1000 resultados para Horn, Fr. Winkel.


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v.1. Ludvig Holberg: Erasmus Montanus Maskerade. Johannes Ewald: Fiskerne. Johan Herman Wessel: Kjaerlighed uden strømper. Jens Baggesen: Min gjenganger og jeg selv. Adam Gottlob Oehlenschläger: Sankt Hansaften-spil. Helge. Nikolai Frederik Severin Grundtvig: Harald Blaatand og Palnatoke. Paaskeliljen. Bernhard Severin Ingemann: Valdemar den store og hans maend. Steen Steensen Blicher: Marie.--v.2. Johannes Carsten Hauch: Tiberius. Johan Ludvig Heiberg: Aprilsnarrene. En sjael efter døden. Thomasine Christine Gyllembourg: En hverdagshistorie. Henrik Hertz: Amors genistreger. Christian Winther: Ringens indskrift. Hans Christian Andersen: Snedronningen. Frederik Paludan-Müller: Abels død. Den ottende kunst. Carl Plog: Et kys. Jens Christian Hostrup: Gjenboerne. Meïr Goldschmidt: Slaget ved Marengo. Den flyvende post. Mendel Hertz.

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Die Fluoreszenzspektroskopie ist eine der wenigen Methoden, die eine Untersuchung von Zerfallsprozessen nach einer Anregung mit schmalbandiger Synchrotronstrahlung ermöglicht, wenn die Zerfallsprodukte nicht geladen sind. In der vorliegenden Arbeit wurden in erster Linie Anregungen des molekularen Wasserstoffs untersucht, die zur Erzeugung ungeladener aber angeregter Fragmente führten. Eine Bestimmung der absoluten Querschnitte für die drei möglichen Zerfallskanäle: Ionisation, Dissoziation und molekulare Fluoreszenz nach einer Anregung des Wasserstoffmoleküls im Anregungswellenlängenbereich zwischen 72,4 nm und 80 nm stand im ersten Teil der Arbeit im Vordergrund. Die oben erwähnten Zerfallskanäle und das Transmissionsspektrum wurden simultan aufgenommen und mit Hilfe des Lambert-Beerschen-Gesetzes absolut ermittelt. Die Verwendung der erhaltenen Querschnitte ermöglichte die Bestimmung der Dominanz der einzelnen Zerfallskanäle für 3p-D Pi-, 4p-D' Pi- und 5p-D’’ Pi-Zustände in Abhängigkeit von Vibrationsniveaus. Diese Zustände koppeln über eine nicht adiabatische Kopplung mit einem 2p-C Pi-Zustand, was zur Prädissoziation führt. Des Weiteren koppeln die angeregten Zustände zu höher liegenden Rydberg-Zuständen, damit wird eine starke Variation der Ionisationswahrscheinlichkeit in Abhängigkeit von Vibrationsniveaus verursacht. Die Stärke der Kopplung ist dabei entscheidend welcher der drei möglichen Zerfallswege dominant zur Relaxation des angeregten Zustandes beiträgt. Alle Werte wurden mit theoretisch ermittelten Daten aus MQDT- Berechnungen [Phys. Rev. A 82 (2010), 062511] verglichen und zeigten sehr gute Übereinstimmungen. Im zweiten Teil der Arbeit ist eine neue Apparatur für winkel- und zeitauflösende Photon-Photon-Koinzidenz entwickelt worden. Die zwei Off-Axis-Parabolspiegel, die das Herzstück der Apparatur bilden, parallelisieren die im Fokus abgestrahlte Emission des doppelt angeregten Wasserstoffmoleküls und projizieren diese auf jeweils einen Detektor. Die an zwei Strahlrohren bei BESSY II durchgeführten Messungen zeigten gute Übereinstimmungen mit den schon vorher veröffentlichten Daten: Messungen [J. Chem. Phys. 88 (1988), 3016] und theoretische Berechnungen [J. Phys. B: At Mol. Opt. Phys. 38 (2005), 1093-1105] der Koinzidenzrate in Abhängigkeit von der anregenden Strahlung. Durch die Bestimmung der gemessenen Zerfallszeit einzelner Prozesse konnten einzelne doppelt angeregte Zustände identifiziert werden.

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For flute, oboe, clarinet, horn and bassoon, piccolo replacing flute in the 2d movement.

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par J. G. Abeltshauser