AVALIAÇÃO COMPARATIVA DO ESTADO NUTRICIONAL DE MUDAS DE BARU ( Dipteryx alata )

Para o sucesso de um processo de revegetação, além de melhorar as condições edáficas da área, deve-se dispor de mudas de boa qualidade, o que pode ser avaliado pelo estado nutricional. Neste trabalho, avaliaramse os teores foliares de N, P, K, Ca, Mg, S, B, Cu, Fe, Mn e Zn de mudas de Dipteryx alata produzidas a pleno sol ou em cultivo protegido (30% de sombreamento), utilizando como substrato solo degradado, condicionado ou não com resíduo orgânico (32 t ha-1 macrófitas) e com diferentes doses de fósforo (0, 100, 200 e 300 mg dm-3 P2O5), comparativamente à mudas e parte aérea de plantas adultas, coletadas em campo. A cada coleta de folhas em campo, o solo foi coletado e analisado para P, MO, pH, K, Ca, Mg, H+Al, SB e CTC. A mesma análise foi realizada nas unidades experimentais, ao final do experimento. Os resultados mostram que o Dipteryx alata é pouco exigente em P, que os teores foliares, nas mudas de campo, são superiores às plantas adultas em N, P, K e S e inferiores para Ca e que o estádio de desenvolvimento da planta não influenciou os teores foliares de Mg, B, Cu, Fe, Mn e Zn. O resíduo orgânico não foi suficiente para fornecer o N necessário às mudas produzidas. O cultivo a pleno sol propiciou maiores teores foliares de N, P, Ca, Mg, B, Cu, Fe e Mn. Teores foliares de N, P, K, Ca, B, Fe e Zn foram superiores na presença de resíduo orgânico.

Effect of Dioscorea tokoro Makino extract on hyperuricemia in mice

Purpose: To investigate the anti-hyperuricemic effect of Dioscorea tokoro Makino extract (DTME) in potassium oxonate-induced hyperuricemic mice. Method: The effect of DTME was investigated in the hyperuricemic mice induced by potassium oxonate. DTME. The extract was administered to the mice daily at doses of 220, 440 and 880 mg/kg for 10 days; allopurinol (5 mg/kg) was given as positive control. Serum and urine levels of uric acid and creatinine were determined by colorimetric method. Simultaneously, protein levels of urate transporter 1 (URAT1) and organic anion transporter 1 (OAT1) in the rat kidney were analyzed by Western blotting. Results: Compared with control, a high dose of DTME inhibited xanthine oxidase (XOD) activity in both serum (18.12 ± 1.33 U/L) and in liver (70.15 ± 5.20 U/g protein) (p < 0.05); decreased levels of serum uric acid (2.04 ± 0.64 mg/L) (p < 0.05), serum creatinine (0.35 ± 0.18 μmol/L) and blood urea nitrogen (BUN) (8.83 ± 0.71 mmol/L) (p < 0.05). Furthermore, the extract increased levels of urine uric acid (38.34 ± 8.23 mg/L), urine creatinine (34.38 ± 1.98 mmol/L), down regulated of URAT1 and up regulated of OAT1 protein expressions (p < 0.05) in the renal tissue of hyperuricemic mice. Conclusion: DTME improves renal dysfunction in rats by regulating renal urate transporters in hyperuricemic rats. This may find therapeutic application in antihypertensive therapy.