FATORES DE RISCO PARA DOENÇAS CRÔNICAS NÃO TRANSMISSÍVEIS E VARIÁVEIS SOCIODEMOGRÁFICAS DE SERVIDORES PÚBLICOS

Objetivo: Associar fatores de risco para doenças crônicas não transmissíveis (DCNT) com variáveis sociodemográficas de servidores de uma instituição pública de ensino superior. Métodos: Estudo transversal, realizado no período de 2012 a 2013. Utilizou-se um questionário com variáveis sociodemográficas, fatores de risco para DCNT e aferição de peso e estatura. Classificou-se o estado nutricional de acordo com o índice de massa corporal. Analisaram-se os dados pelos programas Epi-Info 3.2.1 e Bioestat 5.0. As associações foram verificadas pelos testes qui-quadrado de Yates, de tendência e exato de Fisher (p≤0,05). Resultados: Participaram 225 servidores, maioria de mulheres (64,4%), na faixa etária entre 45-54 anos (37,3%) e escolaridade superior a 12 anos de estudo (85,8%). O sexo associou-se ao excesso de peso (p=0,034), consumo diário de leite integral (p=0,023), consumo insuficiente de frutas, legumes e verduras - FLV (p=0,020) e consumo insuficiente de feijão (p=0,000), sendo mais frequentes entre mulheres. Entre os homens, foi mais frequente o consumo excessivo de bebida alcoólica (p=0,000). O excesso de peso associou-se à faixa etária (p=0,008). O hábito de fumar (p=0,004) e o consumo diário de leite integral (p=0,016) apresentaram associação com a escolaridade. Conclusão: Encontrou-se elevada prevalência de fatores de risco para doenças crônicas não transmissíveis na amostra estudada, com associação para sexo, faixa etária e escolaridade. O excesso de peso apresentou maior ocorrência nas mulheres e nas idades acima de 45 anos, hábitos alimentares inadequados no sexo feminino, maior ingestão de bebida alcoólica no masculino e hábito de fumar nos indivíduos com maior escolaridade.

Association of TNF-α Gene Variants With Clinical Manifestation of Cystic Fibrosis Patients of Iranian Azeri Turkish Ethnicity

Background: Cystic fibrosis (CF), a life-limiting autosomal recessive disorder, is considered a monogenic disease that is caused by mutations in the cystic fibrosis transmembrane conductance regulator (CFTR) gene. According to several studies, mutation analysis of the cystic fibrosis transmembrane conductance regulator (CFTR) gene alone is insufficient to predict the phenotypic manifestations observed in cystic fibrosis (CF) patients. In addition, some patients with a milder CF phenotype do not carry any pathogenic mutation. Tumor Necrosis Factor-alpha (TNF-α) contributes to the pathophysiology of CF by causing cachexia. There is a reverse association between TNF-α concentration in patient's sputum and their pulmonary function. Objectives: To assess the effect of non-CFTR genes on the clinical phenotype of CF, two polymorphic sites (-1031T/C and -308G/A) of the TNF-α gene, as a modifier, were studied. Patients and Methods: Focusing on the lung and gastrointestinal involvement as well as the poor growth, we first investigated the role of TNF-α gene in the clinical manifestation of CF. Furthermore, based on the hypothesis that the cumulative effect of specific alleles of multiple CF modifier genes, such as TNF-α, may create the final phenotype, we also investigated the potential role of TNF-α in non-classic CF patients without a known pathogenic mutation. In all, 80 CF patients and 157 healthy control subjects of Azeri Turkish ethnicity were studied by the PCR–RFLP method. The chi-square test with Yates' correction and Fisher's exact test were used for statistical analysis. Results: The allele and genotype distribution of the investigated polymorphisms, and their associated haplotypes were similar in all groups. Conclusions: There was no evidence that supported the association of TNF-α gene polymorphisms with non-classic CF disease or the clinical presentation of classic CF.