Efeitos do per��odo e volume de aplica����o na seguran��a dos tratoristas aplicando herbicidas na cultura de cana-de-a����car (Saccharum spp.)

O objetivo deste trabalho foi avaliar os efeitos do per��odo e volume de aplica����o na seguran��a da atividade de tratoristas aplicando herbicidas na cultura de cana-de-a����car com o pulverizador de barra montado em trator e a efici��ncia de equipamentos de prote����o individual (EPIs) e de uma cabina acoplada ao trator. As exposi����es d��rmicas de 13 condi����es de trabalho foram avaliadas e analisadas estatisticamente por meio do delineamento inteiramente ao acaso e do esquema fatorial 3 x 2 x 2 + 1. O fator A foi a condi����o de exposi����o: 1) exposi����o d��rmica potencial (EDP) - sem nenhuma medida de seguran��a; 2) exposi����o com cabina no trator (Cabina); e 3) exposi����o com as vestimentas (EPI). O fator B foi o volume de aplica����o: 1) 200 L ha-1 e 2) 100 L ha-1; e o fator C foi o per��odo de aplica����o: 1) diurno e 2) noturno. Como testemunha foi avaliada a EDP do tratorista aplicando na atividade usual de 300 L de calda ha-1, no per��odo diurno. As exposi����es d��rmicas (EDs) aos herbicidas considerados nessas condi����es de trabalho foram estimadas por meio de dados substitutos das EDs avaliadas ao c��tion Cu+2 adicionado como tra��ador nas caldas aplicadas. O pulverizador utilizado foi do modelo PJ 600, com barra de 12 m de comprimento e 24 bicos de jato plano TT 110 04 ou TT 110 02. As 13 condi����es de trabalho avaliadas foram classificadas como seguras (MS>1) para o tratorista aplicando os herbicidas glyphosate (48% i.a.), MSMA (48%), diuron (46,8%) + hexazinone (13,2%), clomazone (50%), sulfentrazone (50%), ametryne (50%), diuron (50%), isoxaflutole (75%), metribuzin (48%), 2,4-D (80,6%), ametryne (30%) + clomazone (20%), ametryne (73,25%) + trifloxysulfuron (1,85%) e tebuthiuron (80 %) e inseguras para o herbicida atrazine (50%), nos dois per��odos e nos tr��s volumes de aplica����o, e ametryne (50%), na aplica����o diurna e 100 L de calda ha-1. As aplica����es noturnas e os volumes de aplica����o reduzidos tornaram as condi����es de trabalho mais seguras, exceto para o atrazine. A efici��ncia dos EPIs para a aplica����o de 300 L ha-1 variou de 69,5 a 89,3%, e a da cabina do trator variou entre 76,4 e 83,3%, em rela����o aos volumes reduzidos de 100 e 200 L ha-1.

Enzimas amilol��ticas de mandioquinha-salsa (Arracacia xanthorrhiza Bancroft.)

O objetivo do presente trabalho foi de caracterizar as enzimas amilol��ticas de mandioquinha-salsa (Arracacia xanthorrhiza Bancroft.). Foram realizados ensaios mediante a determina����o da atividade enzim��tica, variando-se as condi����es do meio, tais como temperatura, pH e concentra����o de c��tions. Em gel de eletroforese foram detectadas tr��s bandas prot��icas com intensa atividade hidrol��tica. As enzimas apresentaram pH ��timo de atividade em torno de 6,0 e mostraram-se mais sens��veis a valores de pH alcalino quando pr��-incubadas a 50oC. A temperatura ��tima de ativa����o enzim��tica foi de 50oC, enquanto aos 70oC, a atividade amil��sica foi reduzida em 80%. Em temperaturas altas temperaturas (60 e 70oC), a inativa����o enzim��tica ocorreu ap��s 60 e 25min de incuba����o, respectivamente. Ensaios de estabilidade t��rmica mostraram que as amilases mantiveram alta atividade ap��s 25h mediante a incuba����o a 20 e 30oC. Os valores de Km, Vmax e energia de ativa����o foram de 0,41mg/mL, 1,11mg/mL/min e 7,53kcal/mol, respectivamente. Constatou-se que a presen��a de Ca+2 ou Mg+2 provoca aumento na atividade amil��sica, enquanto ��ons de Cu+2 causam uma diminui����o. Apesar da discreta atividade amil��sica apresentada, as enzimas demonstraram ter alta resist��ncia e estabilidade t��rmicas.

Ni(II), Cu(II), AND Zn(II) COMPLEXES DERIVED FROM A NEW SCHIFF BASE 2-((Z)-(3-METHYLPYRIDIN-2- YLEIMINO)METHYL)PHENOL AND SYNTHESIS OF NANO SIZED METAL OXIDE PARTICLES FROM THESE COMPOUNDS

Synthesis, spectral identification, and magnetic properties of three complexes of Ni(II), Cu(II), and Zn(II) are described. All three compounds have the general formula [M(L)2(H2O)2], where L = deprotonated phenol in the Schiff base 2-((z)-(3-methylpyridin-2-yleimino)methyl)phenol. The three complexes were synthesized in a one-step synthesis and characterized by elemental analysis, Fourier transform infrared spectroscopy, electronic spectra, X-ray diffraction (XRD), and room temperature magnetic moments. The Cu(II) and Ni(II) complexes exhibited room temperature magnetic moments of 1.85 B.M. per copper atom and 2.96 B.M. per nickel atom. The X-band electron spin resonance spectra of a Cu(II) sample in dimethylformamide frozen at 77 K (liquid nitrogen temperature) showed a typical ΔMS = �� 1 transition. The complexes ([M(L)2(H2O)2]) were investigated by the cyclic voltammetry technique, which provided information regarding the electrochemical mechanism of redox behavior of the compounds. Thermal decomposition of the complexes at 750 ��C resulted in the formation of metal oxide nanoparticles. XRD analyses indicated that the nanoparticles had a high degree of crystallinity. The average sizes of the nanoparticles were found to be approximately 54.3, 30.1, and 44.4 nm for NiO, CuO, and ZnO, respectively.

Magnetic, thermal and spectral characterization of 2,6-dimethoxybenzoates of Co(II), Ni(II) and Cu(II)

The complexes of 2,6-dimethoxybenzoic acid anion with ions of Co(II), Ni(II), and Cu(II) have been synthesized as polycrystalline solids, and characterized by elemental analysis, spectroscopy, magnetic studies, and also by X-ray diffraction and thermogravimetric measurements. The analysed complexes have following colours: pink for Co(II), green for Ni(II), and blue for Cu(II) compounds. The carboxylate group binds as monodentate, and bidentate bridging and chelating ligands. On heating in air to 1173 K the complexes decompose in four, three or two steps. At first, they dehydrate in one or two steps to anhydrous salts, that next decompose to oxides of the respective metals. The solubility of the investigated dimethoxybenzoates in water at 293 K is of the order of 10-2 mol/dm3. Their magnetic moments were determined in the temperature range of 76-303 K. The results reveal the compounds of Co(II) and Ni(II) to be high-spin complexes and that of Cu(II) to form dimer.

Comparison of some properties of Cu(II) 2,3- , 3,5- and 2,6-dimethoxybenzoates

The physico-chemical properties and thermal stability in air of Cu(II) 2,3- , 3,5- and 2,6-dimethoxybenzoates were compared and the influence of the position of -OCH3 substituent on their thermal stability was investigated. The complexes are crystalline, hydrated salts with blue colour. The carboxylate ion is a bidentate chelating or bridging group. The thermal stability of analysed Cu(II) dimethoxybenzoates was studied in the temperature range of 293-1173 K. The positions of methoxy- groups in benzene ring influence the thermal properties of studied complexes. Their different thermal properties are markedly connected with the various influence of inductive, mesomeric and steric effects of -OCH3 substituent on the electron density in benzene ring. The magnetic susceptibilities of the complexes were measured over the range of 76-300 K and the magnetic moments were calculated. The results show that they form dimers.

Magnetic, thermal and spectral behaviour of 3-chloro-2-nitrobenzoates of Co(II), Ni(II), and Cu(II)

Physico-chemical properties of 3-chloro-2-nitrobenzoates of Co(II), Ni(II) and Cu(II) were synthesized and studied. The complexes were obtained as mono- and dihydrates with a metal ion to ligand ratio of 1 : 2. All analysed 3-chloro-2-nitrobenzoates are polycrystalline compounds with colours depending on the central ions: pink for Co(II), green for Ni(II) and blue for Cu(II) complexes. Their thermal decomposition was studied in the range of 293 ­ 523 K, because it was found that on heating in air above 523 K 3-chloro-2-nitrobenzoates decompose explosively. Hydrated complexes lose crystallization water molecules in one step and anhydrous compounds are formed. The final products of their decomposition are the oxides of the respective transition metals. From the results it appears that during dehydration process no transformation of nitro group to nitrite takes place. The solubilities of analysed complexes in water at 293 K are of the order of 10-4 ­ 10-2 mol / dm��. The magnetic moment values of Co2+, Ni2+ and Cu2+ ions in 3-chloro-2-nitrobenzoates experimentally determined at 76 ­ 303 K change from 3.67��B to 4.61��B for Co(II) complex, from 2.15��B to 2.87��B for Ni(II) 3-chloro-2-nitrobenzoate and from 0.26��B to 1.39��B for Cu(II) complex. 3-Chloro-2-nitrobenzoates of Co(II) and Ni(II) follow the Curie-Weiss law. Complex of Cu(II) forms dimer.

Reatividade do [Fe(CO)2(eta2-CS2)(PPh 3)2] frente a compostos de Cu(I): s��ntese de esp��cies binucleares heteromet��licas contendo CS2 em ponte entre Fe(0) e Cu(I)

Este trabalho contempla a s��ntese e caracteriza����o espectrosc��pica de dois compostos carbon��licos heteromet��licos do tipo [Fe(CO)3(m-CS2)(PPh3 )(CuX)], X = Cl, ClO4. Os dados provenientes da espectroscopia no infravermelho e de RMN de 31P{��H} foram conclusivos quanto �� proposi����o da geometria octa��drica distorcida ao redor do ��tomo de ferro (0), como tamb��m sobre a natureza bimet��lica de ambos compostos. Estes dados esclareceram o modo de coordena����o dos grupos carbonilos, da trifenilfosfina (PPh3), bem como a disposi����o do ligante dissulfeto de carbono em ponte entre os ��tomos de Fe (0) e Cu (I).

Magnetic, thermal and spectral characterization of 2,4-dimethoxybenzoates of Mn(II), Co(II) and Cu(II)

2,4 - Dimethoxybenzoates of Mn(II), Co(II) and Cu(II) have been synthesized as hydrated or anyhydrous polycrystalline solids and characterized by elemental analysis, IR spectroscopy, magnetic studies and X-ray diffraction measurements. They possess the following colours: Mn(II) - white, Co(II) - pink and Cu(II) - blue. The carboxylate groups bind as monodentate, or a symmetrical bidentate bridging ligands and tridentate. The thermal stabilities were determined in air at 293-1173K. When heated the hydrated complexes dehydrate to from anhydous salts which are decomposed to the oxides of respective metals. The magnetic susceptibilites of the 2,4-dimethoxybenzoates were measured over the range 76-303 K and their magnetic moments were calculated. The results reveal the complexes of Mn(II), Co(II) to be high-spin complexes and that of Cu(II) to form dimer.

Comparison of some properties of 2,3 - and 3,4 - dimethoxybenzoates of Cu(II), Co(II) and Nd(III)

The physicochemical properties of 2,4-, and 3,4- dimethoxybenzoates of Cu(II), Co(II) and Nd(III) were studied and compared to observe the -OCH3 substituent positions in benzene ring on the character of complexes. The analysed compounds are crystalline hydrated or anhydrous salts with colours depending on the kind of central ions: blue for Cu(II), pink for Co(II) and violet for Nd(III) complexes. The carboxylate groups bind as monodentate, bidentate bridging or chelating and even tridentate ligands. Their thermal stabilities were studied in air at 293-1173K. When heated the hydrated complexes release the water molecules and form anhydrous compounds which are then decomposed to the oxides of respective metals. Their magnetic moment values were determined in the range of 76-303K. The results reveal the compounds of Nd(III) and Co(II) to be the high-spin and that of Cu(II) forms dimer. The various positions of -OCH3 groups in benzene ring influence some of physicochemical properties of analysed compounds.

The physico-chemical properties of 2-methoxyphenoxyacetates of Mn(II), Co(II), Ni(II) and Cu(II)

The complexes of 2-methoxyhenoxyacetates of Mn(II), Co(II), Ni(II) and Cu(II)with the general formula: M(C9H9O4)3��4H2O, where M(II) = Mn, Co, Ni and Cu have been synthesized and characterized by elemental analysis, IR spectroscopy, magnetic and thermogravimetric studies and also X-ray diffraction measurements. The complexes have colours typical for M(II) ions (Mn(II) - a pale pink, Co(II) - pink, Ni(II) - green, and Cu(II) - blue). The carboxylate group binds as monodentate and bidentate ligands. On heating to 1273K in air the complexes decompose in the same way. At first, they dehydrate in one step to anhydrous salts, that next decompose to the oxides of respective metals with the intermediate formation of the oxycarbonates. Their solubility in water at 293K is of the order of 10-5 mol��dm-3. The magnetic moments of analysed complexes were determined in the range of 76-303K. The results reveal them to be high-spin complexes of weak ligand fields.

Avalia����o comparativa entre valvoplastia percut��nea e comissurotomia a c��u aberto na estenose mitral

OBJETIVO: Comparar resultados imediatos e ap��s 12 meses de seguimento entre valvoplastia por bal��o e comissurotomia na estenose mitral. M��TODOS: Oitenta e oito portadores de estenose mitral sintom��ticos com anatomia favor��vel foram randomizados nos dois grupos. Todos os pacientes submeteram-se a avalia����o cl��nica e Doppler ecocardiogr��fica antes, imediatamente ap��s e 12 meses depois do procedimento. RESULTADOS: Gradiente m��dio mitral (mmHg) diminuiu (p<0,001) de 12,18��5,84 para 5,80��2,66 no grupo comissurotomia (GC) e de 11,66��6,13 para 4,98��2,40 (p<0,001) no grupo valvuloplastia (GV). ��rea valvar mitral (cm��) aumentou de 0,98��0,21 para 2,52��0,46 no GC e de 1,05��0,25 para 2,18��0,40 no GV (p<0,001). Em ambos os grupos ocorreu uma diminui����o discreta na ��rea valvar mitral ao final do acompanhamento. N��o ocorreram ��bitos. Um paciente do GV apresentou insufici��ncia mitral significativa e necessitou tratamento cir��rgico. Aos 12 meses de acompanhamento todos os pacientes do GC e 97,7% dos pacientes do GV estavam em classe funcional I ou II (NYHA). CONCLUS��O: Os procedimentos foram seguros e mostraram melhora semelhante no gradiente mitral e classe funcional. A ��rea valvar mitral aumentou expressivamente mais no GC, e apresentou, tamb��m, uma redu����o mais significativa ap��s 12 meses. A maioria dos pacientes n��o alterou a classe funcional no acompanhamento.

Estudo comparativo das dom��cias de f��lhas normais e dom��cias de f��lhas cujas plantas foram cultivadas com defici��ncias e excessos de micronutrientes (Fe, Mn, Mo, e Cu), em Coffea arabica L. variedade caturra K. M. C.

1. Quanto ��s caracter��sticas morfol��gicas, as dom��cias nas folhas tratadas n��o apresentaram diferen��as apreci��veis, a n��o ser quanto �� forma do orif��cio de entrada ou b��ca, que ora �� circular, ora �� eliptico. Foram assinalados pelos nas adjac��ncias da dom��cia. 2. Sob o ponto de vista anat��mico, anotei na estrutura pequenas altera����es na epiderme que reveste o interior da c��mara e canal, constando de diferen��as quanto ao tamanho, uniformidade, grau de cutiniza����o e aspectos diversos nas- paredes externas das c��lulas. O tecido envolvente apresentou varia����es no n��mero de camadas e na forma irregular de suas c��lulas.

Toler��ncia de cultivares de trigo (Triticum aestivum L.) ao alum��nio e ao mangan��s: IV. influ��ncia do mangan��s e do grau de toler��ncia ao mangan��s sobre as concentra����es de P, Ca, Mg, Fe, Mn, Zn e Cu das partes a��reas e Ca, Fe e Mn das ra��zes

Este estudo foi feito com a finalidade de verificar a influ��ncia do Mn sobre as concentra����es de P, Ca, Mg, Mn, Zn e Cu das partes a��reas e Ca, Fe e Mn das ra��zes, bem como detectar poss��veis rela����es entre as concentra����es dos elementos determinados em ambos os ��rg��os com o grau de toler��ncia ao Mn dos cultivares. Concluiu-se que o grau de toler��ncia ao Mn n��o est�� relacionado com as concentra����es de P, Ca, Mg, Fe, Mn, Zn e Cu das partes a��reas e Ca, Fe e Mn das ra��zes e que as concentra����es dos elementos determinados em ambos os ��rg��os se comportam diferentemente em fun����o das concentra����es de Mn na solu����o.

Nutri����o mineral do cafeeiro III. Recrutamento de B, Cu, Fe, Mn e Zn pelo cafeeiro (Coffea arabica L. cv. Catuai) com dois, tr��s, quatro e cinco anos de idade; nas fases fenol��gicas de repouso, grana����o e matura����o vegetando em um latossolo vermelho amarelo, fase cerrado

Em uma planta����o de cafeeiros (Coffea arabica cv. Catuai) com dois, tr��s, quatro e cinco anos de idade no campo, situada em Latossolo Vermelho Amarelo, fase cerrado no munic��pio de Salto, SP, determinou-se o recrutamento de micronutrientes no caule, ramos, folhas e frutos, durante as fases fenol��gicas de repouso, grana��ao e matura����o. Concluiu-se que: A maior acumula����o de cobre, mangan��s e zinco ocorre nos meses de julho, janeiro e junho em cafeeiros com cinco anos de idade. A acumula����o de boro e ferro varia em fun����o das ��pocas. Em janeiro e junho o ac��mulo de ferro nao mostrou diferen��as entre as idades. O cafeeiro aos cinco anos de campo exporta atrav��s da colheita, em fun����o do conte��do total da planta 30% de B, 46% de Cu, 26% de Fe, 14% de Mn e 25% de Zn.

Efeito de ZN, Cd e Cu no comportamento de fungos ectomicorr��zicos em meio de cultura

Os fungos ectomicorr��zicos s��o capazes de tolerar concentra����es de metais pesados t��xicas ��s plantas hospedeiras, apesar de serem adversamente influenciados pelo excesso de alguns metais. Avaliou-se o crescimento de um isolado de Pisolithus tinctorius e outro de Suillus bovinus em meio de cultura l��quido com doses crescentes de sais de Zn, Cu ou Cd adicionados individualmente em frascos de 125 mL que continham 50 mL de meio Mellin-Norkrans modificado (MNM), em pH 4,8. Os fungos cresceram por 20 dias em c��mara de crescimento a 28��C. O crescimento dos fungos foi inibido com a eleva����o das concentra����es dos metais, por��m de forma diferenciada. As concentra����es suficientes para inibir 50% do crescimento foram de 2,71 x 10-3 mol L-1 de Zn, 1,18 x 10-3 mol L-1 de Cu e 12,2 x 10-6 mol L-1 de Cd, para o P. tinctorius, e de 2,15 x 10-3 mol L-1 de Zn, 0,12 x 10-3 mol L-1 de Cu e 7,2 x 10-6 mol L-1 de Cd, para o S. bovinus. O efeito inibit��rio dos metais sobre o crescimento dos fungos seguiu a seguinte ordem decrescente: Cd > Cu > Zn. O isolado de S. bovinus apresentou toler��ncia ao Zn similar �� observada para o P. tinctorius, mas foi menos tolerante que este em rela����o aos outros dois metais. O crescimento de P. tinctorius foi favorecido por pequena dose de Cu. A produ����o de pigmentos extracelulares nestes isolados foi estimulada por todos os metais estudados. O P. tinctorius, o mais tolerante, produziu mais pigmentos extracelulares por grama de mic��lio, o que sugere a rela����o positiva entre a capacidade de produ����o de pigmentos e a toler��ncia aos metais.