34 resultados para Menkes


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Werner Goldschmidt

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The CCC2 gene of the yeast Saccharomyces cerevisiae is homologous to the human genes defective in Wilson disease and Menkes disease. A biochemical hallmark of these diseases is a deficiency of copper in ceruloplasmin and other copper proteins found in extracytosolic compartments. Here we demonstrate that disruption of the yeast CCC2 gene results in defects in respiration and iron uptake. These defects could be reversed by supplementing cells with copper, suggesting that CCC2 mutant cells were copper deficient. However, cytosolic copper levels and copper uptake were normal. Instead, CCC2 mutant cells lacked a copper-dependent oxidase activity associated with the extracytosolic domain of the FET3-encoded protein, a ceruloplasmin homologue previously shown to be necessary for high-affinity iron uptake in yeast. Copper restored oxidase activity both in vitro and in vivo, paralleling the ability of copper to restore respiration and iron uptake. These results suggest that the CCC2-encoded protein is required for the export of copper from the cytosol into an extracytosolic compartment, supporting the proposal that intracellular copper transport is impaired in Wilson disease and Menkes disease.

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Biological utilisation of copper requires that the metal, in its ionic forms, be meticulously transported, inserted into enzymes and regulatory proteins, and excess be excreted. To understand the trafficking process, it is crucial that the structures of the proteins involved in the varied processes be resolved. To investigate copper binding to a family of structurally related copper-binding proteins, we have characterised the second Menkes N-terminal domain (MNKr2). The structure, determined using H-1 and N-15 heteronuclear NMR, of the reduced form of MNKr2 has revealed two alpha-helices lying over a single beta-sheet and shows that the binding site, a Cys(X)(2)Cys pair, is located on an exposed loop. H-1-N-15 HSQC experiments demonstrate that binding of Cu(I) causes changes that are localised to conserved residues adjacent to the metal binding site. Residues in this area are important to the delivery of copper by the structurally related Cu(I) chaperones. Complementary site-directed mutagenesis of the adjacent residues has been used to probe the structural roles of conserved residues. (C) 2003 Published by Elsevier Inc.

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O trabalho em um submarino submete os profissionais a diversas situações geradoras de estresse. É necessário, portanto, que o militar seja capaz de lidar com os estressores presentes de forma a não comprometer seu desempenho profissional, sua saúde e bem-estar. Diversas pesquisas sugerem que as deficiências em habilidades sociais também podem contribuir para o desenvolvimento do estresse. Este estudo buscou identificar as possíveis relações entre habilidades sociais e estresse em submarinistas na Marinha do Brasil. A amostra constituiu-se de 106 militares do sexo masculino, trabalhando em submarinos. Os seguintes instrumentos foram utilizados: (1) Ficha para obtenção de dados demográficos; (2) Inventário de Habilidades Sociais (IHS); (3) Inventário de Empatia (I.E.); e (4) Inventário de Sintomas de Stress para Adultos de Lipp (ISSL). Os dados foram analisados utilizando o Teste-t de Student, o Qui-quadrado e a Correlação de Pearson. Os resultados indicam que os submarinistas apresentaram repertório elaborado de habilidades sociais (assertividade e empatia), além de incidência de estresse compatível com a população em geral. Verificou-se também que não foram identificadas diferenças importantes em habilidades sociais (assertivas e empáticas) nos indivíduos com e sem estresse. Por outro lado, o fato de apresentar deficiências em habilidades sociais (assertivas e empáticas) parece não estar relacionado a maiores níveis de estresse, assim como um bom repertório de habilidades sociais parece não estar relacionado a menores níveis de estresse. Conclui-se, portanto, que as habilidades sociais (assertividade e empatia) parecem não apresentar um papel relevante para o desencadeamento do estresse nos submarinistas. Os resultados aqui obtidos, embora contrariem a literatura, são de grande utilidade na medida em que instigam a realização de novas pesquisas, visando obter melhor compreensão acerca das relações entre estresse e habilidades sociais, especialmente em contextos de trabalho extremos, como o de um submarino.

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Projeto de Pós-Graduação/Dissertação apresentado à Universidade Fernando Pessoa como parte dos requisitos para obtenção do grau de Mestre em Ciências Farmacêuticas

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Introducción: La Enfermedad de Fabry (EF), es una enfermedad multisistémica de almacenamiento lisosomal ligada al cromosoma X que afecta principalmente a hombres, pero también puede causar significativa morbilidad en las mujeres heterocigotas (1–5). La deficiencia de la enzyma α-galactosidaseA (α-Gal A,) provoca acumulación de glicosfingolipidos que afectan diferentes tipos celulares entre ellos el endotelio vascular en vasos de pequeño calibre, células epiteliales y Músculo liso en el sistema cardiovascular (cardiomiocitos), sistema nervioso y células epiteliales tubulares del riñón (6,7). Complicaciones como la falla renal es la causa de muerte más frecuente en la EF (7,8). La incidencia se ha calculado en 1 de cada 117.000 nacidos vivos. (9). Objetivos: Determinar la prevalencia de la Enfermedad de Fabry en pacientes con Insuficiencia renal terminal que se encuentren en lista de trasplante y Post-trasplante Renal en Fundación Cardioinfantil Bogotá. Materiales y Métodos: Se realizó un estudio observacional en donde se evaluó la prevalencia de la EF en todos los sujetos mayores de 18 años que se encuentren en lista de trasplante y post-trasplante renal. Resultados: La prevalencia de Enfermedad de Fabry en 98 pacientes con enfermedad renal crónica fue de 7.1% para la muestra general y 12.9% para la muestra con etiología idiopática Conclusiones: La Enfermedad de Fabry es una importante casusa de Enfermedad Renal Crónica Terminal principalmente en el grupo de etiología idiopática. Palabras Clave: Enfermedad de Fabry (FA)

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In this study, the mechanisms leading to the El Nino peak and demise are explored through a coupled general circulation model ensemble approach evaluated against observations. The results here suggest that the timing of the peak and demise for intense El Nino events is highly predictable as the evolution of the coupled system is strongly driven by a southward shift of the intense equatorial Pacific westerly anomalies during boreal winter. In fact, this systematic late-year shift drives an intense eastern Pacific thermocline shallowing, constraining a rapid El Nino demise in the following months. This wind shift results from a southward displacement in winter of the central Pacific warmest SSTs in response to the seasonal evolution of solar insolation. In contrast, the intensity of this seasonal feedback mechanism and its impact on the coupled system are significantly weaker in moderate El Nino events, resulting in a less pronounced thermocline shallowing. This shallowing transfers the coupled system into an unstable state in spring but is not sufficient to systematically constrain the equatorial Pacific evolution toward a rapid El Nino termination. However, for some moderate events, the occurrence of intense easterly wind anomalies in the eastern Pacific during that period initiate a rapid surge of cold SSTs leading to La Nina conditions. In other cases, weaker trade winds combined with a slightly deeper thermocline allow the coupled system to maintain a broad warm phase evolving through the entire spring and summer and a delayed El Nino demise, an evolution that is similar to the prolonged 1986/87 El Nino event. La Nina events also show a similar tendency to peak in boreal winter, with characteristics and mechanisms mainly symmetric to those described for moderate El Nino cases.