Picamalácia: epidemiologia e associação com complicações da gravidez

OBJETIVO: verificar a taxa de ocorrência de picamalácia em gestantes e o impacto na saúde materna e do concepto. MÉTODOS: trata-se de estudo prospectivo realizado com 227 gestantes adultas e seus recém-nascidos atendidos na Maternidade-Escola da Universidade Federal do Rio de Janeiro entre 2005 e 2006. Considerou-se como picamalácia a ingestão de substâncias não alimentares ou combinações atípicas de alimentos. A coleta de dados foi realizada por meio de consultas aos prontuários e entrevista. RESULTADOS: a picamalácia na gestação foi referida por 14,4% das mulheres, e 42,1% destas a praticavam diariamente. Em 46,7% dos casos, o início da prática foi no segundo trimestre e, em 30% dos casos, no terceiro trimestre gestacional. Dentre os motivos alegados, 65% das mulheres não sabiam informar, 15% declararam alívio de náuseas e pirose e, 10%, alívio de estresse e ansiedade. A prática em gestação/puerpério anterior foi referida por 15% das gestantes. A picamalácia não se associou ao estado antropométrico materno; à cor de pele; à situação marital; ao grau de instrução materna; e à presença de parasitoses. Não houve diferença entre as médias de renda familiar total e do número de gestações para os grupos de mulheres que praticaram ou não a picamalácia. A picamalácia foi associada à anemia gestacional (p<0,009) e intercorrências gestacionais (OR=3,5; IC95%=1,6-7,9). Quanto à saúde do concepto, a picamalácia materna não interferiu nas condições ao nascer: peso, idade gestacional e intercorrências. CONCLUSÃO: a picamalácia deve ser investigada na assistência pré-natal e reconhecida como um fator de risco para a saúde materna.

Complicações maternas decorrentes das cirurgias endoscópicas em Medicina fetal

OBJETIVO: descrever as complicações maternas decorrentes dos procedimentos endoscópicos terapêuticos em Medicina fetal, realizados em um centro universitário no Brasil. MÉTODOS: estudo observacional retrospectivo que incluiu gestantes atendidas no período de Abril de 2007 a Maio de 2010. Esses casos foram submetidos aos seguintes procedimentos: ablação vascular placentária com laser (AVPL) por síndrome de transfusão feto-fetal (STFF) grave; oclusão traqueal fetal (OTF) e retirada de balão traqueal por via endoscópica por hérnia diafragmática congênita (HDC) grave e AVPL, com ou sem cauterização bipolar do cordão umbilical, por síndrome da perfusão arterial reversa (SPAR) em gêmeo acárdico. As principais variáveis descritas para cada condição clínica/tipo de cirurgia foram as complicações maternas e a sobrevida (alta do berçário) do neonato/lactente. RESULTADOS: cinquenta e seis gestantes foram submetidas a 70 procedimentos: STFF grave (34 pacientes; 34 cirurgias); HDC grave (16 pacientes; 30 cirurgias) e SPAR (6 pacientes; 6 cirurgias). Entre as 34 gestantes tratadas com AVPL por STFF, duas (2/34=5,9%) apresentaram perda de líquido amniótico para a cavidade peritoneal e sete (7/34=20,6%) tiveram abortamento após os procedimentos. A sobrevida de pelo menos um gêmeo foi de 64,7% (22/34). Entre as 30 intervenções realizadas para HDC, houve perda de líquido amniótico para a cavidade peritoneal materna em um caso (1/30=3,3%) e rotura prematura pré-termo de membranas após três (3/30=30%) fetoscopias para retirada do balão traqueal. A sobrevida com alta do berçário foi de 43,8% (7/16). Entre os seis casos de SPAR, houve sangramento materno para a cavidade peritoneal após uma cirurgia (1/6=16,7%) e a sobrevida com alta do berçário foi de 50% (3/6). CONCLUSÕES: em concordância com os dados disponíveis na literatura, em nosso centro, os benefícios relacionados às intervenções endoscópicas terapêuticas em casos de STFF, HDC e SPAR parecem superar os riscos de complicações maternas que, raramente, foram consideradas graves.

Complicações maternas associadas à via de parto em gestantes cardiopatas em um hospital terciário de Fortaleza, CE

OBJETIVO: Verificar a associação entre complicações maternas e tipo de parto em gestantes cardiopatas, assim como identificar os possíveis fatores clínicos e obstétricos, implicados na determinação da via de parto. MÉTODOS: Estudo retrospectivo e descritivo analisando prontuários médicos das gestantes cardiopatas internadas em Hospital de Referência terciário no município de Fortaleza, Ceará, no período de 2006 a 2007. A população do estudo incluiu todas as gestantes com diagnóstico anteparto de cardiopatias admitidas para realização do parto e excluiu as gestantes que tiveram o diagnóstico de cardiopatia após o parto, independente da idade e semana gestacional. Utilizou-se um questionário semiestruturado com variáveis demográficas, clínicas e obstétricas. Realizou-se, inicialmente, uma análise descritiva por meio de frequências simples e proporções das variáveis sociodemográficas, clínicas e obstétricas. Em seguida foram analisadas possíveis associações entre os aspectos clínicos, obstétricos e tipo de parto, verificando associação entre complicações maternas e tipo de parto. Para isso, foi aplicado o teste Exato de Fischer, considerando p<0,05 para o estabelecimento da significância estatística. Os dados coletados foram processados e analisados utilizando o software Epi-InfoTM, versão 6.04, Atlanta, USA. RESULTADOS: Foram incluídas 73 gestantes cardiopatas. Dentre as congênitas, a comunicação interatrial foi a mais observada (11,0%) e entre as adquiridas, a estone mitral a mais freqüente (24,6%). A proporção de partos cesáreos foi maior do que entre os vaginais, exceto para mulheres com cardiopatia adquirida. Foi encontrada associação entre tipo de cardiopatia e tipo de parto (p=0,01). Houve 13 complicações maternas (17,8%). Dentre as complicações, dez (76,9%) ocorreram por parto cesáreo e três por via vaginal. Não foi encontrada associação entre complicações maternas e tipo de parto em gestantes cardiopatas (p=0,74). CONCLUSÕES: Não houve associação entre a ocorrência de complicações maternas e a via de parto em gestantes cardiopatas.

Índice de massa corporal e ganho de peso gestacional como fatores preditores de complicações e do desfecho da gravidez

OBJETIVO: Avaliar o impacto do índice de massa corporal (IMC) no início da gestação e do ganho de peso no desfecho gestacional, para que esta medida possa ser implantada e valorizada pelos serviços de saúde de pré-natal. MÉTODO: Estudo transversal de base populacional. Na pesquisa, foram incluídos todos os nascimentos ocorridos nas duas únicas maternidades do município do Rio Grande (RS), em 2007. Dentre as 2.557 puérperas entrevistadas, o cálculo do IMC só pôde ser realizado em 1.117 puérperas. A análise foi realizada no programa Stata 11. Nos desfechos hipertensão, diabetes mellitus, trabalho de parto prematuro e cesárea foi realizada regressão logística. No caso do peso ao nascer, o ajuste ocorreu pela regressão logística multinomial, tendo como categoria base o grupo de 2.500 a 4.000 g. Em todas as análises foi adotado valor p<0,05 de um teste bicaudal. RESULTADOS: Não foi observado aumento do risco de hipertensão e diabetes nas pacientes dos diferentes grupos de IMC e ganho de peso. O risco de parto pré-termo foi evidenciado no grupo com ganho de peso ≤8 kg (p<0,05). Em relação via de parto, observa-se uma tendência, quanto maiores o IMC no início da gestação e o ganho de peso durante a gestação, maior o risco de parto cirúrgico, chegando 11% no grupo de obesas (p=0,004) e a 12% no grupo com ganho ≥17 kg (p=0,001). O peso do recém-nascido foi influenciado pelo IMC e pelo ganho de peso, sendo que quanto maiores o IMC no início da gestação e o ganho de peso gestacional, maior o risco de macrossomia. CONCLUSÕES: O monitoramento do IMC e o ganho ponderal durante a gestação é procedimento de baixo custo e de grande utilidade para o estabelecimento de intervenções nutricionais visando redução de riscos maternos e fetais.

Efeito do exercício físico sobre os parâmetros hemodinâmicos fetais

OBJETIVO: Avaliar as alterações das repercussões fetais ao estudo da dopplervelocimetria após sessão de exercício físico aeróbico em gestantes sem complicações clínicas ou obstétricas.MÉTODOS: A pesquisa compreendeu um estudo transversal realizado com 10 gestantes hígidas, de baixo risco, em 2 períodos gestacionais distintos (início da gravidez: 26ª à 29ª semana e 6 dias; final da gravidez: 30ª à 35ª semana), que foram submetidas a exercício físico aeróbico em esteira até a fadiga. Foram obtidos os dados ultrassonográficos de repouso e após o exercício (índices da dopplervelocimetria da artéria umbilical, da cerebral média, do ducto venoso e das artérias uterinas). A análise foi efetuada por meio do teste t de Student pareado e independente, com o Statistical Package for the Social Sciences(SPSS) versão 21.0.RESULTADOS:Demonstrou-se vasodilatação do índice de pulsatilidade com valor mediano pré-exercício físico de 1,1±0,1 e pós-exercício de 1,0±0,1, índice de resistência apresentando valor mediano pré-exercício físico de 0,7±0,04 e pós de 0,6±0,07 e da relação sístole/diástole da artéria umbilical com p=0,03 (valor mediano pré-exercício físico de 3,1±0,4 e pós de 2,9±0,2) após a atividade física no início da gravidez. Não foi demonstrada alteração nos parâmetros da dopplervelocimetria das artérias uterinas, da cerebral média e do ducto venoso após a atividade física em nenhum dos períodos estudados. Ao analisarmos de forma pareada pré e pós-atividade física entre os períodos, o estudo hemodinâmico das artérias umbilicais e da cerebral média demonstrou diminuição da resistência entre os períodos (p<0,04).CONCLUSÕES:A realização de exercício físico em gestantes hígidas não leva a alterações no fluxo sanguíneo sistêmico e feto-placentário após a atividade, podendo ser prescrita a realização de atividades de intensidade leve a moderada.

Alterações hematológicas em cães (Canis lupus familiaris) após tratamento com eletroacupuntura

A acupuntura, é uma terapia que cada vez mais adquire uma credibilidade no mundo ocidental, a sua indicação pode ser para pacientes anêmicos e imunossuprimidos, e outras afecções. O experimento foi realizado com oito cães adultos, sendo 4 fêmeas e 4 machos. O estudo consistiu em análise das concentrações das células vermelhas e brancas avaliado em 4 tratamentos: controle (T0), acupuntura (T1), eletroacupuntura unilateral (T2) e eletroacupuntura bilateral (T3). Os acupontos utilizados foram intestino grosso 4, intestino grosso 11 e estômago 36. Todos os animais passaram por todos os tratamentos com um intervalo de 7 dias para cada tratamento. Os hemogramas séricos foram verificados 20 minutos antes do início do tratamento (M0), logo após o tratamento (M1), e 60 minutos (M2) e 120 minutos (M3) após o tratamento. O resultado da série vermelha não foi significativo, mas notou-se somente uma diminuição significativa da concentração média corpuscular (CHCM) (p<0,05) no tratamento T1 no M1 em comparação aos outros tratamentos; notou-se também uma redução significativa (p<0,05) na concentração plaquetária de T1, T2 e T3 em comparação ao grupo controle. A eletroacupuntura pode levar a uma trombocitopenia, quando estimulado estes pontos, provavelmente por um estímulo parassimpaticomimético.

Association between EcoRI fragment-length polymorphism of the immunoglobulin lambda variable 8 (IGLV8) gene family with rheumatoid arthritis and systemic lupus erythematosus

The human immunoglobulin lambda variable 8 (IGLV8) subgroup is a gene family containing three members, one of them included in a monomorphic 3.7-kb EcoRI genomic fragment located at the major lambda variable locus on chromosome 22q11.1 (gene IGLV8a, EMBL accession No. Z73650) at 100% frequency in the normal urban population. The second is a polymorphic RFLP allele included in a 6.0-kb EcoRI fragment at 10% frequency, and the third is located in a monomorphic 8.0-kb EcoRI fragment at 100% frequency, the last being translocated to chromosome 8q11.2 and considered to be an orphan gene. Our Southern blot-EcoRI-RFLP studies in normal individuals and in patients with rheumatoid arthritis (RA) or with systemic lupus erythematosus (SLE), using a specific probe for the IGLV8 gene family (probe pVL8, EMBL accession No. X75424), have revealed the two monomorphic genomic fragments containing the IGLV8 genes, i.e., the 3.7-kb fragment from chromosome 22q11.1 and the 8.0-kb fragment from 8q11.2, both occurring at 100% frequency (103 normal individuals, 48 RA and 28 SLE patients analyzed), but absence of the 6.0-kb IGLV8 polymorphic RFLP allele in all RA or SLE patients. As expected, the frequency of the 6.0-kb allele among the normal individuals was 10%. These findings suggest an association between the absence of the 6.0-kb EcoRI fragment and rheumatoid arthritis and systemic lupus erythematosus.

Risk factors for ovarian failure in patients with systemic lupus erythematosus

The aim of the present study was to identify the risk factors for ovarian failure in patients with systemic lupus erythematosus. Seventy-one women aged 17 to 45 years with systemic lupus erythematosus were studied. Patients were interviewed and their medical records reviewed. Demographic characteristics, clinical and serologic profiles, and menstrual and obstetric histories were recorded. Disease activity was measured by the systemic lupus erythematosus disease activity index. Serum FSH, LH, estradiol, progesterone, TSH, prolactin, and antimicrosomal and antithyroglobulin antibodies were measured. Patients who developed ovarian failure were compared to those who did not. Ovarian failure occurred in 11 patients (15.5%) and nine had premature menopause (11.3%). Cyclophosphamide administration and older patient age were found to be associated with ovarian failure. The cumulative cyclophosphamide dose was significantly higher in patients with ovarian failure than in those without this condition (18.9 vs 9.1 g; P = 0.04). The relative risk for ovarian failure in patients with cumulative cyclophosphamide dose higher than 10 g was 3.2. TSH levels were high in 100% of patients with ovarian failure who had received pulse cyclophosphamide. Ovarian failure, and premature menopause in particular, is common in patients with systemic lupus erythematosus, with the most important risk factors being cyclophosphamide dose and age. Thyroid problems may be another risk factor for ovarian failure in patients with lupus.

Lung clearance of 99mTc-DTPA in systemic lupus erythematosus

The early demonstration of lung involvement in systemic lupus erythematosus (SLE) patients is a difficult but important task. In the present study we attempted to identify abnormalities in pulmonary clearance of 99mTc-DTPA in SLE, correlating their clearance data with clinical findings and disease activity. Forty-six consecutive SLE patients with and without active disease (LACC score) and 30 normal volunteers were studied. All subjects were submitted to pulmonary scintigraphy with 99mTc-DTPA to evaluate the pulmonary clearance, and to a chest X-ray, and SLE patients were submitted to tests of disease activity, spirometry, arterial blood gases and tests to assess acute-phase proteins. Pulmonary clearance was faster in SLE patients with active disease when compared to normal controls [half-life of 67.04 min (51.52-82.55 min) in active SLE versus 85.87 min (78.85-92.87 min) in controls, P<0.05] and there was a higher frequency of abnormal clearance rates in patients with active disease (11 of 26 patients, 42.3%) when compared with SLE patients without disease activity (2 of 20 patients, 10%) (P = 0.04). A significant correlation was observed between the clearance rates and cough (P<0.05), but not between the clearance rates and dyspnea symptoms or radiological findings, duration of SLE disease, antinuclear antibody titers and patterns, C-reactive protein or anti-double stranded DNA antibodies. We conclude that the pulmonary clearance of 99mTc-DTPA is increased in SLE patients with active disease.

Use of single photon emission computed tomography and magnetic resonance to evaluate central nervous system involvement in patients with juvenile systemic lupus erythematosus

The objective of the present study was to identify the single photon emission computed tomography (SPECT) and magnetic resonance (MR) findings in juvenile systemic lupus erythematosus (JSLE) patients with CNS involvement and to try to correlate them with neurological clinical history data and neurological clinical examination. Nineteen patients with JSLE (16 girls and 3 boys, mean age at onset 9.2 years) were submitted to neurological examination, electroencephalography, cerebrospinal fluid analysis, SPECT and MR. All the evaluations were made separately within a period of 15 days. SPECT and MR findings were analyzed independently by two radiologists. Electroencephalography and cerebrospinal fluid analysis revealed no relevant alterations. Ten of 19 patients (53%) presented neurological abnormalities including present or past neurological clinical history (8/19, 42%), abnormal neurological clinical examination (5/19, 26%), and abnormal SPECT or MR (8/19, 42% and 3/19, 16%, respectively). The most common changes in SPECT were cerebral hypoperfusion and heterogeneous distribution of blood flow. The most common abnormalities in MR were leukomalacia and diffuse alterations of white matter. There was a correlation between SPECT and MR (P<0.05). We conclude that SPECT and MR are complementary and useful exams in the evaluation of neurological involvement of lupus.

Bone mineral density in juvenile systemic lupus erythematosus

We evaluated spine bone mineral density (BMD) in Brazilian children with juvenile systemic lupus erythematosus (JSLE) in order to detect potential predictors of reduction in bone mass. A cross-sectional study of BMD at the lumbar spine level (L2-L4) was conducted on 16 female JSLE patients aged 6-17 years. Thirty-two age-matched healthy girls were used as control. BMD at the lumbar spine was measured by dual-energy X-ray absorptiometry. Weight, height and pubertal Tanner stage were determined in patients and controls. Disease duration, mean daily steroid doses, mean cumulative steroid doses and JSLE activity measured by the systemic lupus erythematosus disease activity index (SLEDAI) were determined for all JSLE patients based on their medical charts. All parameters were used as potential determinant factors for bone loss. Lumbar BMD tended to be lower in the JSLE patients, however, this difference was not statistically significant (P = 0.10). No significant correlation was observed in JSLE girls between BMD and age, height, Tanner stage, disease duration, corticosteroid use or disease activity. We found a weak correlation between BMD and weight (r = 0.672). In the JSLE group we found no significant parameters to correlate with reduced bone mass. Disease activity and mean cumulative steroid doses were not related to BMD values. We did not observe reduced bone mass in female JSLE.

Immunoglobulin E and systemic lupus erythematosus

Systemic lupus erythematosus (SLE) is an autoimmune disease characterized by intense polyclonal production of autoantibodies and circulating immune complexes. Some reports have associated SLE with a Th2 immune response and allergy. In the present study 21 female patients with SLE were investigated for total IgE and IgE antibodies to dust house aeroallergens by an automated enzyme-linked fluorescent assay, and were also evaluated for antinuclear IgE autoantibodies by a modified indirect immunofluorescence test using HEp-2 cells as antigen substrate. Additionally, immunocapture ELISA was used to investigate serum anti-IgE IgG autoantibodies. Serum IgE above 150 IU/ml, ranging from 152 to 609 IU/ml (median = 394 IU IgE/ml), was observed in 7 of 21 SLE patients (33%), 5 of them presenting proteinuria, urinary cellular casts and augmented production of anti-dsDNA antibodies. While only 2 of 21 SLE patients (9.5%) were positive for IgE antibodies to aeroallergens, all 10 patients with respiratory allergy (100%) from the atopic control group (3 males and 7 females), had these immunoglobulins. SLE patients and healthy controls presented similar anti-IgE IgG autoantibody titers (X = 0.37 ± 0.20 and 0.34 ± 0.18, respectively), differing from atopic controls (0.94 ± 0.26). Antinuclear IgE autoantibodies were detected in 17 of 21 (81%) sera from SLE patients, predominating the fine speckled pattern of fluorescence, that was also observed in IgG-ANA. Concluding, SLE patients can present increased IgE levels and antinuclear IgE autoantibodies without specific clinical signs of allergy or production of antiallergen IgE antibodies, excluding a possible association between SLE and allergy.

Risk factors associated with the death of patients hospitalized for juvenile systemic lupus erythematosus

We assessed the risk factors associated with death in patients hospitalized for juvenile systemic lupus erythematosus (JSLE) and evaluated the autopsy reports. A total of 57,159 hospitalizations occurred in our institution from 1994 to 2003, 169 of them involving 71 patients with JSLE. The most recent hospitalization of these patients was evaluated. Patients were divided into two groups based on mortality during hospitalization: those who survived (N = 53) and those who died (N = 18). The main causes of hospitalization were JSLE activity associated with infection in 52% and isolated JSLE activity in 44%. Univariate analysis showed that a greater risk of death was due to severe sepsis (OR = 17.8, CI = 4.5-70.9), systemic lupus erythematosus disease activity index (SLEDAI) ³8 (OR = 7.6, CI = 1.1-53.8), general infections (OR = 6.1, CI = 1.5-25), fungal infections (OR = 5.4, CI = 3.2-9), acute renal failure (OR = 5.1, CI = 2.5-10.4), acute thrombocytopenia (OR = 3.9, CI = 1.9-8.4), and bacterial infections (OR = 2.3, CI = 1.2-7.5). Stratified analysis showed that severe sepsis and SLEDAI ³8 were not confounder variables. In the multivariate analysis, logistic regression showed that the only independent variable in death prediction was severe sepsis (OR = 98, CI = 16.3-586.2). Discordance between clinical diagnosis and autopsy was observed in 6/10 cases. Mortality of hospitalized JSLE patients was associated with severe sepsis. Autopsy was important to determine events not detected or doubtful in dead patients and should always be requested.

HLA-DRB1 alleles in juvenile-onset systemic lupus erythematosus: renal histologic class correlations

Human leukocyte antigens (HLA) DRB1*03 and DRB1*02 have been associated with systemic lupus erythematosus (SLE) in Caucasians and black populations. It has been observed that certain HLA alleles show stronger associations with SLE autoantibodies and clinical subsets, although they have rarely been associated with lupus renal histologic class. In the present study, HLA-DRB1 allele correlations with clinical features, autoantibodies and renal histologic class were analyzed in a cohort of racially mixed Brazilian patients with juvenile-onset SLE. HLA-DRB1 typing was carried out by polymerase chain reaction amplification with sequence-specific primers using genomic DNA from 55 children and adolescents fulfilling at least four of the American College of Rheumatology criteria for SLE. Significance was determined by the chi-square test applied to 2 x 2 tables. The HLA-DRB1*15 allele was most frequent in patients with renal, musculoskeletal, cutaneous, hematologic, cardiac, and neuropsychiatric involvement, as well as in patients positive for anti-dsDNA, anti-Sm, anti-U1-RNP, and anti-SSA/Ro antibodies, although an association between HLA alleles and SLE clinical features and autoantibodies could not be observed. The HLA-DRB1*17, HLA-DRB1*10, HLA-DRB1*15, and HLA-DRB1*07 alleles were significantly higher in patients with renal histologic class I, class IIA, class IIB, and class V, respectively. The present results suggest that the contribution of HLA- DRB1 alleles to juvenile-onset SLE could not be related to clinical or serological subsets of the disease, but it may be related to renal histologic classes, especially class I, class II A, class II B, and class V. The latter correlations have not been observed in literature.

ABCB1 C1236T, G2677T/A and C3435T polymorphisms in systemic lupus erythematosus patients

P-glycoprotein (Pgp), the ABCB1 gene product, acts as an efflux pump that transports a large variety of substrates and is a mechanism of cell protection against xenobiotics. An increasing number of studies have shown that some ABCB1 polymorphisms may affect Pgp expression and activity, as well as affecting the development and susceptibility to diseases and pharmacological response. High activity of Pgp has been detected in systemic lupus erythematosus (SLE) patients. The C1236T, G2677T/A, and C3435T are the most commonly studied single nucleotide polymorphisms in the ABCB1 gene. Therefore, their frequencies were determined in Brazilian individuals with European ancestry (N = 143) and in SLE patients (N = 137). Genotyping was performed by PCR-RFLP analysis using specific primers followed by incubation with the appropriate restriction enzymes. The resulting DNA fragments were visualized on agarose or polyacrylamide gels. No statistically significant differences were observed in allelic and genotypic frequencies between SLE and healthy subjects (Fisher exact test). Nevertheless, the 2677A allelic frequency was lower in SLE patients with malar rash (0.007) compared with patients without this feature (0.04; P = 0.0054), while the frequency of this variant was higher in SLE patients with pleuritis (0.07) compared with patients without this feature (0.01; P = 0.0156). We suggest that although the ABCB1 polymorphisms do not directly interfere in SLE susceptibility, their evaluation, especially the 2677A allele, in other immunological processes may be interesting since they can interfere in clinical features of this disease.