle. En effet, la structure flexible des splines et leurs dérivées faciles à manipuler favorisent l’imposition de contraintes sur le modèle désiré. Après un rappel sur la modélisation unidimensionnelle de fonctions monotones, nous généralisons l’approche au cas bidimensionnel. Nous décrivons l’intégration des contraintes de monotonie dans le modèle a priori sous l’approche hiérarchique bayésienne. Ensuite, nous indiquons comment obtenir un estimateur a posteriori à l’aide des méthodes de Monte Carlo par chaînes de Markov. Finalement, nous étudions le comportement de notre estimateur en modélisant une table de la loi normale ainsi qu’une table t de distribution de Student. L’estimation de nos données d’intérêt, soit la table de mortalité, s’ensuit afin d’évaluer l’amélioration de leur accessibilité.

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Ce mémoire présente, dans une première partie, une étude détaillée de la mortalité adulte des Canadiens-français nés entre 1620 et 1749. Des résultats inédits sont présentés sous forme de tables de mortalité abrégées avec entrées échelonnées. La comparaison de celles-ci permet de décrire les différences de comportement observées entre les hommes et les femmes, les populations de régions urbaines et rurales ainsi que trois groupes de générations s’étant succédé au cours de la période étudiée. Dans une deuxième partie, une étude de cas visant à confirmer l’influence du caractère familial sur la longévité est présentée. Une famille se distinguant par les durées de vie exceptionnellement longues de plusieurs de ses membres est comparée à une famille fictive de référence, représentative de la population moyenne de l’époque. Les résultats opposant ces deux familles consistent en des âges moyens au décès et des proportions de survivants à différents âges. Cette deuxième étude s’inscrit dans le prolongement des recherches effectuées avec les ascendances de Jeanne Calment et Marie-Louise Meilleur. Les informations tirées des registres paroissiaux du Québec ancien et consolidées informatiquement par le Programme de recherche en démographie historique (PRDH) dans une base de données appelée Registre de la population du Québec ancien (RPQA) constituent la source exploitée pour la réalisation des deux parties du mémoire.

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A major ongoing debate in population ecology has surrounded the causative factors underlying the abundance of phytophagous insects and whether or not these factors limit or regulate herbivore populations. However, it is often difficult to identify mortality agents in census data, and their distribution and relative importance across large spatial scales are rarely understood. Were, we present life tables for egg batches and larval cohorts of the processionary caterpillar Ochrogaster lunifer Herrich-Schaffer, using intensive local sampling combined with extensive regional monitoring to ascertain the relative importance of different mortality factors at different localities. Extinction of entire cohorts (representing the entire reproductive output of one female) at natural localities was high, with 82% of the initial 492 cohorts going extinct. Mortality was highest in the egg and early instar stages due to predation from dermestid beetles, and while different mortality factors (e.g. hatching failure, egg parasitism and failure to establish on the host) were present at many localities, dermestid predation, either directly observed or inferred from indirect evidence, was the dominant mortality factor at 89% of localities surveyed. Predation was significantly higher in plantations than in natural habitats. The second most important mortality factor was resource depletion, with 14 cohorts defoliating their hosts. Egg and larval parasitism were not major mortality agents. A combination of predation and resource depletion consistently accounted for the majority of mortality across localities, suggesting that both factors are important in limiting population abundance. This evidence shows that O. lunifer is not regulated by natural enemies alone, but that resource patches (Acacia trees) ultimately, and frequently, act together to limit population growth.

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