Aminoácidos livres do feijão 60 dias (Phaseolus vulgaris L.)

Os aminoácidos livres da nova variedade de feijão (Phaseolus vulgaris L.) de 60 Dias, foram estudados por croma tografia em papel utilizando-se o seguinte par de solventes: 1) fenol-água, 8:2 (p/v); 2) butanol-ácido acético-água, 4:1:1 (v/v). Os aminoácidos identificados e dosados nos extratos foram: ácido aspártico, ácido glutãmico, lisina, serina, asparagina, glicina, treonina, alanina, glutamina, histidina, acido gama-aminobutírico, arginina, metionina, valina e leucina. Ás determinações quantitativas foram feitas por eluição das manchas dos cromatogramas seguidas de colorimetria. Os aminoácidos mais abundantes foram lisina, ácido glutâmico e ácido aspártico.

Ação de estimulantes vegetais no desenvolvimento de pepino (Cucumis sativus L.)

Observou-se o efeito de quatro estimulantes vegetais no desenvolvimento de plantas de pepino 'Hibrido Caipira AG-207', em condições de casa de vegetação, tendo a semeadura sido realizada em vasos de cerâmica e as plantas pulverizadas sete dias após a semeadura, com Triacontanol (1-hidroxitriacontano) na dosagem de 0,5 g/l, Ergostim (L-cisteina e ácido fólico + izometilentramina) 2 ml/ l, Atonik (mononitroguaiacol sódico e outros compostos nitrogenados aromáticos) 0,5 ml/l e Agrostemin (alantoina + triptofano +ácido fólico + ácido glutâmico + ácido alantóico + arcialanina + outros aminoácidos) 1,25 g/l. Através dos resultados obtidos verificou-se que nenhum dos estimulantes vegetais estudados promoveu aumento em altura das plantas de pepino, embora tenham mostrado uma tendência em provocar um aumento no peso da matéria seca.

Acth e enzimas na supra-renal

Estudou-se a atividade da ceruloplasmina, adenosina desaminase (AD) e transaminases glutâmico oxalacética (TGO) e glutâmico pirúvica (TGP) na supra-renal de ratos normais e injetados previamente (24 horas antes) com uma injeção única, por via intraperitoneal, de ACTH em doses de 0,5 e 1,2 un. internacionais. observou-se uma elevação estatisticamente significativa das TGO e ceruloplasmina enquanto a AD sofria diminuição sensível em sua atividade.

Nonhemocyte sources of selected lysosomal enzymes in Biomphalaria glabrata, B. tenagophila and B. straminea (Mollusca: Pulmonata)

The specific activities of acid phosphatase, alkaline phosphatase, β-glucuronidase, lysozymes, glutamate-oxalacetate transaminase and glutamate-pyruvate transaminate were determined in the head-foot and digestive gland of Brazilian Biomphalaria glabrata (Touros), B. tenagophila (Caçapava) and B. straminea (Monsenhor Gil). All six enzymes were detected inthe 3000g supernatant. Both cytoplasmic enzymes, glutamate-oxalacetate and glutamate-pyruvate transaminase exhibited the highest specific activities. In the case of the four hydrolytic enzymes assayed, β-glucuronidase exhibited the highest specific activity while lysozyme showed the lowest activity. All six enzymes are thought to be produced by cells within the head-foot and digestive gland of B. glabrata, B. tenagophila and B. straminea.

Bioactivity of neolignans from fructus Schizandrae

Fructus Schisandrae sinensis Baill, a traditional Chinese medicine, used as tonic and sedative, has been shown at the beginning of 70's to lower the elevated serum glutamic-pyruvic transaminase (SGPT) levels of patients suffering from chronic viral hepatitis. Durign past 20 years, a series of neolignans have been isolated and identified as effective principles. Pharmacological studies revealed that they increased liver protein and glicogen synthesis, antagonized liver injuries from CCl4 and thioacetamide. The mechanism of SGPT lowering was considered as a hepato-protective and membrane stabilize action, although inhibition of the activity of liver GPT may also be existed. It was found that some principles of Schisandrae have an inducing effect on hepatic microsomal drug-metabolizing enzynme system P-450, thus explained their anti-toxic, anti-carcinogenic and anti-mutagenic effects. A synthetic derivative compound of Schisandrin called DDB has most of the above mentioned actions now used widely in Chine as a hepato-protective drug with high effectiveness in normalizing liver functions and very low side effects. From Schisandrin to synthesized DDB, pointed out a successful way in the development of new drugs from natural products.

First record of human trichinosis in Chile associated with consumption of wild boar (Sus scrofa)

The first South American case of human trichinosis, resulting from the consumption of roast wild boar (Sus scrofa) is reported in Chile. The patient presented fever, diarrhea, myalgias, facial edema, sub-conjunctival reddening, photophobia, eosinophilia, and elevated glutamic oxalacetic transaminase. The diagnosis was confirmed by two immunoenzymatic tests (ELISA) using somatic and excretion-secretion antigens.

Morphological studies in a model for dengue-2 virus infection in mice

One of the main difficulties in studying dengue virus infection in humans and in developing a vaccine is the absence of a suitable animal model which develops the full spectrum of dengue fever, dengue haemorrhagic fever, and dengue shock syndrome. It is our proposal to present morphological aspects of an animal model which shows many similarities with the dengue infection in humans. BALB/c mice were intraperitoneally infected with non-neuroadapted dengue virus serotype 2 (DENV-2). Histopathological and morphometrical analyses of liver tissue revealed focal alterations along the infection, reaching wide-ranging portal and centrolobular veins congestion and sinusoidal cell death. Additional ultrastructural observations demonstrated multifocal endothelial injury, platelet recruitment, and alterated hepatocytes. Dengue virus antigen was detected in hepatocytes and in the capillar endothelium of the central lobular vein area. Liver function tests showed high levels of aspartate transaminase and alanine transaminase enzyme activity. Lung tissue showed interstitial pneumonia and mononuclear cells, interseptal oedema, hyperplasia, and hypertrophy of the bronchiolar epithelial cells. DENV-2 led to a transient inflammatory process, but caused focal alterations of the blood-exchange barrier. Viremia was observed from 2nd to 11th day p.i. by isolation of DENV-2 in C6/36 mosquito cell line inoculated with the supernatant of macerated liver, lung, kidney, and cerebellum tissues of the infected mice.

Characterization of the 3-HKT gene in important malaria vectors in India, viz: Anopheles culicifacies and Anopheles stephensi (Diptera: Culicidae)

The 3-hydroxykynurenine transaminase (3-HKT) gene plays a vital role in the development of malaria parasites by participating in the synthesis of xanthurenic acid, which is involved in the exflagellation of microgametocytes in the midgut of malaria vector species. The 3-HKT enzyme is involved in the tryptophan metabolism of Anophelines. The gene had been studied in the important global malaria vector, Anopheles gambiae. In this report, we have conducted a preliminary investigation to characterize this gene in the two important vector species of malaria in India, Anopheles culicifacies and Anopheles stephensi. The analysis of the genetic structure of this gene in these species revealed high homology with the An. gambiae gene. However, four non-synonymous mutations in An. stephensi and seven in An. culicifacies sequences were noted in the exons 1 and 2 of the gene; the implication of these mutations on enzyme structure remains to be explored.

Caracterização e diversidade genética do capim-elefante e seus híbridos com milheto mediante padrões isoenzimáticos

Foram avaliadas isoenzimaticamente sete cultivares de capim-elefante (Pennisetum purpureum) e seus híbridos com milheto (P. americanum), selecionados pela Empresa Pernambucana de Pesquisa Agropecuária (IPA), visando à identificação de acessos. Foram estudados, em gel de poliacrilamida, os sistemas peroxidase (POX), esterase (EST), glutamato oxalacetato transaminase (GOT), leucina aminopeptidase (LAP), álcool-desidrogenase (ADH) e fosfatase ácida (ACP), em folhas jovens, aos 28 dias após o corte de uniformização. Não foi observada atividade isoenzimática da ADH e observou-se baixa resolução do sistema LAP, os quais não são indicados para caracterização dos germoplasmas. Os padrões de ACP, GOT, POX e EST permitiram conhecer os fenótipos dos 14 acessos estudados. Foram revelados 9, 3, 13 e 19 diferentes padrões de bandas, respectivamente, sendo possível a identificação da coleção de forma rápida e segura utilizando apenas os padrões de esterase.

Alterações dos padrões de isoenzimas em sementes de milho infectadas por fungos

Este trabalho teve como objetivo estudar a interferência dos fungos Aspergillus flavus, Fusarium moniliforme e Penicillium spp. sobre padrões eletroforéticos das sementes de milho. Tais padrões são, normalmente, utilizados na identificação de cultivares e na certificação da pureza genética da espécie em estudo. Sementes da cultivar C-805 foram infectadas artificialmente com os referidos fungos; outra parte delas foi tratada com Benomil e Thiabendazol, e ainda outra parte (controle) não foi tratada. As amostras foram acondicionadas em câmara de crescimento (25°C, 95% de umidade relativa) por um período de 30 dias. Na análise eletroforética foi avaliada também uma amostra de sementes que não permaneceu em câmara de crescimento, visando detectar possíveis interferências das condições do ambiente de crescimento sobre os padrões eletroforéticos. Os resultados obtidos permitiram concluir que a infecção das sementes com os fungos Aspergillus flavus, Fusarium moniliforme e Penicillium spp. promove alterações nos padrões eletroforéticos das isoenzimas malato-desidrogenase, esterase, fosfatase ácida, peroxidase e glutamato-oxalacetato-transaminase. A infecção das sementes com Aspergillus flavus promove alterações tanto na intensidade como no número de bandas dos padrões isoenzimáticos da álcool-desidrogenase e malato-desidrogenase.

Associação entre isoenzimas e matéria seca em batata silvestre

Clones de batata silvestre (Solanum spp.) foram analisados quanto aos teores de matéria seca em tubérculos e isoenzimas de aspartato transaminase e isocitrato desidrogenase em folhas, com o objetivo de identificar associação entre estas características. Os resultados obtidos em uma amostra de 50 clones indicam grande variabilidade do teor de matéria seca. Clones de S. commersonii malmeanum apresentaram maior teor que os de S. commersonii commersonii, S. chacoense muelleri e de outros cuja espécie não foi identificada. Os padrões isoenzimáticos de folhas de 38 clones da amostra mostraram 15 variantes eletroforéticas de aspartato transaminase e sete de isocitrato desidrogenase. Comparações efetuadas através de tabelas de contingência 2 x 2, usando o teste de chi², com correção para continuidade, permitiram concluir que existe associação significativa entre o teor de matéria seca e as bandas de mobilidade relativa 1,00 de aspartato transaminase e de isocitrato desidrogenase.

Caracterização isoenzimática de genótipos de arroz

Objetivou-se, neste trabalho, caracterizar isoenzimaticamente genótipos de arroz (Oryza sativa L.). A produtividade do arroz irrigado no Rio Grande do Sul é elevada, em virtude da alta tecnologia e sistema de irrigação usados, associados ao potencial alcançado pelas cultivares desenvolvidas através de melhoramento genético. Apenas seis ancestrais contribuem com 86% dos genes das cultivares mais plantadas. Como conseqüência desta estreita base genética, as cultivares apresentam um alto grau de parentesco e de similaridade de suas características morfológicas e agronômicas, o que dificulta a identificação varietal. A concorrência com genótipos, como arroz-vermelho e arroz-preto, de difícil controle por serem da mesma espécie que os cultivados, é considerada como um dos maiores problemas da cultura. Análises de isoenzimas podem ser usadas para o estudo da variabilidade e para estimar as relações genéticas existentes entre estes genótipos. Eletroforese em gel de poliacrilamida foi empregada, portanto, para caracterizar, através de isoenzimas de esterase, 6fosfogluconato desidrogenase, fosfoglucoisomerase e isocitrato desidrogenase em sementes e folhas de plântulas, e de fosfatase ácida e aspartato transaminase em folhas de plântulas, as cultivares BR-IRGA 409, BR-IRGA 410, BRS 6 ('Chuí'), BRS 7 ('Taim'), BRS Agrisul, INIA Taquari, El Paso L 144 e IRGA 417, e ecótipos de arroz-vermelho e arroz-preto. A análise de agrupamento, efetuada por meio do coeficiente de Jaccard e pelo método da média aritmética não ponderada (UPGMA), possibilitou a diferenciação de todos os genótipos, à exceção de BRS 6 ('Chuí') e BRS 7 ('Taim'). Três grupos foram identificados, incluindo-se, em um deles, os ecótipos de arroz-vermelho e arroz-preto, que apresentaram 95% de similaridade.

Isoenzymatic variability in wild potatoes

Two species of wild potato Solanum commersonii, subspecies commersonii and malmeanum, and S. chacoense, subspecies muelleri occur in southern Brazil. Their rusticity and easy adaptation to extreme climatic conditions make them valuable for breeding programs. The objective of this work was to analyze the isoenzymatic variability of 113 clones of wild potato subspecies. They were collected and maintained at Embrapa-Centro de Pesquisa Agropecuária de Clima Temperado, at Pelotas, RS, Brazil. Enzymes involved in energetic (group I) or in peripherical (group II) metabolism constituted the material used. Polyacrylamide horizontal gel electrophoresis was used to analyze peroxidase, aspartate transaminase, phosphoglucomutase and isocitrate dehydrogenase isoenzymes. Solanum spp. has considerable genetic variability for isoenzymatic patterns. Cluster analysis classified the clones into 51 subgroups, based on electrophoretic variants of group I enzymes, and into 89, when group II enzyme variants were added. Genotypic differentiation of S. chacoense muelleri in relation to S. commersonii commersonii and S. commersonii malmeanum is evident when expressed through similarity and cluster analysis.

Caracterização de cultivares de pessegueiro e de nectarineira por marcadores moleculares

Em espécies de estreita base genética, como o pessegueiro e a nectarineira (Prunus persica (L.) Batsch), a utilização de marcadores moleculares para a caracterização de cultivares é de grande importância, além do potencial de uso para fins de proteção. As técnicas de eletroforese em gel e RAPD foram empregadas com o objetivo de caracterizar as cultivares de pessegueiro Granada, Esmeralda, Jade, Eldorado, Riograndense, Capdeboscq, Aldrighi, Precocinho, Diamante, Turmalina, Maciel, BR-1, Pepita, Coral, Chinoca, Marfim, Chiripá, Della Nona e Planalto, e as de nectarineira Dulce e Anita. Foram analisadas isoenzimas de 6-fosfogluconato desidrogenase e fosfatase ácida em pólen, peroxidase, fosfoglucoisomerase, aspartato transaminase e isocitrato desidrogenase em folhas, e malato desidrogenase, leucina aminopeptidase e fosfoglucomutase em pólen e folhas. Dos 50 primers testados, 11 foram escolhidos para análise de RAPD em folhas. As análises de similaridade e de agrupamento entre os genótipos foram feitas empregando-se o coeficiente de Jaccard e o método da média aritmética não ponderada. Apesar das diferenças detectadas nas isoenzimas de malato desidrogenase em pólen e folhas de pessegueiro e nectarineira, o baixo polimorfismo apresentado pelos demais sistemas não permitiu a caracterização de todas as cultivares por essa técnica. Os marcadores RAPD, associados ou não à eletroforese de isoenzimas, foram eficientes para caracterizar as cultivares de pessegueiro e nectarineira.

Characterization of potato genotypes using molecular markers

The objective of this work was to characterize 27 potato genotypes, using molecular markers. Polyacrylamide gel electrophoresis, RAPD techniques and isozymes of esterase, phosphoglucomutase and soluble proteins were analyzed in tubers, and isocitrate dehydrogenase, aspartate transaminase, phosphoglucomutase and peroxidase, in leaves. Eighteen primers were tested and four were chosen, kits OPX (01, 04 and 09) and OPY (07), to analyze RAPD markers in leaf extracts. Similarity and cluster analysis were conducted using Jaccard coefficient and the unweighted pair-group method using arithmetic average. Despite the differences detected in the analysis of proteins and isozymes in the tubers, as well as of isozymes in the leaves, the characterization of all genotypes through gel electrophoresis was not possible, while RAPD markers were efficient to characterize all the 27 genotypes.