Aspectos macrosc��picos da cardiopatia chag��sica cr��nica no envelhecimento

OBJETIVO: Descrever as caracter��sticas macrosc��picas da cardiopatia chag��sica cr��nica em idosos autopsiados. M��TODOS: Os idosos tinham 60 anos ou mais, sendo que 20 tinham cardiopatia chag��sica cr��nica (CC) e sorologia positiva para doen��a de Chagas e 14 n��o tinham cardiopatia (SC) nem altera����es morfol��gicas para cardiopatia e eram sorologicamente negativos para doen��a de Chagas. RESULTADOS: Os idosos CC apresentaram peso card��aco maior que os SC (385 &plusmn; 141,1 vs 306.8 &plusmn; 62,1g, respectivamente; p > 0,05), al��m de rela����o peso card��aco/peso corporal significantemente maior (0,71% [0,5-1,42%] vs 0,59% [0,47-0,91%], respectivamente; p < 0,05). Quando os dois grupos foram comparados, os idosos CC apresentaram menor propor����o de espessamento fibroso e/ou aterosclerose no segmento da aorta ascendente, nas valvas mitral e tric��spide e coron��rias esquerda e direita que os SC, sendo que nas valvas a��rtica e mitral as les��es eram significantemente mais discretas (p < 0,05). Quarenta e cinco por cento dos idosos CC tinham les��o vorticilar, e 10% tinham trombose intracard��aca no ventr��culo esquerdo. CONCLUS��O: o espessamento fibroso e/ou aterosclerose nas valvas e vasos foram mais discretos nos idosos CC. Al��m disso, o peso do cora����o e a freq����ncia de trombose intracard��aca foram menores que os descritos na literatura em indiv��duos n��o-idosos.

Aspectos interessantes observados na meiose de alguns hem��pteros

Particular aspects of the meiosis of two species of Hemiptera, namely Megalotomus pallescens (Stal) (Coriscidae) and Jadera sanguinolenta (Fabr.); (Corizidae) are described and discussed in this paper. Megalotomus pallescens This species has primary spermatocytes provided with 7 autosomal tetrads plus a single sex chromosome. The X is smaller than the autosomes and may be found either in the periphery of the circle formed by the autosomal tetrads or in the center together with the m-tetrad which always occupies this position. The X chromosome - In the primary spermatocytes this element, which is tetradiform, orients itself parallelly to the spindle axis and divides transversely by its median constriction. In the secondary spermatocytes it passes undivided to one pole. The m-chromosomes - These chromosomes have been frequently found in close association with the sex chromosome in nuclei wich have passed the diffuse stage, a fact which was considered as affording some evidence in support of the idea /developed by the present writer in another paper with regard to the origin of the m-chromosomes from the sex chromosome. Formation of tetrads - Tetrads appear at first as irregular areas of reticular structure, becoming later more and more distinct. Then, two chromosomal strands very loose and irregular in outline, connected whit each other by several transverse filaments, begin to develop in each area. Growing progressively shorter, thicker and denser, these strands soon give origin to typical Hemiptera tetrads. Jadera sanguinolenta Spermatogonia of this species have 13 chromosomes, that is, 10 autosomes, 2 m-chromosomes and one sex chromosome, one pair of autosomes being much larger than the rest. Chromosomes move toward the poles with both ends looking to them. Primary spermatocytes show 6 tetrads and a single X. The sex chromossome in the first division of the spermatocytes divides as if it was a tetrad, passing undivided to one pole in the second division. In the latter it does not orient, being found anywhere in the cells. Its most common situation in anaphase corresponds therefore to precession. Tetrads are formed here in an entirely different way : the bivalents as they become distinct in the nuclei which came out. of the diffuse stage they appear in form of two thin threads united only at the extremities, an aspect which may better be analized in the larger bivalent. Up from this stage the formation of the tetrads is a mere process of shortening and thickening of both members of the pair. Due to the fact that the paired chromosomes are well separated from each other throughout their entire lenght, the author concluded that chiasmata, if present, are accumulated at the very ends of the bivalents. If no chiasmata have been at all formed, then, what holds together the corresponding extremities must be a strong attraction developed by the kinetochores. If one interprets the bivalents represented in the figures 17-21 as formed by four chromatids paired by one of the ends and united by the opposite one, then the question of the diffuse attachment becomes entirely disproved since it is exactly by the distal extremities that the tetrads later will be connected with the poles. In the opinion of the present writer the facts referred to above are one of the best demonstration at hand of the continuity of the paired threads and at the same time of the dicentricity of Hemiptera chromosomes. In view of the data hitherto collected by the author the behavior of the sex chromosome of the Hemiptera whose males are of the XO type may be summarized as follows: a) The sex chromosome in the primary metaphase appears longitudinally divided, without transverse constriction. It is oriented with the extremities in the plane of the equator and its chromatids separate by the plane of division. (Euryophthalmus, Protenor). In the second division the sex chromosome, provided as it is with an active kinetochore at each end, orients itself with its lenght parallelly to the spindle axis and passes undivided to one pole (Protenor?), or loses to the other pole a centric end (Euryophthalmus) In the latter case it has to become dicentric by means of a longitudinal spliting beginning at the kinetochore. b) The sex chromosome in the primary metaphase is tetradiform, that is, it is provided with a longitudinal split and a median transverse constriction. Orients with its length paral lelly to the spindle axis (what is probably due to the kinetochores being not yet divided) and divides transversely. (Corizas hyalinus, Megalotomus pallescens). in the secondary metaphase the sex chromosome which turned to be dicentric in consequence of a longitudinal spliting initiated in the kineto chore, orients perpendicularly to the equatorial plane and without losing anyone of its extremities passes undivided to one pole (Megalotomus). Or, distending between both poles passes to one side, in which case it loses one of its ends to the other side. (Corizas hyalinus). c) The very short sex chromosome in the first division of the spermatocytes orients in the same manner aa the tetrads and divides transversely. In the second division, due to the inactivity o the inetochore, it remains monocentric and motionless anywhere in the cell, finishing by being enclosed in the nearer nucleus. In the secondary telophase it recuperates its dicentricity at the same time as the autosomal chromatids. (Jadera sanguinolenta, Diactor bilineatus). d) The sex chromosome in the first division orients in the equador with its longitudinal axis parallelly to the spindle axis passing integrally to one pole or, distending itself between the anaphase plates, loses one of its ends to the opposite pole. In this case it becomes dicentric in the prometaphase of the second division, behaving in this division as the autossomes. It thus divides longitudnally. (Pachylis laticomis, Pachylis pharaonis).

Caracteres culturais das bact��rias dos n��dulos de algumas leguminosas tropicais

23 isolates from root nodules of 13 leguminous species were tested in laboratory for cultural and physiological characteristics. The following conclusions can be drawn: 1 - The cultural and physiological characters were not enough to identify the different isolates. 2 - The data from cultural and physiological tests help the identification of the bacteria, when checked with data from cross-inoculation tests reported elsewhere (GALLI, 1958). The bacteria studied herein may be grouped as the following: a) nodule bacteria from Vigna sinensis, Calopogonium muconoides, Centrosema pubescens, Desmodium adscendens, D. discolor, Indigofera mucronata, I. subulata, I. sumatrana, Stylosanthes guyanensisA Tephrosia c��ndida and Teramnus uncinatus: bacteria with scanty growth; alcaline reaction in milk-brom cresol purple; no acid production in medium with any of the carbohydrates used. b) nodule bacteria from pea and from Vicia obscura: bacteria with moderate growth; alcaline reaction, with serum zone, in milk-brom cresol purple; acid production in medium with all the carbohydrates used. c) nodule bacteria from Leucaena glauca: bacteria with moderate growth; alcaline reaction, with serum zone, in milk-brom cresol purple; acid production from rafinose and manitol. d) nodule bacteria from Cratylia floribunda: bacteria with scanty growth; alcaline reaction in milk-brom cresol purple; acid production from mannose and ramnose.

Aspectos ecol��gicos e bion��micos das sa��vas da regi��o oriental do Estado de S��o Paulo

Neste trabalho, s��o descritos aspectos ecol��gicos, distribui����o por munic��pio, import��ncia econ��mica, etc., das sa��vas encontradas na Regi��o Oriental do Estado de S��o Paulo. Esta regi��o, cuja conforma����o se assemelha a um "bico", est�� dividida em 52 munic��pios. Tr��s esp��cies de sa��va foram encontradas: l.��) "sa��va lim��o" ou "sa��va comum" Atta sexdens rubropilosa Forel, 1908; 2.��) "sa��va mata pasto" A. bisphaerica Forel, 1908; 3.��) "sa��va de vidro" ou "sa��va cabe��a de vidro" A. laevigata (F. Smith, 1858).

Aspectos do melhoramento gen��tico do gado canchim

Neste trabalho estimou-se o coeficiente de herdabilidade do peso aos 18 meses de idade do gado Canchim, que e o bimesti��o 5/8 Charol��s-Zebu, bem como avaliaram-se os reprodutores pela estima����o dos efeitos de touros e vacas, em fun����o de sua descendencia. Os estudos se basearam em 252 pesos aos 18 meses de animais oriundos de 15 touros e 94 vacas. Foram feitos ajustes para sexo, esta����o do ano e numero de ordem da pari����o da vaca. O ajuste foi feito com aux��lio do modelo matem��tico y ijkr = m + + si + e j + pk + e ijkr, onde s i (i = 1 , 2) = efeito do sexo, e j (j =1, 2, 3, 4) = efeito da esta����o do ano, Pk (k = 1,2,3,4,5) = efeito da pari����o. Com os dados ajustados y ijkr> obtidos pela formula y ijkr = Yijkr - si - ��j - pk, foi feita a an��lise da vari��ncia seguindo-se o modelo de blocos incompletos, conforme PIMENTEL GOMES (1967, 1968, 1970), onde touros eram considerados como blocos e vacas como tratamentos. Os resultados obtidos foram: Com as estimativas dos componentes de variancia E, D, S, foram calculados os coeficientes de herdabilidade pelas formulas resultados foram: Tambera se estimaram os efeitos de touros e vacas o que permitiu apontar os melhores reprodutores do rebanho.

Aspectos da determina����o da ��rea basal em fun����o da m��dia aritm��tica dos di��metros: II - v��cios na determina����o da ��rea basal retirada

Em estudos te��ricos, em amostras geradas em computador, e em desbastes conduzidos em povoamentos florestais, foram determinados os v��cios cometidos no c��lculo da ��rea basal retirada a partir da m��dia aritm��tica dos di��metros. Os resultados contra-indicam ��sse tipo de c��lculo para a determina����o da ��rea basal retirada, devendo ser utilizada a determina����o a partir da soma dos quadrados dos di��metros.

Aspectos da determina����o da ��rea basal em fun����o da m��dia aritm��tica dos diametros III: v��cios na determina����o da ��rea basal remanescente

S��o determinados v��cios no c��lculo da ��rea basal remanescente a partir da m��dia aritm��tica dos di��metros, em compara����o com o m��todo de c��lculo a partir da soma dos quadrados dos di��metros. Os estudos s��o conduzidos tanto te��ricamente como em amostras geradas em computador, com confirma����es com dados coletados em desbastes de povoamentos florestais. Os resultados mostram-se desfavor��veis ao uso da m��dia aritm��tica para determina����es da ��rea basal remanescente.

Nutri����o mineral de hortali��as: XXVI - absor����o de macro e micronutrientes pelo espinafre (Tetragonia expansa Murr.)

O presente trabalho teve como finalidade, estudar alguns aspectos da nutri����o mineral do espinafre (Tetragonia expansa Murr.) no que concerne �� composi����o qu��mica e a avalia����o das quantidades de nutrientes extra��dos e exportados pela cultura, nas diversas etapas de seu desenvolvimento. Para isto foi instalado um experimento de campo usando as pr��ticas culturais normais. Amostragens peri��dicas foram feitas de acordo com o desenvolvimento das plantas. Conclui-se que: - a m��xima produ����o de mat��ria seca das tolhas ocorre nos 93 dias e a ��poca de maior exig��ncia corresponde aos 63 dias; - a ��poca de extra����o m��xima dos nutrientes pelas folhas est�� entre 93 a 106 dias; - as quantidades extra��das pela parte a��rea aos 90 dias, por ha, s��o: N- 39,7 kg; P- 4,7 kg; K- 120,6 kg; Ca- 24,8 kg; Mg- 16,0 kg; S-5,7 kg; B- 149,4 g; Cu- 34,4 g; Fe- 592,8 g; Mn- 462,2 g; Zn- 147,9 g; Mo- 2,2 g.

Aspectos citol��gicos da diferencia����o de tecidos de cafeeiro cultivado "in vitro"

O cultivo de explantes de folha de cafeeiro enriquecidos com horm��nios mostrou que a partir de tecidos diferenciados ocorre uma desdiferencia����o. Essa desdiferencia����o alcan��a diferentes n��veis devido, provavelmente, a fatores ambientais, e n��o gen��ticos. Observou-se nos calos obtidos uma varia����o nos padr��es de diferencia����o celular. Pro-embri��ides e vasculariza����o (Fig. 1), c��lulas gigantes (Fig. 4) e outros padr��es de diferencia����o (Figs. 2 e 3) foram observados. As c��lulas em cultura diferenciaram-se sem perder as potencialidades gen��ticas iniciais do embri��o, do qual derivaram; mudan��as ambientais e nos mecanismos de regula����o g��nica s��o respons��veis pela varia����o fenot��pica observada. Explantes de caules de caf�� produziram calos que diferenciaram-se em raiz e em parte a��rea (Fig. 6) chegando-se a obter uma diferencia����o at�� 3 pares de folhas. Discutem-se neste trabalho, v��rios aspectos relacionados com morfog��nese e intera����es g��nico-ambientais.

Aspectos da biologia de Trichogramma demoraesi Nagaraja, 1983 e contribui����es ao manejo de cria����es massais deste parasit��ide em ovos de Anagasta kuehniella (Zeller, 1879)

Resultados de ensaios de laborat��rio evidenciaram um efeito negativo da idade adulta do Trichogramma demoraesi a partir dos seis dias de vida, sobre o parasitismo de ovos de Anagasta kuehniellae a dura����o da fase imatura do parasit��ide, segundo uma equa����o de regress��o polinomial de terceira ordem. As maiores taxas de parasitismo e dura����o da fase imatura, para insetos alimentados ou n��o com solu����o de mel a 50%, foram propiciadas pelos adultos com 4-6 dias de idade, sendo nulo o parasitismo por insetos com dez dias de vida adulta. A presen��a de machos nas gaiolas de cria����o de A. kuehniella aumentou a fecundidade das f��meas em 938,75% quando mantidas sem alimenta����o e em 393,95% quando alimentadas, embora a longevidade das f��meas n��o variasse significativamente e fosse ligeiramente menor que a dos machos. O armazenamento de ovos do hospedeiro j�� parasitados e com o parasit��ide no est��gio pupal, sob refrigera����o a 5��C n��o afetou negativamente a emerg��ncia de T. demoraesi at�� o s��timo dia, quando observou-se uma pequena, por��m cont��nua, redu����o na emerg��ncia dos parasit��ides.

A����o de reguladores vegetais no desenvolvimento, aspectos nutricionais, anat��micos e na produtividade do feijoeiro (Phaseolus vulgaris cv. Carioca)

Neste estudo foram determinados os efeitos de reguladores vegetais na altura, na forma����o foliar, nos teores de nutrientes acumulados (N total, prot��ico e am��nico; P, K e Ca, na anatomia e na produtividade do feijoeiro 'Carioca', sob condi����es de casa de vegeta����o. A semeadura foi realizada em 22/07/88, sendo que em 22/08/88 foi efetuada a pulveriza����o das plantas com giberelina 50ppm, ��cido naftalenac��tico 50ppm, chlormequat 1000ppm, daminozide 3000ppm, chlorflurenol 100ppm e Figaron 50ppm, tendo-se mantido um controle. Foram portanto realizados 7 tratamentos, tendo-se estabelecido 7 repeti����es, num delineamento inteiramente casualizado. A altura das plantas e a forma����o foliar foram determinadas 7, 14, e 21 dias ap��s a aplica����o, sendo que na colheita procedeu-se �� coleta de amostras para a an��lise das diferentes formas de N, do P, K e Ca nas plantas, anatomia foliar, al��m do estabelecimento da produtividade do feijoeiro 'Carioca'. Os resultados obtidos, revelaram que as plantas tratadas com giberelina, mostraram maior crescimento e aumento no n��mero de folhas desenvolvidas, sendo que chlorflurenol causou a maior redu����o nesses par��metros. Daminozide e chlormequat tenderam a apresentar maiores teores de N total, sendo que daminozide atrav��s de aumento em N prot��ico e chlormequat incrementando N am��nico. Chlorflurenol aumentou os n��veis de K e Ca, reduzindo o teor de P, Figaron aumentou o conte��do de Ca, sendo que daminozide aumentou o n��vel de K. An��lises histol��gicas das altera����es, induzidas por chlorflurenol, revelaram um ac��mulo at��pico de gr��os de amido, nas c��lulas do par��nquima medular dos pec��olos dos feijoeiros tratados. ��cido naftalenac��tico, chlormequat e daminozide reduziram o peso das vagens e das sementes, sendo que chlorflurenol inibiu a produ����o.