A Redescription of Riggia paranensis Szidat, 1948 (Isopoda, Cymothoidae) Based on Thirty-two Specimens from Curimatid Fish of Rio de Janeiro, Brazil, with an Emendation of the Genus

Riggia paranensis Szidat, 1948 is redescribed on the basis of 30 female and 2 male specimens collected from the pericardial cavities of the curimatid fish Cyphocarax (= Curimata) gilberti (Quoy & Gaimard). The fishes were caught in the Itabapoana River, State of Rio de Janeiro, southeastern Brazil. The presence of" dwarf" males, as reported by Szidat, was verified. The fusion of the pleonites and pleotelson in adult females was also confirmed. The generic diagnosis was emended to include details of the mouthparts and pleopods

Revisão do gênero Willistoniella Mik, 1895 (Diptera, Ropalomeridae) da Região Neotropical

O gênero Willistoniella e a espécie-tipo W. pleuropunctata (Wiedemann, 1824), são redescritos. Três espécies novas, W. latiforceps sp. nov., W. spatulata sp. nov. e W. ulyssesi sp. nov., são descritas do Brasil (Amazonas). As quatro espécies são ilustradas e uma chave para espécies de Willistoniella é fornecida.

Uma historiadora militante: Maria Lúcia Mott (1948-2011)

Este artigo é uma homenagem à memória de Maria Lúcia Mott, historiadora que tem seu nome e sua produção acadêmica ligados à história das mulheres e, particularmente, à história do parto, das parteiras, das instituições de saúde e da filantropia. Partindo da trajetória acadêmica da historiadora colocamos em relevo os temas de seus estudos e as principais publicações que a destacaram como uma pesquisadora incansável, criativa e comprometida com a investigação histórica.

Constituintes químicos da ascídia didemnum psammatodes (sluiter, 1895) coletada na costa cearense

Chemical investigation of the methanolic extract of the ascidian Didemnum psammatodes has led to the identification of the nucleosides 2'-deoxyuridine (1), thymidine (2), 2'-deoxyinosine (3) and 2'-deoxyguanosine (4), the steroids cholestanol, cholestanone and stigmasterol in mixture and batyl alcohol plus two analogs, 1-heptadecyloxy-2,3-propanediol and 1-nonadecyloxy-2,3-propanediol in mixture. Their structures were proposed by NMR, MS and comparison with literature data and GC-MS analysis.