987 resultados para Riley, Eric


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[Riley driving against North Carolina's Eric Montross]

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Given the level of debate and theorising in Western thought on the topic of justice, it is curious that the concept of injustice has not attracted the same attention. While many schools of thought have sought to address various injustices, most define injustice solely as the opposite of their vision of a just society – it seems they have not been interested in exploring injustice per se. With this as a starting point, Eric Heinze’s The Concept of Injustice addresses this oversight and, by taking injustice itself as an object of analysis, adds a new dimension to these discussions...

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Representation of Aborigines by Aborigines and non -Aborigines; articles by Andrew Dewdney, Mervyn Biship, Alana Harris, Sandy Edwards, Rea Saunders, Ricky Maynard , Brenda Croft, Ruth Braunstein, Michael Riley, Huw Davies, Penny Taylor, Darlene McKenzie, Kurt Brereton and Eric Michaels, annotated separately.

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The rapid disruption of tropical forests probably imperils global biodiversity more than any other contemporary phenomenon(1-3). With deforestation advancing quickly, protected areas are increasingly becoming final refuges for threatened species and natural ecosystem processes. However, many protected areas in the tropics are themselves vulnerable to human encroachment and other environmental stresses(4-9). As pressures mount, it is vital to know whether existing reserves can sustain their biodiversity. A critical constraint in addressing this question has been that data describing a broad array of biodiversity groups have been unavailable for a sufficiently large and representative sample of reserves. Here we present a uniquely comprehensive data set on changes over the past 20 to 30 years in 31 functional groups of species and 21 potential drivers of environmental change, for 60 protected areas stratified across the world's major tropical regions. Our analysis reveals great variation in reserve `health': about half of all reserves have been effective or performed passably, but the rest are experiencing an erosion of biodiversity that is often alarmingly widespread taxonomically and functionally. Habitat disruption, hunting and forest-product exploitation were the strongest predictors of declining reserve health. Crucially, environmental changes immediately outside reserves seemed nearly as important as those inside in determining their ecological fate, with changes inside reserves strongly mirroring those occurring around them. These findings suggest that tropical protected areas are often intimately linked ecologically to their surrounding habitats, and that a failure to stem broad-scale loss and degradation of such habitats could sharply increase the likelihood of serious biodiversity declines.

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En el Centro de Investigación y Reproducción de Controladores Biológicos (CIRCB) de la UNAN, León, se determinó el ciclo biológico de Sitotroga cerealella Olivier , con el objetivo de validar el protocolo de producción de Sitotroga en las nuevas condiciones de laboratorio. La producción masiva de Trichogramma comprende dos fases generales: obtención de huevos de Sitotroga cerealella Olivier, hospedero utilizado para la reproducción masiva; y, la parasitación de esos huevos por Trichogramma . Se han realizado estudios sobre la biología de Sitotroga para mejorar la producción y optimizar la cría de Trichogramma . Se colocaron huevos blancos recién ovipositados y granos de trigo (como sustrato), provenientes de la cría masiva. Estos fueron pu estos en 25 platos petri, a razón de 3:6 (granos: huevos) por plato, diariamente se observaron y anotaron todos los cambios desde huevo hasta pupa. Cuando los adultos emergieron se aislaron en parejas para determinar la postura de huevos, hasta su muerte. A una temperatura y humedad promedio de 29 ºC y 76%, respectivamente, el ciclo biológico de Sitotroga se cumplió en 35.34 días en promedio. La fase de huevo duró 6.2 ± 0.46, larva 16.06 ± 2.62, pupa 5.78 ± 1.29 y adulto 7.3 ± 3.42 días en promedio. La larva pasó por 4 instares larvales: el primero duró 3.57 ± 0.72 días, el segundo 3.43 ± 0.86 días, el tercero 3.28 ± 1.17días y, el cuarto instar y la prepupa duró 5.78 ± 1.57 días. Paralelamente se montó otro ensayo utilizando un marco de incubación de la cría masiva de Sitotroga. Se colocó un termómetro en su interior para medir el comportamiento de la temperatura interna en relación con la temperatura y humedad de la Sala de Incubación donde fue ubicado, manteniendo una relación directamente proporcional durante el ensayo. A los 22 días se traslado al interior de un gabinete de producción para extraer diariamente la producción de huevos y adultos de Sitotroga. Se extrajo un total de 24.22 g de huevos con un promedio de 0.64 g por día; se recolectaron 211g de adultos y 5.7g por día durante 38 días, el 80% de la producción de huevos se obtuvo en los primeros 22 días. Los adultos extraídos pasaron a marcos de oviposición para seguir recolectando huevos hasta su muerte. La temperatura y humedad de las salas de producción del insecto (Sala de Incubación, Sala de Emergencia de adultos y Sala de Oviposición) influyen sobre su desarrollo biológico, manteniendo una óptima producción en un rango entre 70 - 80% y 26 - 30ºC de humedad y temperatura respectivamente.

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A través de esta serie intentaremos conocer diferentes facetas personales de los integrantes de nuestra “comunidad”. El cuestionario, además de su principal objetivo, con sus respuestas quizás nos ayude a encontrar entre nosotros puntos en común que vayan más allá de nuestros temas de trabajo y sea un aporte a futuros estudios históricos. Esperamos que esta iniciativa pueda ser otro nexo entre los ictiólogos de la región, ya que consideramos que el resultado general trascendería nuestras fronteras.

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A Feller–Reuter–Riley function is a Markov transition function whose corresponding semigroup maps the set of the real-valued continuous functions vanishing at infinity into itself. The aim of this paper is to investigate applications of such functions in the dual problem, Markov branching processes, and the Williams-matrix. The remarkable property of a Feller–Reuter–Riley function is that it is a Feller minimal transition function with a stable q-matrix. By using this property we are able to prove that, in the theory of branching processes, the branching property is equivalent to the requirement that the corresponding transition function satisfies the Kolmogorov forward equations associated with a stable q-matrix. It follows that the probabilistic definition and the analytic definition for Markov branching processes are actually equivalent. Also, by using this property, together with the Resolvent Decomposition Theorem, a simple analytical proof of the Williams' existence theorem with respect to the Williams-matrix is obtained. The close link between the dual problem and the Feller–Reuter–Riley transition functions is revealed. It enables us to prove that a dual transition function must satisfy the Kolmogorov forward equations. A necessary and sufficient condition for a dual transition function satisfying the Kolmogorov backward equations is also provided.

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