Mg-Al-NO_3层状双金属氢氧化物电性质研究

采用电泳法和电势滴定法测定出不同电解质(LiCl,NaCl和KCl）溶液中Mg-Al-NO_3层状双金属氢氧化物（Mg-Al-NO_3LDH)颗粒的$\Xi$电位、等电点、永久电荷密度以及零电荷点等电化学物理量，探讨了电解质、pH和样品化学组成对Mg-Al-NO_3LDH电性质的影响。研究发现一价阳离子Li+，Na+,K+对Mg-Al-NO_3LDH颗粒的等电点有影响，使等电点依次降低；由于永久电荷的存在，等电点与零电荷点不一致。随着样品中Al含量的增加，永久电荷密度依次增加，零电荷点依次增大，而等电点依次降低。

高效率,窄脉冲1198.5nm Ba(NO_3)_2喇曼激光器(英文)

利用1 064 nm的Nd∶YAG激光抽运振荡腔内的硝酸钡晶体,获得高效率、窄脉冲的喇曼激光输出.硝酸钡晶体由水溶液降温法生长,长度为48 mm.喇曼振荡腔由对抽运光、一阶、二阶斯托克斯光有不同反射率的双色平面镜构成.当抽运光功率达到4.5 W时,获得最高的一阶斯托克斯喇曼激光功率为1.48 W,相应的转换效率为32.9%,并测得斜率效率为40%.由于受激喇曼散射的作用,喇曼脉冲光由抽运脉冲光的19.8 ns压缩为2.4 ns,获得的喇曼激光脉冲波形具有的＂上升沿陡峭、下降沿缓慢＂的特性,对其形成过程作了

金属溶剂萃取的热力学研究 1.Er(NO_3)_3-TB -C_6H_(14) 体系2.CuSo_4-氨化P_(50)-16H_(14)体系

本文在溶液理论的基础上，用纯热力学方法研究了中性磷萃取剂-金属体系（TBP-Er(no_3)_3）和氨化P_(50)-金属体系（P_(50)-cus04）的平衡计算模型。对于TBP体系有下列萃取平衡Er(NO_3)_3 (a) + 3TBP_((0)) <-> Er(NO_3)_3. 3TBP_((0))对于氨化P50体系，在萃取剂大量过量下有下的平衡Er(NO_3)_3 (a) + 3TBP_((0)) <-> Er(NO_3)_3. 3TBP(0)对氧化P50体系，在萃取剂大量过量下有下的平衡Cu_((a))~(2+) + partial deriv H_2R_2_((0)) <-> Cu(HR_2)_2 + 2H~+。用Scatchard-hildebrand模型预测了C_6H_(24)-TBP二元体系的担力学性质，以近似地用于H_2O - 16H_4 - TBP三之体系，减少了实验工作量。用气相色谱法求得了三之体系H_2O - (6H_(14) - P_(50))的热力学平衡数据，由于改进了进样系统，使实验误差<2%。对二体系的水相，均采用Pitzer理论求算γ_(Er(WO_3)_3)，和γ_(Cn~(2+))。对有机相，用热力学关系求出了水，正已烷，萃取剂，的活度系数。实验结果用Scatchard-Hildebrand模型进行关联。使计算机上进行回归处理，求得萃取反应的热力学平衡常数Ka和萃合物的活度系数。计算中，将有效平衡常数进一步分解，以提出显函数项，并在图解数分中改进了计算方法，使得每条萃取等温成都解得到合理的积分值。Schatchard-Hildebrand模型能在较宽的有机相浓度区域应用。所得到的端值常数，可定性地分析各组分的相互作用。

3,5-二甲基吡唑对尿素氮转化及NO_3~--N淋溶的影响

采用室内培养和田间试验相结合的方法,探讨了新型硝化抑制剂3,5-二甲基吡唑(DMP)对尿素氮转化及玉米田硝酸盐淋溶损失的影响.结果表明,DMP对尿素水解仅起短暂的抑制作用,但可在较长时间内显著抑制土壤铵的氧化,且随DMP用量的增加,抑制效应显著增强.培养第10 d时,DMP各处理(0.002 5、0.01及0.025 g/kg)的土壤NH4+-N累积量分别比CK提高了5.17、9.36和11.04倍,而NO3--N累积量于培养第14 d时差异最大,与CK相比分别降低了33.30%、61.19%和73.72%(p<0.01).土壤NO2--N只在尿素施用前期有少量累积,但第3 d DMP各处理土壤NO2--N含量降低幅度达95.77%~96.13%;土壤矿质氮总量于10 d以后,随DMP用量的增加,显著降低,而DMP1处理的土壤微生物量N在培养14~56 d期间显著提高.连续2 a的玉米田间试验原位取土测定结果表明,2004和2005年,DMP的施用使作物根系密集层以下(40~100 cm)土层的NO3--N累积总量分别比CK降低了28.77%和44.70%.因此,硝化抑制剂DMP与尿素配合施用是调控氮素转化、缓解氮肥污染的有效措施.

控释氮肥对土壤NH_4~+-N、NO_3~--N及番茄产量和质量的影响

通过温室小区试验 ,研究了日本热塑性树脂包膜尿素MEISTERLP10 0以及LP10 0配施双氰铵 (DCD)后土壤NH+ 4-N、NO-3 -N以及番茄产量和质量的变化。结果表明 ,分次施用尿素会引起土壤NH+ 4-N的急剧变化 ,而施用了LP10 0处理的土壤NH+ 4-N和NO-3 -N在试验的前 115天一直平稳地维持在较高水平 ,且在此之后 ,仍有大量的NH+ 4-N和NO-3 -N存留于土壤。DCD发挥了抑制土壤NH+ 4-N硝化的作用 ,这种作用维持了大约 3个月左右 ,这使土壤NH+ 4-N含量增加 ,而使土壤NO-3 -N的累积量降低 ,这种降低作用尤其表现在 2 0～ 40cm耕层。施用LP10 0并没有取得比分施尿素更高的番茄产量 ,但却可以明显改善番茄果实的品质。施用LP10 0处理的番茄果实干物质、蛋白质、维生素C和总糖含量以及糖酸比均显著高于单施尿素处理。DCD的施用并没有进一步提高番茄的产量和品质

流动注射光度法同时测定血清中NO_3~-和NO_2~-

采用流动注射分析技术,以分光光度计为检测器,建立了同时测定血清中N0_3~-和N0_2~-的方法。以α-萘胺-7-磺酸为显色剂,在520nm比色,测定流路中装有锌—镐还原柱,将NO_3~-在线还原为NO_2~-。分析速度达45样·h~(-1),NO_3~-和NO_2~-的检出限分别为0.01mg·L~(-1)、0.003mg·L~(-1),相对标准偏差分别为1.0％、0.5％。

双氰胺与尿素共包被对NH_4~+硝化及NO_3~-淋溶的影响

通过研究硝化抑制剂双氰铵(DCD)和尿素共同包被后(此肥料简称CUD)二者在土壤中的溶出行为及硝化作用和NO3-淋溶的变化情况,探讨此类肥料减缓硝化作用和NO3-淋溶的机理,为此类肥料的开发和农业应用提供一定的理论依据。采用室内摸拟培养的方法开展:(1)CUD中尿素和DCD在土壤中的溶出行为。(2)尿素、DCD涂层尿素、包膜型尿素、CUD中N的硝化速率;采用土柱淋溶模拟方法研究尿素、DCD涂层尿素、包膜型尿素、CUD在土壤中转化后的NO3-的淋溶。CUD中尿素和DCD的溶出高峰期不同步,但包膜可减缓DCD的淋失。CUD中DCD具有良好的硝化抑制效果,培养后期土壤中具有较高的NH4+-N含量,改变培养期间NH4+-N和NO3--N的供应比率。相对于其它处理,施用CUD土壤较晚出现NO3-的大量淋失,且总体淋失量小于其它处理。尿素和DCD共包被后,DCD能更有效发挥作用,使土壤中肥料N的硝化作用减弱,相应减少NO3-淋失,此种肥料施用有利于提高N的利用效率和减缓环境污染。

新型二维异核配位聚合物{[NdBi(cydta)(NO_3)_2(H_2O)_4]·2.5H_2O}_n的晶体结构与热分解

由Bi(Hcydta).5H2O和Nd(NO3).6H2O按1︰1的物质的量比,在水溶液中合成了含Bi(III)-Nd(III)的异核配位聚合物{[(NO3)Nd(H2O)4(μ3-cydta)Bi(μ-ONO2)].2.5H2O}n.用元素分析、红外光谱、热重-差热和X射线单晶衍射等手段对标题配合物的组成和结构进行了表征.该配合物属三斜晶系,空间群P1,晶胞参数:a=0.9235(3)nm,b=1.0902(4)nm,c=1.4253(5)nm,α=71.840(4)°,β=86.877(4)°,γ=76.991(4)°,Z=2,Mr=936.65,V=1.3284(8)nm3,Dc=2.342g.cm-3,μ=8.646mm-1,F(000)=900,最终偏离因子R1=0.0406,wR2=0.1124.在该配合物中,铋(III)与配体cydta4-的4O2N和1个硝酸根中1个O原子以及邻位分子的硝酸根形成8配位的畸变双帽三棱柱.钕(III)与4个水分子的O,1个硝酸根中2个O以及来自3个不同配体cydta4-的桥联羧基O结合,形成9配位的三帽三棱柱构型.羧酸根在Bi—Nd和硝酸根在Bi—Bi间的桥联作用...

离子液基体系Cyanex923(925)/[C_8mim][PF_6]和TBP/[A336][NO_3]萃取钪的研究

对Cyanex923(925)/[C8mim][PF6]和TBP/[A336][NO3]两个离子液基体系在萃取Sc(Ⅲ)中的应用进行了研究。实验表明,由于空间位阻较小,Cyanex923在[C8mim][PF6]中对Sc(Ⅲ)的萃取能力明显优于Cyanex925。温度对Cyanex923/[C8mim][PF6]体系萃取Sc(Ⅲ)的影响较小。与[C8mim][PF6]相反,[A336][NO3]在水中的浓度随酸度增加逐步减少。TBP/[A336][NO3]对Sc(Ⅲ)具有较高的萃取率。

K_2Ln(NO_3)5·2H_2O(Ln=Pr,Nd)的晶体结构和非线性光学性质

本文采用水溶液中生长晶体的方法合成了ＫＬｎＮ（Ｌｎ＝Ｐｒ，Ｎｄ）的单晶，研究了ＫＰｒＮ的单晶结构及ＫＬｎＮ（Ｌｎ＝Ｐｒ，Ｎｄ）的非线性光学性质。ＫＬｎＮ（Ｌｎ＝Ｐｒ，Ｎｄ）均属正交晶系，Ｆｄｄ２空间群。ＫＰｒＮ的晶胞参数为：ａ＝２．１４１１（３）ｎｍ，ｂ＝１．１２２１０（１０）ｎｍ，ｃ＝１．２２０８（２）ｎｍ，Ｚ＝６，Ｒ＝０．０２４０．ＫＬｎＮ（Ｌｎ＝Ｐｒ，Ｎｄ）的二次谐波光强与ＫＬｎＮ（Ｌｎ＝Ｌａ，Ｃｅ）处于同样的数量级．ＫＬｎＮ容易生长出大尺寸晶体，是一类有应用前景的可产生蓝绿光的倍频转换材料。

K_2Ln(NO_3)_5·2H_2O(Ln=La,Ce,Pr,Nd,Sm)的晶体生长和热重-差热分析研究

本文生长出了K2Ln（NO3）5.2H2O（Ln=La；Ce；Pr；Nd；Sm）的单晶，并对其进行了晶体结构及差热-热重分析研究．结果表明，K2Ln（NO3）5.2H2O（Ln=La；Ce；Pr；Nd）的晶体属正交晶系，Fdd2空间群．首次生长出KPrN单晶并用直接法解出其晶体结构．解得KPrN的晶胞参数为：a=11．2210（10）,b=21．411（3），c=12．208（2）,Z=6；R=0．0240．对KLnN加热，则依次出现脱水、熔化、不可逆相变和NO的分解过程（K2Ce（NO3）5·2H2O除外）K2Ln（NO3）5·2H2O（Ln＝La；Nd；Sm）的NO分三步分解，K2Ln（NO3）5·2H。O（Ln=Ce；Pr）的NO分两步分解·KNO3和Ln（NO3）3·nH2O的混合物在225℃左右生成K2Ln（NO3）5

非线性光学新材料K_2Ln(NO_3)_5.2H_2O(Ln=La,Ce,Pr,Nd,Sm)的晶体生长、结构和表征

非线性光学新材料Ｋ２Ｌｎ（ＮＯ３）５·２Ｈ２Ｏ（Ｌｎ＝Ｌａ，Ｃｅ，Ｐｒ，Ｎｄ，Ｓｍ）的晶体生长、结构和表征董文庭张洪杰苏锵（中国科学院长春应用化学研究所稀土化学与物理开放实验室，长春１３００２２）Ｇｒｏｗｔｈ，ＳｔｒｕｃｔｕｒｅａｎｄＣｈａｒａｃｔ...

天然水中No_2~-和NO_3~-的毛细管电泳分离测定

在pH8.2硼酸缓冲液中,用高效毛细管电泳分离亚硝酸根,硝酸根,并用内标法直接检测了矿泉水,井水中的NO_2~-、NO_3~-.以CTAB为电渗流改性剂,离子迁移时间相对标准偏差小于1.5%;二甲亚砜作为内标,样品对内标的峰高比重现性较好.检测下限NO_2~-为2.5×10~(-11) mol/L,NO_3~-为1.8×10~(-11)Mol/L,分析结果与离子色谱对照,符合较好。

用响应曲面法研究RE(NO_3)_3-HNO_3-P507-煤油体系的萃取行为

应用响应曲面法研究了RE(NO_3)_3—HNO_3—P507-煤油体系的萃取行为。在较宽的初始稀土浓度、初始酸度下,利用逐步回归方法模拟萃取体系,得到14个单一稀土的萃取模型。并且以Er~(3+)为例,采用三维显示技术描绘了萃取体系的响应曲面,直观地展现了分配比与初始酸应和初始稀土浓度的关系。