Pollen records of 11 profiles from Wendland in northern Germany

1) Ingesamt 11 Profile aus sechs Mooren und Seen im Gebiet des Hannoverschen Wendlandes wurden pollenanalytisch untersucht. Die Ablagerungen umfassen den Zeitraum vom Beginn der Älteren Tundrenzeit bis zur Gegenwart. 2) Die Waldgeschichte des Hannoverschen Wendlandes weist teils Merkmale der atlantisch geprägten Gebiete Nordwestdeutschlands, teils solche des kontinental beeinflußten nordostdeutschen Raumes auf und nimmt damit eine Zwischenstellung ein. 3) Die Kiefer wandert zu Beginn der Allerödzeit ein, d.h. später als im mecklenburgisch-märkischen Gebiet und im mitteldeutschen Trockengebiet. Im Verlauf der Allerödzeit bildeten sich hier wie dort lichte Kiefern-Birken-Wälder aus. 4) In der Jüngeren Tundrenzeit fand zunächst nur eine geringe Auflichtung der Wälder statt, und die Kiefer überwog weiterhin. Erst im späteren Verlauf dieser stadialen Phase breitete sich die Birke aus und verdrängte die Kiefer. Der späte Rückgang der Kiefer stellt eine Parallele zu der Entwicklung in Südostmecklenburg und in der Altmark dar. Die Abgrenzung dieser Phasen in der Jüngeren Tundrenzeit ist durch eine 14C-Datierung gesichert. 5) Noch im Atlantikum ähneln die Diagramme aus dem Gartower Talsandgebiet im Osten des Wendlandes in ihren hohen Kiefernanteilen denen der Sandergebiete in Brandenburg. Die Diagramme aus dem Moränengebiet des westlichen Wendlandes schließen dagegen mehr an die der östlichen Lüneburger Heide und des Hamburger Gebietes an. Dieser Unterschied wird auf edaphische Unterschiede zurückgeführt. 6) Seit dem frühen Subboreal glich auch die Vegetation des Gartower Gebietes mehr den buchenarmen Waldgesellschaften auf sauren Sandböden, wie sie im atlantischen Westen vorkommen. Die Kiefern sind fast ganz aus dem Waldbild verschwunden, wobei der rasche Rückgang zu Beginn des Subboreals sicher zu einem wesentlichen Teil vom Menschen beeinflusst worden ist. Die anschließende kiefernarme Zeit dauerte im gesamten Wendland bis zum Beginn der Kieferaufforstungen in der Neuzeit. 7) In allen untersuchten Diagrammen ist etwa seit dem Subboreal eine Besiedlung nachzuweisen. Diese muß im Osten des Wendlandes intensiver gewesen sein als im Westen. Es lassen sich Phasen geringer und intensiver Besiedlung nachweisen. 8) Seit Beginn des Subboreals ist das Waldbild schon so stark vom Menschen beeinflusst, dass die Ausbreitungsgeschichte der Laubwaldarten nicht ohne Berücksichtigung der Siedlungsphasen diskutiert werden kann. Besonders im Westen bestand eine ausgedehnte Lindenphase, die durch eine Siedlungszeit (Bronzezeit) beendet wurde. Beim folgenden Rückgang der Siedlungsintensität breitet sich bevorzugt die Hainbuche aus, die dann bei der nächsten Besiedlungsphase (Eisenzeit) zurückging. Erst danach erfolgte die maximale Rotbuchenausbreitung, die nur im Westteil des Wendlandes bedeutende Ausmaße zeigte, während im Ostteil rot- und hainbuchenreiche Eichenwälder entstanden. 9) Seit Beginn der mittelalterlichen Besiedlung ist dann der Eingriff des Menschen so stark gewesen, dass die edaphisch bedingten Unterschiede zwischen Moränen- und Sandergebieten im Pollenspektrum verwischt wurden. Sowohl die buchenreichen Wälder des westlichen als auch die buchenarmen Wälder des mittleren und des östlichen Teilgebietes müssen zu fast reinen Eichenwäldern geworden sein. 10) Calluna-Heiden sind im östlichen Wendland schon in vorgeschichtlicher Zeit nachzuweisen. Im Mittelalter und in der Neuzeit treten sie im gesamten Wendland auf. Etwa im 18. und 19. Jahrhundert war die Ausdehnung der Heideflächen am größten. Erst danach wurden sie im Zuge der Kiefernaufforstungen bis auf geringe Reste verdrängt. 11) Während in der spätglazialen Vegetation Juniperus auftritt, ist der Wacholder sowohl in vorgeschichtlicher als auch in geschichtlicher Zeit - im Gegensatz zur Lüneburger Heide - wohl niemals ein Bestandteil der anthropogenen Calluna-Heiden gewesen.

Changes of dissolved organic matter compositions in artifical and natural seawater during Pseudovibrio growth experiment

To study the consumption of dissolved organic matter (DOM) by bacteria living in untra-oligotrophic artificial or natural seawater, we analyzed the composition of DOM before (timepoint t0, directly after inoculation) and after (timepoint t2, 3 weeks of incubation) growth of the bacteria using Fourier transform ion cyclotron mass spectrometry (ESI FT-ICR-MS). The oligotrophic natural seawater used originates from the South Pacific Gyre. Our data show that the bacteria were able to utilize a variety of different organic compounds. These compounds belong to different chemical compound groups and likely fuel the bacterial energy, carbon and nitrogen requirements under the ultra-oligotrophic conditions.

Mats of psychrophilic thiotrophic bacteria associated with cold seeps of the Barents Sea

This study focused on the bacterial diversity associated with microbial mats of deep-sea cold seeps at the Norwegian continental margin. Study sites included the Storegga and Nyegga areas as well as the Håkon Mosby mud volcano, where the mats occurred at temperatures permanently close to the freezing point of seawater. Two visually different mat types, i.e. small gray mats and extensive white mats, were studied with the aim to determine the identity of the mat-forming sulfide oxidizers, and to investigate which environmental factors (e.g. sulfate reduction and methane oxidation rates) shown here could explain the observed diversity. Sequence data have been submitted to the EMBL database under accession No. FR847864-FR847887 (giant sulfur bacteria), No. FR827864 (Menez Gwen filament; see Supplementary Material) and No. FR875365-FR877509 (except FR875905; remaining partial sequences).

Characteristics, home ranges and population estimates of narwhals (Monodon monoceros) around Baffin Island

Twenty-one narwhals tagged in 2003 and 2004 in Admiralty Inlet showed a different summer distributional pattern than previous narwhal-tracking studies from Somerset Island, Eclipse Sound and Melville Bay. The migration of the narwhals tracked from Admiralty Inlet moved out through Lancaster Sound 15 days earlier (P <0.0001) than the narwhals summering around Eclipse Sound, whereas the Admiralty Inlet narwhals reached the mouths of Eclipse Sound 18 days later (P <0.0001) than the Eclipse Sound summering population. The winter range of the Admiralty Inlet narwhals overlapped with the winter range of narwhals from Melville Bay and Eclipse Sound in central southern Baffin Bay and Northern Davis Strait, but not with the winter range of narwhals from Somerset Island that wintered further north. Distribution size of range, and population size did not appear to be related. An example of considerable year to year variation between area of summer and winter distribution in the 2 years was believed to be related to the sample size and number of pods of whales tagged, rather than to differences in sex or age classes.

(Table 1) Beluga (Delphinapterus leucas) density and abundance, and pod characteristics in west Greenland waters

An aerial survey was conducted to estimate the abundance of belugas (Delphinapterus leucas) on their wintering ground in West Greenland in March-April 2006 and 2008. The survey was conducted as a double platform aerial line transect survey, and sampled approximately 17% of the total survey area of ca. 125 000 km**2. The abundance of belugas was 10 595 (95% confidence interval 4904-24 650). The largest abundance was found at the northern part of Store Hellefiske Bank, at the eastern edge of the Baffin Bay pack ice, a pattern similar to that found in eight systematic surveys conducted since 1981. A clear relationship between decreasing sea-ice cover and increasing offshore distance of beluga sightings was established from all previous surveys, suggesting that belugas expand their distribution westward as new areas on the banks of West Greenland open up earlier in spring with reduced sea-ice coverage or early annual ice recession. This is in contrast to the relatively confined distribution of belugas near the coast in limited open areas in the early 1980s, when sea-ice cover was greater. However, the effects of the changes in coastal availability of belugas can also be observed with the correlation between catches from the local Inuit hunt and sea-ice cover, where the catches increased significantly with increasing sea-ice coverage during the period 1954-2006. These results, based on nearly 30 years of dedicated survey effort, are among the first available evidence showing a shift in distribution of an Arctic cetacean in response to changes in sea-ice coverage.

Chlorophyll a concentration, and proportion of time in the water column obtained by instrumented bowhead whales

Sixty hours of direct measurements of fluorescence were collected from six bowhead whales (Balaena mysticetus) instrumented with fluorometers in Greenland in April 2005 and 2006. The data were used to (1) characterize the three-dimensional spatial pattern of chlorophyll-a (Chl-a) in the water column, (2) to examine the relationships between whale foraging areas and productive zones, and (3) to examine the correlation between whale-derived in situ values of Chl-a and those from concurrent satellite images using the NASA MODIS (Moderate Resolution Imaging Spectroradiometer) EOS-AQUA satellite (MOD21, SeaWifs analogue OC3M and SST MOD37). Bowhead whales traversed 1600 km**2, providing information on diving, Chl-a structure and temperature profiles to depths below 200 m. Feeding dives frequently passed through surface waters ( >50 m) and targeted depths close to the bottom, and whales did not always target patches of high concentrations of Chl-a in the upper 50 m. Five satellite images were available within the periods whales carried fluorometers. Whales traversed 91 pixels collecting on average 761 s (SD 826) of Chl-a samples per pixel (0-136 m). The depth of the Chl-a maximum ranged widely, from 1 to 66 m. Estimates of Chl-a made from the water-leaving radiance measurements using the OC3M algorithm were highly skewed with most samples estimated as <1 mg/m**3 Chl-a, while data collected from whales had a broad distribution with Chl-a reaching >9 mg/m**3. The correlation between the satellite-derived and whale-derived Chl-a maxima was poor, a linear fit explained only 10% of the variance.