273 resultados para Turgida


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a) In der horizontalen Verbreitung sind die vorwiegend kalkschaligen Benthos-Foraminiferen im Untersuchungsgebiet auf zwei Faciesbereiche verteilt: 1. Eine sandige Facies mit stärkeren Temperatur- und Salzgehaltschwankungen; Wasseroberfläche t = 2O-17°C, Salzgehalt nie über 32 per mil, Meerestiefe 30 bis 92 m. 2. Schlick-Facies mit zum Teil feinsandigen Beimengungen. Temperatur- und Salzgehaltschwankungen sind geringer; Wasseroberfläche t = ca. 4O-15° C, Salzgehalt bis 34 per mil, Meerestiefe 135-548 m. b) Einige Stoßröhren-Proben (Station 18, 21, 27, 28) zeigen in ihrer vertikalen Verbreitung auffallende Faunenunterschiede. c) Im Profil des Lotkerns wechseln in der Foraminiferenfauna Bolivinen- und Cassidulinen-Nonioninen-Provinzen miteinander ab. Die Profile der beiden tiefsten Stoßröhren-Kerne (Station 23, 26; s. Tab. I) stimmen in ihrer Mikrofauna mit der des oberen Teils des Lotkerns (s. Tab. 4) überein. d) Die unter b und C angefuührten Faunenwechsel werden auf langperiodische Klimaerwärmungen im skandinavischen Raum und den damit verbundenen Anstieg des Meeresspiegels zurückgeführt. e) Der Lotkern kann mit Hilfe von Untersuchungsergebnissen aus seiner näheren Umgebung (Bohuslän, Oslofjord) nur bedingt in ein stratigraphisches, durch Megafossilien belegtes Schema eingefügt werden, da er nach unten durch die Mikrofauna keine echte Begrenzung aufweist. Durch die Einwanderung mehrerer Foraminiferenarten mit boreal-lusitanischer Verbreitung in die Untersuchungsgebiete wird der Lotkern in die Isocardia-Absätze (Atlanticum-oberes Subboreal) eingegliedert. f) Aus einer Tabelle von PRATJE(1940) kann entnommen werden, daß dieser Zeitabschnitt nach DE GEER etwa um 5000 v.Chr. beginnt. Danach beträgt die geringste Sedimentation, die in dem Kerngebiet nach dieser Zeitrechnung möglich ist, bei einer Eindringtiefe des Lots von 10 m ungefähr 1,40 m pro Jahrtausend. Wahrscheinlich wird dieses Maß etwas größer sein.

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We investigated 88 surface sediment samples taken with a multiple corer from the southwestern South Atlantic Ocean for their live (Rose Bengal stained) and dead benthic foraminiferal content. Using Q-Mode Principal Component Analysis six live and six dead associations are differentiated. Live and dead association distributions correspond fairly well; differences are mainly caused by downslope transport and selective test destruction. In addition, four potential fossil associations are calculated from the dead data set after removal of non-fossilizable species. These potential fossil associations are expected to be useful for paleoceanographic reconstructions. Environments are described in detail for the live and potential fossil associations and for selected species. Along the upper Argentine continental slope strong bottom currents control the occurrence of live, dead and potential fossil Angulogerina angulosa associations. Here, particles of a high organic carbon flux rate remain suspended. Below this high energy environment live, dead and potential fossil Uvigerina peregrina dominated associations correlate with enhanced sediment organic carbon content and still high organic carbon flux rates. The live A. angulosa and U. peregrina associations correlate with high standing crops. Furthermore, live and dead Epistominella exigua-Nuttallides umbonifer associations were separated. Dominance of a Nuttallides umbonifer potential fossil association relates to coverage by Antarctic Bottom Water (AABW) and Lower Circumpolar Deep Water (LCDW), above the Calcite Compensation Depth (CCD). Three associations of mainly agglutinated foraminifera occur in sediments bathed mainly by AABW or CDW. A Reophax difflugiformis association was found in mud-rich and diatomaceous sediments. Below the CCD, a Psammosphaera fusca association occurs in coarse sediments poor in organic carbon while a Cribrostomoides subglobosus-Ammobaculites agglutinans association covers a more variable environmental range with mud contents exceeding 30%. One single Eggerella bradyi-Martinottiella communis association poor in both species and individuals remains from the agglutinated associations below the CCD if only preservable species are considered for calculation.