991 resultados para Pe riodique e lectronique (Descripteur de forme)
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Title from caption.
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Imprint varies.
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Mode of access: Internet.
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Includes annual "review of legislation" covering the years 1895-1917.
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Beginning with v. 87, the series of 6 volumes is discontinued and the numbering continues the whole numbering.
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David Katz a fait lobservation que le mouvement entre la peau et lobjet est aussi important pour le sens du toucher que la lumiere lest pour la vision. Un stimulus tactile deplace sur la peau active toutes les afferences cutanees. Les signaux resultants sont tres complexes, covariant avec differents facteurs dont la vitesse, mais aussi la texture, la forme et la force. Cette these explore la capacite des humains a estimer la vitesse et la rugosite de surfaces en mouvements. Les bases neuronales de la vitesse tactile sont aussi etudiees en effectuant des enregistrements unitaires dans le cortex somatosensoriel primaire (S1) du singe eveille. Dans la premiere experience, nous avons montre que les sujets peuvent estimer la vitesse tactile (gamme de vitesses, 30 a 105 mm/s) de surfaces deplacees sous le doigt, et ceci sans indice de duree. Mais la structure des surfaces etait essentielle (difficulte a estimer la vitesse dune surface lisse). Les caracteristiques physiques des surfaces avaient une influence sur lintensite subjective de la vitesse. La surface plus rugueuse (8 mm despacement entre les points en relief) semblait se deplacer 15% plus lentement que les surfaces moins rugueuses (de 2 et 3 mm despacement), pour les surfaces periodiques et non periodiques (rangees de points vs disposition aleatoire). Leffet de la texture sur la vitesse peut etre reduit en un continuum monotonique quand les estimes sont normalises avec lespacement et presentes en fonction de la frequence temporelle (vitesse/espacement). L'absence de changement des estimes de vitesse entre les surfaces periodiques et non periodiques suggere que les estimes de rugosite devraient aussi etre independants de la disposition des points. Dans la deuxieme experience, et tel que prevu, une equivalence perceptuelle entre les deux series de surfaces est obtenue quand les estimes de la rugosite sont exprimes en fonction de l'espacement moyen entre les points en relief, dans le sens de l'exploration. La troisieme experience consistait a rechercher des neurones du S1 qui pourraient expliquer lintensite subjective de la vitesse tactile. Lhypothese est que les neurones impliques devraient etre sensibles a la vitesse tactile (40 a 105 mm/s) et a lespacement des points (2 a 8 mm) mais etre independants de leur disposition (periodique vs non periodique). De plus, il est attendu que la fonction neurometrique (frequence de decharge/espacement en fonction de la frequence temporelle) montre une augmentation monotonique. Une grande proportion des cellules etait sensible a la vitesse (76/119), et 82% dentres elles etaient aussi sensibles a la texture. La sensibilite a la vitesse a ete observee dans les trois aires du S1 (3b, 1 et 2). La grande majorite de cellules sensibles a la vitesse, 94%, avait une relation monotonique entre leur decharge et la frequence temporelle, tel quattendu, et ce surtout dans les aires 1 et 2. Ces neurones pourraient donc expliquer la capacite des sujets a estimer la vitesse tactile de surfaces texturees.
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Ralis en cotutelle avec Aix Marseille Universit.
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Histoire politique, relations internationales et diplomatie, administration, commerce et finances, presse periodique et litteraire.
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"Deux articles de la Democratie pacifique en 1847": p. [75]-84.
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La version intgrale de ce mmoire est disponible uniquement pour consultation individuelle la Bibliothque de musique de lUniversit de Montral (www.bib.umontreal.ca/MU).
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Mode of access: Internet.
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RESUME : Bien que les proprits physiques de la structure de l'ADN aient t intensivement tudies pendant plus de 50 ans il y a encore beaucoup de questions importantes qui attendent des rponses. Par exemple, qu'arrive-t-il la structure de la double hlice d'ADN nue (sans protines lies) lorsqu'elle est fortement courbe, de la mme manire que dans les nuclosomes? Cet ADN nu est-il facilement pli (il reste dans le rgime lastique) ou rduit-il la contrainte de flexion en formant des sites hyperflexibles kinks (il sort du rgime lastique en cassant l'empilement des paires de bases certains endroits) ? La microscopie lectronique peut fournir une rponse cette question par visualisation directe des minicercles d'ADN de la longueur d'un tour de nuclosome (environ 90 paires de bases). Pour que la rponse soit scientifiquement valide, on doit observer les molcules d'ADN lorsqu'elles sont en suspension dans la solution d'intrt et sans que des colorations, produits chimiques ou fixatifs n'aient t ajouts, tant donn que ceux-ci peuvent changer les proprits de l'ADN. La technique de la cryo-microscopie lectronique (cryo-EM) dveloppe par le groupe de Jacques Dubochet au dbut des annes 80, permet la visualisation directe des molcules d'ADN suspendues dans des couche minces vitrifies de solutions aqueuses. Toutefois, le faible contraste qui caractrise la cryo-EM combine avec la trs petite taille des minicercles d'ADN rendent ncessaire l'optimisation de plusieurs tapes, aussi bien dans la prparation des chantillons que dans le processus d'acquisition d'images afin d'obtenir deux clichs stro qui permettent la reconstruction 3-D des minicercles d'ADN. Dans la premire partie de ma thse, je dcris l'optimisation de certains paramtres pour la cryoEM et des processus d'acquisition d'image utilisant comme objets de test des plasmides et d'autres molcules d'ADN. Dans la deuxime partie, je .dcris comment j'ai construit les minicercles d'ADN de 94 bp et comment j'ai introduit des modifications structurelles comme des coupures ou des lacunes. Dans la troisime partie, je dcris l'analyse des reconstructions des rninicercles d'ADN. Cette analyse, appuye par des tests biochimiques, indique fortement que des molcules d'ADN sont capables de former de petites molcules circulaires de 94 bp sans dpasser les limites d'lasticit, indiquant que les minicercles adoptent une forme circulaire rgulire o la flexion est redistribue le long la molcule. ABSTRACT : Although physical properties of DNA structure have been intensively studied for over 50 years there are still many important questions that need to be answered. For example, what happens to protein-free double-stranded DNA when it is strongly bent, as in DNA forming nucleosomes? Is such protein-free DNA smoothly bent (i.e. it remains within elastic limits of DNA rigidity) or does it release its bending stress by forming sharp kinks (i.e. it exits the elastic regime and breaks the stacking between neighbouring base-pairs in localized regions)? Electron microscopy can provide an answer to this question by directly visualizing DNA minicircles that have the size of nucleosome gyres (ca 90 bp). For the answer to be scientifically valid, one needs to observe DNA molecules while they are still suspended in the solution of interest and no staining chemicals or fixatives have been added since these can change the properties of the DNA. CryoEM techniques developed by Jacques Dubochet's group beginning in the 1980's permit direct visualization of DNA molecules suspended in cryo-vitrified layers of aqueous solutions. However, a relatively weak contrast of cryo-EM preparations combined with the very small size of the DNA minicircles made it necessary to optimize many of the steps and parameters of the cryo-EM specimen preparation and image acquisition processes in order to obtain stereo-pairs of images that permit the 3-D reconstruction of the observed DNA minicircles. In the first part of my thesis I describe the optimization of the cryo-EM preparation and the image acquisition processes using plasmid size DNA molecules as a test object. In the second part, I describe how I formed the 94 by DNA minicircles and how I introduced structural modifications like nicks or gaps. In the third part, I describe the cryo-EM analysis of the constructed DNA minicircles. That analysis, supported by biochemical tests, strongly indicates that DNA minicircles as small as 94 by remain within the elastic limits of DNA structure, i.e. the minicircles adopt a regular circular shape where bending is redistributed along the molecules.
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Les technologies de linformation entranent de profondes transformations dans nos faons dapprendre et de socialiser ; de lire et dcrire. Ces changements ne sont pas sans consquence sur de nombreuses institutions, juridiques ou non. Cres au fil du temps et adaptes une ralit quelles avaient internalise, elles doivent aujourdhui comprendre et sadapter au changement. Lcrit est une de ces institutions. Sa place dans le droit civil est le fruit de centaines dannes de cohabitation et le droit y a vu un alli stable. Mais autrefois facilitateur, lcrit devient obstacle alors que les technologies de linformation, affranchies du papier, sont utilises dans des situations juridiques. Comment adapter la notion dcrit et celles de loriginal et de la signature alors quil nest question que de donnes abstraites sous forme numrique ? Cest l lobjet de ce mmoire. Suite une tude de la notion dcrit dans le temps, de son affirmation son bouleversement, nous tudierons les outils juridiques (traditionnels ou rcents, comme les principes de neutralit technologique et dquivalence fonctionnelle) la disposition du droit civil pour constamment sadapter des situations changeantes. Enfin, dans une perspective plus pratique, nous verrons le traitement quont fait divers lgislateurs, de lcrit lectronique. Nous terminerons par une analyse plus prcise des dispositions qubcoises relatives lcrit lectronique. Les principes tudis dans ce mmoire sont susceptibles de sappliquer dautres situations similaires.
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Le bryllium (Be) est un mtal dont les proprits physiques et mcaniques sont trs recherches, notamment dans les secteurs spatial, nergtique et lectronique. Les principaux effets associs lexposition au Be sont la sensibilisation et la brylliose chronique. La prvalence des effets associs au Be suggre que les risques sont, entre autres, fonction de sa spciation. Par ailleurs, il semble que les particules fines constituent la fraction dintrt pour loccurrence de tels effets. Dans cette tude nous avons vrifi lhypothse que la forme chimique et la taille des particules du Be jouent un rle majeur au niveau de la toxicit et de lapparition deffets spcifiques une exposition au Be. Les effets spcifiques se traduisent, entre autres, par la formation de granulomes inflammatoires pulmonaire, par la prolifration de lymphocytes TCD4+ et la production de cytokines de type Th1. Pour chacune des trois formes chimiques vises par la prsente tude (le Be mtallique ou Be, loxyde de Be ou BeO et lalliage Be aluminium ou BeAl), la toxicit a t value la suite dune exposition subchronique par inhalation oro-nasale des particules fines (F) et totales (T). cette fin, un modle animal (souris) a t utilis. Au total, 245 souris ont t utilises. Elles ont t subdivises en sept groupes de 35 souris. Un groupe a servi de contrle, alors que chacun des six autres a t expos soit des particules fines soit des particules totales, pour chacune des trois formes chimiques de Be (Be-F, Be-T, BeO-F, BeO-T, BeAl-F, BeAl-T). La dure dexposition pour chacun des groupes sest tendue sur 3 semaines, 5 jours par semaine, 6 heures par jour. Le niveau dexposition des souris tait de 250 g/m3. Lurine des souris a t recueillie avant et durant lexposition. Au moment du sacrifice, plusieurs tissus (poumon, rate, foie et reins) ainsi que des chantillons de sang ont t prlevs puis immdiatement congels jusqu leur analyse pour la dtermination de leur teneur en Be. De plus, certains poumons et rates ont t analyss pour lvaluation de la sensibilit immunologique et de l'inflammation pulmonaire. Cette tude dexposition subchronique est la premire tude murine qui tudie les effets toxiques de diffrentes tailles particulaires sur les changements pathologique et immunologique similaires ceux observs chez lhumain. Cette tude a permis de constater quil existait des diffrences importantes au niveau de la toxicit du Be daprs les diffrentes tailles particulaires ltude. Ces diffrences seraient relies au dpt des particules de Be dans les voies respiratoires et galement la capacit des voies respiratoires les liminer totalement ou partiellement. La clairance respiratoire est fonction, notamment, du site de dposition et du caractre soluble ou non des particules. Cette recherche aura galement permis de dmontrer que les souris C3H/HeJ reprsentent un bon modle pour ltude des effets toxicologiques et immunologiques dune exposition au Be. De plus, nos rsultats dmontrent que la svrit des lsions pulmonaires causes par le Be, tel que linfiltration interstitielle de lymphocytes et la formation de granulomes non-caseux, augmente avec le temps de rsidence pulmonaire des particules de Be. Combins dautres rsultats, nos rsultats contribueront guider les actions de prvention relativement lexposition au Be, incluant ventuellement la rvision de la valeur limite de lexposition et possiblement ltablissement de valeurs limites en fonction de la forme chimique et de la taille des particules.
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Les fichiers qui accompagnent le document incluent une archive .jar du zoom-diteur (qui peut tre lanc via un browser) et des exemples de z-textes raliss avec ce logiciel.
