55 resultados para Astyanax clade


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Foram amostrados oito pontos de coleta no sistema do Ribeirão Grande (22º47'08"S, 45º28'17"W), de julho de 2001 a abril de 2002. Os peixes foram amostrados quatro vezes em cada ponto, no inverno (julho de 2001), na primavera (outubro de 2001), no verão (fevereiro de 2002) e no outono (abril de 2002). Em cada ponto obteve-se a condutividade, pH, temperatura da água e oxigênio dissolvido, a elevação foi obtida em metros utilizando-se de um receptor GPS. A dimensão da distribuição espacial foi a principal fonte de variabilidade na distribuição de peixes no sistema do Ribeirão Grande. Foi capturado um total de 37 espécies e as dez espécies mais abundantes correspondem a quase 90% do total capturado. Pareiorhina rudolphi foi capturada principalmente na encosta; Characidium lauroi, Trichomycterus itatiayae, Neoplecostomus microps, Astyanax scabripinnis, Taunaya bifasciata e Harttia carvalhoi foram capturadas no pediplano; Characidium alipioi, Imparfinis minutus e Loricariichthys sp. foram capturadas na planície do vale. Os pontos amostrais P6 e P7, localizados na transição entre tributários e o canal principal, foram considerados um ecótono, onde a diversidade de espécies foi mais alta.

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As taxas de produção (P) e biomassa (B) de duas espécies de peixes de riacho foram estudadas em sete localidades da bacia de drenagem do rio Ubatiba, considerando-se dois ciclos anuais com índices de pluviosidade contrastantes. Com o objetivo de testar correlações potenciais entre P, B e o Índice de Heterogeneidade Ambiental (IHA) de cada localidade foram utilizadas correlações simples, que não revelaram diferenças significativas (p<0,01). O padrão espacial de P indicou que as taxas de produção de ambas as espécies foram marcadamente homogêneas nas localidades de estudo, mas foram reduzidas quando comparadas com as espécies de peixes de riacho da região Holártica. Os valores médios de P e B de Astyanax hastatus Myers, 1928 foram: Pchuvoso = 14,0 kg.ha-1.ano-1, Pseco = 24,4 kg.ha-1.ano-1 e Bchuvoso = 7,3 kg.ha-1, Bseco = 12,2 kg.ha-1, com valores significativamente superiores durante o ano seco (t (B)= 2,41; p = 0,03 e t (P)= 2,28; p = 0,04). Apesar de ter apresentado tendência semelhante à registrada para A. hastatus, os valores de P e B de Geophagus brasiliensis (Quoy & Gaimardi, 1824) não se mostraram significativamente diferentes (t (B) = 1,5; p = 0,16 e t (P) = 1,75; p = 0,11) entre os anos de estudo, sendo Pchuvoso = 25,2 kg.ha-1.ano-1, Pseco = 53,2 kg.ha-1.ano-1 e Bchuvoso = 16,6 kg.ha-1, Bseco = 29,7 kg.ha-1. As reduções de P durante o ano de maior pluviosidade foram de 57% e 47% para A. hastatus e G. brasiliensis, respectivamente. Os valores médios da relação P/B mostraram tendência a redução em relação ao aumento de tamanho dos indivíduos de ambas as espécies.

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The vocalizations of Hypsiboas ericae (Caramaschi & Cruz, 2000) are described and new information on the external morphology and osteology of the species are presented. H. ericae presents a bony spine in the prepolex and the individuals can present green or brown dorsal color, as other species of the Hypsiboas pulchellus (Duméril & Bibron, 1841) species group. The vocalizations of H. ericae are similar to the vocalizations of Hypsiboas bischoffi (Boulenger, 1887), Hypsiboas guentheri (Boulenger, 1886), and other species in the H. polytaenius (Cope, 1870 "1869") clade of the H. pulchellus species group, but some osteological aspects are different to those found in the majority of the species of this group.

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Este estudo teve como objetivo verificar alterações na taxocenose de peixes devido à instalação da Pequena Central Hidrelétrica Salto Forqueta no curso do rio Forqueta. A área de estudo localiza-se na bacia hidrográfica do rio Taquari, entre os municípios de Putinga (margem esquerda do rio) e São José do Herval (margem direita do rio). O estudo abrangeu quatro etapas: Etapa I - dez/2000 a fev/2002 (anterior ao represamento), Etapa II - dez/2002 a jan/2004 (primeiro ano subseqüente ao represamento), Etapa III - maio/2004 a abr/2005 (segundo ano após o represamento) e Etapa IV - maio/2005 a jul/2006 (terceiro ano após o represamento). As amostragens foram realizadas com redes de espera de malhas diversas. Foram registradas 28 espécies na Etapa I, 21 espécies na Etapa II, 19 espécies na Etapa III e 18 espécies na Etapa IV, sendo que as maiores taxas de abundância nas quatro etapas de monitoramento variaram entre as espécies Astyanax spp., Hemiancistrus punctulatus Cardoso & Malabarba, 1999, Steindachnerina biornata (Pearson, 1924), Oligosarcus jenynsii (Günther, 1864) e Geophagus brasiliensis (Quoy & Gaimard, 1824). Verificaram-se diversas alterações na ictiocenose local, porém, as alterações não se mostraram estatisticamente significativas.

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A new molecular phylogeny for akodontine rodents from Brazil was proposed. The phylogenetic tree was enriched with the area of occurrence and with information on the karyotype of the samples. Based on this enriched tree, and with a described methodology, hypotheses were proposed on the karyotype and area of occurrence of the ancestors of each Clade. Thus it was possible to discuss hypotheses on chromosome evolution of the group, and on dispersion events from the "area of original differentiation" of akodontines in the Andes. Chromosome evolution started with high diploid numbers (2n=52) and showed a tendency to reduction (until 2n=14 in more recent clades). Independent side-branches of the tree showed 2n reduction and in one case the 2n increased. At least four dispersion events from the Andes down to South-eastern Brazil were proposed. The results should suggest the direction of new studies on comparative karyology.

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Este estudo apresenta a composição de espécies, os padrões de distribuição e dominância, e a estrutura de tamanhos da assembleia de peixes em diferentes unidades de hábitat (zonas litoral, profunda e limnética costeira) da lagoa Mangueira, no extremo sul do Brasil. As amostras foram obtidas no norte, centro e sul da lagoa, entre os anos de 2001 e 2007 utilizando-se de diversos amostradores (rede de emalhe, tarrafa, rede de arrasto de praia, puçá e rede de arrasto de fundo). Um total de 52 espécies foi identificado, 46 na zona litoral, 33 na limnética costeira e 26 na profunda, distribuídas em 17 famílias, das quais, Characidae, Cichlidae, Loricariidae e Atherinopsidae foram as mais diversas. As espécies dominantes somaram 91,1 %, 92,9 % e 82,7 % dos indivíduos capturados nas zonas litoral, profunda e limnética costeira respectivamente. A zona litoral é constituída de pequenos peixes, quase 70 % entre 25 e 50 mm de comprimento. Os padrões de dominância mostraram que, nesta zona, 19,5 % das espécies foram dominantes, embora quatro dessas também predominaram nas demais zonas. Na zona profunda, 7,6 % das espécies capturadas foram dominantes, com tamanhos semelhantes aos da zona litoral. Para as demais espécies, os tamanhos se assemelham aos da zona limnética costeira. A zona limnética costeira é constituída de peixes de maior porte, a maioria entre 150 e 200 mm de comprimento total, tais como os grandes caracídeos, o birú e os peixes-rei. Observou-se uma maior diferença na composição de espécies entre as zonas litoral e limnética costeira, com as espécies Jenynsia multidentata, Bryconamericus iheringii, Hyphessobrycon luetkenii e Gymnogeophagus gymnogenys dominando exclusivamente no litoral, e as espécies Oligosarcus jenynsii, Cyphocharax voga, Odontesthes perugiae e Astyanax fasciatus dominando exclusivamente a zona limnética costeira. A zona litoral apresentou diferenças na composição e dominância das espécies entre as porções norte e sul da lagoa. As 52 espécies registradas neste estudo representam uma alta riqueza de peixes na lagoa Mangueira, sobretudo quando comparada a outras lagoas costeiras do RS. Padrões diferenciados de composição e abundância de espécies parecem refletir características distintas dos habitats litorâneos amostrados.

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The genus Thylamys Gray, 1843 lives in the central and southern portions of South America inhabiting open and shrub-like vegetation, from prairies to dry forest habitats in contrast to the preference of other Didelphidae genera for more mesic environments. Thylamys is a speciose genus including T. elegans (Waterhouse, 1839), T. macrurus (Olfers, 1818), T. pallidior (Thomas, 1902), T. pusillus (Desmarest, 1804), T. venustus (Thomas, 1902), T. sponsorius (Thomas, 1921), T. cinderella (Thomas, 1902), T. tatei (Handley, 1957), T. karimii (Petter, 1968), and T. velutinus (Wagner, 1842) species. Previous phylogenetic analyses in this genus did not include the Brazilian species T. karimii, which is widely distributed in this country. In this study, phylogenetic analyses were performed to establish the relationships among the Brazilian T. karimii and all other previously analyzed species. We used 402-bp fragments of the mitochondrial cytochrome b gene, and the phylogeny estimates were conducted employing maximum parsimony (MP), maximum likelihood (ML), Bayesian (BY), and neighbor-joining (NJ). The topologies of the trees obtained in the different analyses were all similar and pointed out that T. karimii is the sister taxon of a group constituted of taxa from dry and arid environments named the dryland species. The dryland species consists of T. pusillus, T. pallidior, T. tatei, and T. elegans. The results of this work suggest five species groups in Thylamys. In one of them, T. velutinus and T. kariimi could constitute a sister group forming one Thylamys clade that colonized Brazil.

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The construction of reservoirs is considered an important source of impacts on the fish fauna, severely altering the structure of the assemblage. This paper aimed to describe the structure of the fish assemblage of the Goioerê River, determining its longitudinal distribution and patterns of species dominance. The evaluation of its longitudinal variation in the diversity and abundance of the fish assemblage was conducted in July and October 2004 and January and May 2005. The collections were carried out near the headwaters (Gurucaia), middle stretch (Olaria), just above the falls (Paiquerê) and downstream (Foz). Forty-four species were captured. The Gurucaia fish assemblages differed significantly from Olaria, Paiquerê and Foz. The Olaria assemblages differed significantly from the Foz. Gurucaia showed the lowest diversity and abundance of species. Astyanax aff paranae Eigenmann,1914 (78% of the total) was found to be dominant at this site. Almost the same species richness was found at Olaria and Paiquerê, although Olaria had the greatest abundance of individuals. Astyanax aff paranae, Cyphocharax modestus (Fernández-Yépez, 1948) and Astyanax altiparanae Garutti & Britski, 2000 were the top three dominants and comprised over 71% of the total number of fish caught. At Paiquerê, Astyanax altiparanae, Hypostomus aff ancistroides (Ihering, 1911) and Loricariichthys platymetopon Isbrücker & Nijssen, 1979 composed 58% of the catches. Thirty-one species were recorded at Foz, which presented the greatest richness. The most abundant species were Apareiodon affinis (Steindachner, 1879), Galeocharax knerii (Steindachner, 1879) and A.altiparanae, which contributed to 50% of the total catches in this environment.These results record the fish biodiversity and how the community is longitudinally structured in the Goioerê River, and also demonstrate how this type of evaluation is important to understanding the fish community patterns and finding solutions to problems related to the conservation and management of the basin.

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Encerrando uma série de observações em nematódeos do gênero Procamallanus Baylis, 1923, que ocorrem no Brasil, reunimos no presente trabalho a descrição de uma nova espécie: Procamallanus (Spirocamallanus) paraensis, a redescrição de Procamallanus (S.) hilarii vaz & Pereira, 1934 e as descrições originais de Procamallanus (S.) barroslimai Pereira, 1935 e Procamallanus (S.) macaensis vicente & Santos, 1972, modificadas e adaptadas. Quanto a barroslimai, colocamos em dúvida sua validade e somente não a tomamos sinônima a Procamallanus (S.) inopinatus Travassos, Artigas & Pereira, 1928, devido à falta absoluta de material, impossibilidade de acesso ao tipo e dados concretos que justificassem tal procedimento, no que somos apoiados por Kloss (1966). Relacionamos amostras de material parcialmente danificado que não nos permitiu uma diagnose específica. Referências são feitas a Procamallanus (S.) iheringi Travassos, Artigas & Pereira, 1928. Para Procamallanus (S.) inopinatus é assinalado um novo hospedador. Como a maioria do material observado provinha de necrópsias realizadas em peixes dulcícolas caracídeos, fizemos um estudo comparativo entre os Procamallanus anteriormente referidos nesses hospedadores a fim de estabelecermos possíveis afinidades entre os caracteres morfológicos considerados distintivos quando da proposição das diversas espécies. Desta forma, pudemos ratificar as afirmações de Kloss (1966), com relação aos Procamallanus, quando do estudo dos parasitos de espécies simpátricas de Astyanax. Finalmente, incluímos uma chave para a determinação dos Procamallanus brasileiros.

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Prosthenhystera obesa (Diesing,1850) Travassos, 1922 from the gall bladder of Astyanax bimaculatus, Caranx gibbosus, Galeocharax humeralis, Leporinus copelandii, Pimelodus fur, Pseudopimelodus roosevelti, Salminus brevidens, Salminus maxillosus and from the new hosts, Cynopotamus amazonum and Triurobrycon lundii is redescribed, demonstrating a large morphological variation, mainly in body and testes size and shape. New hosts harbouring immature specimens of P. obesa are presented: Brycon sp., Leporellus vittatus, Pachyurus squamipinnis, Pimelodus clarias, Pseudoplatystoma corruscans and Salminus hilarii. Scanning electron microscopy micrographies, original figures and measurements of adult and immature specimens from different Brazilian hosts and localities are presented

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The genetic variability of Triatoma infestans and Trypanosoma cruzi populations was studied by isoenzyme analysis in two distinct areas of Arequipa province (Peru); one, Santa Rita de Siguas, being an endemic area for Chagas' disease, the second, Arequipa, recently infected. Analysis of T. infestans genetic variability indicates, (i) temporal stability of genotypes found in Santa Rita de Siguas, (ii) high genetic differences between Arequipa and Santa Rita de Siguas populations suggesting minor contact between them, (iii) multiple origin of the T. infestans population in Arequipa, and (iv) poor dispersal capacity of T. infestans: the panmictic unit could be reduce to a house. Parasite isoenzyme analysis was performed in 29 Peruvian stocks of T. cruzi, mainly isolated from bugs taken in a single locality, Santa Rita de Siguas. The results show, (i) a high genetic polymorphism, (ii) nine different multilocus genotypes were detected and clustered in two different clades, (iii) most of the parasite isolates pertained to one of the clade and were genetically similar to those analyzed 12 years before. This sample allowed the study of the mating system of T. cruzi in strict sympatic conditions and gave more strength to the hypothesis of the clonal structure of T. cruzi populations

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Efforts to characterize HIV-1 polymorphism and anti-HIV immune response are being made in areas where anti-HIV/AIDS vaccines are to be employed. Anti-HIV-1 humoral immune response is being studied in infected individuals resident in Rio de Janeiro, in distinct cohorts involving recent seroconvertors, pregnant women or intravenous drug users (IDU). Comparative analyses of specificity of antibody response towards epitopes important for anti-HIV-1 immune response indicate quantitative differences between cohorts, with an exceptionally strong response in IDUs and weakest response in pregnant women. However, a comparative analysis between pregnant women cohorts from Rio de Janeiro and Rio Grande do Sul indicated an even lower response (with exception of the anti-V3-C clade peptide recognition) for the southern cohort. Studies analysing the immune function of the humoral response indicate a quite elevated occurrence of antibodies capable of neutralizing heterologous primary HIV-1 isolates from Rio de Janeiro. Attempts to correlate seroreactivity with HIV-1 neutralization with respect to HIV-1 polymorphism were not very successfull: while the Brazilian B clade B" variant could be recognized by binding assays, no significant distinction of HIV-1 clades/variants was observed in viral neutralization assays.

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The hypothesis of a Neotropical origin of the Leishmania/Endotrypanum clade is reviewed. The position of the L. (Sauroleishmania) external to the subgenus L. (Leishmania) is not consistent with the Neotropical origin of the latter subgenus. It is suggested that this may be a consequence of a faster evolutionary rate in the L. (Sauroleishmania). The implications for the classsification of the phlebotomine sandflies of the hypothesis for a Neotropical origin of the Leishmania is also considered. The classification of Galati (1995) is proposed to be most consistent with the hypothesis of a Neotropical origin of the Leishmania, whilst classifications which place the New and Old World species in separate taxa are inconsistent with this hypothesis.

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Based on phylogenetic analysis of 18S rRNA sequences and clade taxon composition, this paper adopts a biogeographical approach to understanding the evolutionary relationships of the human and primate infective trypanosomes, Trypanosoma cruzi, T. brucei, T. rangeli and T. cyclops. Results indicate that these parasites have divergent origins and fundamentally different patterns of evolution. T. cruzi is placed in a clade with T. rangeli and trypanosomes specific to bats and a kangaroo. The predominantly South American and Australian origins of parasites within this clade suggest an ancient southern super-continent origin for ancestral T. cruzi, possibly in marsupials. T. brucei clusters exclusively with mammalian, salivarian trypanosomes of African origin, suggesting an evolutionary history confined to Africa, while T. cyclops, from an Asian primate appears to have evolved separately and is placed in a clade with T. (Megatrypanum) species. Relating clade taxon composition to palaeogeographic evidence, the divergence of T. brucei and T. cruzi can be dated to the mid-Cretaceous, around 100 million years before present, following the separation of Africa, South America and Euramerica. Such an estimate of divergence time is considerably more recent than those of most previous studies based on molecular clock methods. Perhaps significantly, Salivarian trypanosomes appear, from these data, to be evolving several times faster than Schizotrypanum species, a factor which may have contributed to previous anomalous estimates of divergence times.

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Phylogenetic analysis of all 31 described mitochondrial (cytochrome b) haplotypes of Lutzomyia whitmani demonstrated that new material from the State of Rondônia, in southwest Amazônia, forms a clade within a lineage found only in the rain-forest regions of Brazil. This rain-forest lineage also contains two other clades of haplotypes, one from eastern Amazônia and one from the Atlantic forest zone of northeast Brazil (including the type locality of the species in Ilhéus, State of Bahia). These findings do not favour recognizing two allopatric cryptic species of L. whitmani, one associated with the silvatic transmission of Leishmania shawi in southeast Amazônia and the other with the peridomestic transmission of Le. braziliensis in northeast Brazil. Instead, they suggest that there is (or has been in the recent past) a continuum of inter-breeding populations of L. whitmani in the rain-forest regions of Brazil.